5. К группе препаратов, снижающих синтез холестерина и триглицеридов, относятся
статины бета-блокаторы блокаторы кальциевых каналов сердечные гликозиды6. Препарат, используемый при остром панкреатите и при склонности к кровотечениям
мезим форте лидаза контрикал аминокапроновая кислота7. Средства для профилактики тромбозов -
ингибиторы фибринолиза препараты тромбина антиагреганты фибриноген фибринолитики8. Ненаркотический анальгетик, обладающий только центральным действием
анальгин аспирин кеторолак парацетамол9. Механизм противомикробного действия фторхинолонов
блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны антагонизм с парааминобензойной кислотой10. К полиеновым антибиотикам относится следующий препарат
тербинафин кетоконазол циклопирокс оламин (дафнеджин) гризеофульвин амфотерицин В№23
1.Вариант вторичной фармакологической реакции –
связь вещества со вторым по счету белком-переносчиком коньюгация лекарства с глюкуроновой кислотой после метаболической трансформации в печени взаимодействие лекарства с рецепторами образование ЦАМФ после воздействия на рецептор освобождение препарата от связи с белком плазмы крови перед проникновением в ткани2. При комбинированном применении лекарственных препаратов, имеющих однонаправленные эффекты и действующих на разные субстраты, отмечается
аддиция потенцирование кумуляция антагонизм3. Для типичного транквилизатора не характерно
4. Класс адреномиметических препаратов, способный снизить артериальное давление -
1. a1 адреномиметики
2. центральные a2адреномиметики
3. неселективные a, b адреномиметики
4. b1адреномиметики
5. Иммунодепрессивное действие цитостатиков, применяемых в качестве противоопухолевых средств
1. способствует лечению
2. мешает лечению
3. не влияет на эффективность проводимой терапии опухолевого роста
6. Гормональный препарат, используемый для усиления родовой деятельности:
АКТГ норэтистерон (норколут) вазопрессин окситоцин7. Лекарственный препарат, естественный компонент противосвертывающей системы организма, непосредственно блокирующий факторы свертывания крови
гепарин алтеплаза фитоменадион плазмин натрия гидроцитрат8. Применение какой разновидности бронхолитиков сгущает брохиальный секрет и мешает его эвакуации?
блокаторы аденозиновых рецепторов b1, b2 - адреномиметики b2 - адреномиметики М-холинолитики9. Механизм противомикробного действия тетрациклинов -
блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны антагонизм с парааминобензойной кислотой10. Не является химиотерапией следующее использование препаратов
борьба с болезнетворными микробами внутри организма борьба с болезнетворными микробами вне организма лечение опухолей лечение глистных инвазий№24
1.Главная цель биотрансформации
2. При комбинированном применении лекарственных препаратов, имеющих противоположные эффекты и действующих на один и тот же субстрат, отмечается
синергизм косвенный антагонизм прямой антагонизм потенцирование3. Препарат, блокирующий Н1 гистаминовые рецепторы, обладающий выраженным угнетающим действием на центральную нервную систему (ЦНС) -
ранитидин димедрол диазолин фамотидин лоратадин4. Адренергический препарат, эффективный при бронхоспазме и угрозе выкидыша –
1. анаприлин
2. добутамин
3. празозин
4. мезатон
5. сальбутамол
5. Класс гипотензивных препаратов, который не является современным для терапии гипертонической болезни
ганглиоблокаторы b-адреноблокаторы диуретики4. a1 адренолитики
ингибиторы АПФ6. Симптомом передозировки витамина С является
геморрагии гепатотоксичность повышение свертывания крови фотосенсибилизация7. Механизм действия стрептолиазы заключается -
в стимуляции активаторов плазмина в протеолитическом действии на фибрин в торможении синтеза II, VI, IX, X факторов свертывания крови в активации факторов свертывания крови8. Группа адренергических средств, обладающая бронходилятирующей активностью
1. a1 - адреномиметики
2. a2 - адренолитики
3. b1 - адреномиметики
4. b2 -адреномиметики
5. b2 - адренолитики
9. Механизм противомикробного действия макролидов -
блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны антагонизм с парааминобензойной кислотой10. Средства для лечения глубоких микозов -
натамицин нистатин гризеофульвин амфотерицин В№25
1. Всасывание веществ с помощью простой диффузии характеризуется следующим -
лучше всасываются липофильные вещества используются запасы энергии лучше всасываются полярные и заряженные вещества всасывание происходит против градиента концентрации участвуют транспортные белки2. При повторном введении лекарства в организм возможно усиление эффекта, связанное -
с развитием толерантности с развитием десенситизации с кумуляцией препарата с развитием тахифилаксии с развитием лекарственной зависимости3. Антихолиэстеразное средство, применяемое при атонии кишечника и мочевого пузыря, при глаукоме и миастении -
цититон дитилин прозерин атропин бензогексоний4. Кардиоселективный b1 – адренолитик -
1. окспренолол
2. изадрин
3. лабеталол
4. метопролол
5. анаприлин
5. Психостимулятор растительного происхождения, производное пурина, обладающий центральным и периферическим влиянием на сердечно-сосудистую систему -
мезокарб кодеин эфедрин кофеин-бензоат натрия кордиамин (никетамид)6. Препарат из группы ингибиторов АПФ -
нитросорбид резерпин дигоксин дихлотиазид эналаприл7. При применении глюкокортикоидов могут возникнуть все перечисленные побочные эффекты, за исключением -
повышение восприимчивости к инфекциям ульцерогенное действие остеопороз гипергликемия и глюкозурия анемия8. Жирорастворимый препарат витамина К-
викасол токоферол холекальциферол фитоменадион рутозид (рутин)9. Механизм противомикробного действия аминогликозидов -
блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка и нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны блокада ДНК-зависимой РНК-полимеразы антагонизм с парааминобензойной кислотой10. Все перечисленные биологические эффекты присущи интерферонам, за исключением -
противовирусный противоопухолевый иммунномодулирующий усиление пролиферации№26
1. Всасывание веществ с помощью простой диффузии характеризуется следующим -
лучше всасываются липофильные вещества используются запасы энергии лучше всасываются полярные и заряженные вещества всасывание происходит против градиента концентрации используются белки-переносчики2.Все перечисленные взаимодействия являются примерами первивичной фармакологической реакции, за исключением –
химическое взаимодействие между лекарством и молекулами или ионами коньюгация лекарства с глюкуроновой кислотой и другими эндогенными соединениями в печени взаимодействие лекарства с рецепторами при сходстве в строении лекарства с каким либо метаболитом организма нарушение функций последнего ингибирование лекарством ферментов3. Класс препаратов, расслабляющих гладкие мышцы, уменьшающих секрецию желез желудочно-кишечного тракта, вызывающих тахикардию, мидриаз -
М-холиномиметики М-холинолитики антихолинестеразные препараты Н-холиномиметики миорелаксанты4. Адренергический препарат, эффективный при бронхоспазме и угрозе выкидыша –
1. анаприлин
2. добутамин
3. празозин
4. мезатон
5. сальбутамол
5. Аналептик прямого действия -
цититон бемегрид лобелин дибазол папаверин6. Препарат из группы ингибиторов АПФ -
нитросорбид резерпин дигоксин дихлотиазид эналаприл7. Механизм действия сахароснижающих средств – производных сульфаниламида -
повышение секреции инсулина и повышение чувствительности рецепторов к инсулину уменьшение активности глюкагона, торможение глюконеогенеза торможение всасывания глюкозы и активация аэробного гликолиза блокада активности глюкозидазы кишечника и нарушение всасывания глюкозы8. Механизм действия стрептолиазы заключается -
в стимуляции активаторов плазмина в протеолитическом действии на фибрин в торможении синтеза II, VI, IX, X факторов свертывания крови в активации факторов свертывания крови в антиагрегационном действии9. Механизм противомикробного действия рифампицинов -
блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны угнетение активности ДНК-зависимой РНК-полимеразы10. Препарат, угнетающий синтез нуклеиновых кислот вирусов -
ремантадин ацикловир метисазон саквинавир полимиксин№27
1. Пресистемная элиминация - это -
метаболизм лекарств после их распределения в организме инактивация лекарств до их попадания в системный кровоток биотрансформация и экскреция лекарств2. Наиболее известный вторичный посредник –мессенджер -
фосфодиэстераза циклический аденозинмонофосфат гамма-аминомасляная кислота глюкуроновая кислота ацетилкоэнзим А3. Побочные эффекты М-холинолитиков -
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |


