№1
1. В каком случае лекарственное вещество проникает через мембрану против градиента концентрации с затратой энергии
пассивная диффузия облегченная диффузия фильтрация активный транспорт2. Наиболее известный вторичный посредник – мессенджер
фосфодиэстераза циклический аденозинмонофосфат гамма-аминомасляная кислота аденилатциклаза3. Препарат, блокирующий Н2 гистаминовые рецепторы и препятствующий образованию HCl
диазолин димедрол атропин фамотидин кромолин-натрий4. Функция a1 - адренорецепторов
бронходилятация повышение функций миокарда регуляция синаптического выделения норадреналина повышение тонуса сосудистой стенки усиление ганглионарной передачи5. Основные эффекты сердечных гликозидов
усиление и удлинение систолы блокада блуждающего нервва усиление и укорочение систолы усиление диуреза вследствие прямого действия на почки.6. Мочегонное, способствующее задержке калия в организме -
диакарб этакриновая кислота индапамид спиронолактон7. Препарат для лечения тиреотоксикоза:
метоклопрамид тироксин бромокриптин трийодтиронин мерказолил (тиамазол)8. Отхаркивающий препарат прямого типа действия :
кодеин димедрол глауцин бромгексин экстракт термопсиса9. К антибиотикам преимущественно грамм-положительного спектра действия относятся :
гентамицин полимиксин М карбенициллин бензилпенициллин левомицетин тетрациклин10. Механизм действия ацикловира следующий -
угнетает сборку вириона избирательно ингибирует протеазы ВИЧ и угнетает синтез «поздних» вирусных белков превращаясь в трифосфат, ингибирует вирусную ДНК-зависимую полимеразу и таким образом нарушает синтез вирусных нуклеиновых кислот№2
1. В каком случае лекарственное вещество проникает через мембрану по градиенту гидростатического давления
2.Разновидность первичной фармакологической реакции:
коньюгация лекарства с глюкуроновой кислотой и другими эндогенными соединениями в печени взаимодействие лекарства с рецепторами прохождение лекарства через мембраны связывание лекарства с белками плазмы крови3. Препарат, блокирующий Н1 гистаминовые рецепторы, не обладающий седативным действием -
ранитидин димедрол супрастин лоратадин4. Локализация a2 - адренорецепторов
скелетные мышцы миокард эндотелий сосудов ганглии вегетативной нервной системы юкстагломулярный аппарат почек5. Основной механизм действия антидепрессантов
аллостерическая активация ГАМК-рецептора блокада обратного нейронального захвата норадреналина и серотонина уменьшение синтеза моноаминов в нервных окончаниях блокада всех дофаминорецепторов лимбической области6. Препараты, обладающие кардиотоническим эффектом
анаприлин мезатон эналаприл добутамин празозин7. Группа адренергических средств, обладающая бронходилятирующей активностью
a1 - адреномиметики a2 - адренолитики b2 -адреномиметики b1 - адреномиметики b2 –адренолитики8. Препарат, являющийся селективным блокатором М1 холинорецепторов желудка
ранитидин омепразол сукралфат пирензепин метацин9. К b-лактамным антибиотикам относятся
ванкомицин ампициллин рифампицин азитромицин сульбактам10. Препарат, эффективный для лечения энтеробиоза и аскаридоза
празиквантел мебендазол левамизол фенасал№3
1. Главная цель биотрансформации:
2. Пресистемная элиминация – это –
метаболизм лекарств после их распределения в организме инактивация лекарств до их попадания в системный кровоток биотрансформация и экскреция лекарств3. Локализация М-холинорецепторов
гладкие мышцы кровеносных сосудов скелетные мышцы миокард экзокринные железы ганглии вегетативной нервной системы юкстагломулярный аппарат4. Функция a2 - адренорецепторов
бронходилятация повышение функций миокарда регуляция синаптического выделения норадреналина повышение тонуса гладкомышечных органов кардиодепрессивное действие5. Аналептик прямого действия:
цититон бемегрид лобелин дибазол6. Класс антиаритмических препаратов, снижающий проницаемость клеточных мембран для ионов натрия, калия и кальция, удлиняющий эффективный рефрактерный период (ЭРП), снижающий сократимость миокарда
блокаторы кальциевых каналов мембраностабилизаторы 1 А класс мембраностабилизаторы 1 В класс мембраностабилизаторы 1 С класс7. Водорастворимый витамин, участвующий в окислительно-восстановительных процессах, синтезе компонентов соединительной ткани-
ретинол тиамин рутин аскорбиновая кислота никотиновая кислота8. Группа препаратов, угнетающая образование HCl
блокаторы β2 –адренорецепторов ингибиторы «протонного насоса» (К+,Н+-зависимой АТФазы) антациды a2 - адренолитики блокаторы Н1 –гистаминовых рецепторов9. К ингибиторам b-лактамаз относится
салициловая кислота клавулановая кислота триметоприм циластатин10. Показание для празиквантеля -
№4
1. Биотрансформация лекарственных веществ имеет следующию цель:
сделать лекарство жирорастворимым сделать лекарство водорастворимым повысить биодоступность препарата2. Всасывание лекарств, являющихся слабыми кислотами, например, аспирина, усиливается
в кислой среде, так как в этих условиях большая часть вещества находится в недиссоциированном состоянии в виде нейтральной молекулы в щелочной среде, так как в этих условиях кислота диссоциирована на ионы, которые лучше всасываются3. Функция М-холинорецепторов
повышение активности гладких мышц внутренних органов бронходилятация повышение функций миокарда повышение тонуса сосудистой стенки кардиодепрессивное действие4. Локализация b1 –адренорецепторов
скелетные мышцы синокаротидные клубочки сосудистая стенка ганглии вегетативной нервной системы юкстагломулярный аппарат5. Препарат, блокирующий кальциевые каналы, не влияя на проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия и калия -
анаприлин хинидин лидокаин верапамил амиодарон6 Мочегонное, способствующее задержке калия в организме -
диакарб этакриновая кислота индапамид спиронолактон7. Витаминный препарат, при передозировке которого отмечается остеопороз и кальцификация внутренних органов-
эргокальциферол токоферола ацетат кокарбоксилаза фитоменадион рутин8. Препарат, являющийся ингибитором протонового насоса в желудке -
ранитидин сукралфат омепразол пирензепин метацин9. К антибиотикам узкого грамм-отрицательного спектра действия относятся -
биосинтетические пенициллины карбопенемы тетрациклины линкозамиды полимиксины10. Препарат, применяемый при кишечных цестодозах
празиквантел левамизол мебендазол пирантел дитразин№5
1. Всасывание веществ с помощью простой диффузии характеризуется следующим -
лучше всасываются липофильные вещества используются запасы энергии лучше всасываются полярные и заряженные вещества всасывание происходит против градиента концентрации2. Биотрансформация лекарственных веществ имеет следующию цель
сделать лекарство жирорастворимым сделать лекарство водорастворимым повысить биодоступность препарата3. Препарат, блокирующий Н1 гистаминовые рецепторы, обладающий выраженным угнетающим действием на центральную нервную систему (ЦНС) -
ранитидин димедрол диазолин фамотидин лоратадин4. Локализация a1 - адренорецепторов
скелетные мышцы миокард сосудистая стенка ганглии вегетативной нервной системы Юкстагломулярный аппарат5. Механизм действия наркотических анальгетиков
активация центральных адренорецепторов активация опиатных рецепторов блокада аденилатциклазы блокада циклооксигеназы блокада липооксигеназы6. Механизм действия диакарба (ацетазоламида) связан -
с блокадой фосфодиэстеразы и накоплением ЦАМФ в дистальных канальцах нефрона с блокадой карбоангидразы в проксимальных извитых канальцах с увеличением фильтрации первичной мочи в клубочках с блокадой активного транспорта хлора в восходящей части петли Генле7. Препарат, применяемый местно для лечения гнойно-некротических ран и ингаляционно для разжижения мокроты -
химотрипсин контрикал панзинорм лидаза фестал8. Группа адренергических средств, обладающая бронходилятирующей активностью
a1 - адреномиметики a2 - адренолитики b1 - адреномиметики b2 -адреномиметики b2 - адренолитики9. Выберите противомалярийный препарат -
хлорохин (хингамин, делагил) хиниофон эритромицин метронидазол эметин10. Механизм противомикробного действия фторхинолонов -
блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны антагонизм с парааминобензойной кислотой№6
1. В каком случае лекарственное вещество проникает через мембрану против градиента концентрации
пассивная диффузия облегченная диффузия фильтрация активный транспорт2. Снижение эффекта лекарства при его повторном введении в одной и той же дозе может быть связано -
с явлением сенсибилизации с явлением кумуляции с индукцией ферментов печени с усилением реабсорбции препарата в почках с явлением десенситизации3. Препарат, блокирующий Н2 гистаминовые рецепторы и препятствующий образованию HCl
диазолин димедрол фамотидинин атропин кромолин-натрий4. Функция a1 - адренорецепторов
бронходилятация повышение функций миокарда регуляция синаптического выделения норадреналина повышение тонуса сосудистой стенки усиление ганглионарной передачи5. Механизм действия ненаркотических анальгетиков
активация центральных адренорецепторов блокада циклооксигеназы активация опиатных рецепторов блокада аденилатциклазы блокада липооксигеназы6. Сильное мочегонное средство, действующее преимущественно в восходящем отделе петли Генле -
маннит (маннитол) спиронолактон диакарб гипотиазид фуросемид7. Механизм действия стрептолиазы заключается -
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |


