Морфофункциональная характеристика поджелудочной железы у 45 дневных клинически здоровых поросят и влияние на нее селеданта и липотона (стр. 4 )

Рис. 5. А. Обилие цитоплазмотической РНК в ацинарных клетках поджелудочной железы у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта. Окр. метиловым зеленым - пиронином по Браше. Ув. ок. 7, об. 100.; Б. Увеличение оптической плотности гликогена в клетках ацинусов поджелудочной железы у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта. Окр. ШИК-реакция. Ув. ок. 7, об. 40.; В. Незначительное увеличение оптической плотности суммарных белков в ацинусах поджелудочной железы у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта. Окр. амидочерным 10В. Ув. ок. 7, об. 40.; Г. Незначительное уменьшение содержания нуклеиновых кислот в ядрах экзокринных клеток поджелудочной железы у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта. Окр. по Фельгену (без дополнительной окраски прочным зеленым). Ув. ок. 7, об. 100.

При применении селеданта на полутонких срезах поджелудочной железы было видно, что внутри долек ацинусы располагались плотно, между ними имелось незначительное количество рыхлой соединительной ткани. Основания клеток были покрыты тонкой базальной мембраной, охватывающей весь ацинус. На многих срезах неотчетливо выявлялись отдельные ацинусы. Ядра ацинарных клеток имели округлую форму и были сдвинуты к базальной части клетки, в них содержались крупные ядрышки. Цитоплазма между ядром и основанием клетки интенсивно воспринимала красители. В некоторых ацинусах просматривались центроацинозные клетки и начало вставочного протока. В ацинозных клетках ближе к апикальным ее частям и в просвете ацинусов, заметно было большое скопление гранул зимогена (Рис. 6 А).

В поджелудочной железе поросят при применении селеданта в ходе электронно-микроскопического исследования отмечали расширение и вакуолизацию цистерн эндоплазматической сети в цитоплазме ацинарных клеток (Рис. 6 Б). Электронно-плотные митохондрии эндокриноцитов локализовались в зоне комплекса Гольджи (Рис. 6 В). Отмечалось увеличение числа “ светлых ядер”, с просветлением кариоплазмы. Микроворсинки на апикальной поверхности клеток были высокими. В апикальной части, а также в просвете ацинарной клетки наблюдалось увеличение числа зрелых гранул зимогена, отдельные гранулы контактировали с цитоплазматической мембраной (Рис. 6 Г).

Рис. 6. А. Многочисленные гранулы зимогена в апикальной части ацинуса поджелудочной железы у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта (полутонкие срезы). Окр. Азур-2 в сочетании с фуксином основным. Ув. х 1000.; Б. Развитая гранулярная эндоплазматическая сеть в эндокринной клетке поджелудочной железы у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта. Ув. х 7100.; В. Электронноплотные митохондрии на фоне развитой ГЭС в эндокриноците поджелудочной железы 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта. Ув. х 5600.; Г. Ацинарные клетки образующие просвет ацинуса и скопление зрелых гранул зимогена в апикальной части клеток в поджелудочной железе у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении селеданта. Ув. х 2800.

3. 3. Структурная организация поджелудочной железы у 45 дневных клинически здоровых поросят при применении липотона

У поросят 45 дневного возраста при применении липотона паренхима поджелудочной железы имела дольчатое строение. Соединительнотканные перегородки имели ширину в пределах 4-10 мкм. Общее количество соединительной ткани составило 28,2 %, объем железистой паренхимы достигал 71,8%, из них ацинарная паренхима занимала 65,4 %, а островковая – 6,4 %.

Таким образом, в ПЖ при применении липотона объем железистой паренхимы увеличился на 2,6 %, а объем соединительной ткани уменьшился на 6,0 %.

Морфометрически было установлено, что у 45 дневных клинически здоровых поросят при применении липотона в поджелудочной железе диаметр ацинусов составлял 52,78 ± 1,26 мкм, высота ацинарной клетки достигала 10,78 ± 0,48 мкм, а их площадь – 57,24 ± 3,85 мкм, что соответственно на 1,2 %, 1,1 % и 2,5 % было больше показателей группы контроля (Табл. 3).

Ядра ацинарных клеток были крупными, имели шаровидную форму и были смещены к базальной мембране клетки. Визуально отмечалось увеличение количества двуядерных клеток. Диаметр ядра составил 4,93 ± 0,27 мкм, площадь ядра – 16,79 ± 0,42 мкм², а объем – 62,97 ± 4,39 мкм³, что соответственно на 5,6 %, 6,3 % и 17,8 % было больше чем в контрольной группе.

Таблица – 3. Морфометрические показатели экзокринной части поджелудочной железы у поросят 45 дневного возраста при применении липотона

Группы поросят Показатели	Контроль	Липотон
D ацинусов поджелудочной железы (мкм)	52,14 ± 1,24	52,78 ± 1,26
% от контроля		+1,2
Высота ацинарных клеток поджелудочной железы (мкм)	10,66 ± 0,41	10,78 ± 0,48
% от контроля		+1,1
S ацинарных клеток поджелудочной железы (мкм²)	55,87 ± 3,91	57,24 ± 3,85
% от контроля		+2,5
D ядер ацинарных клеток поджелудочной железы (мкм)	4,67 ± 0,14	4,93 ± 0,27
% от контроля		+5,6
V ядер ацинарных клеток поджелудочной железы (мкм³)	53,41 ± 2,77	62,97 ± 4,39
% от контроля		+17,8
S ядер ацинарных клеток поджелудочной железы (мкм²)	15,80 ± 0,52	16,79 ± 0,42
% от контроля		+6,3
Я-Ц отношение ацинарных клеток поджелудочной железы	0,28	0,29

Эндокринные островки имели овальную и удлиненно овальную формы, встречались также лентовидные с диаметром 92,62 ± 10,6 мкм и площадью 5372,29 ± 118,0 мкм². Эндокринная паренхима ПЖ при применении липотона составила 6,4%. Клетки эндокринных островков имели округлую форму с крупными шаровидными ядрами, которые занимали центральное положением в цитоплазме клетки.

У 45 дневных поросят при применении липотона оптическая плотность РНК цитоплазмы ацинарных клеток ПЖ составила 0,37 ± 0,012 е. о. п., а островковых – 0,24 ± 0,010 е. о. п., что соответственно на 19,4 % и 4,4 % было больше, чем в контрольной группе.

Таким образом, отмечалось увеличение синтезирующей способности клеток поджелудочной железы при применении липотона.

Незначительно увеличилось содержание гликогена в поджелудочной железе у 45 дневных клинически здоровых поросят при применении липотона. При этом оно составило: в ацинусе – 0,52 ± 0,011 е. о. п., в эндокринных островках –0,38 ± 0,02 е. о. п., что соответственно на 6,1 % и 2,7 % было больше показателей контрольной группы.

Рис. 7. А. Дольчатое строение поджелудочной железы с преобладанием ацинарной паренхимы у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении липотона. Окр. по Ван-Гизон. Ув. ок. 7, об. 40.; Б. Ориентация ядер ацинарных клеток к базальной мембране в поджелудочной железе у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении липотона. Окр. г.-э. Ув. ок. 7, об. 40.; В. Увеличение содержания цитоплазматической РНК в клетках островков Лангерганса в поджелудочной железе у 45 дневного клинически здорового поросенка при применении липотона. Окр. метиловым зеленым - пиронином по Браше. Ув. ок. 7, об. 40.; Г. Диффузное распределение гранул гликогена в ацинусах поджелудочной железы клинически здорового поросенка 45 дневного возраста при применении липотона. Окр. ШИК-реакция. Ув. ок. 7, об. 40.

В поджелудочной железе поросят при применении липотона содержание белка равнялось 0,39 ±0,015 е. о. п., что на 14,7% больше, чем у животных контрольной группы (Рис. 8А). Распределение белков и белоксодержащих веществ в поджелудочной железе у поросят было неравномерным. Отмечалось увеличение веществ белковой природы в апикальной части экзокринных клеток. В островках Лангерганса распределение белковых веществ также было равномерным и составило 0,185 ± 0,022 е. о. п.