Введение в молекулярную биологию опухолеобразования, новые направления в лечении

Введение в молекулярную биологию опухолеобразования, новые направления в лечении.

Лекция 1.

Введение

Введение в биологию опухолеобразования.

Oсновныe отличия раковых клеток от нормальных.

Статистика заболеваний.

Новые способы классификации.

Причины возникновения и биология рака.

Основные методы лечения рака.

Основные сигнальные каскады в опухолеобразовании.

Лекция 2.

Онкогены и опухолевые супрессоры.

Активация онкогенов – первый этап в развитии опухолей.

Классификация онкогенов.

Основные онкогены в опухолеобразовании (c-Myc, Ras и др.).

Инактивация опухолевых супрессоров – необходимое условие для развития опухолей.

Основные опухолевые супрессоры.

Главный опухолевый супрессор - белок р53.

Общие свойства и функции белка р53, участие p53 в опухолеобразовании.

Модели животных, позволяющие понять ключевые факторы для развития опухолей и их регрессии.

Инактивация онкогенов и реактивация опухолевых супрессоров, новые возможности в лечение опухолеобразования.

р53, как мишень для лечении рака и способы реактивации р53.

Лекция 3.

Изучение ракообразования и поиск анти-раковых препаратов на примере белка р53.

Реактивация мутантного и wt p53 (маленькие химические молекулы Prima, Nutlin и RITA).

Методы широко используемые в изучение молекулярных основ ракообразования.

Клеточные культуры.

Скрининг химических веществ токсичных только для раковых клеток, модели клеточных культур. Выбор оптимальной системы скринига (GFP репортеры, Luciferase репортеры, изогенные популяции клеток, ELISA ) .

Анализ обще клеточной транскрипции (PCR, сDNA microarray).

Анализ экспрессируемых белков, метод Western-blot.

Использование siRNA и shRNA лентивирусов.

Анализ присутствия транскрипционных факторов на ДНК, метод хроматиновой преципитации (CHIP).

Фундаментальные разработки –клиничские испытания - фармацевтические компании.

Лекция 4.

Лечение рака, новые направления и перспективы.

Примеры успешных разработок антираковых препаратов с направленным способом действия: маленькие молекулы, иммунотерапия (Gleevec, Herceptin).

Преимущества и недостатки маленьких химических молекул.

Новые перспективы с использованием стабильных пептидов.

Основные механизмы устойчивости к антираковым препаратам.

Поиск дополнительных мишений для одномоментного лечения несколькими веществами с помощию геномного shRNA скрининга.

Использование бактерий для точного введения антираковых веществ.

Диагностика на ранних стадиях заболевания и профилактика.

Заключение.