

Рис. 1. Схема первоочередных задач при разработке плана ХАССП
1. Собрать Команду ХАССП. Команда ХАССП, должна состоять из людей, имеющих специальные знания и опыт работы. Коллектив команды должен быть многопрофильным и хорошо знать все технологические операции и оборудование, используемое в производственном процессе, правила обслуживания оборудования и контрольно-измерительных приборов, должен быть знаком со всей нормативной и технической документацией на продукцию[17, 26, 32].
2.Описать продукт и его распространение. Эта стадия состоит в основном из описания продукта, его ингредиентов и методов обработки. Метод распространения продукта должен быть описан вместе с информацией в виде, в котором тот распространяется.
3.Описать предназначение продукта и возможного потребителя. Описание нормального, ожидаемого использования продукта. Возможным потребителем может быть все общество или какой-то его сегмент.
4.Разработать диаграмму технологического процесса. Цель диаграммы - создание четкой, простой последовательности шагов, из которых состоит процесс производства. Диаграмма должна включать в себя все стадии процесса, находящиеся под непосредственным контролем предприятия.
5. Проверить диаграмму технологического процесса. Команда ХАССП должна осуществить проверку полноценности и правильности диаграммы технологического процесса непосредственно на производстве.
После того как эти пять основных шагов завершены, применяются семь основных принципов ХАССП.
Проведение анализа возможных опасностей (Принцип 1). Цель анализа возможных опасностей - разработать список опасностей, которые настолько важны, что могут, при неэффективном контроле за ними, с большой вероятностью нанести вред или вызвать заболевание. Опасности, проявление которых маловероятно, не требуют дальнейшего рассмотрения в плане ХАССП. При анализе возможных опасностей важно рассмотреть все ингредиенты, сырье, все стадии процесса, хранение продукта, реализация продукта на рынке, приготовление продукта и употребление в пищу потребителем. При проведении анализа, надо разделять аспекты, связанные с безопасностью и связанные с качеством продукта. Опасность определяется как биологический, химический или физический элемент, который с большой вероятностью может вызвать болезнь или причинить вред при недостатке контроля. Таким образом, в данном документе слово опасность ограничено понятием безопасности.
Определение Критических Контрольных Точек (ККТ) (Принцип 2). Критическая Контрольная Точка определяется как стадия процесса производства, на которой осуществляться контроль, необходимый для предотвращения или уничтожения опасностей или уменьшения их до приемлемого уровня.
Критической Контрольной Точкой может быть любая стадия, на которой появление опасности может быть либо предотвращено, уничтожено, либо уменьшено до приемлемого уровня. ККТ должны быть тщательно изучены, а все данные по ним - задокументированы. ККТ должны использоваться только в целях обеспечения безопасности пищевых продуктов.
Выработка критических пределов (Принцип 3). Критические пределы это максимальные или минимальные значения биологического, химического или физического параметра, требующего контроля на ККТ в целях предотвращения, уничтожения присутствующего загрязнения или уменьшения его до приемлемой величины. Критические пределы используются, чтобы показать различия между безопасными и небезопасными производственными условиями на ККТ.
Установление процедур мониторинга (Принцип 4). Мониторинг - это запланированная последовательность наблюдений или измерений, служащая для определения находится ли ККТ под контролем и для создания аккуратных записей, используемых в дальнейшем при проверках. Мониторинг ККТ является экономически более эффективным методом обеспечения безопасности в сравнении с традиционными [39].
Большинство процедур мониторинга должны быть быстрыми, т. к. они осуществляются в реальном времени и просто нет возможностей для долгих аналитических расчетов [17].
Установление корректирующих действий (Принцип 5). Корректирующее действие - это действие, предпринятое для устранения причины обнаруженного несоответствия [27]. Важной целью корректирующих действий является предотвращение попадания опасного продукта к потребителю, в случае отклонения от нормы и загрязнения. Корректирующие действия необходимы тогда, когда происходит любое отклонение от критических пределов. Корректирующие действия должны быть разработаны дополнительно к каждой ККТ и затем включены в план ХАССП.
Установление проверочных действий (Принцип 6). Проверка - это любое действие, отличное от мониторинга, которое определяет правильность плана ХАССП и проверяет, функционирует ли система в соответствии с этим планом. Проверочные действия должны осуществляться при разработке и внедрении плана ХАССП и далее при обслуживании системы ХАССП.
Установление принципов ведения записей и документации (Принцип 7). Записи, создаваемые при функционировании системы ХАССП, должны описывать и подтверждать действие системы ХАССП. Учетные записи и документация подтверждают принятие всех разумных мер предосторожности для предотвращения возникшей и/или возможной в будущем проблемы [17, 28, 34].
2.2 . Методика анализа опасных факторов для предприятий
молочной промышленности
Анализ опасных факторов предусматривает сбор и оценку информации об опасностях и условиях, которые могут привести к их возникновению. От того, насколько тщательно осуществлен этот анализ будет зависеть эффективность работы системы менеджмента безопасности [17, 18].
Анализ опасностей осуществляется в две стадии: составление перечня возможных опасностей и их оценка.
Составление перечня возможных опасностей. Прежде всего составляется перечень всех потенциально опасных факторов (физических, химических, биологических). При этом анализу подлежат характеристика продукта, ингредиенты, сырье, входящее в продукт, действия, производимые на каждом этапе производственного процесса, где рассматриваются возможности появления, возрастания или сохранения опасных факторов в продукте, методы хранения, опасности, исходящие от персонала, оборудования, производственной среды, реализация продукта на рынке, приготовление продукта и употребление в пищу потребителем.
Таким образом, необходимо проанализировать следующие источники возможных опасностей по критериям:
1. Сырье.
- Какие опасные факторы вероятнее всего присутствуют в каждом из видов сырья, и могут повлиять на безопасность и стойкость продукта?
- Существует ли сырье, которое опасно само по себе, если его добавляют слишком много?
- Каковы источники (географический регион, особые поставки)?
2. Внутренние факторы (физические характеристики и состав продукта во время и после обработки).
- К возникновению каких опасностей может привести потеря контроля за составом продукта?
- Допускается ли присутствие или увеличение числа болезнетворных бактерий и/ или образование токсинов в продукте при обработке?
- Будут ли микроорганизмы выживать или расти при данной рецептуре продукта?
- Будет ли разрешено присутствие или увеличение числа болезнетворных бактерий и образование токсинов в продукте на дальнейших стадиях производственной цепи?
- Присутствуют ли похожие продукты на рынке? Какие опасности связаны с этими продуктами?
3. Микробиологический состав пищевых продуктов.
- Каков нормальный микробиологический состав продукта?
- Изменяется ли популяция микроорганизмов при нормальном хранении во время срока годности?
- Влияет ли изменение популяции микроорганизмов на безопасность продукта?
- Показывают ли ответы на предыдущие вопросы, что есть высокая вероятность возникновения такого рода опасностей?
4. Помещения.
- Есть ли опасные факторы непосредственно связанные с расположением помещений (опасный фактор перекрестного загрязнения во время перемещения сырья, полуфабрикатов, готовой продукции, или обусловленного движением персонала между различными участками, от оборудования) или внутренней окружающей средой?
- Обеспечивает ли уборка помещений, дезинфекция и дератизация необходимый уровень, гарантирующий отсутствие риска?
5. Оборудование.
- Обеспечивает ли оборудование должный температурный и временной контроль, необходимый для безопасности продукта?
-Правильно ли настроено оборудование по отношению к производимому продукту?
- Надежно ли оборудование или склонно к частым поломкам?
- Есть ли вероятность загрязнения продукта опасными предметами?
- Какие устройства используются, чтобы увеличить безопасность потребителя?
- Может ли быть выполнена эффективная мойка оборудования, есть ли оборудование или отдельные его элементы, которые трудно поддаются очистке и могут быть источниками недопустимых рисков?
- Может ли оборудование быть эффективно контролируемым в пределах требуемых допусков?
6. Персонал.
- Может ли принятая производственная практика негативно влиять на безопасность продукта?
- Достаточна ли подготовка в области гигиены сотрудников, работающих с пищевой продукцией?
- Существует ли система контроля заболеваний сотрудников, работающих с пищевой продукцией?
- Понимают ли служащие общие цели системы менеджмента безопасности в соответствии с их должностными обязанностями, и как это влияет на процессы и продукцию?
7. Процессы.
- Включает ли производство контролируемые стадии обработки, на которых болезнетворные бактерии могут быть уничтожены? Если да, то какие болезнетворные бактерии присутствуют?
-Если продукт подвергается обработке для уничтожения загрязнения (пастеризация) в упаковке, то какие биологические, химические, физические опасности еще могут оставаться?
8.Упаковка.
- Обеспечивает ли упаковка защиту от загрязнения и повторного загрязнения химическими веществами и роста микроорганизмов (анализируется проницаемость, целостность, защита от постороннего проникновения)?
- Необходимы ли маркировка и инструкции на упаковке для безопасного обращения и использования?
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 |


