26. потенциал, возникающий при передаче возбуждения на постсинаптической мембране мионеврального синапса, называется
потенциал действия (ПД) рецепторный потенциал (РП) потенциал концевой пластинки (ПКП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)27. потенциал КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ
потенциала действия (ПД) локального потенциала (ЛО) мембранного потенциала покоя (МПП)28. СВОЙСТВА ПОТЕНЦИАЛА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
способен к суммации не способен к суммации подчиняется закону «все или ничего» распространяется от места раздражения не распространяется от места раздражения подчиняется закону градуальной зависимости сопровождается снижением возбудимости ткани сопровождается повышением возбудимости ткани29. ВЫДЕЛЯЮЩИЙСЯ В МИОНЕВРАЛЬНОМ СИНАПСЕ МЕДИАТОР РАЗРУШАЕТСЯ
эзерином прозерином галантамином холинэстеразой30. Блок проведения возбуждения на мышечное волокно возникает в случае прочного конкурентного связывания холинорецепторов концевой пластинки с
холинэстеразой антихолинэстеразой курареподобными химическими веществами6.4. Физиология мышц двигательного аппарата
1. физиологические свойства скелетных мышц
автоматия лабильность возбудимость сократимость проводимость раздражимость2. специфическое ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ свойство мышечной ткани
лабильность возбудимость сократимость проводимость раздражимость3. режимы мышечных сокращений
4. Изометрический режим мышечного сокращения характеризуется
укорочением мышечных волокон без изменения напряжения увеличением напряжения мышечных волокон без изменения длины уменьшением длины и увеличением напряжения мышечных волокон5. Изотонический режим мышечного сокращения характеризуется
укорочением мышечных волокон без изменения напряжения увеличением напряжения мышечных волокон без изменения длины уменьшением длины и увеличением напряжения мышечных волокон6. Ауксотонический режим мышечного сокращения характеризуется
укорочением мышечных волокон без изменения напряжения увеличением напряжения мышечных волокон без изменения длины уменьшением длины и увеличением напряжения мышечных волокон7. большинство мышц двигательного аппарата обычно сокращаются
изотонически изометрически ауксотонически8. виды мышечных сокращений
тетаническое изотоническое изометрическое ауксотоническое одиночные мышечные сокращения (ОМС)9. Амплитуда одиночного сокращения изолированного мышечного волокна
зависит от силы раздражителя не зависит от силы раздражителя подчиняется градуальному закону подчиняется закону «все или ничего»10. Амплитуда сокращения скелетной мышцы в целом
зависит от силы раздражителя не зависит от силы раздражителя подчиняется градуальному закону подчиняется закону «все или ничего»11. Латентный период одиночного мышечного сокращения (ОМС) характеризуется
увеличением теплопродукции увеличением длины мышечного волокна уменьшением длины мышечного волокна активацией процессов обмена веществ и энергии увеличением механического напряжения мышечного волокна уменьшением механического напряжения мышечного волокна12. По мере увеличения частоты стимуляции скелетной мышцы, последовательно возникают
13. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу после ее полного расслабления, то возникает
ОМС оптимум пессимум гладкий тетанус зубчатый тетанус14. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу В ФАЗУ ЕЕ расслабления, то возникает
ОМС оптимум пессимум гладкий тетанус зубчатый тетанус15. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу В ФАЗУ ЕЕ укорочения, то возникает
ОМС гладкий тетанус зубчатый тетанус16. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу в фазу относительной рефрактерности, то возникает
ОМС зубчатый тетанус гладкий тетанус максимальной амплитуды гладкий тетанус минимальной амплитуды17. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу в фазу ЭКЗАЛЬТАЦИИ, то возникает
ОМС зубчатый тетанус гладкий тетанус максимальной амплитуды гладкий тетанус минимальной амплитуды18. морфо-функциональные особенности мышечных волокон моторных единиц типа S
аэробный тип обмена низкая возбудимость высокая возбудимость анаэробный тип обмена слабое кровоснабжение хорошее кровоснабжение малый диаметр мышечных волокон большой диаметр мышечных волокон19. морфо-функциональные особенности мышечных волокон моторных единиц типа FF
аэробный тип обмена низкая возбудимость высокая возбудимость анаэробный тип обмена слабое кровоснабжение хорошее кровоснабжение малый диаметр мышечных волокон большой диаметр мышечных волокон20. В СОСТАВ МОТОРНОЙ (ДВИГАТЕЛЬНОЙ) ЕДИНИЦЫ ВХОДЯТ
21. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА FF
быстросокращающиеся и быстроутомляющиеся медленносокращающиеся и медленноутомляющиеся быстросокращающиеся, относительно устойчивые к утомлению22. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА FR
быстросокращающиеся и быстроутомляющиеся медленносокращающиеся и медленноутомляющиеся быстросокращающиеся, относительно устойчивые к утомлению23. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА S
быстросокращающиеся и быстроутомляющиеся медленносокращающиеся и медленноутомляющиеся быстросокращающиеся, относительно устойчивые к утомлению24. Ведущим и наиболее эффективным механизмом регуляции силы мышечных сокращений является
изменение числа активных моторных единиц (МЕ) изменение частоты импульсации мотонейронов синхронизация активности различных МЕ25. Плавная и точная регуляция силы мышечных сокращений обеспечивается
изменением числа активных моторных единиц (МЕ) изменением частоты импульсации мотонейронов синхронизацией активности различных МЕ26. Согласно теории истощения
утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров27. Согласно теории засорения
утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров28. Согласно теории удушения
утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров29. Согласно теории
утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров30. восстановление работоспособности утомленных мышц наиболее эффективно при
прекращении работы уменьшении интенсивности работы переключении на умственную деятельность переключении на другие виды двигательной активностиМодуль 7. ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ЦНС)
7.1. Рефлекторный принцип деятельности ЦНС. Свойства нервных центров
1. Восприятие и трансформация энергии раздражения в энергию нервного возбуждения является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена эфферентного звенаРЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
2. Передача в нервный центр серии потенциалов действия, в которых закодирована информация о параметрах раздражителя, является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена эфферентного звенаРЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
3. Анализ и синтез информации, является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена рефлекторной дуги эфферентного звена рефлекторной дуги4. Передача от нервного центра к эффектору серии ПД, в которых закодирована информация о команде к действию, является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена рефлекторной дуги эфферентного звена рефлекторной дуги5. Передача информации в нервный центр о совершении действия и о параметрах достигнутого полезного приспособительного результата (ППР) является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена эфферентного звена обратной афферентации6. биоэлектрический потенциал, возникающий при передаче возбуждения на постсинаптической мембране возбуждающего центрального химического синапса
локальный ответ (ЛО) потенциал действия (ПД) рецепторный потенциал (РП) потенциал концевой пластинки (ПКП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)7. свойства возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП)
не распространяется способен к суммации не способен к суммации способен распространяться подчиняется закону «все или ничего» подчиняется закону градуальной зависимости возбудимость во время генерации ВПСП снижена возбудимость во время генерации ВПСП повышена8. свойства центральных химических синапсов
низкая лабильность высокая лабильность высокая утомляемость синаптическая задержка двустороннее проведение возбуждения одностороннее проведение возбуждения9. Возбуждение в центральных химических синапсах передается
только с постсинаптической мембраны на пресинаптическую только с пресинаптической мембраны на постсинаптическую с пресинаптической мембраны на постсинаптическую и обратно10. причины высокой утомляемости центральных химических синапсов
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 |
