11. наибольшей возбудимостью обладает
дендриты тело (сома) постсинаптическая мембрана начальный сегмент аксона (аксонный холмик)ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕЙРОНА
12. время от момента нанесения раздражения на рецептор до начала ответной реакции эффектора
центральное время рефлекса синаптическая задержка общее время рефлекса полезное время хронаксия13. время проведения возбуждения через нервный центр
центральное время рефлекса синаптическая задержка общее время рефлекса полезное время хронаксия14. по характеру ответной реакции рефлексы подразделяются на
моторные секреторные сосудодвигательные интерорецептивные экстерорецептивные15. в зависимости от расположения рецепторов рефлексы подразделяются на
моторные секреторные сосудодвигательные интерорецептивные экстерорецептивные висцерорецептивные проприорецептивные16. в зависимости от продолжительности ответной реакции РЕФЛЕКСЫ МОГУТ БЫТЬ
тонические фазические секреторные полисинаптические моносинаптические17. ПО биологической значимости для организма рефлексы подразделяются на
пищевые половые секреторные локомоторные оборонительные ориентировочные18. в зависимости от уровня локализации нервных центров рефлексы подразделяются на
корковые бульбарные спинальные мозжечковые диэнцефальные мезэнцефальные ориентировочные19. химическиЙ способ передачи возбуждения в синапсах ОБУСЛОВЛИВАЕТ
В НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ
20. время от поступления нервного импульса к окончанию аксона до формирования возбуждающего постсинаптического потенциала на постсинаптической мембране
центральное время рефлекса синаптическая задержка общее время рефлекса полезное время хронаксия21. лабильность нервных центрОВ составляет
1000 ПД/сек 500 ПД/сек 200 ПД/сек 50 ПД/сек22. свойство нервных центров, обусловливающее Генерализованный Характер рефлекторной реакции при сильном раздражении рефлексогенной зоны
иррадиация пластичность последействие трансформация ритма способность к суммации23. морфологический принцип, лежащий в основе иррадиации возбуждения в ЦНС
дивергенция конвергенция пластичность принцип общего конечного пути одностороннее проведение возбуждения24. последовательная (временная) суммация возбуждений ПРОИСХОДИТ
на постсинаптической мембране на пресинаптической мембране в области аксонного холмика в терминалях аксонаНЕЙРОНА
25. последовательная (временная) суммация возбуждений наблюдается при
взаимодействии возбуждений, поступающих в нервный центр друг за другом по одним и тем же афферентам взаимодействии возбуждений, одновременно приходящих в нервный центр по нескольким афферентам сильном воздействии раздражителя на рефлексогенную зону26. пространственная суммация возбуждений наблюдается при
взаимодействии возбуждений, поступающих в нервный центр друг за другом по одним и тем же афферентам взаимодействии возбуждений, одновременно приходящих в нервный центр по нескольким афферентам сильном воздействии раздражителя на рефлексогенную зону27. пространственная суммация возбуждений происходит
НЕЙРОНА
28. при взаимодействии возбуждений, одновременно поступающих в нервный центр по нескольким афферентам, суммируется
потенциал действия (ПД) рецепторный потенциал (РП) генераторный потенциал (ГП) потенциал концевой пластинки (ПКП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)29. постоянная готовность к деятельности исполнительных органов обеспечивается
пластичностью нервных центров последействием в нервных центрах низкой лабильностью нервных центров тонической активностью нервных центров трансформацией ритма в нервных центрах30. способность брать на себя выполнение функций поврежденных отделов ЦНС обусловленА
пластичностью нервных центров последействие в нервных центрах трансформация ритма в нервных центрах низкой лабильностью в нервных центрах тонической активностью нервных центров31. наибольшей пластичностью обладают нервные центры
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга32. высоким уровнем метаболизма нервной ткани обусловленЫ
пластичность повышенная утомляемость способность к тонической активности высокая чувствительность к недостатку кислорода высокая чувствительность к недостатку питательных веществНЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
33. наибольшей чувствительностью к недостатку питательных веществ обладаЮТ НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга34. наименьшей чувствительностью к недостатку питательных веществ обладают нервные центры
35. в качестве основного питательного материала нейронами используется
сахароза глюкоза глицерин аминокислоты жирные кислоты36. наибольшей чувствительностью к недостатку кислорода обладают нервные центры
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга37. наименьшей чувствительностью к недостатку кислорода обладают нервные центры
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга38. Через 5-7 секунд после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий39. Через 5-6 минут после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий40. Через 20 минут после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий41. Через 30 минут после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий42. Гипотермия при температуре С повышает устойчивость коры больших полушарий к кислородной недостаточности до
5-7 сек 5-6 мин 20 мин 30 мин 1 часа7.2. Процессы торможения в ЦНС. Принципы координации рефлекторной деятельности
1. на постсинаптической мембране гиперполяризующего тормозного синапса возникает
пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением2. на постсинаптической мембране деполяризующего аксоаксонного тормозного синапса
пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением3. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО
пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением4. если в афференте искусственно создать импульсацию высокой частоты, то возникает
пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением5. тормозные нейроны
D-нейроны клетки Реншоу клетки Пуркинье альфа-мотонейроны гамма-мотонейроны6. тормозные медиаторы
глицин бета-аланин ацетилхолин катехоламины гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)7. потенциал, возникающий на постсинаптической мембране гиперполяризующего синапса при возбуждении тормозного нейрона, называется
локальный ответ (ЛО) потенциал действия (ПД) потенциал концевой пластинки (ПКП) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)8. свойства тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП)
способен к суммации не распространяется подчиняется градуальному закону во время генерации ТПСП возбудимость снижается во время генерации ТПСП возбудимость повышается9. принципы координации рефлекторной деятельности
доминанта конвергенция обратная связь общий конечный путь реципрокное торможение одностороннее проведение возбуждения10. конвергенция - ЭТО
схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству конкуренция афферентов за «обладание» одним общим мотонейроном одновременное торможение одного нервного центра при возбуждении другого11. морфологический принцип, характеризуЮЩИЙСЯ схождением нескольких нейронов к меньшему их количеству
окклюзия облегчение конвергенция принцип доминанты принцип обратной связи принцип общего конечного пути принцип реципрокного торможения12. ОБЛЕГЧЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЕТ В СЛЕДСТВИЕ
перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях13. ОККЛЮЗИЯ ВОЗБУЖДЕНИЙ ВОЗНИКАЕТ В СЛЕДСТВИЕ
перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях14. одновременнОЕ угнетение одного нервного центра при возбуждении другого
окклюзия облегчение конвергенция принцип доминанты принцип обратной связи принцип общего конечного пути принцип реципрокного торможения15. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ОБРАНТАЯ СВЯЗЬ В ЦНС ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях16. механизм положительной обратной связи
реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе тормозные нейроны реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе только возбуждающие нейроны схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству перекрытие центральных зон нервных центров17. механизм ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ обратной связи
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 |
