Специальность аспирантуры «Молекулярная биология», дисциплина «Молекулярная биология»
1 | 1 | 1 | Введение в молекулярную биологию. Структура и свойства нуклеиновых кислот |
1 | ДНК эукариот представляет собой: | ||
одиночную спираль | |||
* | двойную спираль | ||
тройную спираль | |||
двойную спираль с шпильками | |||
2 | Нить ДНК представляет собой: | ||
разветвленный гомополимер | |||
неразветвленный гомополимер | |||
разветвленный гетерополимер | |||
* | неразветвленный гетерополимер | ||
3 | В основной форме двойной спирали ДНК на виток приходится: | ||
* | 10 оснований | ||
100 оснований | |||
20 оснований | |||
50 оснований | |||
4 | В состав молекулы ДНК не входит следующее основание: | ||
цитозин | |||
* | урацил | ||
тимин | |||
аденин | |||
гуанин | |||
5 | В состав молекулы РНК входит следующий сахар: | ||
* | рибоза | ||
глюкоза | |||
дезоксирибоза | |||
галактоза | |||
6 | В состав молекулы ДНК входит следующий сахар: | ||
рибоза | |||
глюкоза | |||
* | дезоксирибоза | ||
галактоза | |||
7 | Какие соединения формируют скелет молекулы ДНК: | ||
рибоза+основание | |||
* | рибоза+фосфат | ||
основание+фосфат | |||
рибоза+основание+фосфат | |||
8 | Уотсон-Криковская комплементарная пара оснований ДНК, содержащая Т - это: | ||
* | А-Т | ||
Ц-Т | |||
Г-Т | |||
У-Т | |||
9 | Уотсон-Криковская комплементарная пара оснований ДНК, содержащая Г - это: | ||
А-Г | |||
Т-Г | |||
У-Г | |||
* | Ц-Г | ||
10 | В состав молекулы РНК не входит следующее основание: | ||
цитозин | |||
урацил | |||
* | тимин | ||
аденин | |||
гуанин | |||
11 | Вторичная структура рибосомной РНК: | ||
строго однотяжевая | |||
* | однотяжевая, перемежающаяся шпильками | ||
двухцепочечная РНК | |||
структура «клеверного листа» | |||
12 | Нити ДНК: | ||
параллельны | |||
* | антипараллельны | ||
перпендикулярны | |||
расположены под углом 30 градусов | |||
13 | Основное направление передачи биологической информации: | ||
белок -> РНК -> ДНК | |||
* | ДНК -> РНК -> белок | ||
ДНК -> белок -> РНК | |||
РНК-> ДНК -> белок | |||
14 | Хромосомная ДНК человека представляет собой: | ||
* | линейную двунитевую молекулу | ||
кольцевую двунитевую молекулу | |||
линейную однонитевую молекулу | |||
кольцевую однонитевую молекулу | |||
15 | Митохондриальная ДНК человека представляет собой: | ||
линейную двунитевую молекулу | |||
* | кольцевую двунитевую молекулу | ||
линейную однонитевую молекулу | |||
кольцевую однонитевую молекулу | |||
16 | Хроматин состоит из: | ||
белка | |||
ДНК+РНК | |||
* | ДНК+белок | ||
РНК+белок | |||
17 | Основную часть генома человека составляют | ||
белок-кодирующие последовательности | |||
умеренно повторяющиеся последовательности | |||
* | некодирующие последовательности | ||
18 | Нуклеотиды в ДНК соединены друг с другом | ||
гликозидными связями | |||
* | фосфодиэфирными связями | ||
пептидными связями | |||
электростатическими связями | |||
19 | Правило Чаргаффа гласат: | ||
ДНК является генетическим материалом | |||
РНК транскрибируется с ДНК | |||
* | количество аденина в ДНК организма равно количеству тимина, а количество гуанина – количеству цитозина | ||
количество аденина в ДНК организма равно количеств уцитозина, а количество гуанина – количеству тимина | |||
20 | Экзон - это | ||
некодирующая часть гена | |||
* | кодирующая часть гена | ||
регуляторная часть гена | |||
предшествующая гену регуляторная последовательность нуклеотидов | |||
21 | Интрон - это | ||
* | некодирующая часть гена | ||
кодирующая часть гена | |||
предшествующая гену регуляторная последовательность нуклеотидов | |||
регуляторная часть гена, расположенная за 100-1000 пар оснований от гена | |||
22 | Первый уровень упаковки хроматина – | ||
двойная спираль ДНК | |||
* | нуклеосома | ||
петля | |||
хромосома | |||
23 | Белки, связывающиеся с ДНК и участвующие в образовании хромосомы эукариот называются | ||
протеинкиназы | |||
* | гистоны | ||
шапероны | |||
топоизомеразы | |||
1 | 1 | 2 | Сохранение ДНК в ряду поколений: репликация |
1 | Механизм репликации ДНК: | ||
неконсервативный | |||
консервативный | |||
* | полуконсервативный | ||
дисперсный | |||
2 | Хеликаза расплетает: | ||
двойную спираль РНК | |||
* | двойную спираль ДНК | ||
альфа-спираль белка | |||
одиночную спираль ДНК | |||
3 | Теломераза - это | ||
ДНК-зависимая РНК-полимераза | |||
* | РНК-зависимая ДНК-полимераза | ||
ДНК-зависимая ДНК-полимераза | |||
РНК-зависимая РНК-полимераза | |||
4 | Субстраты для синтеза ДНК - это | ||
* | дезоксирибонуклеотиды | ||
рибонуклеотиды | |||
дезоксирибонуклеозиды | |||
рибонуклеозиды | |||
5 | Праймаза синтезирует | ||
лидерный пептид белка | |||
* | РНК-затравку при синтезе ДНК | ||
ДНК-затравку при синтезе ДНК | |||
РНК-затравку при синтезе РНК | |||
6 | ДНК-полимераза синтезирует | ||
белок | |||
* | ДНК | ||
РНК | |||
полисахариды | |||
7 | Теломеры - это | ||
* | концевые участки хромосом | ||
центральные участки хромосом | |||
олигомеры белка | |||
участки хромосом, с которых начинается репликация | |||
8 | Направление синтеза ДНК: | ||
3'-->5' | |||
* | 5'-->3' | ||
3'-->2' | |||
2' -->3' | |||
9 | Теломераза - участвует в | ||
* | наращивание концевые участки хромосом | ||
олигомеризации белка | |||
репарации ДНК | |||
репликации ДНК | |||
10 | Фрагменты Оказаки образуются при синтезе | ||
белка | |||
* | ДНК | ||
РНК | |||
полисахаридов | |||
11 | Затравка нужна для | ||
* | синтеза ДНК | ||
синтеза РНК с цепи ДНК | |||
синтеза белка | |||
синтеза РНК с цепи РНК | |||
12 | Процесс удвоения ДНК называется: | ||
* | репликация | ||
репарация | |||
транскрипция | |||
трансляция | |||
13 | Репликация – это | ||
* | процесс удвоения ДНК | ||
процесс считывания РНК с ДНК | |||
процесс исправления повреждений в ДНК | |||
перераспределение генетического материала | |||
14 | Какая топологическая проблема решается в процессе репликации ДНК? | ||
блокировка участков репликации ДНК нуклеосомами | |||
* | раскручивание двойной спирали и вращение ДНК | ||
синтезирование ДНК на отстающей нити | |||
синхронизация репликации ДНК с делением клетки | |||
15 | Инициация репликации ДНК начинается в участке, называемом | ||
энхансер | |||
сайленсер | |||
* | OriC | ||
промотор | |||
16 | Для чего нужна РНК-затравка в синтезе ДНК? | ||
обеспечивает 5'-фосфатную группу для прикрепления следующего нуклеотида | |||
обеспечивает 5'-фосфатные группы, которые могут быть гидролизированы, с тем чтобы высвободить энергию, необходимую для синтеза ДНК | |||
обеспечивает источник нуклеотидов для синтеза ДНК | |||
* | обеспечивает 3'-гидроксильную группу для присоединения следующего нуклеотида | ||
17 | Корректирующее действие во время синтеза ДНК обеспечивается следующей нуклеазной активностью ДНК-полимеразы: | ||
5' →3' экзонуклеазной | |||
* | 3' →5' экзонуклеазной | ||
5' →3' эндонуклеазной | |||
3' →5' эндонуклеазной | |||
18 | Топоизомеразы: | ||
синтезируют РНК на ДНК-матрице | |||
* | изменяют степень сверхспирализации ДНК | ||
участвуют в синтезе белка | |||
участвуют в фолдинге белков | |||
19 | Реплисома – это комплекс, осуществляющий | ||
сплайсинг предшественников мРНК | |||
процессинг тРНК | |||
* | репликацию ДНК | ||
рекомбинацию ДНК | |||
20 | Меченые дидезоксинуклеотиды (ddNTPs) используются при секвенировании по методу: | ||
«плюс-минус» Коулсона-Сэнгера | |||
Максама-Гилберта | |||
* | Сэнгера (ферментативный) | ||
21 | Автоматизация секвенирования по Сэнгеру была связана с: | ||
капиллярным электрофорезом в генетическом анализаторе | |||
* | заменой радиоактивной метки флуорофорами | ||
использованием жидких полимеров для разделения меченых фрагментов | |||
22 | Очистку от неспецифических ПЦР-продуктов перед секвенированием можно провести: | ||
* | электрофорезом с последующей эллюцией из геля целевого ПЦР-продукта | ||
обработкой экзонуклеазой и щелочной фосфатазой | |||
центрифугированием | |||
переосаждением спиртом | |||
23 | Какие из следующих ферментов используются для сшивания молекул ДНК? | ||
ДНК-полимеразы | |||
нуклеазы | |||
* | лигазы | ||
киназы | |||
24 | Действие экзонуклеазы 5’→3’ присуще одной из ДНК-полимераз для того, чтобы: | ||
* | удалять РНК-затравки с 5'-конца | ||
удалять поврежденные нуклеотиды с матричной нити во время синтеза ДНК | |||
удалять нуклеотиды с концов молекул ДНК, чтобы порождать тупые концы | |||
удалять неправильно присоединенные нуклеотиды из недавно синтезированной нити ДНК | |||
25 | Появление ошибок в ходе репликации генома может быть вызвано: | ||
репликацией областей генома, которые в этот момент транскрибируются | |||
присутствием нуклеосом, присоединенных к реплицируемой ДНК | |||
* | таутомерным переходом в нуклеотиде матричной ДНК | ||
образованием пар оснований G–U в репликационной вилке | |||
26 | В процессе репликации ДНК-полимеразой встраиваются в геном следующие химические мутагены | ||
алкилирующие агенты | |||
дезаминирующие агенты | |||
* | аналоги оснований | ||
интеркалирующие агенты | |||
27 | В репликативной вилке расплетание двойной спирали ДНК обеспечивается | ||
ДНК-полимеразой | |||
лигазой | |||
топоизомеразой | |||
* | хеликазой | ||
28 | Разрывы в ДНК во время синтеза и репарации ДНК сшивает фермент | ||
ДНК-полимераза | |||
топоизомераза | |||
* | лигаза | ||
хеликаза | |||
29 | Синтез РНК-затравок при репликации отстающей цепи ДНК обеспечивает | ||
ДНК-полимераза | |||
* | праймаза | ||
лигаза | |||
хеликаза | |||
30 | Скорость продвижения репликативной вилки в каких клетках быстрее? | ||
* | в клетках прокариот | ||
в клетках эукариот | |||
одинаково у про - и эукариот | |||
у ретровирусов | |||
31 | Репликон - это | ||
молекула ДНК или ее участок, способные к автономной трансляции | |||
молекула ДНК или ее участок, способные к автономной репарации | |||
* | молекула ДНК или ее участок, способные к автономной репликации | ||
белок, регулирующий репликацию | |||
32 | Репликация регулируется на уровне | ||
* | инициации | ||
элонгации | |||
терминации | |||
трансляции | |||
33 | ДНК-полимеразы | ||
способны считывать комплементарную цепь в направлении 5' -> 3' | |||
способны расплетать ДНК-дуплекс | |||
* | способны считывать комплементарную цепь в направлении 3' -> 5' | ||
способны сами инициировать синтез ДНК | |||
1 | 1 | 3 | Сохранение ДНК в ряду поколений: генетическая рекомбинация |
1 | Рестриктазы расщепляют | ||
неметилированную РНК | |||
метилированную РНК | |||
* | неметилированную ДНК | ||
метилированную ДНК | |||
2 | Кроссинговер - это | ||
* | гомологичная рекомбинация | ||
негомологичная рекомбинация | |||
сайт-специфическая рекомбинация | |||
перемещение подвижных генетических элементов | |||
3 | Генетическая рекомбинация - это | ||
сохранение генетического материала | |||
* | перераспределение генетического материала | ||
удвоение генетического материала | |||
разделение генетического материала | |||
4 | Как две молекулы ДНК могут взаимодействовать в начале гомологичной рекомбинации исходя из модели рекомбинации Мезельсона–Реддинга? | ||
однонитевые надрезы появляются в эквивалентных позициях в каждой молекуле | |||
специализированная топоизомераза производит однонитевые надрывы в обеих молекулах ДНК | |||
обе молекулы ДНК начинают рекомбинацию без появления разрывов | |||
* | однонитевой надрыв появляется в одной молекуле, создавая свободный конец, который вторгается в другую молекулу, чтобы вытеснить одну из её нитей | ||
5 | В чём состоит первичная функция гомологичной рекомбинации? | ||
* | пострепликационная репарация ДНК | ||
конверсия гена | |||
встраивание геномов лизогенных фагов | |||
кроссинговер во время мейоза | |||
6 | Какой белок катализирует образование синапсиса между одноцепочечной и двухцепочечной ДНК, связываясь с ними? | ||
SSB | |||
* | recA | ||
ДНК-полимераза | |||
RuvC | |||
7 | Какой белок вносит парные разрывы в нити ДНК и специфически разрешает полухиазму? | ||
recA | |||
SSB | |||
RuvA | |||
* | RuvC | ||
8 | Какой процесс лежит в основе увеличения образовавшейся после возникновения синапсиса хромосом короткой гетеродуплексной области, где начали спариваться цепи двух разных молекул ДНК? | ||
кроссинговер | |||
транскрипция | |||
репарация ДНК | |||
* | миграция точки ветвления | ||
9 | Процесс, при котором после рекомбинации между двумя слегка отличающимися копиями одного гена (аллелями) один аллель может замещаться другим, называется: | ||
делеция | |||
* | конверсия | ||
рекомбинация | |||
сплайсинг | |||
10 | Некоторые вирусы и подвижные генетические элементы внедряются в хромосомы-мишени и выходят из них с помощью | ||
кроссинговера | |||
трансляции | |||
репарации ДНК | |||
* | сайт-специфической генетической рекомбинации | ||
11 | При общей рекомбинации основным промежуточным этапом является образование интермедиата, который получил название | ||
кроссинговер | |||
структура Мезельсона-Реддинга | |||
* | структура Холлидея | ||
структура Жостака | |||
12 | В основе смены типов спаривания у гаплоидных дрожжей лежит | ||
репарация | |||
* | гомологичная рекомбинация | ||
репликация | |||
трансляция | |||
13 | При смене типов спаривания у гаплоидных дрожжей сайт-специфическая эндонуклеаза НО | ||
* | вносит двунитевой разрыв в определенную последовательность ДНК экспрессирующегося МАТ-локуса | ||
вносит двунитевой разрыв в определенную последовательность ДНК молчащей кассеты | |||
вносит двунитевой разрыв в любую последовательность ДНК | |||
вносит двунитевой разрыв в определенную последовательность ДНК и экспрессирующегося МАТ-локуса и молчащей кассеты | |||
14 | Интеграция бактериофага л в клетку происходит за счет | ||
репликации | |||
трансляции | |||
митотической рекомбинации | |||
* | сайт-специфической рекомбинации | ||
15 | В результате консервативной сайт-специфической рекомбинации у фага Mu происходит | ||
удвоение G-сегмента | |||
делеция G-сегмента | |||
* | инверсия G-сегмента | ||
транслокация G-сегмента | |||
16 | Сайт-специфическая рекомбинация по инвертированным повторам в одной молекуле ДНК вызывает | ||
делецию | |||
инсерцию | |||
транслокацию | |||
* | инверсию | ||
17 | Негомологичное соединение концов ДНК относится к | ||
* | незаконной рекомбинации | ||
сайт-специфической рекомбинации | |||
кроссинговеру | |||
эксцизионной репарации | |||
18 | К незаконной рекомбинации относится | ||
кроссинговер | |||
конверсия генов | |||
сайт-специфическая рекомбинация | |||
* | негомологичное соединение концов ДНК | ||
1 | 1 | 4 | Сохранение ДНК в ряду поколений: репарация |
1 | Процесс исправления повреждений в ДНК называется: | ||
репликация | |||
* | репарация | ||
транскрипция | |||
трансляция | |||
2 | К замене одного нуклеотида другим приводит: | ||
делеция | |||
* | точечная мутация | ||
инсерция | |||
транслокация | |||
3 | Спонтанные мутации возникают в результате воздействия следующих факторов: | ||
химических мутагенов | |||
* | ошибок репликации ДНК | ||
высокой температуры | |||
радиации | |||
4 | Какой из следующих процессов относится к репарации за счет вырезания нуклеотидов? | ||
область двунитевой ДНК, содержащая поврежденные нуклеотиды, удаляется и заменяется новой ДНК | |||
единственный поврежденный нуклеотид удаляется и заменяется новым нуклеотидом | |||
* | область однонитевой ДНК, содержащая поврежденные нуклеотиды, удаляется и заменяется новой ДНК | ||
отдельное поврежденное основание удаляется и заменяется новым основанием | |||
5 | Репарация – это | ||
процесс удвоения ДНК | |||
процесс считывания РНК с ДНК | |||
* | процесс исправления повреждений в ДНК | ||
перераспределение генетического материала | |||
6 | Точковые мутации в ДНК приводят к | ||
введение одноцепочечных разрывов | |||
* | нарушению правильного спаривания оснований | ||
введениею ковалентных связей между основаниями | |||
размыканию пуринового кольца | |||
7 | Редактирующая активность ДНК-полимеразы (proofreading) понижает частоту ошибок | ||
в 2 раза | |||
* | в 100 раз | ||
в 10000 раз | |||
в 1000000 раз | |||
8 | ДНК-полимеразы способны проводить редактирующий отбор благодаря | ||
* | экзонуклеазной активности 3' ® 5 | ||
эндонуклеазной активности | |||
хеликазной активности | |||
полимеризующей 5' ® 3' активности | |||
9 | Мутации, возникающие в результате ошибок репликации ДНК, относятся к | ||
* | спонтанным | ||
индуцированным | |||
транслокациям | |||
конверсии | |||
10 | При апуринизации происходит | ||
потеря осованием аминогруппы | |||
разрыв полипептидной связи | |||
разрыв фосфодиэфирной связи | |||
* | разрыв N-гликозидной связи между пуриновым основанием и дезоксирибозой | ||
11 | Какое из оснований наиболее часто подвергается в ДНК спонтанному дезаминированию? | ||
тимин | |||
* | цитозин | ||
аденин | |||
гуанин | |||
12 | Каков принцип действия метилтрансфераз, участвующих в репарации ДНК? | ||
метилируют ДНК | |||
переносят метильные группы на соседний нуклеотид | |||
* | переносят метильные группы от модифицированных оснований на собственный остаток цистеина | ||
расщепляют метилированную ДНК | |||
13 | Индуцированные повреждения ДНК НЕ возникают | ||
под действием физических факторов | |||
под действием химических факторов | |||
* | при репликации ДНК | ||
под действием биологических факторов | |||
14 | Какое из оснований не подвергается в ДНК спонтанному дезаминированию? | ||
* | тимин | ||
цитозин | |||
аденин | |||
гуанин | |||
15 | Под действием ультрафиолета циклобутановые димеры в ДНК образуются: | ||
между пуриновым и пиримидиновым основаниями | |||
между двумя соседними пуриновыми основаниями | |||
* | между двумя соседними пиримидиновыми основаниями | ||
между метилированными цитозинами | |||
16 | Под термином «апуриновый (AP)» сайт сейчас понимается: | ||
апуриновый сайт | |||
апиримидиновый сайт | |||
* | апуриновые и апиримидиновые сайты | ||
замена пурина пиримидином | |||
1 | 1 | 5 | Транскрипция |
1 | Процесс считывания РНК с ДНК называется: | ||
репликация | |||
репарация | |||
* | транскрипция | ||
трансляция | |||
2 | РНК-интерференция – это | ||
сшивание экзонов РНК | |||
* | подавление экспрессии генов малыми некодирующими РНК | ||
кэпирование РНК | |||
полиаденилирование РНК | |||
3 | Энхансер – это | ||
последовательность ДНК, которая может уменьшать скорость инициации транскрипции | |||
* | последовательность ДНК может увеличивать скорость инициации транскрипции | ||
последовательность РНК, которая определяет начало сплайсинга | |||
предшествующая гену регуляторная последовательность нуклеотидов | |||
4 | Субстраты для синтеза РНК - это | ||
дезоксирибонуклеотиды | |||
* | рибонуклеотиды | ||
дезоксирибонуклеозиды | |||
рибонуклеозиды | |||
5 | РНК-полимераза синтезирует | ||
белок | |||
ДНК | |||
* | РНК* | ||
полисахариды | |||
6 | При транскрипции одна молекула РНК считывается: | ||
с двух цепей ДНК | |||
* | с одной цепи ДНК | ||
с одной цепи РНК | |||
с двух цепей РНК | |||
7 | Транскрипция – это | ||
процесс удвоения ДНК | |||
* | процесс считывания РНК с ДНК | ||
процесс исправления повреждений в ДНК | |||
перераспределение генетического материала | |||
8 | Гены, кодирующие ядерные белки, транскрибируются | ||
РНК полимеразой I | |||
* | РНК полимеразой II | ||
РНК полимеразой III | |||
РНК полимеразой митохондрий | |||
9 | Субъединица сигма ответственна за: | ||
* | специфичность бактериальных РНК-полимераз к своим промоторам | ||
за начало синтеза РНК | |||
за фосфорилирование РНК-полимеразы | |||
за расплетание двуспиральной ДНК | |||
10 | Для активации предынициаторного комплекс а происходит следующая модификация РНК-полимеразы II: | ||
ацетилирование | |||
метилирование | |||
убиквитинирование | |||
* | фосфорилирование | ||
11 | Область, регулирующая экспрессию оперона лактозы у E. Coli, называется? | ||
индуктор | |||
* | оператор | ||
репрессор | |||
активатор | |||
12 | Какая из следующих последовательностей ДНК может уменьшать скорость инициации транскрипции и может быть расположена в сотнях п. н. выше или ниже от генов, ею регулируемых? | ||
активаторы | |||
энхансеры | |||
* | сайленсеры | ||
терминаторы | |||
13 | В ходе транскрипции у прокариот приблизительно образуется связь между ДНК-матрицей и РНК-транскриптом | ||
* | между 8-9 п. н. | ||
между 12–14 п. н. | |||
между 30 п. н. | |||
вся молекула РНК остаётся спаренной основаниями с матрицей до тех пор, пока транскрипция не будет завершена | |||
14 | У эукариот уход РНК-полимеразы от промотора связан с: | ||
переходом РНК-полимеразы из предынициаторного комплекса в комплекс, синтезирующий РНК | |||
* | отодвиганием РНК-полимеразы от промоторной области и её становлением на путь создания РНК-транскриптов | ||
высвобождением РНК-полимеразы из предынициаторного комплекса так, чтобы никакой транскрипт не был синтезирован | |||
терминацией транскрипции, вызванной отделением РНК-полимеразы от матричной ДНК | |||
15 | Сплайсинг первичного транскрипта РНК осуществляет многокомпонентный комплекс, который называется | ||
рибосома | |||
инициаторный комплекс | |||
рекомбинационный узелок | |||
* | сплайсосома | ||
16 | Формирование комплексов молекул рРНК с рибосомными белками происходит | ||
в лизосомах | |||
в цитоплазме | |||
на мРНК | |||
* | в ядрышке | ||
17 | Как называется свойство генетического кода, при котором один кодон соответствует одной аминокислоте | ||
вырожденность | |||
неперекрываемость | |||
универсальность | |||
* | специфичность | ||
18 | Основными участниками процессов сплайсинга являются | ||
микроРНК | |||
* | малые ядерные РНК | ||
рРНК | |||
тРНК | |||
19 | Соединение экзонов в процессе созревания мРНК может происходить в разных комбинациях. Этот процесс называется | ||
сплайсингом мРНК | |||
деградацией мРНК | |||
* | альтернативным сплайсингом | ||
кэпированием мРНК | |||
20 | Процесс, при которой интронная последовательность катализирует свое собственное вырезание из молекулы мРНК называется | ||
альтернативным сплайсингом | |||
* | самосплайсингом | ||
репарацией | |||
кэпированием | |||
21 | По 3' – концу мРНК эукариот происходит | ||
кэпирование | |||
* | полиаденилирование | ||
сплайсинг | |||
фосфорилирование | |||
клонирование | |||
22 | По 5' – концу мРНК эукариот происходит | ||
* | кэпирование | ||
полиаденилирование | |||
сплайсинг | |||
фосфорилирование | |||
23 | Промотор - это | ||
фермент, необходимый для начала синтеза РНК | |||
кодирующая часть гена | |||
* | регуляторная область гена, необходимая для начала синтеза РНК | ||
регуляторная область гена, необходимая для начала синтеза дочерней нити ДНК | |||
24 | Направление считывания РНК при синтезе белка: | ||
от 3'- к 5’- концу | |||
* | от 5'- к 3' – концу | ||
от N - к C - концу | |||
от C - к N - концу | |||
25 | Экзон – это | ||
некодирующая часть гена | |||
* | кодирующая часть гена | ||
предшествующая гену регуляторная последовательность нуклеотидов | |||
регуляторная часть гена, расположенная за 100-1000 пар оснований от гена | |||
26 | Посттранскрипционный контроль затрагивает молекулы | ||
ДНК | |||
* | РНК | ||
белка | |||
полисахаридов | |||
27 | Терминатор – это | ||
фермент, необходимый для окончания синтеза РНК | |||
кодирующая часть гена | |||
регуляторная область гена, необходимая для окончания синтеза РНК | |||
* | регуляторная область гена, необходимая для окончания синтеза дочерней нити ДНК | ||
28 | Сплайсинг - это | ||
* | сшивание экзонов РНК | ||
подавление экспрессии генов малыми некодирующими РНК | |||
кэпирование РНК | |||
полиаденилирование РНК | |||
29 | Последовательность ATTGACCCCGGTCAA может содержать | ||
* | ДНК | ||
мРНК | |||
рРНК | |||
тРНК | |||
30 | Какие молекулы способны катализировать ферментативные реакции: | ||
белки | |||
* | белки и РНК | ||
белки и ДНК | |||
белки и полисахариды | |||
1 | 1 | 6 | Биосинтез белков |
1 | Длина молекулы тРНК: | ||
* | до 100 оснований | ||
до 200 оснований | |||
до 1000 оснований | |||
до 10000 оснований | |||
2 | Часть молекулы тРНК, распознающая кодон на молекуле мРНК, называется: | ||
кодон | |||
* | антикодон | ||
3 | Биосинтез белков называется: | ||
репликация | |||
репарация | |||
транскрипция | |||
* | трансляция | ||
4 | Генетический код: | ||
* | триплетный, вырожденный | ||
тетраплетный, вырожденный | |||
триплетный, невырожденный | |||
тетраплетный, невырожденный | |||
5 | Какова молекулярная масса (в единицах Сведберга) большой субчастицы рибосома эукариот: | ||
20S | |||
30S | |||
40S | |||
50S | |||
* | 60S | ||
6 | Какова молекулярная масса (в единицах Сведберга) малой субчастицы рибосома эукариот: | ||
20S | |||
30S | |||
* | 40S | ||
50S | |||
60S | |||
7 | Рибосома состоит из: | ||
белка | |||
ДНК+РНК | |||
ДНК+белок | |||
* | РНК+белок | ||
8 | Полирибосома состоит из: | ||
* | рибосомы + мРНК | ||
рибосомы + ДНК | |||
рибосомы + малых ядерных РНК | |||
рибосомы + белка | |||
9 | Направление считывания РНК при синтезе белка: | ||
от 3'- к 5’- концу | |||
* | от 5'- к 3' – концу | ||
от N - к C - концу | |||
от C - к N - концу | |||
10 | Генетический код включает | ||
16 кодонов | |||
20 кодонов | |||
* | 64 кодона | ||
60 кодонов | |||
11 | При трансляции в белок включается | ||
4 типа аминокислот | |||
16 типов аминокислот | |||
* | 20 типов аминокислот | ||
64 типа аминокислот | |||
12 | Рибосома - это: частица, в которой синтезируется | ||
ДНК | |||
РНК | |||
* | белок | ||
полисахариды | |||
13 | Направление синтеза белка: | ||
от 3'- к 5’- концу | |||
от 5'- к 3' - концу | |||
* | от N - к C - концу | ||
от C - к N - концу | |||
14 | Белок состоит из остатков | ||
оснований | |||
* | аминокислот | ||
сахаров | |||
жирных кислот | |||
15 | При образовании активного инсулина какая посттрасляционная модификация происходит с предшественником: | ||
гликозилирование | |||
фосфорилирование | |||
* | ограниченный протеолиз | ||
модификация С-конца молекулы | |||
16 | Какова структура пептидной связи: | ||
* | -CO-NH- | ||
-NO-CH- | |||
-CH-NH- | |||
-CN-OH- | |||
17 | Посттрансляционная модификациия белка - это | ||
* | изменение первичной структуры белка | ||
формирование спиральной и складчатой структуры белка | |||
изменение конформации белка | |||
сборка субъединиц белка | |||
18 | Трансляция кодируемых в ядре мРНК | ||
происходит в цитоплазме и в эндоплазматическом ретикулуме | |||
происходит в эндоплазматическом ретикулуме | |||
происходит в ядре | |||
* | происходит в цитоплазме | ||
19 | Какую функцию выполняют протеинкиназы: | ||
участвуют в деградации белков | |||
участвуют в транспорте белков | |||
* | фосфорилируют белки | ||
дефосфорилируют белки | |||
20 | Убиквитин-зависимая система протеолиза включает: | ||
рибосомы | |||
микросомы | |||
* | протеасомы | ||
шаперонины | |||
21 | Изоакцепторная тРНК - это | ||
* | различные молекулы тРНК, которые являются специфичными к одной и той же аминокислоте | ||
различные молекулы тРНК, которые опознают один и тот же кодон | |||
молекула тРНК, которая может быть аминоацилирована различными аминокислотами | |||
отдельная молекула тРНК, которая может взаимодействовать с различными кодонами, задающими одну и ту же аминокислоту | |||
22 | Из следующих утверждений о специфичности аминоацил–тРНК-синтетаз выберете ВЕРНОЕ? | ||
каждая аминоацил–тРНК-синтетаза катализирует присоединение одной аминокислоты к одной молекуле тРНК | |||
* | каждая аминоацил–тРНК-синтетаза катализирует присоединение одной аминокислоты к одной или нескольким молекулам тРНК | ||
каждая аминоацил–тРНК-синтетаза катализирует присоединение одной или нескольких аминокислот к одной молекуле тРНК | |||
каждая аминоацил–тРНК-синтетаза катализирует присоединение одной или нескольких аминокислот к одной или нескольким молекулам тРНК | |||
23 | Какие связи участвуют во взаимодействии типа кодон–антикодон: | ||
ковалентные связи | |||
электростатические взаимодействия | |||
* | водородные связи | ||
гидрофобные взаимодействия | |||
24 | Какие нуклеотиды кодона и антикодона участвуют в неканоническом спаривании | ||
первый нуклеотид кодона и первый нуклеотид антикодона | |||
первый нуклеотид кодона и третий нуклеотид антикодона | |||
* | третий нуклеотид кодона и первый нуклеотид антикодона | ||
третий нуклеотид кодона и третий нуклеотид антикодона | |||
25 | Как завершается синтез белка? | ||
* | фактор терминации опознает стоп-кодон и входит в А-сайт | ||
тРНК для стоп-кодона входит в А-сайт | |||
тРНК для стоп-кодона входит в P-сайт | |||
рибосома стопорится в стоп-кодоне и катализирует освобождение белка от тРНК | |||
26 | Какова природа фактора терминации трансляции: | ||
* | белок | ||
специальная молекула РНК | |||
специальная молекула ДНК | |||
рибозим | |||
27 | Первый этап в инициации трансляции у бактерий? | ||
малая субъединица рибосомы связывается с 5'-кэпом мРНК и просматривает мРНК в поиске старт-кодона | |||
большая субъединица рибосомы связывается с сайтом связывания рибосомы на молекуле мРНК | |||
* | малая субъединица рибосомы связывается с сайтом связывания рибосомы на молекуле мРНК | ||
рибосома связывается со старт-кодоном на молекуле мРНК | |||
28 | Первый этап в инициации трансляции у эукариот | ||
рибосома связывается со старт-кодоном на молекуле мРНК | |||
большая субъединица рибосомы связывается с 5'-кэпом мРНК и просматривает мРНК в поиске старт-кодона | |||
* | малая субъединица рибосомы связывается с 5'-кэпом мРНК и просматривает мРНК в поиске старт-кодона | ||
малая субъединица рибосомы связывается со старт-кодоном на молекуле мРНК | |||
29 | Как называется свойство генетического кода, при котором большинству аминокислот соответствует более одного кодона | ||
непрерывность | |||
* | вырожденность | ||
триплетность | |||
отсутствие запятых | |||
30 | Фермент, катализирующий присоединение аминокислоты к соответствующей тРНК называется | ||
РНК-полимераза | |||
метил-трансфераза | |||
праймаза | |||
* | аминоацил–тРНК-синтетаза | ||
31 | Участок рибосомы, взаимодействующий с аминоацелированной тРНК называется | ||
* | А-сайтом | ||
E-сайтом | |||
P-сайтом | |||
стоп-кодоном | |||
32 | Участок рибосомы, взаимодействующий с молекулой тРНК, связанной с растущим концом полипептидной цепи называется | ||
А-сайтом | |||
E-сайтом | |||
* | P-сайтом | ||
стоп-кодоном | |||
33 | Каталитический центр, участвующий в образовании пептидной связи в процессе трансляции расположен в | ||
* | большой субчастице рибосомы | ||
малой субчастице рибосомы | |||
молекуле мРНК | |||
аминоацил–тРНК-синтетазе | |||
34 | Каталитическую функцию в рибосомах выполняют | ||
* | рРНК | ||
мРНК | |||
тРНК | |||
белки | |||
35 | Генетический код: | ||
* | триплетный, без запятых | ||
триплетный, с запятыми | |||
тетраплетный, без запятых | |||
тетраплетный, с запятыми | |||
36 | Фолдинг – это: | ||
процесс удвоения ДНК | |||
процесс исправления повреждений в ДНК | |||
биосинтез белков | |||
* | процесс пространственной сборки белков | ||
37 | Альфа-спирали белка - это | ||
элементы нерегулярной вторичной структуры | |||
* | элементы регулярной вторичной структуры | ||
элементы нерегулярной третичной структуры | |||
элементы регулярной третичной структуры | |||
38 | Бета-слои белка - это | ||
элементы нерегулярной третичной структуры | |||
элементы регулярной третичной структуры | |||
элементы нерегулярной вторичной структуры | |||
* | элементы регулярной вторичной структуры | ||
39 | В каком процессе участвуют аминоацил-тРНК-синтетазы: | ||
участвуют в деградации белков | |||
участвуют в транспорте белков | |||
* | участвуют в синтезе белков | ||
фосфорилируют белки | |||
40 | Секретируемые клеткой белки проходит через | ||
ядро | |||
митохондрии | |||
* | эндоплазматический ретикулум | ||
пероксисомы | |||
41 | Один из компартментов секреторного пути транспорта белков является | ||
ядро | |||
митохондрии | |||
пероксисомы | |||
* | аппарат Гольджи | ||
42 | Транспорт белков в матрикс митохондрий происходит из | ||
ядра | |||
* | цитоплазмы | ||
хлоропластов | |||
аппарата Гольджи | |||
43 | Транспорт белков в матрикс пероксисом происходит из | ||
* | цитоплазмы | ||
митохондрий | |||
аппарата Гольджи | |||
ядра | |||
44 | Один из основных компонентов цитоскелета клетки - это | ||
* | актиновые филаменты | ||
селектины | |||
рибосомы | |||
протеогликаны | |||
45 | В основные компоненты цитоскелета клетки входят | ||
селектины | |||
рибосомы | |||
* | микротрубочки | ||
протеогликаны | |||
46 | Интегрины относятся к | ||
молекулам цитоскелета клетки | |||
молекулам внеклеточного матрикса | |||
молекулам системы репарации | |||
* | молекулам адгезии* | ||
47 | Кадгерины относятся к | ||
молекулам цитоскелета клетки | |||
молекулам внеклеточного матрикса | |||
молекулам системы репарации | |||
* | молекулам адгезии | ||
48 | Протеогликаны - это | ||
элементы цитоскелета клетки | |||
элементы эндоплазматического ретикулума | |||
элементы ядерной мембраны | |||
* | элементы внеклеточного матрикса | ||
49 | Коллагены – это | ||
элементы цитоскелета клетки | |||
элементы эндоплазматического ретикулума | |||
элементы ядерной мембраны | |||
* | элементы внеклеточного матрикса | ||
50 | Молекулярные шапероны | ||
участвуют в регуляции экспрессии генов | |||
участвуют в стабилизации мРНК | |||
* | содействуют сборке белков | ||
содействуют сборке рРНК | |||
1 | 1 | 7 | Введение в молекулярную биологию. Структура и свойства нуклеиновых кислот. Вопросы с множественным выбором |
1 | Выберите Уотсон-Криковские комплементарные пары оснований ДНК: | ||
* | А-Т | ||
А-Г | |||
Ц-Т | |||
* | Г-Ц | ||
А-Ц | |||
У-Т | |||
2 | В клетках эукариот ДНК находится | ||
* | в ядре | ||
в лизосомах | |||
* | в митохондриях | ||
* | и пластидах | ||
1 | 1 | 8 | Сохранение ДНК в ряду поколений: репликация. Вопросы с множественным выбором |
1 | Основные принципы процесса репликации: | ||
* | матричный синтез на основе комплементарности | ||
* | антипараллельность | ||
* | полуконсервативность | ||
синтез цепи в направлении 3’-> 5’ | |||
2 | Общие функциональные активности всех трех ДНК-полимераз E. coli | ||
* | полимеризация в направлении 5' -> 3' | ||
полимеризация в направлении 3' -> 5' | |||
* | Экзонуклезная активность 3' -> 5' | ||
Экзонуклезная активность 5' -> 3' | |||
1 | 1 | 9 | Сохранение ДНК в ряду поколений: генетическая рекомбинация. Вопросы с множественным выбором |
1 | Процесс рекомбинации в пресинаптическую стадию включает: | ||
* | введение разрывов в ДНК | ||
разрешение структуры Холлидея | |||
* | образование участка однонитевой ДНК | ||
обмен цепями между рекомбинирующими ДНК | |||
2 | Интеграза – это: | ||
фермент, катализирующий синтез РНК-затравки | |||
* | сайт-специфическая топоизомераза типа I | ||
фермент, катализирующий синтез ДНК | |||
* | фермент, катализирующий интеграцию ДНК вируса в хромосому клетки-хозяина | ||
1 | 1 | 10 | Сохранение ДНК в ряду поколений: репарация. Вопросы с множественным выбором |
1 | Какие этапы включает в себя репарация ДНК: | ||
* | узнавание и удаление измененной части цепи ДНК | ||
* | ресинтез удаленного участка | ||
* | сшивание разрыва в цепи ДНК | ||
синтез белка | |||
2 | К структурным нарушениям в ДНК относят: | ||
точечные мутации | |||
* | образование ковалентных связей между основаниями на одной цепи | ||
* | образование ковалентных связей между основаниями на антипараллельных цепях | ||
* | образование одноцепочечных разрывов | ||
3 | К спонтанным поврежденим ДНК относятся: | ||
* | апуринизация | ||
* | дезаминирование | ||
метилирование ДНК | |||
образование тиминовых димеров | |||
1 | 1 | 11 | Транскрипция. Вопросы с множественным выбором |
1 | Какие выделяют типы альтернативного сплайсинга | ||
удержание экзона | |||
* | удержание интрона | ||
* | кассетный | ||
деградация мРНК | |||
2 | Процессинг эукариотчесой мРНК включает | ||
фосфорилирование мРНК | |||
* | сплайсинг | ||
* | полиаденилирование по 3’ концу | ||
* | кэпирование по 5’ концу | ||
3 | Сплайсосома состоит из | ||
рибосом | |||
* | РНК | ||
* | белков | ||
липидов | |||
4 | Выберите верные утверждения: | ||
мРНК бактерий всегда кодируют один белок | |||
5'-и 3'-концы бактериальной мРНК модифицированы | |||
* | концы мРНК эукариот образуются кэпированием 5‘-конца и расщеплением пре-мРНК с последующим присоединением поли(А)-хвоста | ||
* | мРНК бактерий могут кодировать несколько белков, а мРНК эукариот почти всегда содержат информацию только об одном белке | ||
5 | Каковы функции TFIID – основной фактор транскрипции РНК полимеразы II: | ||
* | он обеспечивает связывание РНК-полимеразы с промотором | ||
* | распознает ТАТА-бокс и связывается с ним | ||
присоединяет нуклеотиды к растущей цепи РНК | |||
* | вызывает изгибание ДНК | ||
1 | 1 | 12 | Биосинтез белков. Вопросы с множественным выбором |
1 | Из каких субчастиц состоит рибосома прокариот: | ||
20S | |||
* | 30S | ||
40S | |||
* | 50S | ||
60S | |||
2 | В биосинтезе белков принимают участие | ||
* | тРНК | ||
* | мРНК | ||
малые ядерные РНК | |||
ДНК | |||
3 | Какие виды РНК необходимы для синтеза белка? | ||
* | мРНК | ||
* | рРНК | ||
* | тРНК | ||
микроРНК | |||
4 | В состав вторичной структуры белков могут входить: | ||
* | альфа-спирали | ||
* | бета-слои | ||
субъединицы | |||
домены | |||
5 | Денатурация белка включает: | ||
разрушение первичной структуры белка | |||
* | разрушение вторичной структуры белка | ||
* | разрушение третичной структуры белка | ||
* | разрушение четвертичной структуры белка | ||
6 | Выберите правильные характеристики генетического кода: | ||
* | триплетный | ||
тетраплетный | |||
* | вырожденный | ||
невырожденный | |||
* | неперекрывающийся | ||
перекрывающийся | |||
* | без запятых | ||
с запятыми | |||
