Какой продукт образовался в результате расщепления эфедрина?
|бензальдегид
|ацетальдегид
|этилацетат
|формальдегид
|изонитрил
~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию эпинефрина для производства инъекционного раствора препарата. При анализе качества фармацевт-аналитик установил, что субстанция представляет собой белый кристаллический порошок. Результаты испытаний на степень «окраски» раствора, «кислотность» не соответствуют требованиям нормативного документа. Испытания на чистоту показали завышенное содержание родственных примесей.
Какие нежелательные процессы явились причиной изменения стабильности препарата?
|окисление под действием света и кислорода воздуха
|гидролиз препарата при температуре выше 25˚С
|полимеризация препарата на свету и температуре выше 25˚С
|образование внутрикомплексных солей
|гидролиз препарата при температуре ниже 0˚С
~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию токоферола ацетата для производства инъекционного раствора препарата. При анализе субстанции для ее идентификации фармацевт-аналитик провел щелочной гидролиз, к продуктам которого добавил кислоту серную концентрированную и вылил полученную смесь в колбу с водой, при этом появился характерный запах этилацетата.
По какой функциональной группе фармацевт-аналитик идентифицировал лекарственный препарат?
|остаток уксусной кислоты
|сложноэфирную группу
|фенольный гидроксил
|фитольный радикал
|ядро хромана
~ На химико-фармацевтическом предприятии согласно промышленного регламента осуществлен синтез норадреналина из пирокатехина путем последовательного формилирования, цианирования, гидрирования. Субстанция представляет белый мелкокристаллический порошок без запаха. ИК-спектры имеют полосы поглощения, совпадающими с рисунком спектра ФС; УФ-спектры соответствуют требованиям нормативного документа. Удельное вращение водного раствора от +10 до +12˚. Доклинические испытания показали низкую фармакологическую активность субстанции.
Какая причина объясняет низкую фармакологическую активность субстанции?
|образование при синтезе правовращающих оптических изомеров
| образование при синтезе полиморфных модификаций субстанции
| образование при синтезе цис-изомеров субстанции
| образование при синтезе транс-изомеров субстанции
|разложение субстанции на последней стадии синтеза
~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции эпинефрина (адреналина) проводят методом неводного титрования. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте и титруют до эквивалентной точки, индикатор кристаллический фиолетовый.
Какой титрант должен использовать фармацевт-аналитик с учетом кислотно-основных свойств эпинефрина?
|раствор хлорной кислоты
|раствор метилата натрия
|раствор хлороводородной кислоты
|раствор натрия гидроксида
|раствор серной кислоты
~ Для идентификации хлорамфеникола субстанцию нагревают с 15% раствором натрия гидроксида до появления желтого окрашивания с последующим выпадением кирпично-красного осадка и появлением запаха аммиака.
С какой целью фармацевт-аналитик использовал нагревание субстанции с раствором гидроксида натрия?
|для проведения гидролиза
|для окисления препарата
|для минерализации
|для получения натриевой соли
|для образования комплексных солей
~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток фенобарбитала 0,1г. При анализе качества установлено, что результаты испытаний на прозрачность и степень окраски раствора не соответствуют требованиям нормативного документа. Испытания на чистоту показали завышенное содержание примеси, определенной потенциометрическим методом, значение рН водного раствора составило 3,8.
Какая примесь явилась причиной несоответствия препарата требованиям нормативного документа?
|фенилбарбитуровая кислота
|этилбарбитуровая кислота
|диэтиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты
|этиловый эфир фенилуксусной кислоты
|этиловый эфир фенилмалоновой кислоты
~В соответствии с производственным регламентом исходным продуктом для синтеза фенобарбитала является бензилхлорид, из которого синтезируют диэтиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты, затем его конденсируют с мочевиной. Барбитал-натрия получают растворением фенобарбитала в эквивалентном количестве гидроксида натрия.
Исходя из приведенной схемы синтеза, какую примесь регламентирует нормативный документ в субстанции барбитала-натрия?
|свободная щелочь
|этилбарбитуровая кислота
|диэтиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты
|этиловый эфир фенилуксусной кислоты
|этиловый эфир фенилмалоновой кислоты
~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции морфина гидрохлорида проводят методом кислотно-основного титрования. Препарат растворяют в безводной уксусной кислоте, и после добавления ацетата ртути (II) титруют раствором хлорной кислоты до эквивалентной точки. Индикатор - кристаллический фиолетовый.
С какой целью фармацевт-аналитик использует ацетат ртути (II) ?
|для связывания хлорид-ионов
|для улучшения растворимости субстанции
|для усиления основных свойств аминов
|для усиления кислотных свойств
|для катализирования реакции
~В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции барбитала проводят методом кислотно-основного титрования. Препарат растворяют в диметилформамиде и титруют до эквивалентной точки раствором гидроксида натрия в смеси бензола и метанола, используя индикатор тимоловый синий.
С какой целью фармацевт-аналитик растворяет препарат в диметилформамиде?
|для усиления кислотных свойств
|для усиления основных свойств
|для нейтрализации кислотных свойств
|для улучшения растворимости субстанции
|для катализирования реакции
32 ~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию фторурацила для производства инъекционного раствора препарата. При анализе субстанции для ее идентификации фармацевт-аналитик провел минерализацию со смесью для спекания. Полученный остаток растворил в хлороводородной кислоте и добавили раствор кальция хлорида, в результате появилась белая опалесценция.
По какой функциональной группе фармацевт-аналитик идентифицировал лекарственный препарат?
|фторид-ионы
|метильный радикал
|пиримидин
|амидная группа
|кето-группа
~Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию кислоты фолиевой для производства таблеток. Результаты испытаний на степень «окраски» раствора, «кислотность» не соответствуют требованиям нормативного документа. Испытания на чистоту показали наличие примеси птериновой кислоты, количественное содержание показало заниженное количество фолиевой кислоты.
Какие нежелательные процессы явились причиной изменения стабильности препарата?
|разложение под действием света и кислорода воздуха
|окисление препарата при температуре выше 25˚С
|полимеризация препарата на свету и температуре выше 25˚С
|образование внутрикомплексных солей
|гидролиз препарата при температуре ниже 0˚С
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |
