закончила биологический факультет Московского Государственного Университета в 1992 г; с 1992 г. по настоящее время работает в Институте биоорганической химии им. академиков и РАН (c 1998 г – в должности научного сотрудника). В 1997 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по теме: «Новый метод высокоэффективной вычитающей гибридизации кДНК, основанный на эффекте селективной супрессии полимеразной цепной реакции» по специальности молекулярная биология. Под руководством защищено 7 дипломных и курсовых работ.

        - автор 37 научных статей, опубликованных в ведущих отечественных и международных научных журналах (Nature Biotechnology, Nature Cell Biology, PNAS, JBC, NAR). Работы широко цитируются в научной литературе (по данным Web of Science - более 5000 цитирований, индекс Хирша 20).

       

Основные научные достижения

Разработан метод высокоэффективной вычитающей гибридизации кДНК. Метод широко используется в мире для сравнения паттернов экспрессии генов в нормальных и патофизиологических моделях.

Основные публикации:

    , , Свердлов вычитающая гибридизация кДНК. Биоорган. химия. 1994, 20, 701-704. Цитирований: 41. Diatchenko L, Lau YF, Campbell AP, Chenchik A, Moqadam F, Huang B, Lukyanov S, Lukyanov K, Gurskaya N, Sverdlov ED, Siebert ppression subtractive hybridization: a method for generating differentially regulated or tissue-specific cDNA probes and libraries. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996, 93, 6025-6030. Цитирований: 2904. Gurskaya NG, Diatchenko L, Chenchik A, Siebert PD, Khaspekov GL, Lukyanov KA, Vagner LL, Ermolaeva OD, Lukyanov SA, Sverdlov ED. Equalizing cDNA subtraction based on selective suppression of polymerase chain reaction: cloning of Jurkat cell transcripts induced by phytohemaglutinin and phorbol 12-myristate 13-acetate. Anal. Biochem. 1996, 240, 90-97. Цитирований: 248. Rebrikov DV, Britanova OV, Gurskaya NG, Lukyanov KA, Tarabykin VS, Lukyanov SA. Mirror orientation selection (MOS): a method for eliminating false positive clones from libraries generated by suppression subtractive hybridization. Nucleic Acids Res. 2000, 28, E90. Цитирований: 87.

Открыты новые флуоресцентные белки. На их основе созданы генетически кодируемые метки, широко используемые в клеточный биологии, например красный флуоресцентный белок DsRed2, дальнекрасный флуоресцентный белок HcRed, зеленый флуоресцентный белок aceGFP и др.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Основные публикации:

    Lukyanov K. A., Fradkov A. F., Gurskaya N. G., Matz M. V., Labas Y. A., Savitsky A. P., Markelov M. L., Zaraisky A. G., Zhao X., Fang Y., Tan W., Lukyanov S. A. Natural animal coloration can be determined by a non-fluorescent GFP homolog. J. Biol. Chem. 2000, 275, 25879-25882. Цитирований: 232. Gurskaya, N. G., Fradkov, A. F., Terskikh, A., Matz, M. V., Labas, Y. A., Martynov, V. I., Yanushevich, Y. G., Lukyanov, K. A., Lukyanov, S. A. GFP-like chromoproteins as a source of far-red fluorescent proteins. FEBS Lett. 2001, 507, 16-20. Цитирований: 199. Yanushevich, Y. G., Staroverov, D. B., Savitsky, A. P., Fradkov, A. F., Gurskaya, N. G., Bulina, M. E., Lukyanov, K. A., Lukyanov, S. A. A strategy for the generation of non-aggregating mutants of Anthozoa fluorescent proteins. FEBS Lett. 2002, 511, 11-14. Цитирований: 129. Labas, Y. A., Gurskaya, N. G., Yanushevich, Y. G., Fradkov, A. F., Lukyanov, K. A., Lukyanov, S. A., Matz, M. V. Diversity and evolution of the green fluorescent protein family. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002, 99, 4256-4261. Цитирований: 245.

Создан мономерный фотоактивируемый флуоресцентный белок Dendra, способный к высококонтрастной фотоконверсии из зеленого в красное флуоресцентное состояние.  Белок Dendra используется во многих лабораториях мира как для слежения за перемещениями биологических объектов (белков, клеточных органелл и клеток), так во флуоресцентной микроскопии сверхвысокого разрешения.

Основные публикации:

    Gurskaya N. G., Verkhusha V. V., Shcheglov A. S., Staroverov D. B., Chepurnykh T. V., Fradkov A. F., Lukyanov S. Lukyanov K. A. Monomeric green-to-red photoconvertible fluorescent protein activated by a visible blue light. Nature Biotechnol. 2006, 24, 461-465. Цитирований: 350. Zhang L, Gurskaya NG, Merzlyak EM, Staroverov DB, Mudrik NN, Samarkina ON, Vinokurov LM, Lukyanov S, Lukyanov KA. Method for real-time monitoring of protein degradation at the single cell level. Biotechniques. 2007, 42:446-450. Цитирований: 36. Cox LJ, Hengst U, Gurskaya NG, Lukyanov KA, Jaffrey SR. Intra-axonal translation and retrograde trafficking of CREB promotes neuronal survival. Nature Cell Biol. 2008, 10, 149-159. Цитирований: 146.

Разработаны методы количественной оценки альтернативного сплайсинга целевых экзонов, а также нонсенс-опосредованной деградации мРНК с помощью флуоресцентных белков. Новые методы впервые позволили анализировать эти процессы на уровне единичных живых клеток, что выявило существенную гетерогенность клеток внутри клеточных культур, которую невозможно детектировать другими методами. 

Основные публикации:

    Gurskaya NG, Staroverov DB, Zhang L, Fradkov AF, Markina NM, Pereverzev AP, Lukyanov KA. Analysis of alternative splicing of cassette exons at single-cell level using two fluorescent proteins. Nucleic Acids Res. 2012, 40, e57. Pereverzev AP, Gurskaya NG, Ermakova GV, Kudryavtseva EI, Markina NM, Kotlobay AA, Lukyanov SA, Zaraisky AG, Lukyanov KA. Method for quantitative analysis of nonsense-mediated mRNA decay at the single cell level. Sci. Rep. 2015, 5, 7729.


Сведения о научной и научно-организационной работе за 2011-2016 гг 

       В отчетный период разрабатывала новые фотоактивируемые флуоресцентные белки и методы применения их для визуализации различных процессов в клетках. На основе применения флуоресцентных белков были разработаны методы прижизненной оценки процесса альтернативного сплайсинга, а также процесса нонсенс-опосредованной деградации мРНК в клетках млекопитающих. Впервые была выявлена гетерогенность этих процессов в культурах клеток.

       По результатам работ за последние 5 лет опубликовано 7 статей в рецензируемых журналах. В настоящее время   вовлечена в проект президиума РАН "Молекулярная и клеточная биология" и проект Российского Научного Фонда (РНФ). За отчетный период являлась руководителем 2 грантов РФФИ  по темам "Анализ альтернативного сплайсинга на уровне отдельных клеток с помощью флуоресцентных белков" (2010-2011 гг) и "Анализ нонсенс-опосредованной деградации мРНК на уровне отдельных клеток с помощью флуоресцентных белков" (2012-2014 гг).

        успешно руководит работой группы в составе лаборатории, в которую на сегодняшний день входит студент и аспирант. За последние 5 лет под ее руководством было защищено 5 дипломных и курсовых работ студентов различных кафедр биологического факультета МГУ.

Публикации в рецензируемых журналах

, , Лукьянов область дальнекрасного флуоресцентного белка Katushka содержит сильный донорный сайт сплайсинга. Биоорг. химия 2011, 37, 425-428. IF=0.535 Gurskaya NG, Staroverov DB, Zhang L, Fradkov AF, Markina NM, Pereverzev AP, Lukyanov KA. Analysis of alternative splicing of cassette exons at single-cell level using two fluorescent proteins. Nucleic Acids Res. 2012, 40, e57. IF= 9.112 , , . Усиление экспрессии химерных генов включением в их 3’-нетранслируемую область интрона 2 гена бета-глобина человека. Биоорг. химия 2014, 40, 293-296. IF=0.535 Pereverzev AP, Gurskaya NG, Ermakova GV, Kudryavtseva EI, Markina NM, Kotlobay AA, Lukyanov SA, Zaraisky AG, Lukyanov KA. Method for quantitative analysis of nonsense-mediated mRNA decay at the single cell level. Sci. Rep. 2015, 5, 7729. IF= 5.578 , , Гурская активности нонсенс-опосредованной деградации мРНК в линиях клеток млекопитающих, выявленные с помощью флуоресцентного репортера. Биоорг. химия 2015, 41, 587–591. IF=0.535 Gurskaya NG, Staroverov DB,  Lukyanov KA. Fluorescent Protein-Based Quantification of Alternative Splicing of a Target Cassette Exon in Mammalian Cells. Meth. Enzymol 2016, 572, 255-268. IF= 2.088

7.        Gurskaya NG,  Pereverzev AP, Staroverov DB, Markina NM, Lukyanov KA. Analysis of Nonsense-Mediated mRNA Decay at the Single-Cell Level Using Two Fluorescent Proteins. Meth. Enzymol. 2016, 572, 291-314. IF= 2.088

Участие в конференциях

, , Лукьянов активности нонсенс-опосредованной деградации мРНК в линиях клеток млекопитающих с помощью флуоресцентных белков. Материалы VII Российского Симпозиума "Белки и пептиды" Новосибирск, 12-17 июля 2015., стр. 143 (устный доклад). http://propep2015.ru/page/program/ Gurskaya N. G., Pereverzev A. P., Lukyanov K. A. Two-color fluorescent protein-based reporter for nonsense-mediated mRNA decay. V International Symposium TOPICAL PROBLEMS OF BIOPHOTONICS. 20–24 July, 2015 Nizhny Novgorod, Russia. стр. 26 (устный доклад).  http://www. biophotonics. sci-nnov. ru/program. html