Этологические особенности лесных бизонов (Bison bison athabascae Rhoads, 1897) в летний период в бизонарии «Усть-Буотама» (стр. 4 )

Следует отметить, что стадо постоянно меняло места своей локализации.  Посещение луговых участков  в  ежедневном режиме имело мозаичный характер. Такое попеременное использование территории в течение  летнего сезона характеризует циклический тип  пространственной структуры распространения лесных бизонов, при котором «…сохраняется баланс между потреблением кормов и их ежегодным возобновлением  (, 1976, 136 с.)…». 

Ежедневное возвращение бизонов на определенные участки под укрытие  леса или рядом, возможно, связано с высокой режимной организованностью  бизонов и ослаблением зрительной способности в темное время суток.

То есть, циклический тип распространения лесных бизонов  по лесолуговым биотопам  свидетельствует о пространственной структуре активности лесных бизонов согласно сезонным и суточным биологическим ритмам, обусловленными экологическими факторами среды. Мозаичный режим посещения пастбищных и лесных участков указывает на рациональный подход в использовании природных фитоценозов.

Оценка  общей активности  бизонов

Пространственное  распространение  бизонов  на луговых пастбищах непосредственно зависит от их двигательной активности.  Активность животных — один из важнейших показателей жизнедеятельности организма, тесно связанный с условиями внешней среды и сопровождающийся огромной затратой энергии  (, 1969). 

Рисунок 3.

Сезонная динамика двигательной активности лесных бизонов  в  2013-15 г. г., ИДА 

ИДА

Рисунок 4

Суточная  динамика  двигательной активности лесных бизонов  в 2013-15 г. г. , ИДА

На рисунке 3 представлена сезонная динамика общей активности лесных бизонов  (ИДА)  в  июне и августе 2013-15 годов.  К концу пастбищного сезона  у бизонов происходит увеличение двигательной активности, причем  у самцов она увеличивается  в 1,34 раза, а  самок  в 1,22 раза.  Вероятно, это связано с увеличением активности в поисках пищи при  сокращении  продолжительности светлого времени. Кроме того, в этот период происходит гон животных, выражающийся в обострении полового поведения. По факту увеличения активности бизонов к осеннему периоду Сафронов  В. М и др., (2011)  разделяют мнение (1976) о проявлении их миграционного влечения.

В среднем  самцы бизонов более активны  (ИДА=9,95),  чем  самки (ИДА=8,0).  Самцы почти  в 2 раза активнее в первой половине дня (ИДА=13,4),  чем к вечеру  (рисунок 4). Самки  наоборот,  увеличивают в 1,4 раза  двигательную способность к вечеру.  Предположительно это может быть связано с поочередной заботой и охраной  маленьких бизонов.         

Пищевая  активность бизонов.

Пищевое поведение, является  биологической формой поведения и присуще всем животным.  «…В широком смысле слова под пищевым поведением понимают активность животных в поисках и потреблении корма, длительность жвачки у животных, поедаемость корма, использование пастбищ  (  2005. с. 4)…».  Пищевое поведение животных  зависит «…от  состояния травостоя, времени суток, погодных условий, температуры воздуха, наличия водопоя, распространения кровососущих двукрылых насекомых, в том числе и овода.  (  2005. с. 14)…».

Пищевая активность лесных бизонов  на луговых пастбищах оценена через скорость сщипывания травы  за 1 минуту. В результате установлено, что  в среднем за 3 года наблюдений между скоростью сщипывания травы самца и самки в течение  дня существует  высокая корреляционная зависимость (R = 0,72±0,08),  которая  несколько устойчивее в первой половине дня (R = 0,77±0,04) по сравнению со второй (R = 0,67±0,05)  (таблица 1).  Это  отражает высокую  связь пищевой активности  самца и самки по отношению к факторам окружающей среды. 

Таблица 1.

Корреляционная связь  между скоростями сщипывания  травы

самцом и самкой, R

2013г	2014г	2015г	среднее
Первая половина дня	0,81  ±0,04	0,74  ±0,03	0,76  ±0,06	0,77  ±0,04
Вторая половина дня	0,68  ±0,08	0,65  ±0,01	0,69  ±0,05	0,67  ±0,05
Среднее за день	0,75  ±0,10	0,69  ±0,07	0,73  ±0,09	0,72  ±0,08

Важной особенностью  пищевого поведения лесных бизонов на  луговых пастбищах  является избирательность  в  поедании растений.  По всей территории  пастбищ, наряду с сильно объеденными участками, присутствуют куртины высокорослых растений. 

Первые  описания выделяемых  на пастбищах бизонов  куртин  даны у и др. (2011), которые  свидетельствовали, что  «…среди плешин выеденной травы выделялись участки (куртины) пырея высотой до 10–28 см (в среднем 19.1см) с небольшой примесью других видов.  Они локализовались вокруг точек дефекации бизонов ( и др.,  2011, с. 55)…». 

Из наших наблюдений следует, что  не все куртины растений создаются вокруг  высокорослого пырея и связаны  с точками дефекации бизонов. Такие куртины имеют место в вольерах 2,3 и 5. Здесь на относительно небольшой территории был сильный перевыпас  животных в первые годы пребывания бизонов,  и в результате скопилось большое количество навоза. 

На территории  вольера 8 в центре куртин  отмечены 16 видов растений  с относительно высокими и грубыми стеблями,  обладающие  ароматическими  и лекарственными свойствами. К ним  относятся василистник вонючий, льнянка обыкновенная, пижма обыкновенная, полынь обыкновенная, тысячелистник обыкновенный, полынь эстрагон, бодяк разнолистный, ветренница лютиковая, гравилат городской, зопник клубненносный, горечавка крестоцветная, латук, лебеда раскидистая, подмаренник настоящий, пустырник пятилопастной, кровохлебка лекарственная.

К особенностям  пищевого поведения лесных бизонов на лесных  участках  следует отнести  и использование коры деревьев. У  ели сибирской, у которой кора сравнительно тонкая и древесина мягкая,  обкусывание коры происходит с устойчивых деревьев  спелого возраста  с частичным  повреждением  ствола односторонне  в виде плешины,  а у переспелых – обдирается  полностью  вниз по стволу до  прикорневой части.  У березы повислой отмечены только обдиры коры с устойчивых взрослых деревьев, которые  в силу  отслаивания бересты, происходят по окружности ствола, без его повреждения. Не отмечены обдиры и обкусы  стволов  у лиственницы даурской в силу твердой древесины и толстой коры.

Способ обдира коры у бизонов  отличается от других животных. Так лоси  предпочитают обгладывать  кору только у лиственных деревьев также по окружности ствола, но  с момента потери  гибкости ствола до момента огрубения, а грубую трещиноватую кору не трогают.  А зубры  «… дерут с вяза кору, начиная снизу, и тянут с такой силой, что кора отделяется от ствола, начиная от прикорневой части до 4—5 метров вверх. Ободранные вязы засыхают, и таким образом эта порода очень быстро выпадает из насаждений (, 1966, с.10)…». Зубры «…предпочитают кору лиственных пород, кроме осины и ивы. Охотно поедают кору черемухи, но повреждают ее, по сравнению с крупным древостоем. Хвойные породы не едят. (,  1999, с. 198)…».

То есть, у бизонов  в процессе адаптации к новым условиям якутской тайги  проявляются  специфические ответные пищевые реакции на поедание и луговой и лесной растительности.

Особенности комфортного поведения

Комфортное поведение – «…это реакции животных, направленные на создание для себя наиболее благоприятных условий жизни (Скопичев  В. Г.,  2004, с. 412)…». Как указывает Темброк (1964) , комфортное поведение складывается из довольно сложного комплекса явлений.  Комфортное поведение  объединяет поведенческие акты, направленные на уход за телом и  является неотъемлемой частью жизнедеятельности здорового животного. Нарушение комфортного поведения свидетельствует о неблагополучии животного (болезни, голоде или низком социальном статусе у общественных животных). 

  Бизонам присуще много форм комфортного поведения. Так (1972)  у бизонов и зубров «…выделено 107 видотипичных поз и телодвижений, принадлежащих к восьми разным сферам поведения. Из них две трети движений относится к категории комфортного поведения, покоя и сна. (С.164)…».

Рисунок 5

Каталище лесных бизонов

Одной из  особенностей  комфортного поведения  бизонов  является  выполнение  санитарно-гигиенических актов  по  освобождению  от  зимнего шерстяного покрова, избавлению от гнуса, почёсыванию  и принятию общих пылевых процедур. Для выполнения этих функций бизоны  организовывают  каталища – участки, на которых в результате валяния бизонов  полностью сбивается  поверхностный слой почвы и превращается в пыль. 

Каталища устраиваются как на луговых пастбищах, так и на лесных участках.  При валянии  бизоны катаются по  земле  боком, стараясь  запрокидываться до спины, и так  по несколько раз.  На луговых  пастбищах каталища, как правило,  устраиваются на сухих и относительно повышенных участках, не имея определенной схемы.  Часть каталищ  используется только в течение одного сезона,  после чего они постепенно зарастают. А на некоторых участках бизоны катаются в течение нескольких лет,  при этом значительно  их расширяя. Так одно из  каталищ многолетнего пользования  было устроено  на основе заросшей травой ямы диаметром  до 2м., края которой  образовали возвышенные хорошо выделяющиеся участки. Через три года диаметр этого каталища увеличился до 11 м. Площадь одного из самых больших каталищ составила около 120 мІ.  Образование новых  участков  для катания,  как на лугах, так и в лесу  отмечаются каждый год.