Этологические особенности лесных бизонов (Bison bison athabascae Rhoads, 1897) в летний период в бизонарии «Усть-Буотама» (стр. 5 )

Организацию  каталищ и стойбищ можно считать  строительной деятельностью бизонов. Так (2007)  отмечает, что практически во всех формах поведения животные строят разнообразные сооружения. Это способствует,  во-первых, наиболее рациональному  использованию ресурсов местности,  а также  повышает эффективность переживания непогоды, спасения от хищников. 

Выводы

В результате проведенных исследований получены следующие выводы:

Территориальное размещение бизонов по территории вольеров определяется прежде

всего кормовой ценностью пищевых ресурсов. При наличии хорошей  кормовой базы в первой половине теплого периода бизоны проводят  64,8% суточного  бюджета времени на луговых пастбищах.  К концу лета  из-за  необходимости восполнения  рациона питания  дополнительными лесными кормами на 21%  снижается  время  присутствия бизонов на  лугах, но  на 23,1%  увеличивается использование лесных территорий.

В среднем  самцы бизонов более активны  (ИДА=9,95),  чем  самки (ИДА=8,0).  К

концу лета  поиск дополнительного питания  при  сокращении  продолжительности светлого времени увеличивает двигательную  активность  самцов в 1,34 раза, а самок  -  в 1,22 раза.  Возможно, это  связано также  с проявлением их миграционного влечения. Большую активность самцов  следует связать  и с  гоном животных, выражающегося в обострении полового поведения. Отмечена асинхронность в суточном ходе активности у самцов и самок. Если самцы почти  в 2 раза активнее в первой половине дня (ИДА=13,4),  чем к вечеру, то  самки  наоборот,  увеличивают в 1,4 раза  двигательную способность к вечеру.  Предположительно это может быть связано с поочередной заботой и охраной  потомства.

Устойчивая связь на луговых пастбищах  скорости сщипывания травы самцом и

самкой в течение светлого времени суток (R = 0,72±0,08) свидетельствует об  общей высокой зависимости  их пищевой активности  от факторов окружающей среды.  Пищевая  избирательность лесных бизонов,  проявляющаяся через образование растительных куртин на луговых пастбищах и в обдирах коры и скусывании  ствола только у ели  указывают на проявление  специфических ответных пищевых реакций в процессе адаптации к новым условиям якутской тайги. 

В ограниченных условиях  бизонария  обустройство каталищ  на луговых пастбищах и

лесных стойлах обеспечивает выполнение санитарно-гигиенических актов комфортного поведения.  За счет  «благоустройства» территории  бизоны  используют  такие биологические преимущества, как  сохранение дополнительного времени и энергии. Это способствует,  во-первых, наиболее рациональному  использованию ресурсов местности,  а также  повышает эффективность переживания непогоды, спасения от гнуса и увеличивает продолжительность периода пастьбы.

Заключение

Проведенные исследования показали, что в ограниченных условиях бизонария пространственная  структура поведения  лесных бизонов  имеет циклический тип, который определяется их активностью в соответствии  с сезонными и суточными биологическими ритмам и  действием экологических факторов окружающей среды.  Проявление биологических преимуществ, наличие избирательности и особенностей выполнения поведенческих актов по сохранению энергии, времени, свидетельствует о специфической  адаптации  бизонов,  направленной  на поддержание гомеостаза в измененных условиях среды  и рациональное  использование  ресурсов местности.  Это является ответом на выдвинутую нами гипотезу.

Литература

, , Степанова лесного бизона (bison bison athabascae rhoads, 1897) в Центральной Якутии// Российский Журнал Биологических Инвазий. № 4. 2011. с. 51-71. , , Потапов социального поведения узкочерепной полевки от численности популяции // Актуальные проблемы современной териологии. Новосибирск, 2012. С.152. Головин практического психолога. - Мн.: Харвест, 1998. - 800 с. Крушинский поведения животных в норме и патологии. М.: Изд-во МГУ. 1960. 270 с. Баскин копытных животных. М., «Наука». 1976. 296стр. Шилов -физиологические базы популяционных отношений у животных. М. Изд-во Московского госуниверситета. 1977. -261 с.  Баскин стадных животных. М.: «Наука». 1986. -190с. Хлебосолов поведения в экологии и эволюции животных (рус.) // Русский орнитологический журнал. — 2005. — Т. 14, вып. 277. — С. 49-55.  , Чикурова крупного рогатого скота. Москва: Товарищество научных изданий КМК. 2014. 251 с. Великжанин рекомендации по использованию этологических признаков в селекции молочного скота. С-Петербург. -2000. -19с. оль этологических индексов в селекции быков / Животноводство России. Спецвыпуск.  2013. С. 15 , , Бритвина индивидуальность как признак селекции айрширского скота  / Молочнохозяйственный вестник, №1 (21), I кв. 2016. С. 28 – 35. ,  Первые итоги работы по разведению и содержанию зубров в Мордовском заповеднике (продолжение)  // Труды Мордовского Государственного заповедника им. . Вып. 3. // М.: ФГУП ВНИИНМ, 1966.  С.155-163. Казьмин сохранения и восстановления копытных животных в национальном парке «Орловское полесье»  //Проблемы сохранения и восстановления диких копытных животных в Центральном регионе России: Сборник научных трудов. Орел, Изд. ОРАГС, 2003. С. 54-59. , , Зубр на Кавказе. М.-Майкоп: Качество, 2003. 292 с. Чикурова поведения зубра (Bison bonasus L.) в условиях неволи и при  реинтродукции. Кандидатская диссертация. М. Институт проблем экологии и эволюции. 2008. -171 с.   Классификация  и диагностика  мерзлотных почв Якутии. – Якутск: Изд-во ЯФ СО РАН СССР, 1987. – 172 с.   Климат  Центральной Якутии. – Якутск. Кн. Изд-во. , 1962. – 51 с. , Наумова курс общей экологии. Часть I: Экология видов и популяций. - Уфа: Изд-во БГПУ, 2011. - 206 с. и др. Пространственное распределение охотничьих животных еврейской автономной области//Материалы Четвертой конференции «Математическое моделирование в экологии» ЭкоМатМод - 2015, г. Пущино. Россия. С. 157-159.

21.   Влияние диких млекопитающих на формирование древостоев. М.:  РИ СО АН СССР, № 53,  1961. -  167 с. 

22. ,  ,  Швецов  и вынос древесными растениями зольных элементов в пойменном биотопе/Вестник  ПТГУ. 2013. - №1. С. 18-49. 23.   Управление  поведением животных и птицы.— М.: ACT; Донецк: Сталкер, 2005.  - 79 с.

24. Павлов охотничье-промысловых зверей и птиц в СССР, Ч. 3. 

Копытные. 1999. Киров. - 266 с.

25. Скопичев  животных и этология.  М.: Колос,  2004. — 720 с.

26. Дерягина -этологическое изучение сна и отдыха у некоторых представителей п./сем. Bovinae. / Поведение животных, экологические и эволюционные аспекты. М., Наука, 1972, с. 163-164.

27. Сотская, и сравнительная психология : в 2 т. Т. 1 : учебник и практикум для академического бакалавриата. — М. : Издательство Юрайт, 2014.— 323 с.

ru. wikipedia. org›
f-mx. ru›biologiya/istoriya_razvitiya_etologii. html

http://www. vetpomosh. ru/article25.php

Приложение 1

Таблица 1

Этограммы лесных бизонов  в бизонарии «Усть-Буотама» 2013-2015 г. г.

утро
июнь	август
самец	2013г.	2014г.	2015г.	2013г.	2014г.	2015г.
Д	23,38	19,13	23,73	16,86	14,86	14,68
Е	63,13	65,29	62,19	72,45	73,96	74,41
В	0,81	0,92	0,89	0,69	0,73	0,81
К	0,19	0,23	0,28	0,03	0,11	0,1
С	10,13	9,71	9,93	7,89	8,36	8,11
Л	2,36	4,72	2,98	2,08	1,98	1,89
ИДА	7,01	5,93	6,75	9,03	8,67	9
ИПА	5,05	4,52	4,82	7,27	7,15	7,44
самка	2013г.	2014г.	2015г.	2013г.	2014г.	2015г.
Д	21,24	24,63	22,05	21,1	20,69	20,32
Е	60,18	55,39	58,49	62,36	63,86	64,55
В	0,81	0,92	0,89	0,69	0,73	0,81
К	0,42	0,36	0,48	0,53	0,78	0,61
С	14,22	15,11	13,98	11,19	9,98	10,13
Л	3,13	3,59	4,11	4,13	3,96	3,58
ИДА	4,76	4,35	4,53	5,53	6,17	6,29
ИПА	3,47	2,96	3,23	4,07	4,58	4,71
вечер
июнь	август
самец	2013г.	2014г.	2015г.	2013г.	2014г.	2015г.
Д	24,83	27,69	21,53	21,87	15,34	17,51
Е	58,96	57,13	62,19	67,33	72,14	69,18
В	1,75	1,89	1,92	1,14	1,32	1,84
К	0,97	1,31	1,13	0,78	0,81	0,92
С	9,36	8,72	9,22	6,73	7,92	7,87
Л	4,13	3,26	4,01	2,15	2,47	2,68
ИДА	6,41	7,35	6,56	10,26	8,62	8,48
ИПА	4,37	4,77	4,7	7,58	6,94	6,56
самка	2013г.	2014г.	2015г.	2013г.	2014г.	2015г.
Д	13,5	16,9	20,77	18,13	18,72	17,15
Е	68,33	67,46	62,36	68,98	68,47	69,36
В	1,75	1,89	1,92	1,14	1,32	1,84
К	1,14	1,27	1,94	0,97	1,02	0,95
С	13,15	10,75	11,86	9,14	9,28	8,92
Л	2,13	1,73	1,15	1,64	1,19	1,78
ИДА	5,54	7,01	6,69	8,28	8,55	8,35
ИПА	4,47	5,4	4,79	6,49	6,54	6,48

  где: Д – двигается, Е – ест, В – пьет воду, С – стоит,  Л  - лежит,  К -  валяется на каталищах.,  ИДА – индекс двигательной активности, ИПА – индекс пищевой активности