Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Паспорт письменного контроля                Концентрированный раствор

(обратная сторона)                                калия бромида 20 %

                                                       20 – 100

                                                       2,5 – х        х = 12,5 мл

                                                       или 2,5*5 = 12,5 мл (1:5)

Паспорт письменного контроля                Analgini 3,0

(лицевая сторона)                                Aquae purificatae 87,5 ml

Sol. Kalii bromidi 20% 12,5 ml

                                                       OV = 100 ml

5. Recipe: Solutionis Platyphyllini hydrotrtratis 0,2% 15 ml

               D. S. По 15 капель 3 раза в день.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Данная форма представляет собой жидкую лекарственную форму – капли, в состав которой входят вещество списка «А». Его получаем у ответственного лица по правильно оформленной обратной стороне рецепта:

Platyphyllini hydrotrtratis 0,03 (три сантиграмма)

Получил: (подпись)

Отпустил (подпись)

Для приготовления лекарственной формы необходимо платифиллина гидротартрата:

0,2 – 100

х – 15

х = 0,03

1 мл – 20 кап

15 мл – х кап

х = 300 кап

Проверяем дозы:

РД:        0,03 – 300 кап

               х - 15;        

х = 0,0015.

СД = 0,0015 * 3 = 0,0045. По ГФ ВРД платифиллина гидротартрата = 0,01; ВСД = 0,03. Дозы не завышены.

Количество платифиллина гидротартрата незначительно, поэтому КУО можно не учитывать.

V воды = 15мл.

Для приготовления данной прописи необходимо:

•        платифиллина гидротартрата 0,03

•        воды очищенной 15 мл

Технология лекарственной формы.

В подставку отмеряем примерно 7 мл воды очищенной, растворяем в ней 0,03 г платифиллина гидротартрата. Полученный раствор фильтруем через предварительно промытый водой очищенной ватный тампон в отпускной флакон. Затем оставшиеся 8 мл воды очищенной через этот же тампон доливаем в отпускной флакон. Укупориваем. Оформляем этикеткой «Внутреннее», «Обращаться с осторожностью», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей». Рецепт остается в аптеке, больному выдается сигнатура.

Паспорт письменного контроля                Платифиллина гидротартрата

(обратная сторона)                                0,2 – 100

х – 15

х = 0,03

                                               

Паспорт письменного контроля                Aquae purificatae 7 ml

(лицевая сторона)                                Platyphyllini hydrotrtratis 0,03

                                                       Aquae purificatae 8 ml

OV = 15 ml

7. Recipe: Laevomycetini 0,4

               Spiritus aethylici 20 ml

               M. D.S. По 2 капли в правое ухо.

Данная форма представляет собой жидкую лекарственную форму на летучем растворителе, относящуюся к истинным растворам для наружного применения. Согласно приказу № 000 при изготовлении растворов на спирте, спирт дозируется по объёму в количестве, прописанном в рецепте, без учёта КУО растворяемых веществ (учёт общего объёма проводится при контроле качества лекарственной формы).

Спиртовой раствор левомицетина готовится на 70% спирте. В аптеке имеется 96% спирт.

Спирта 96%:

По массе (Приложение 12 Приказа 308 МЗ РФ):

M=11,87г (нормы отпуска не завышены).

Получаем спирт 96% у ответственного лица по правильно оформленной обратно стороне рецепта:

(дата)

Spiritus aethylici 96% 14,58 ml (11,87 г)

(одиннадцать грамм восемьдесят семь сантиграмм)

Отпустил (подпись)

Получил (подпись)

Расчет воды (Приложение 11 Приказа 308 МЗ РФ):

Для получения 1000 мл 70 % спирта к 96% спирту необходимо добавить 297,2 мл воды.

1000 – 297,2

20 – х

Х = 5,94

Для приготовления лекарственной формы необходимо:

•        левомицетина 0,4

•        спирта этилового 96 % - 14,58 мл

•        воды очищенной – 5,94 мл

Общий объем V=20+0,4*0,66=20,26 мл

Технология лекарственной формы.

В сухой отпускной флакон помещаем 0,4 г левомицетина, добавляем 14,58 мл 96% спирта этилового, взбалтываем до полного растворения веществ. Отмеряем во флакон 5,94 мл воды очищенной. Флакон укупориваем и оформляем этикеткой «Наружное», «Хранить в прохладном, защищённом от света месте», «Беречь от детей».

Паспорт письменного контроля        Спирта этилового 96 %

(обратная сторона)                        Х = 20*70/96

Х = 14,58 мл

                                               Воды очищенной

                                               Х = 20*297,2/1000

Х = 5,94 мл

Паспорт письменного контроля        Laevomycetini 0.4

(лицевая сторона)                        Spiritus aethylici 96 % - 14.58 ml

                                               Aquae purificatae 5.94 ml

OV = 20.26 ml

8. Recipe: Acidi salicylici 0,05

               Olei Helianthi 10,0

               M. D.S. Для смазывания десен.

Данная форма представляет собой жидкую лекарственную форму на нелетучем растворителе, относящуюся к истинным растворам для наружного применения. Готовим по массе. Так как растворитель вязкий, для ускорения растворения необходимо нагреть на водяной бане.

Mобщ=0,05+10,0=10,05г

Для приготовления лекарственной формы необходимо:

•        кислоты салициловой 0,05

•        масла подсолнечного 10,0

Технология лекарственной формы.

В сухой отпускной флакон темного стекла отвешиваем 0,05 г кислоты салициловой, затем 10,0 г масла подсолнечного. Нагреваем на водяной бане до полного растворения. Флакон укупориваем. Оформляем этикеткой «Наружное», «Хранить в прохладном, защищённом от света месте», «Беречь от детей».

Паспорт письменного контроля        mобщ=10,0+0,05

(обратная сторона)                        mобщ=10,05

Паспорт письменного контроля        Acidi salicylici 0,05

(лицевая сторона)                        Olei Helianthi 10,0

                                               mобщ=10,05

10. Recipe: Solutionis Аmmonii саustici 1% 50ml

                D. S. При обмороках

Лекарственная форма представляет истинный раствор для наружного применения, получаемый путём разведения стандартной фармакопейной жидкости (аммиак 9,5 – 10,5 %). В данном случае при расчёте учитываем фактическое содержание аммиака, рассчитываем по формуле:

  где: V  - объем стандартного раствора, мл;

  V1 - требуемый объем изготавливаемого раствора, мл;

  C1 - требуемая концентрация раствора, %;

  C  - концентрация стандартного раствора, %.

V=50*1/10=5 мл стандартного (10%) раствора аммиака.

Воды очищенной V=50-5=45 мл.

Технология лекарственной формы.

В отпускной флакон отмериваем 45 мл воды очищенной и 5 мл стандартного раствора аммиака. Тщательно перемешиваем. Оформляем этикеткой «Наружное», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».

Паспорт письменного контроля        Стандартного раствора 

(оборотная сторона)                        аммиака 10 % 5 мл

Воды очищенной 45 мл

Паспорт письменного контроля         Solutionis Аmmonii саustici 10% 5 ml

(лицевая сторона)                        Aquae purificatae 45 ml

                                               OV = 50 ml

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4