Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
11. Recipe: Solutionis Perhydroli 6% - 200 ml
D. S. Для дезинфекции.
Лекарственная форма представляет истинный раствор для наружного применения, получаемый путём разведения стандартной фармакопейной жидкости (пергидроль 27,5 – 30,1 %). В рецепте указано «условное» название раствора, следовательно, при расчёте принимает за единицу.
6 – 100
х – 200, х = 12 мл стандартного раствора пергидроля.
Воды очищенной: 200 мл – 12 мл = 188 мл.
Технология лекарственной формы.
В отпускной флакон отмериваем 188 мл воды очищенной и 12 мл стандартного раствора пергидроля. Тщательно перемешиваем. Оформляем этикеткой «Наружное», «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей».
Паспорт письменного контроля Стандартного раствора
(оборотная сторона) пергидроля 30 % 12 мл
Воды очищенной 188 мл
Паспорт письменного контроля Perhydroli 12 ml
(лицевая сторона) Aquae purificatae 188 ml
OV = 200 ml
13. Recipe: Solutionis Furacilini 1:5000 – 150 ml
D. S. Для полосканий.
Данная форма представляет собой жидкую лекарственную форму, истинный раствор.
Для снятия раздражающего действия необходимо готовить на изотоническом (0,9%) растворе натрия хлорида. Для улучшения растворения раствор кипятим.
Фурацилин выписан в незначительной концентрации, поэтому КУО можно не учитывать.
Расчет фурацилина:
1 – 5000
Х – 150
Х = 0,03
Расчет натрия хлорида:
0,9 – 100
Х – 150
Х = 1,35
Для приготовления данной прописи необходимо:
• фурацилина 0,03
• натрия хлорида 1,35
• воды очищенной 150 мл
Технология лекарственной формы.
В подставку отмериваем 150 мл воды очищенной, нагреваем на плитке до кипения, отвешиваем в подставку 1,35 г натрия хлорида и растворяем, затем отвешиваем 0,03 г фурацилина, добавляем в раствор и перемешиваем до полного растворения. Раствор охлаждаем и процеживаем в отпускной флакон. Укупориваем. Оформляем этикеткой «Наружное», «Беречь от детей».
Паспорт письменного контроля Фурацилина
(обратная сторона) Х = 150*1/5000
Х = 0,03
Натрия хлорида
Х = 150*0,9/100
Х = 1,35
Паспорт письменного контроля Aquae purificatae 150 ml
(лицевая сторона) Natrii chloridi 1,35
Furacilini 0,03
OV = 150 ml
15. Recipe: Solutionis Hydrargyri dichloridi 1:1000 – 200 ml
D. S. Для дезинфекции рук.
Данная форма представляет собой жидкую лекарственную форму, истинный раствор, содержащий особо ядовитое вещество – сулему.
В аптеках используется концентрированный раствор сулемы (1:10), который содержит одинаковое количество вещества, натрия хлорида и эозина (вследствие высокой ядовитости раствор сулемы для дезинфекции надлежит подкрашивать фуксином или эозином). Раствор сулемы получаем у ответственного лица по правильно оформленной обратной стороне рецепта:
(дата)
Solutionis Hydrargyri dichloridi 10% (1:10) 1 ml
(один миллилитр)
Отпустил (подпись)
Получил (подпись)
Концентрированного раствора сулемы 10% (1:10):
1 – 1000
Х – 100
Х = 0,1%
V = 0,1*10 = 1 мл
Воды очищенной 200-1=199 мл
Для приготовления прописи необходимо:
- Solutionis Hydrargyri dichloridi 10% (1:10) 1 ml Aquae purificatae 199 ml
Технология лекарственной формы.
В отпускной флакон отмеряем 199 мл теплой воды очищенной, добавляем 1 мл 10% раствора сулемы. Укупориваем. Флакон опечатываем, снабжаем этикетками «Яд» (с изображением черепа со скрещенными костями), «Обращаться осторожно»; рецепт остается в аптеке, больному выдается сигнатура (на сигнатуре указываем краситель).
Паспорт письменного контроля Раствора сулемы 10% (1:10)
(обратная сторона) 1 – 1000
Х – 100
Х = 0,1%
V = 0,1*10 = 1 мл
Паспорт письменного контроля Aquae purificatae 199 ml
(лицевая сторона) Solutionis Hydrargyri
dichloridi 10%
(1:10) 1 ml
OV = 150 ml
16. Recipe: Solutionis Lugoli 50 ml
D. S. По 5 капель на стакан молока.
Данная форма представляет собой жидкую лекарственную форму, истинный раствор.
Раствор Люголя для внутреннего применения готовится 5%, в соотношении 1 часть йода к 2 частям калия йодида
Масса йода
5 – 100
Х – 50
Х = 2,5
Масса калия йодида
10 – 100
Х – 50
Х = 5
Масса сухих веществ больше 3%, необходимо учитывать КУО:
Vводы = 50-(0,23*2,5+0,25*5)= 48,18 мл
Для приготовления прописи необходимо:
- Iodi 2,5 Kalii iodidi 5,0 Aquae purificatae 48,18 ml
Технология лекарственной формы.
Отмеряем 48,18 мл воды очищенной. Отвешиваем 5,0 г калия йодида и растворяют в воде очищенной (приблизительно 6 мл) в подставке. Отвешиваем 2,5 г йода, растворяем в подставке в концентрированном растворе калия йодида, добавляем оставшуюся воду, перемешиваем. Раствор фильтруем во флакон через ватный тампон предварительно промытый свежепрокипяченой горячей водой и проверенный на отсутствие механических включений. Используем флакон оранжевого стекла, так как йод светочувствителен, плотно укупориваем, Оформляем этикеткой «Наружнее».
Паспорт письменного контроля Масса йода
(обратная сторона) Х=50*5/100
Х = 2,5
Масса калия йодида
Х = 50*10/100
Х = 5
Паспорт письменного контроля Aquae purificatae 48,18 ml
(лицевая сторона) Kalii iodidi 5,0
Iodi 2,5
OV = 50 ml
19. Приготовьте 2 л 20 % раствора натрия бромида. Рассчитайте, какое количество натрия бромида нужно добавить, если при анализе раствора его концентрация была равна 18,7 %.
Истинный раствор, относящийся к категории концентрированных растворов, предназначенных для использования в аптечных условиях для ускорения процесса изготовления жидких лекарственных форм.
Приготовление таких растворов проводят в асептических условиях на свежеприготовленной очищенной воде.
Для приготовления раствора необходимо взять:
натрия бромида 100 – 20,0
2000 – х;
х = 400,0
Объём воды очищенной с учётом КУО натрия бромида = 0,26.
400 * 0,26 = 104 мл (прирост объёма); 2000 – 104 = 1896 мл.
Технология изготовления.
В асептических условиях отвешиваем 400 г натрия бромида и растворяем его в 1896 мл свежеприготовленной воды очищенной. Поскольку после проверки концентрация оказалось равной 18,7 %, раствор необходимо довести до нормы, используя расчётную формулу укрепления:
, где: X - масса вещества, которую следует добавить к раствору, г;
A - объем изготовленного раствора, мл;
B - требуемая концентрация раствора, %;
C - фактическая концентрация раствора, %;
p - плотность раствора при 20° C, г/мл.
натрия бромида.
После добавления натрия бромида раствор фильтруют через бумажный фильтр и подвергают полному анализу, в том числе на отсутствие механических включений. Затем раствор переливают в ёмкость и снабжают этикеткой, где указывают: название и концентрацию раствора, номер серии и анализа, дату изготовления и срок годности.
Тестовые задания.
2. 2
4. 4
5. Натрия гидрокарбонат
6. 1Д, 2В
7. 1Д, 2Г
9. 2
11. 3,1,2
12. 3
14. 4
15. 0,06
16. 8,2-8,4%
17. 1В, 2Д
19. 12,16 мл
20. 2
22. 100 мл
23. 90%
24. 1В, 2Г
26. 1Д, 2В
28. 2820 мл
29. 1В, 2Д
31. 4
32. 3
33. 3 суток
34. 2
36. 1В, 2А
Список использованной литературы:
1. Государственная фармакопея СССР. Вып. 1,2. МЗ СССР. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987.
2. Государственная фармакопея СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1968.
3. Муравьёв лекарств. Т. 1,2. – М.: Медицина. 1980.
4. Машковский средства: В 2-х томах. – М.: Медицина, 1997.
5. Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том 1/, , и ‚пр; Под ред. . - М.: Медицина, 1991. - 496 с.: ил. - (Учеб. студ. фарм. ин-тов).
6. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм/Под ред. . – М.: Медицина, 1986.
7. Приказ МЗ РФ «Об утверждении единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности».
8. Приказ МЗ РФ г. «О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)».
9. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.01 г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной в аптеках».
10. Приказ МЗ РФ № 000 от 27.10.97 г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».
11. Приказ МЗ РФ № 000 от 21.10.97 г «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
