С2Н6  →  С2Н4→С2Н3Cl


Определите структуру исходного алкена, если в реакции жесткого окисления образуются следующие кислоты:

Ароматические углеводороды

Вариант 1


Назовите следующие соединения:


Составьте структурные формулы следующих соединений: бромбензол, хлорбензол, о-диметил-бензол, о-нитро-бензолсульфокислота, 2- метил - 3- бензил - гексан.

Спирты. Фенолы.

Вариант 1

Напишите структурные формулы следующих соединений. Определите вид спирта (первичный, вторичный, третичный): 3-метил-пентанол-2;  п-метилфенол. Для 2,3-диметил-бутанола-2 напишите следующие реакции: а) диссоциации;  б) с металлическим натрием; в) с гидроксидом натрия; б) с НС1;в) с аммиаком; г) внутримолекулярной дегидратации; г) межмолекулярной дегидратации; д) окисления;  е) восстановления. Получите 3-метил-пентанол-3 гидратацией соответствующего этиленового углеводорода. . Напишите схему реакции взаимодействия с Сu(ОН)2 ксилита (СН2ОН-(СНОН)3-СН2 (ОН). Составьте цепочку превращений:

2,3-диметил-бутанол-2 - H2SO4, t>140°C→A - HОН→B-Na→C

Альдегиды. Кетоны

Вариант 1


Составьте структурные формулы следующих молекул: 2,3-диметилбутанон-1;  изомасляный альдегид. Для изомасляного альдегида напишите следующие реакции: а) с водой; б) с метанолом; в) с PCl5; г) с аммиаком; д) мягкого окисления; е) восстановления. Какие из веществ будут реагировать с реактивами Толленса и Фелинга:  2,3-диметилбутанон-1;  изомасляный альдегид? Получите изомасляный альдегид и бутанон - 2 окислением соответствующего спирта.

Карбоновые кислоты

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Вариант 1


Назовите следующие соединения различными способами:

Для 2-метил-бутановой кислоты напишите реакции: а) диссоциации; б) с натрием; в) с гидроксидом кальция; г) с PCl5; д) с аммиаком; е) с этанолом; ж) декарбоксилирования; з) восстановления. Назовите соединения, используя все известные типы номенклатур. Получите 2-метил-бутановую кислоту следующими способами: а) окислением соответствующего алкена; б) окислением соответствующего алкина; в) окислением соответствующего спирта; г) окислением соответствующего карбонильного соединения. Заполните схему превращений:

соответствующий алкен → СН3-СН2-СН2-СООН →  пропан

Производные карбоновых кислот. Жиры

Вариант 1


Назовите следующие соединения различными способами:

Напишите структурные формулы следующих соединений: изокапрат натрия, формиат кальция, оксалат меди (II). Назовите по систематической номенклатуре. Напишите реакции гидролиза для следующих производных муравьиной кислоты: хлорангидрида, амида, изопропилового эфира, натриевой соли.  Соединения назовите по систематической номенклатуре. Напишите схему получения пальмитодиолеина. Какой консистенции будет жир? Для данного триглицерида напишите схемы кислотного и щелочного гидролиза

Окси - и кетокислоты

Вариант 1


Назовите следующие соединения различными способами:

Для соединений из задания 1  напишите реакции: а) диссоциации; б) с гидроксидом натрия; в) с гидроксидом кальция; г) взаимных превращений окси - и оксогрупп. Назовите полученные соединения различными способами.

Аминокислоты

Вариант 1

Составьте структурные формулы следующих соединений: а) лизина; б) β-амино-α-метилизокапроновой кислоты. Назовите с помощью различных номенклатур. Назовите следующие соединения, используя  известные  способы  составления названий аминокислот:

а) H2N-C-NH-CH2-CH2-CH2-CH-COOH  б) CH3-CH-COOH

  ||  |  |

  NH  NH2NH2

Для глицина напишите следующие реакции: а) диссоциации; б) с натрием; в) с Cu2+; г) с метиловым спиртом; д) с аммиаком; е) декарбоксилирования; ж) с соляной кислотой; з) гидролитического дезаминирования; и) окислительного дезаминирования; к) переаминирования с 2-оксо-пропановой кислотой;  л) образования биполярного иона. Напишите схему образования глицилгистидилаланина. Для полученного соединения напишите реакцию гидролиза. Напишите схему реакции гидролиза следующего трипептида и дайте ему полное название: ала-гис-сер.

Углеводы

Вариант 1

Назовите моносахарид, постройте для данного моносахарида L-изомер

Покажите равновесие наиболее устойчивых таутомерных форм в растворе  L – альтрозы. Покажите равновесие наиболее устойчивых таутомерных форм в растворе  D - фруктозы. Для L – альтрозы напишите реакции: а) эпимерных превращений;  б) окисления мягкими окислителями; в) окисления жесткими окислителями; г)восстановления; д) с фенилгидразином; е) с метиловым спиртом; ж) с орто-фосфорной кислотой; з) с гидроксидом меди (II). Из остатков α- L – альтропиранозы составьте восстанавливающий и невосстанавливающий дисахариды. Для составленных дисахаридов напишите реакции их взаимодействия: а) с этанолом; б) фенилгидразином.

Нуклеиновые кислоты

Вариант 1

1. Напишите формулу следующего мононуклеотида: ГМФ

2. Напишите формулу следующего мононуклеозида: дезоксицитидин. Какой нуклеиновой кислоте (РНК, ДНК) может принадлежать данное соединение

3. Напишите формулу следующего тринуклеотида РНК: АМФ-ЦМФ-УМФ

4. Напишите формулу следующего тринуклеотида ДНК: ДЦМФ-ДТМФ-ДГМФ

7.2. Формы промежуточной аттестации

Примерный перечень вопросов для контрольных работ

Органическая химия

Электронное строение атома углерода в спокойном и возбужденном состоянии. Гибридизация орбиталей атома углерода (sp3, sp2, sp). Образование р - и у - связей в органических соединениях. Классификация органических соединений в зависимости от строения углеродного скелета. Классификация органических соединений в зависимости от природы функциональных групп. Определение гомологов, гомологические ряды, функциональные группы, углеводородные радикалы. Изомерия органических соединений. Структурная изомерия, первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Номенклатура органических соединений. Правила построения номенклатуры ИЮПАК. Алканы и алкены. Строение, общие формулы, номенклатура, гомологические ряды. Химические свойства алканов (галогенирование, нитрирование, сульфирование, окисление). Правило замещения. Химические свойства алкенов, реакции присоединения (правило Марковникова), полимеризации, окисления. Понятие о терпенах, строение, распространение, применение лимонена, пиненов, каренов. Ароматические соединения, строение бензола, гомологический ряд, номенклатура. Химические свойства в ароматическом ряду (присоединения, замещения, окисления). Ориентирующее действие заместителей 1 и 2-го рода. Функциональные группы кислородсодержащих соединений. Степени окисления углерода. Строение, номенклатура, классификация, изомерия спиртов. Химические свойства одноатомных спиртов (замещение Н гидроксильной группы, замещением всей ОН группы, образование простых и сложных эфиров, окисление). Строение, номенклатура фенолов. Отличие в свойствах от спиртов. Альдегиды и кетоны, строение, классификация, номенклатура, изомерия. Отличие альдегидов от кетонов по химическим свойствам. Карбоновые кислоты, строение, классификация, номенклатура. Химические свойства монокарбоновых кислот (реакции замещения, этерификации). Липиды, классификация, распространение, биологическая роль. Триацилглицереды. Строение, свойства (реакции гидролиза, дегидрогенизации, омыления). Консистенция жиров: твердые, жидкие, мягкие. Мыла, строение, способы получения. Моющие свойства мыла. Фосфатиды, классификация (кефалины, лецитины, серинфосфатиды, инозитфосфатиды), строение, свойства (реакция гидролиза), распространение, биологическая роль. Стерины и стериды, строение, распространение, биологическая роль. Оксикислоты. Строение, номенклатура, оптическая изомерия (D - и L - изомеры). Углеводы, классификация, распространение в природе, биологическая роль. Строение, номенклатура моносахаридов: рибоза, глюкоза, галактоза, фруктоза. Таутомерия моносахаридов. Качественная реакция на альдозы (окисление). Дисахариды восстанавливающие: лактоза, мальтоза, целлобиоза. Строение, таутометрия, свойства (окисление, реакция гидролиза). Невосстанавливающие дисахариды: сахароза. Строение. Инверсия сахарозы. Гомополисахариды: крахмал, гликоген, клетчатка, строение, распространение. Свойства (реакция гидролиза). Амины, определение, классификация, номенклатура, строение, свойства (основность, алкилирование, ацетилирование). Амиды кислот. Строение, номенклатура. Мочевина. Строение, свойства (реакция образования биурета), применение в с.-х. Аминокислоты, строение, номенклатура, свойства (амфотерность). Заменимые и незаменимые протеиногенные аминокислоты. Пептиды, определение. Схема образования пептидной связи в полипептиде. Белки, классификация, состав, строение. Структуры в молекуле белка и типы связей их удерживающие. Протеины и протеиды, состав, биологическая роль. ДНК, строение, структуры, биологическая роль. РНК, строение, виды РНК, биологическая роль. Растворы и их свойства. Коллоидные растворы, свойства. Растворы ВМС. Буферные системы. Сорбционные явления

Контрольная работа № 6.

К. р. № 6  Вариант 1

1. Напишите схемы реакций взаимодействия этаноламина с уксусной и соляной кислотами.

2. Покажите амфотерные свойства аминокислот на примере с треонином.

3.Запишите схему реакции получения трипептида: аспарагил – метионил – цистеин. Укажите заменимые и незаменимые аминокислоты.

4. Напишите уравнение реакции образования мононуклеотида из тимина, дезоксирибозы, и фосфорной кислоты. В состав, какой нуклеиновой кислоты он входит.

К. Р.№6  Вариант 2

1. Напишите схемы реакций взаимодействия этиламина с уксусной и соляной кислотами.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4