Органическая химия (стр. 7 )

1) алканы

2) алкены

3) спирты

4) альдегиды

29. Наиболее легко подвергается гидрированию

1) циклогексан 3) циклобутан

2) циклопентан 4) циклопропан

30. При действии спиртового раствора щелочи на 1-хлорбутан преимущественно образуется

1) бутен-1 3) циклобутан

2) бутен-2 4) метилциклопропан

31. Реакция присоединения бромоводорода возможна для

1) циклопропана  3) бензола

2) пропана  4) гексана

32. Как бензол, так и толуол реагируют с

1) раствором KMnO4 (H2SO4 конц)

2) бромной водой

3) азотной кислотой (H2SO4 конц)

4) соляной кислотой

33. Пропан от пропена можно отличить с помощью

1) гидроксида меди (II)  3) раствора лакмума

2) этанола  4) бромной воды

34. 2-хлорпропан преимущественно образуется в результате взаимодействия хлороводорода с

1) пропаном

2) пропеном

3) пропанолом-1

4) пропином

Тестовые задания по теме:

«Реакции, характеризующие основные свойства и способы получения кислородсодержащих органических веществ»

1. Конечным продуктом взаимодействия фенола с бромной водой

1) 2-бромфенол  3) 2,6-дибромфенол

2) 2,4-дибромфенол  4) 2,4,6-трибромфенол

2. Уксусный альдегид реагирует с каждым из двух веществ:

1) аммиачным раствором оксида серебра (I) и кислородом

2) гидроксидом меди (II) и оксидом кальция

3) соляной кислотой и серебром

4) гидроксидом натрия и водородом

3. Фенол взаимодействует с

1) соляной кислотой  3) этиленом

2) гидроксидом натрия  4) метаном

4. Одноатомные спирты не взаимодействуют с

1) уксусной кислотой  3) метаном

2) металлическим натрием  4) кислородом

5. Для получения уксусной кислоты в одну стадию используют

1) гидролиз карбида кальция

2) гидратацию этилена

3) окисление формальдегида

4) окисление ацетальдегида

6. При взаимодействии лития с водой образуется водород и

1) оксид 2) пероксид 3) гидрид 4) гидроксид

7. Каталитической гидратацией алкинов получают

1) многоатомные спирты.

2) фенолы

3) альдегиды и кетоны

4) предельные одноатомные спирты

8. Дана схема превращений

метан —> Х1 —> Х2

Веществами Х1 и Х2 могут быть соответственно

1) метанол и этановая кислота

2) этан и пропан

3) ацетилен и уксусный альдегид

4) этилен и этиленгликоль

9. Дана схема превращений

С2Н2 —> X1 —> Х2 —> Х 3

Веществами Х1, Х2 и Х3 могут быть соответственно

1) бензол, фенол, толуол

2) уксусный альдегид, уксусная кислота, хлоруксусная кислота

3) этанол, уксусный альдегид, этилацетат

4) этилбензол, стирол, полистирол

10. Схеме превращений

Х1 —> Х2 —> Х3

может соответствовать ряд веществ

1) этиловый эфир уксусной кислоты, этанол, этилен

2) пропионовый альдегид, пропионовая кислота, пропионат кальц)

3) крахмал, глюкоза, этанол

4) сахароза, глюкоза, молочная кислота

11. Схеме превращений:

Х1 присоединение → Х2 → Х3

может соответствовать ряд веществ

1) этанол, бромэтан, бутан

2) ацетилен, этан, бромэтан

3) этан, хлорэтан, этанол

4) бензол, нитробензол, анилин

12 . Схеме превращений

Х1 замещение  → Х2 замещение  → Х3

может соответствовать ряд веществ

1) метан, ацетилен, бензол

2) этан, хлорэтан, этанол

3) бутан, бутадиен-1,3, бутадиеновый каучук

4) этан, этилен, полиэтилен

13. Схеме превращений

Х1 окисление  → Х2 окисление  → Х3

может соответствовать ряд веществ

1) этанол, уксусная кислота, ацетат свинца

2) хлорметан, этан, углекислый газ

3) пропанол-1, пропионовый альдегид, пропионовая кислота

4) ацетилен, бензол, хлорбензол

14. Схеме превращений

Х1 HO, H+ t  →  Х2 HBr  → Х3

может соответствовать ряд веществ

1) пропен, пропанол-1, 1-бромпропан

2) пропен, пропанол-1, 2-бромпропан

3) пропен, пропанол-2, 2-бромпропан

4) пропин, пропандиол-1,2, 1,2-дибромпропан

15. Схеме превращений

Х1 FeCl 3 → Х2 →  Х  3

может соответствовать ряд веществ

1) фенол, 2,4,6-трихлорфенол, фенолят натрия

2) ацетилен, хлорвинил, поливинйлхлорид

3) бензол, хлорбензол, фенолят натрия

4) пропионовая кислота, 2-хлорпропановая кислота, молочная кислота

16. Возможна реакция между

1) этанолом и медью

2) уксусной кислотой и водородом

3) фенолом и бромной водой

4) ацетальдегидом и гидроксидом натрия

17. В лаборатории уксусную кислоту получают

1) действием серной кислоты на ацетат натрия

2) восстановлением этанола

3) гидратацией уксусного альдегида

4) окислением этилена

18. В цепи превращений

CH3-CH=O Cu(OH)2  → X1 CH3OH  → X2

веществами X1 и X2 соответственно являются

1) этанол и метилэтиловый эфир

2) этилен и пропанол-1

3) уксусная кислота и метилацетат

4) уксусная кислота и пропановая кислота

19. Продуктом окисления ацетальдегида является

1) ацетилен  3) этанол

2) уксусная кислота  4) ацетон

20. Возможна реакция между

1) уксусной кислотой и хлоридом натрия

2) метанолом и водородом

3) этиленгликолем и сульфатом меди(II)

4) этаналем и гидроксидом меди (II)

21. Бромную воду обесцвечивает

1) фенол

2) уксуная кислота

3) этилацетат

4) бензол

22. С аммиачным раствором оксида серебра не взаимодействует

1) этаналь

2) муравьиная кислота

3) глюкоза

4) этанол

23. Возможна реакция между

1) метаналем и гидроксидом натрия

2) метанолом и уксусной кислотой

3) этанолом и водородом

4) метилацетатом и бромной водой

24. С гидроксидом меди(II) не реагирует

1) этиленгликоль

2) ацетальдегид

3) уксусная кислота

4) фенол

25. Пропаналь можно получить

1) гидрированием пропановой кислоты

2) окислением пропанола-1

3) гидратацией пропина

4) гидролизом метилпропионата

26. Пропанол можно получить из пропена в результате ре­акции

1) гидратации  3) галогенирования

2) гидрирования  4) гидрогалогенирования

27. Сложный эфир образуется при взаимодействии глицина с

1) NaOH 3) НВг

2) С2Н5ОН 4) H2SО4

28. Между собой могут взаимодействовать

1) уксусная кислота и карбонат натрия 

2) глицерин и сульфат меди(П) 

3) фенол и гидроксид меди(И)

4) метанол и углекислый газ

29. Бутанол-2 и хлорид калия образуются при взаимодействии

1) 1-хлорбутана и водного раствора КОН

2) 2-хлорбутана и спиртового раствора КОН

3) 1-хлорбутана и спиртового раствора КОН

4) 2-хлорбутана и водного раствора КОН

30. 3,3-диметилбутаналь образуется при окислении

1) (СН3)3С-СН2-СН2ОН

2) СН3СН2С(СН3)2-СН2ОН

3) СН3СН(СН3)СН(СН3)-СН2ОН

4) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2OH

31. Пропанол-2 образуется в результате взаимодействия

1) пропаналя с водой

2) 2-хлорпропана с гидроксидом меди (II)

3) 1-хлорпропана с гидроксидом меди (II)

4) пропилена с водой

32. Пропанол-1 образуется при взаимодействии

1) пропановой кислоты и воды

2) пропина и водорода

3) пропаналя и водорода

4) пропана и воды

33. Этиловый спирт образуется при восстановлении водородом

1) этана

2) уксусного альдегида

3) этилена

4) уксусной кислоты

Тестовые задания по теме:

«Характерные химические свойства углеводородов: алканов, алкенов, диенов, алкинов. Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Марковникова»

1. Как для бензола, так и для стирола характерны

1) наличие в молекуле сопряженной электронной системы

2) sp3-гибридизация атомов углерода

3) взаимодействие с водородом в присутствии катализатора

4) обесцвечивание бромной воды

5) горючесть

6) хорошая растворимость в воде

2. И толуол, и бензол реагируют с

1) бромом  4) бромоводородом

2) хлорметаном  5) азотной кислотой

3) бромной водой  6) гидроксидом меди(II)

3. Раствор перманганата калия обесцвечивают

1) пентан  4) толуол

2) бензол  5) пентен-2

3) бутин-1  6) полиэтилен

4. Бромную воду обесцвечивают

1) пентан  4) толуол

2) бензол  5) бутен-2

3) бутин-1  6) бутадиен-1,3

5. И для толуола, и для бутадиена-1,3 характерны

1) наличие в молекуле сопряжённой электронной системы

2) sp2-гибридизация всех атомов углерода

3) реакции замещения

4) обесцвечивание раствора КМnO4

5) горючесть

6) хорошая растворимость в воде

6. Толуол вступает в реакцию с

1) аммиаком

2) хлороводородом

3) хлором при освещении

4) аммиачным раствором оксида серебра

5) хлором в присутствии катализатора AICI3

6) хлорэтаном в присутствии катализатора AICI3

7. Пропин взаимодействует с

1) натрием 

2) бромной водой 

3) метаном 

4) азотом

5) гидроксидом натрия

6) водой в присутствии катализатора

8. Пропен взаимодействует с

1) натрием 

2) бромной водой 

3) метаном 

4) бромоводородом

5) гидроксидом натрия

6) водой в присутствии катализатора

9. Бутан вступает в реакцию

1) гидратации  4) дегидратации

2) гидрирования  5) изомеризации

3) бромирования  6) дегидрирования

10. По ионному механизму протекают реакции, уравнения которых:

1) СН4+О2 --> СO­2 + 2H2O

2) СН2=СН2 + НС1 --> СН3-СН2С1

4) C2H6 + Cl2 --> C2H5Cl + HCl

5) СН3-СН=СН2 + НВr --> СН3-СНВг-СН3

6) CH3-CH=CH2 + H2 --> CH3-CH2-CH3

11. К способам получения алкенов относят:

1) дегидрирование алканов

2) гидрирование бензола

3) дегидратацию спиртов

4) отщепление галогеноводородов от галогеналканов

5) ароматизацию предельных углеродов

6) гидратацию альдегидов

12. И для метана, и для пропена характерны:

1) реакции бромирования

2) sp3-гибридизация атомов углерода в молекуле

3) наличие π-связи в молекулах

4) реакции гидрирования

5) горение на воздухе

6) хорошая растворимость в воде

13. Пропин будет реагировать с каждым из веществ, ука­занных в ряду:

1) [Cu(NH3)2]OH, H2O, Н2

2) CuSO4, С, Вг2

3) Na2O, HCI, O2

4) [Ag(NH3)2|OH, НВr, O2

5) СO2, Н2O, HCI

6) КМnO4, Н2, Вг2

14. Алкены взаимодействуют с: