Тесты для дифференцированного зачёта 1 курс стоматологический факультет (стр. 1 )

ТЕСТЫ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ЗАЧЁТА

1 курс стоматологический факультет

1. КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

1. По строению углеводородного скелета пиррол является соединением:

- 1. ациклическим;

- 2. карбоциклическим;

+ 3. гетероциклическим;

- 4. насыщенным;

- 5. гетерофункциональным.

2. По строению углеродного скелета 2–изопропил–5–метилциклогексанол является соединением:

+ 1. карбоциклическим;

- 2. гетероциклическим;

- 3. непредельным;

- 4. ароматическим;

- 5. гомоциклическим.

3. По функциональным группам пропантриол-1,2,3 является соединением:

- 1. монофункциональным;

- 2. ароматическим;

- 3. непредельным;

+ 4. полифункциональным;

- 5. гетерофункциональным.

4. Число функциональных групп у анестезина (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты):

  - 1. 0;

  + 2. 2;

  - 3. 3;

  - 4. 1;

  - 5.4.

5. Число функциональных групп у норадреналина (2-амино-1-[3', 4'-дигидроксифенил] этанол) :

- 1. 3;

+ 2. 4;

- 3. 2;

- 4. 1;

- 5. 5.

6. По функциональным группам 4 - гидрокси - 3 - этоксибензальдегид является соединением:

- 1. монофункциональным;

- 2. полифункциональным;

- 3. сложным эфиром;

+ 4. гетерофункциональным;

- 5. амидом.

7. В состав 2 - гидрокси - 4 - метилбензойной кислоты входит  количество функциональных групп:

- 1. 1;

+ 2. 2;

- 3. 3;

- 4. 4;

- 5. 5.

8. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

  - 1. метиловый эфир бензойной кислоты;

  - 2. фенилэтилкетон;

  + 3. 1 – фенилпропанон-1;

  - 4. метилбензоат;

  - 5. бензилэтилкетон.

9. По заместительной номенклатуре соединение

  называется:

+ 1. 3 – гидрокси – 3 – карбоксипентандиовая кислота;

- 2. 3 – гидрокси – 3 – формилпентандиовая кислота;

- 3. лимонная кислота;

- 4. 3 – оксопентандиовая – 1,5 – кислота;

- 5. 3,5 – диоксопентановая кислота.

10. По заместительной номенклатуре соединение

называется:

- 1. 2 - формилбутандикарбоновая кислота;

- 2. 2 - оксоэтандиовая кислота;

- 3. 2 - оксобутановая кислота;

- 4.1,4 - дигидроксибутанон - 2;

+ 5. 2 - оксобутандиовая - 1,4 кислота.

2. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ И ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В  ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЕ

11. Атомов углерода sp2 – гибридных  нет в составе:

+ 1. глицерина;

- 2. пропановой кислоты;

- 3. бутена;

- 4. фенола;

- 5. анилина.

12. Атомы углерода все sp2 – гибридные в составе:

- 1. этанола;

- 2. пропана;

- 3. бутена;

  +4. фенола;

- 5. ацетона.

13. Атомов углерода 11. Атомов углерода sp2 – гибридных  нет в составе:

+ 1. глицерина;

- 2. пропановой кислоты;

- 3. бутена;

- 4. фенола;

- 5. анилина.

– гибридных  нет в составе:

- 1. бензойной кислоты;

+ 2. этановой кислоты;

- 3. бензола;

- 4. фенола;

- 5. этандиовой кислоты.

14. Все атомыsp2 – гибридные  в составе:

- 1. пропанона;

- 2. пропановой кислоты;

- 3. бутена;

+4. фенола;

- 5. метиламина.

15. Пиррольные гетероатомы входят в состав следующих соединений:

+ 1. анилин;

- 2. этанол;

- 3. метаналь;

- 4. бензальдегид;

- 5. 3-метилбутанамин-1.

16. р-р – сопряжение есть в структуре:

- 1. циклогексана;

+ 2. пентадиена – 1,3

- 3. пентадиена – 1,4

- 4. пропаналя;

- 5. пропановой кислоты.

17. p-р – сопряжение есть в структуре:

- 1. пропеналя;

+ 2. фенола;

- 3. этиленгликоля;

- 4. пиридина;

- 5. пропен-2-аля.

18. Ароматическими являются следующие соединения:

- 1. циклогексан;

- 2. циклопентен;

- 3. циклопентан;

+ 4. пиррол;

- 5. циклогексен.

19. Не имеютароматического строения следующие соединения:

- 1. пиридин;

- 2. бензол;

- 3. антрацен;

+ 4. циклопентадиен-1,3

- 5. фуран.

20. Имеют сопряжённую систему с открытой цепью:

- 1. пропантриол,1,2,3;

  + 2. пропеновая кислоты;

- 3. бутен,1;

- 4. фенол;

- 5. циклогексен.

21. Имеют сопряжённую систему с замкнутой цепью:

+ 1. бензол;

- 2. этановая кислоты;

- 3. циклогекса;

- 4. глицерин;

- 5. лимонная кислота.

22. Все только σ-связи в молекуле имеют:

- 1. молочная кислота;

- 2. аспирин;

+ 3. этанол;

- 4. этанамид;

- 5. анилина.

23. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединениях:

- 1. пропанол;

- 2. глицерин;

- 3. ацетон;

+ 4. бутен-2-аль-1;

- 5. 4-метиланилин.

24. У функциональной группы есть только отрицательный индуктивный эффект в соединениях:

- 1. фенол;

- 2. анилин;

+ 3. уксусная кислота;

- 4. этандиовая кислота;

- 5. метилфенилкетон.

25. Все функциональные группы являются электроноакцепторными в соединениях:

+ 1. 2-аминоэтанол-1;

- 2. 2-гидроксибензойная кислота;

- 3. 4-аминобензолсульфоновая кислота.

- 4. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид;

- 5. фенол.

26. В соединении:

Электронодонорами являются следующие функциональные группы:

- 1. аминогруппа;

- 2. гидроксильная спиртовая группа;

+ 3. гидроксильные фенольные группы;

- 4. бензольное кольцо и аминогруппа;

- 5. все гидроксильные группы.

3. ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ

МОЛЕКУЛ И СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ

27. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия:

  - 1. в химическом строении соединений;

  + 2. в конформациях молекулы;

  - 3. в структурных изомерах;

  - 4. в конфигурационном строении энантиомеров;

  - 5. в строении Е и Z  р – диастереомеров.

28. Энергия пропанола–1 в анти-конформации наименьшая, потому что:

  - 1. меньше угловое напряжение;

  - 2. изменилась конфигурация;

  + 3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово отталкивание;

  - 4. стало меньше торсионное напряжение;

  - 5. изменилось химическое строение.

29. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т. к. в заслоненной конформации:

  - 1. у молекулы другая конфигурация;

  - 2. больше торсионное напряжение;

  - 3. у молекулы другое электронное строение;

  - 4. больше угловое напряжение;

  + 5. увеличивается Ван-дер-Ваальсово отталкивание.

30. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т. к. в этих конформациях у молекулы:

  - 1. одинаковая конфигурация;

  - 2.  одинаковое химическое строение;

  - 3. разное конформационное строение;

  - 4. разная энергия;

  + 5. одинаковая энергия.

31. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если в конформации кресла:

  - 1. Оба метильных заместителя на экваториальных связях;

  + 2. Оба метильных заместителя на аксиальных связях;

  - 3. Один из двух заместителей на аксиальной связи;

  - 4. Один из двух заместителей на экваториальной связи;

  - 5. Один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.

32. Хиральными молекулами являются, если:

  - 1. молекула симметричная;

  + 2. у молекулы есть хиральный атом углерода;

- 3. у молекулы нет хирального атома углерода;

  - 4. у молекулы все атомы углерода sp3 – гибридные;

- 5. у молекулы все атомыsp2 - гибридные.

33. Хиральными молекулами являются:

  + 1. D – глюкоза;

- 2. аспирин;

  - 3. 2 – аминоэтанол;

- 4. этановая кислата);

  - 5. пиррол.

  34. Рацемат это:

  - 1. смесь σ-диастериомеров;

  + 2. эквимолярная смесь энантиомеров;

  - 3. смесь энантиомеров и диастериомеров;

  - 4. эквимолярная смесь р-диастериомеров;

  - 5. смесь р - и σ- диастериомеров.

35.  2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров:

  - 1. 1;

  + 2. 2;

  - 3. 3;

  - 4. 4;

  - 5. 5

36. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров:

- 1. 1;

- 2. 2;

- 3. 3;

+ 4. 4;

- 5. нет стереоизомеров.

37. Молекулы с одним центром хиральности имеют:

  - 1. только структурные изомеры;

  + 2. только пару энантиомеров;

  - 3. только диастериомеры;

  - 4. только р-диастериомеры;

  - 5. смесь σ-диастериомеров.

38. Молекулы с двумя и более центрами хиральности имеют:

  - 1. только σ-диастериомеры;

- 2. только смесь энантиомеров;

  - 3. смесь структурных изомеров;

  - 4. толькор-диастериомеры;

+ 5. энантиомеры  и σ- диастериомеры.

39. р-Диастериомерия встречается у:

  - 1. насыщенных соединений;

  + 2. ненасыщенных соединений;

  - 3. ароматических соединений;

  - 4. только у циклических соединений;

  - 5. полифункциональных соединений.

40. Мезоформа появляется когда:

  - 1. один центр хиральности и есть плоскость симметрии ;

  + 2. несколько центров хиральности и есть плоскость симметрии;

  - 3. есть оптически активные диастериомеры ;

  - 4. есть плоскость симметрии и оптическая активность;

  - 5. есть несколько центров хиральности и оптическая активность.

41. Стереохимическая номенклатура D - и L - :

  - 1. абсолютная;

  - 2. структурная;

  - 3. конформационная;

  + 4. относительная;

  - 5. смешенная.

4. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ  УГЛЕВОДОРОДОВ.

42. Гомолитическое расщепление химических связей характерно для следующих соединений:

- 1. HCl;

- 2.NaCl;

+ 3. CH4;

- 4. NaOH;

- 5. H2SO4.

43. Гетеролитическое расщепление химических связей возможно для следующих соединений:

- 1. 2-метилпропан;

- 2. этан;

+ 3. этанол;