Б. у новорожденного имеется дефицит массы и длины тела

В. у новорожденного имеется множество внешних стигм дизэмбриогенеза

Г. у новорожденного имеется несколько пороков развития

90. Термин «ассиметричная ЗВУР» применим к варианту:

А. гипотрофическому

B. гипопластическому

C. диспластическому

D. дистрофическому

91. Задержка внутриутробного развития (ЗВУР) диагностируется:

А. у недоношенного новорожденного

B. у переношенного новорожденного

C. при недостаточной (по отношению к гестационному возрасту) массе  при рождении

D. при отставании индекса морфологической зрелости на 5 дней

92. Здоровые новорожденные имеют оценку по шкале Апгар:

А. 0-3 балла 

B. 4-6 баллов

C. 7-10 баллов

D. 11-12 баллов

93. Тяжелая асфиксия характеризуется цветом кожных покровов:

А. бледно-розовым

B. бледным

C. цианотичным

D. желтушным

94. Показанием для начала второго шага реанимации  новорожденных с асфиксией является:

А. частота сердцебиений 110 в минуту

B. акроцианоз

C. розовые кожные покровы

D. отсутствие самостоятельного дыхания

95. Парез диафрагмы развивается при родовой травме:

А. при поражении спинного мозга на уровне СIII-CV

B. при поражении спинного мозга на уровне СV-CVI

C. при травме спинного мозга на уровне СVII-TI

D. при поражении спинного мозга на уровне TI-?XII

96. Кефалогематома новорожденного:

А. развивается после родов посредством кесарева сечения

B. ограничена межкостными швами

C. требует экстренного хирургического вмешательства

D. сопровождается изменением формы головы, требующим ортопедической коррекции

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

97. Парезы и параличи Дюшенна-Эрба развиваются при поражении спинного мозга на уровне:

А. СIII-CIV

B. СV-CVI

C. СVII-TI

D. TI-?XII

98. К желтухам с непрямой билирубинемией относится:

А. вирусный гепатит

B. синдром сгущения желчи

C. атрезия желчевыводящих путей

D. гемолитическая болезнь новорожденных

99. Анти-D-глобулин в обязательном порядке в первые 72 часа вводится  всем роженицам:

А. с ВИЧ-позитивным статусом

B. с неизвестным ВИЧ-статусом

C. с положительной реакцией Вассермана в течение беременности

D. при Rh-отрицательном типе крови у матери

100.  Патологическая желтуха новорожденных характеризуется:

А. появлением в течение первых суток жизни

B. длительностью около 1 недели

C. появлением на 3 сутки

D. невысоким ретикулоцитозом

101. Поражения зародыша в период от момента прикрепления его к стенке матки (15-й день после оплодотворения) до формирования плаценты (75-й день внутриутробной жизни), проявляющиеся пороками развития отдельных органов систем, прерыванием беременности называются:

A. эмбриопатиями

B. гаметопатиями

C. бластопатиями

D. фетопатиями

102. Причинами  падения уровня глюкозы крови ниже 2,2 ммоль/л уже через 1-2 часа после рождения, т. е. гипогликемии при диабетической фетопатии являются:

А. тиреотоксикоз

надпочечниковая недостаточность гипокалиемия гиперинсулинизм

103. В случае диффузного токсического зоба в I триместре беременности, особенно при первичном назначении мерказолила: задержка внутриутробного развития по диспластическому типу, врожденные пороки развития – сердца, почек, микроцефалия, гидроцефалия и другие поражения ЦНС может развиться при:

тиреотоксической эмбриопатии диабетической эмбриофетопатии алкогольной эмбриопатии

D. табачной эмбриофетопатии

104. Черепно-лицевой дисморфизм, врожденные пороки развития, церебральная недостаточность и задержка психического развития с олигофренией в дальнейшем, гиперреактивностью, агрессивностью и мышечной гипотонией характерны для:

А. тиреотоксической эмбриопатии

B. диабетической эмбриофетопатии

C. алкогольной эмбриопатии

D. табачной эмбриофетопатии

105. Генодерматозом  с генерализованными нарушениями процесса ороговения называется:

везикулопустулезом интертригинозной  стрептодермией эктимой ихтиозом

106. Наличие пластинчатых чешуек белесовато-серого цвета, плотно приле-гающих к утолщенной, сухой, жестковатой коже свидетельствует о:

интертригинозной  стрептодермии везикулорустулезе ксеродермии простом ихтиозе

107. Иглоподобные плотные роговые чешуйки на жесткой, сухой, шелушащейся коже. Волосы и ногти не изменены. Снижена функция потовых и сальных желез и замедлено отшелушивание рогового слоя, вследствие чего у больных возникают пиодермиты. Клиника  характерна для:

белого ихтиоза змеевидного ихтиоза ксеродермии шиповидного ихтиоза Клинический скрининг врожденного гипотиреоза включает следующие симптомы: пупочную грыжу, отечное лицо, запоры, женский пол, бледность, «мраморность» кожи,  макроглоссию,  желтуха более 3 недель, шелушение, сухость, гипотермия кожи, беременность более 40 недель, масса тела при рождении более 4000 г толстые пластинчатые  роговые наслоения, трещины и кровянистые выделения уже при рождении (плод Арлекина), с маскообразным лицом, деформированными ушными раковинами. На ладонях и подошвах гипер-кератоз отечное лицо, цианоз кожи, гематемезис,  гипертермия кожи, беременность менее 37 недель, масса тела при рождении менее 2000 г эритродермию в области кожных складок, с образованием пузырей, «мраморность» кожи,  микроцефалию,  желтуха более 6 недель, беременность более 35 недель, масса тела при рождении более 1500 г

109. Концентрации ТТГ ниже 20 мМЕ/л и Т4 выше 120 нмоль/л достоверно свидетельствуют:

об отсутствии сахарного диабета о надпочечниковой недостаточности о транзиторном гипертиреозе об отсутствии врожденного гипотиреоза

110. Заместительную терапию тиреоидными гормонами: тироксином (L-тироксином, левотироксином) используют в стартовой дозе:

1- 4 мкг/кг/сутки 10-14 мкг/кг/сутки 100 -140 мкг/кг/сутки 1000 -1400  мкг/кг/сутки
Причинами развития врожденного сахарного диабета являются:  Токсическая эритема пороки развития (апла­зия, гипоплазия, эктопия) поджелудочной железы эпидемического паротита, краснухи, ветря­ной оспы, кори, цитомегаловирус) половой криз; b-цитотропные вирусы (несколько вариантов Коксаки В, особенно В4, вирусы

112. При гипергликемии выше 9,0 ммоль/л в нескольких пробах крови перед кормле­нием и выше 11,0 ммоль/л – через 1 час после кормления устанавливают диагноз:

врожденный гипотиреоз сахарный диабет адреногенитальный синдром врожденный тиреотоксикоз

113. Лечение врожденного сахарного диабета начинают с инсулина коротко­го действия (актрапид) в дозе:

0,5-1,0 ЕД/кг массы тела в час 2,0-5,0 ЕД/кг массы тела в час 5,0-10,0 ЕД/кг массы тела в час 0,05-0,1 ЕД/кг массы тела в час

114. Адинамия, мышечная  гипотония, угнетение рефлексов, блед­ность, анорексия, снижение артериального давления, тахикардия  – брадикардия, олигурия, акроцианоза, «мраморности» кожных покровов, тоны сердца глухие, пульс нитевидный, рвота, частый жидкий стул, приводящие к эксикозу, анурия, кома – клинические проявления:

острой надпочечниковой недостаточности гипергликемии ацетонурии гиперкалиемии

115. При выявлении уровня 17-гидроксипрогестерона в крови 15 нмоль/л, повышении уровня АКТГ (выше 15,0 нмоль/л), активности ренина плазмы (более 10 нмоль/л/час), экскреции 17-КС с мочой (более 1 мг/сутки), снижении содержание кортизола в крови (ниже 100 нмоль/л) и экскре­ция 17-ОКС с мочой (менее 0,2 мг/сутки) ставится диагноз:

врожденный гипотиреоз врожденная гиперплазия коры надпочечников гиперинсулинизм гирсутизм
Средством заместительной гормонотерапии при врожденной гиперплазии коры надпочечников считается: преднизолон глюкоза ?-токоферола ацетат инсулин
У новорожденных первой недели жизни показателями анемии служат: уровень гемоглобина ниже 100 г/л (в капил­лярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 3,5 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,18 л/л уровень гемоглобина ниже 110 г/л (в капил­лярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 3,8 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,28 л/л уровень гемоглобина ниже 120 г/л (в капил­лярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 4,0 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,48 л/л уровень гемоглобина ниже 140 г/л (в капил­лярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 4,5 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,38 л/л
Септический вариант течения пузырчатки называется: эксфолиативный дерматит Риттера эритродермия Брока псевдофурункулез Фигнера некротическая флегмона
Воспалением потовых желез у новорожденных детей называют: эксфолиативный дерматит Риттера эритродермия Брока псевдофурункулез Фигнера некротическая флегмона
Увеличением одной грудной железы, ее инфильтрацией, гиперемией и  болезненностью проявляется: мастит новорожденных эритродермия Брока псевдофурункулез Фигнера некротическая флегмона

121. К клиническим особенностям реактивных артритов относятся:

А. симметричность суставного синдрома и вовлечение мелких суставов кистей рук  и стоп

B. острый характер суставного синдрома и ассимметричность поражения суставов нижних конечностей

C. симметричность суставного синдрома и вовлечение в воспалительный процесс множество суставов (полиартрит)

D. суставной синдром сопровождается с высыпаниями на коже

122. Какие из перечисленных препаратов являются препаратами первой линии терапии  ревматоидного артрита:

А. кортикостероиды

B. препараты золота

C. нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

D. плаквенил

123. Июль. На приеме девочка 5 лет, температура тела 37,6 0С, жалобы на мигрирующие боли в крупных суставах. Мама считает, что заболевание началось около трех недель назад, но из-за постоянно меняющихся жалоб она не спешила обращаться к врачу, принимая их за капризы ребенка. Зимой и весной девочка перенесла три ангины и несколько раз болела ОРЗ, практически не посещала детский сад. В настоящее время в течении 2 дней беспокоят боли в правом коленном и левом голеностопных суставах, кожа над ними слегка гиперемирована, отечна; температура ее повышена; движения в суставах болезненны. На коже грудной клетки неяркие розовые пятна с просветлениями в центре. Вы говорите маме, что, скорее всего, это:

А. ОРЛ, артрит

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5