Б. у новорожденного имеется дефицит массы и длины тела
В. у новорожденного имеется множество внешних стигм дизэмбриогенеза
Г. у новорожденного имеется несколько пороков развития
90. Термин «ассиметричная ЗВУР» применим к варианту:
А. гипотрофическому
B. гипопластическому
C. диспластическому
D. дистрофическому
91. Задержка внутриутробного развития (ЗВУР) диагностируется:
А. у недоношенного новорожденного
B. у переношенного новорожденного
C. при недостаточной (по отношению к гестационному возрасту) массе при рождении
D. при отставании индекса морфологической зрелости на 5 дней
92. Здоровые новорожденные имеют оценку по шкале Апгар:
А. 0-3 балла
B. 4-6 баллов
C. 7-10 баллов
D. 11-12 баллов
93. Тяжелая асфиксия характеризуется цветом кожных покровов:
А. бледно-розовым
B. бледным
C. цианотичным
D. желтушным
94. Показанием для начала второго шага реанимации новорожденных с асфиксией является:
А. частота сердцебиений 110 в минуту
B. акроцианоз
C. розовые кожные покровы
D. отсутствие самостоятельного дыхания
95. Парез диафрагмы развивается при родовой травме:
А. при поражении спинного мозга на уровне СIII-CV
B. при поражении спинного мозга на уровне СV-CVI
C. при травме спинного мозга на уровне СVII-TI
D. при поражении спинного мозга на уровне TI-?XII
96. Кефалогематома новорожденного:
А. развивается после родов посредством кесарева сечения
B. ограничена межкостными швами
C. требует экстренного хирургического вмешательства
D. сопровождается изменением формы головы, требующим ортопедической коррекции
97. Парезы и параличи Дюшенна-Эрба развиваются при поражении спинного мозга на уровне:
А. СIII-CIV
B. СV-CVI
C. СVII-TI
D. TI-?XII
98. К желтухам с непрямой билирубинемией относится:
А. вирусный гепатит
B. синдром сгущения желчи
C. атрезия желчевыводящих путей
D. гемолитическая болезнь новорожденных
99. Анти-D-глобулин в обязательном порядке в первые 72 часа вводится всем роженицам:
А. с ВИЧ-позитивным статусом
B. с неизвестным ВИЧ-статусом
C. с положительной реакцией Вассермана в течение беременности
D. при Rh-отрицательном типе крови у матери
100. Патологическая желтуха новорожденных характеризуется:
А. появлением в течение первых суток жизни
B. длительностью около 1 недели
C. появлением на 3 сутки
D. невысоким ретикулоцитозом
101. Поражения зародыша в период от момента прикрепления его к стенке матки (15-й день после оплодотворения) до формирования плаценты (75-й день внутриутробной жизни), проявляющиеся пороками развития отдельных органов систем, прерыванием беременности называются:
A. эмбриопатиями
B. гаметопатиями
C. бластопатиями
D. фетопатиями
102. Причинами падения уровня глюкозы крови ниже 2,2 ммоль/л уже через 1-2 часа после рождения, т. е. гипогликемии при диабетической фетопатии являются:
А. тиреотоксикоз
надпочечниковая недостаточность гипокалиемия гиперинсулинизм103. В случае диффузного токсического зоба в I триместре беременности, особенно при первичном назначении мерказолила: задержка внутриутробного развития по диспластическому типу, врожденные пороки развития – сердца, почек, микроцефалия, гидроцефалия и другие поражения ЦНС может развиться при:
D. табачной эмбриофетопатии
104. Черепно-лицевой дисморфизм, врожденные пороки развития, церебральная недостаточность и задержка психического развития с олигофренией в дальнейшем, гиперреактивностью, агрессивностью и мышечной гипотонией характерны для:
А. тиреотоксической эмбриопатии
B. диабетической эмбриофетопатии
C. алкогольной эмбриопатии
D. табачной эмбриофетопатии
105. Генодерматозом с генерализованными нарушениями процесса ороговения называется:
везикулопустулезом интертригинозной стрептодермией эктимой ихтиозом106. Наличие пластинчатых чешуек белесовато-серого цвета, плотно приле-гающих к утолщенной, сухой, жестковатой коже свидетельствует о:
интертригинозной стрептодермии везикулорустулезе ксеродермии простом ихтиозе107. Иглоподобные плотные роговые чешуйки на жесткой, сухой, шелушащейся коже. Волосы и ногти не изменены. Снижена функция потовых и сальных желез и замедлено отшелушивание рогового слоя, вследствие чего у больных возникают пиодермиты. Клиника характерна для:
белого ихтиоза змеевидного ихтиоза ксеродермии шиповидного ихтиоза Клинический скрининг врожденного гипотиреоза включает следующие симптомы: пупочную грыжу, отечное лицо, запоры, женский пол, бледность, «мраморность» кожи, макроглоссию, желтуха более 3 недель, шелушение, сухость, гипотермия кожи, беременность более 40 недель, масса тела при рождении более 4000 г толстые пластинчатые роговые наслоения, трещины и кровянистые выделения уже при рождении (плод Арлекина), с маскообразным лицом, деформированными ушными раковинами. На ладонях и подошвах гипер-кератоз отечное лицо, цианоз кожи, гематемезис, гипертермия кожи, беременность менее 37 недель, масса тела при рождении менее 2000 г эритродермию в области кожных складок, с образованием пузырей, «мраморность» кожи, микроцефалию, желтуха более 6 недель, беременность более 35 недель, масса тела при рождении более 1500 г109. Концентрации ТТГ ниже 20 мМЕ/л и Т4 выше 120 нмоль/л достоверно свидетельствуют:
110. Заместительную терапию тиреоидными гормонами: тироксином (L-тироксином, левотироксином) используют в стартовой дозе:
1- 4 мкг/кг/сутки 10-14 мкг/кг/сутки 100 -140 мкг/кг/сутки 1000 -1400 мкг/кг/суткиПричинами развития врожденного сахарного диабета являются: Токсическая эритема пороки развития (аплазия, гипоплазия, эктопия) поджелудочной железы эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы, кори, цитомегаловирус) половой криз; b-цитотропные вирусы (несколько вариантов Коксаки В, особенно В4, вирусы
112. При гипергликемии выше 9,0 ммоль/л в нескольких пробах крови перед кормлением и выше 11,0 ммоль/л – через 1 час после кормления устанавливают диагноз:
врожденный гипотиреоз сахарный диабет адреногенитальный синдром врожденный тиреотоксикоз113. Лечение врожденного сахарного диабета начинают с инсулина короткого действия (актрапид) в дозе:
0,5-1,0 ЕД/кг массы тела в час 2,0-5,0 ЕД/кг массы тела в час 5,0-10,0 ЕД/кг массы тела в час 0,05-0,1 ЕД/кг массы тела в час114. Адинамия, мышечная гипотония, угнетение рефлексов, бледность, анорексия, снижение артериального давления, тахикардия – брадикардия, олигурия, акроцианоза, «мраморности» кожных покровов, тоны сердца глухие, пульс нитевидный, рвота, частый жидкий стул, приводящие к эксикозу, анурия, кома – клинические проявления:
острой надпочечниковой недостаточности гипергликемии ацетонурии гиперкалиемии115. При выявлении уровня 17-гидроксипрогестерона в крови 15 нмоль/л, повышении уровня АКТГ (выше 15,0 нмоль/л), активности ренина плазмы (более 10 нмоль/л/час), экскреции 17-КС с мочой (более 1 мг/сутки), снижении содержание кортизола в крови (ниже 100 нмоль/л) и экскреция 17-ОКС с мочой (менее 0,2 мг/сутки) ставится диагноз:
врожденный гипотиреоз врожденная гиперплазия коры надпочечников гиперинсулинизм гирсутизмСредством заместительной гормонотерапии при врожденной гиперплазии коры надпочечников считается: преднизолон глюкоза ?-токоферола ацетат инсулин
У новорожденных первой недели жизни показателями анемии служат: уровень гемоглобина ниже 100 г/л (в капиллярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 3,5 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,18 л/л уровень гемоглобина ниже 110 г/л (в капиллярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 3,8 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,28 л/л уровень гемоглобина ниже 120 г/л (в капиллярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 4,0 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,48 л/л уровень гемоглобина ниже 140 г/л (в капиллярной артериализированной крови), число эритроцитов – менее 4,5 х 10 12/л, гематокритный показатель менее 0,38 л/л
Септический вариант течения пузырчатки называется: эксфолиативный дерматит Риттера эритродермия Брока псевдофурункулез Фигнера некротическая флегмона
Воспалением потовых желез у новорожденных детей называют: эксфолиативный дерматит Риттера эритродермия Брока псевдофурункулез Фигнера некротическая флегмона
Увеличением одной грудной железы, ее инфильтрацией, гиперемией и болезненностью проявляется: мастит новорожденных эритродермия Брока псевдофурункулез Фигнера некротическая флегмона
121. К клиническим особенностям реактивных артритов относятся:
А. симметричность суставного синдрома и вовлечение мелких суставов кистей рук и стоп
B. острый характер суставного синдрома и ассимметричность поражения суставов нижних конечностей
C. симметричность суставного синдрома и вовлечение в воспалительный процесс множество суставов (полиартрит)
D. суставной синдром сопровождается с высыпаниями на коже
122. Какие из перечисленных препаратов являются препаратами первой линии терапии ревматоидного артрита:
А. кортикостероиды
B. препараты золота
C. нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
D. плаквенил
123. Июль. На приеме девочка 5 лет, температура тела 37,6 0С, жалобы на мигрирующие боли в крупных суставах. Мама считает, что заболевание началось около трех недель назад, но из-за постоянно меняющихся жалоб она не спешила обращаться к врачу, принимая их за капризы ребенка. Зимой и весной девочка перенесла три ангины и несколько раз болела ОРЗ, практически не посещала детский сад. В настоящее время в течении 2 дней беспокоят боли в правом коленном и левом голеностопных суставах, кожа над ними слегка гиперемирована, отечна; температура ее повышена; движения в суставах болезненны. На коже грудной клетки неяркие розовые пятна с просветлениями в центре. Вы говорите маме, что, скорее всего, это:
А. ОРЛ, артрит
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |


