B. суставного синдрома
C. абдоминального синдрома
D. почечного синдрома
162. Антидотом при передозировке гепарина при лечении геморрагического васкулита является:
А. неодикумарин
B. курантил
C. дипиридамол
D. протамина сульфат
163. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в диагностике имеет значение определение: А. протромбинового времени Квика
B. толерантности плазмы к гепарину
C. ретракции кровяного сгустка
D. времени свертывания по Ли-Уайту
164. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре лечение преднизолоном начинают с суточной дозы:
А. 0,5 мг/кг
B. 2 мг/кг
C. 4 мг/кг
D. 8 мг/кг
165. Отсутствие в цитоплазме тромбоцитов гликопротеина Ib типа характерно для:
А. болезни Гланцмана
B. болезни Бернара-Сулье
C. болезни Виллебранда
D. гемофилии
166. В питании детей с наследственными тромбоцитопатиями рекомендуется использовать:
А. грецкий орех
B. орех кешью
C. земляной орех
D. лесной орех
167. Уровень нарушения гемостаза при гемофилии:
А. сосудисто-тромбоцитарное звено
B. внешний путь активации тромбопластина
C. внутренний путь активации тромбопластина
D. образование фибрина
168. Наиболее часто при гемофилии отмечаются кровоизлияния:
А. в плечевые суставы
B. в коленные суставы
C. в тазобедренные суставы
D. в локтевые суставы
169. Какая из нижеперечисленных анемий вызвана нарушением глутатионовой защиты эритроцитов?
А. наследственный сфероцитоз
B. анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
C. аутоиммунная гемолитическая анемия
D. серповидно-клеточная анемия
170. При большой талассемии (болезни Кули) анемия проявляет себя:
А. на 1-м году жизни
B. в возрасте 2-3 лет
C. в возрасте 5-7 лет
D. в возрасте 8-10 лет
171. Асептический некроз головок бедренной и плечевой кости отмечается при:
А. железодефицитной анемии
B. дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
C. серповидно-клеточной анемии
D. бета-талассемии
172. Ребенок 4-х лет вял, апатичен, кожа бледная, с восковидным оттенком, волосы тусклые, сосочки на языке сглажены, при аускультации – тахикардия и систолический шум на верхушке, гепатоспленомегалия. Предварительный диагноз:
А. латентный дефицит железа
B. железодефицитная анемия I степени
C. ЖДА II степени
D. ЖДА III степени
173. При анемии на фоне острого инфекционного процесса рекомендуется:
А. использовать мальтофер
B. использовать феррумлек
C. использовать ферроплекс
D. не использовать препараты железа
174. Препаратом, избирательно выводящим железо из организма, является:
А. аскорбиновая кислота
B. сальбутамол
C. десферал
D. пиридоксин
175. Дети с умеренной ЖДА (легкая и средней степени) должны получать препараты железа из расчета элементарного железа (мг/кг в сутки):
А. 0,5
B. 1,0
С. 2,0
D. 3,0
176. Под термином «апластическая анемия» понимается:
А. снижение эритроцитов
B. снижение лейкоцитов
C. снижение тромбоцитов
D. панцитопения
177. При анемии Фанкони отмечается:
А. генерализованная лимфоаденопатия
B. предрасположенность к инфекциям
C. появление кровоточивости на первом году жизни
D. увеличение печени
178. Для диспластических геморрагических вазопатий характерен следующий тип кровоточивости:
А. ангиоматозный
B. гематомный
C. петехиально-пятнистый
D. васкулитно-пурпурный
179. Белководефицитная анемия – характерный признак:
А. болезни Аддисона-Бирмера
B. ювенильного хлороза
C. квашиоркора
D. дрепаноцитоза
180. При витамин В12-дефицитной анемии для достижения наилучшего эффекта витаминотерапия проводится:
А. перорально
B. внутримышечно
C. подкожно
D. в виде аэрозоля
181. У ребенка имеется обильная экссудативно-геморрагическая сыпь с некрозом, тяжелый абдоминальный синдром с приступообразными болями и меленой, микрогематурия. Описана степень тяжести геморрагического васкулита:
А. 0
B. I
C. II
D. III
182. В дебюте геморрагического васкулита кожная сыпь появляется:
А. на лице
B. на шее
C. на нижних конечностях
D. на груди
183. В диагностике идиопатической тромбоцитопенической пурпуры имеет значение определение:
А. времени свертывания крови по Ли-Уайту
B. времени кровотечения по Дюке
C. времени рекальцификации плазмы
D. парциального тромбопластинового времени
184. К средствам, улучшающим адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов, относится:
А. эпсилон-аминокапроновая кислота
B. курантил
C. дипиридамол
D. ацетилсалициловая кислота
185. Стимулятором адгезии тромбоцитов к базальной мембране сосудистого эндотелия является:
А. фактор Хагемана
B. фактор Виллебранда
C. фактор Кристмаса
D. внутренний фактор Кастла
186. Гигантские тромбоциты диаметром 6-8 мкм характерны для:
А. болезни Бернара-Сулье
B. болезни Гланцмана
C. болезни Виллебранда
D. гемофилии
187. Для новорожденного с гемофилией характерно:
А. рождение в асфиксии
B. желтушность кожи и слизистых
C. обширная кефалогематома
D. длительный субфебрилитет
188. В диагностике гемофилии имеет значение:
А. определение числа тромбоцитов
B. определение времени свертывания по Ли-Уайту
C. определение времени кровотечения по Дюке
D. определение индекса ретракции кровяного сгустка
189. В основе анемии при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы лежит:
А. кровопотеря
B. кровоточивость
C. дефект синтеза гемоглобина
D. гемолиз
190. Особенностью анемии при талассемии является:
А. макроцитоз
B. серповидность эритроцитов
C. мишеневидность эритроцитов
D. гиперхромность
191. Выявлению серповидности эритроцитов способствует:
А. проба с десятью приседаниями
B. проба на скрытые отеки
C. проба на скрытую кровь
D. проба с наложением жгута на основание пальца руки
192. У мальчика 13 лет гемоглобин 60 г/л, эритроциты 2,4 ? 1012/л, цветовой показатель 0,72, железо сыворотки 4,3 мкмоль/л, микроцитоз, анизоцитоз. Вероятный диагноз:
A. латентный дефицит железа
B. железодефицитная анемия I степени
C. железодефицитная анемия II степени
D. железодефицитная анемия III степени
193. Для железодефицитной анемии характерно:
А. увеличение объема эритроцитов
B. увеличение среднего содержания гемоглобина в эритроците
C. гипохромия
D. макроцитоз
194. Препараты железа при приеме внутрь лучше всего запивать:
А. молоком
B. кефиром
C. чаем
D. кипяченой водой
195. Общий курс лечения препаратами железа в терапевтической дозе составляет:
А. 1 месяц
B. 2 месяца
C. 3 месяца
D. 6 месяцев
196. Для апластической анемии Фанкони характерно:
А. эритропения
B. ретикулопения
C. лейкопения
D. панцитопения
197. В отличие от приобретенной апластической анемии, при анемии Фанкони костный возраст:
А. соответствует календарному
B. отстает на 6-12 месяцев
C. отстает на 2-4 года
D. опережает на 2-4 года
198. Очаговое истончение стенок и расширение просвета микрососудов характерно для:
А. геморрагического васкулита
B. болезни Рандю-Ослера-Вебера
C. синдрома Казабаха-Меррита
D. синдрома Элерса-Данлоса
199. Обнаружение мегалобластов костном мозге характерно для:
А. серповидноклеточной анемии
B. аутоиммунной гемолитической анемии
C. В12-дефицитной анемии
D. апластической анемии
200. В клинику доставлен мальчик из семьи беженцев с жалобами на тошноту, рвоту, понос, отставание в росте. Живот вздут. Гепатоспленомегалия. Гемоглобин 40 г/л. Нормоцитоз. Общий белок сыворотки крови 48 г/л. Вероятный диагноз:
А. постгеморрагическая анемия
B. белководефицитная анемия
C. витамин В12-дефицитная анемия
D. фолиеводефицитная анемия
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
