13. Продолжительность действия сустак-форте составляет:
15-20 мин 1-2 часа 2-3 часа 3-4 часа14. Побочные эффекты нитроглицерина:
брадикардия тахикардия головная боль, головокружение чрезмерное снижение АД (вплоть до коллапса) бронхоспазм15. Для профилактики развития толерантности к нитратам:
делать ночной перерыв между приемами лекарств в 10 часов не допускать перерыва между приемами лекарств более 6-ти часов принимать нитроглицерин вместе с ментолсодержащими препаратами комбинировать препараты нитроглицерина вместе с бета-адреноблокаторами16. Антиангинальные средства из группы бета-адреноблокаторов:
сустак дипиридамол атенолол коринфар анаприлин17. Кардиоселективный (бета-1-адреноблокатор):
пропранолол (анаприлин) пиндолол (вискен) атенолол (тенормин) окспренолол (тразикор)18. Механизм антиангинального действия бета-адреноблокаторов:
миотропное коронарорасширяющее действие рефлекторное коронарорасширяющее действие снижение потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения силы и частоты сердечных сокращений.19. Из антиангинальных средств при сочетании ИБС с артериальной гипертонией показан:
сустак фенигидин каптоприл дипиридамол20. Антиангинальное средство из группы антагонистов кальция:
верапамил дипиридамол амиодарон анаприлин21. К средствам, снижающим потребность миокарда в кислороде и повышающим его доставку, относятся все, кроме:
сустак-форте нитромак нифедипин дипиридамол22. Коронарорасширяющим и антиагрегантным действием обладает:
23. Анаприлин:
уменьшает потребность сердца в кислороде улучшает доставку кислорода уменьшает потребность миокарда в кислороде и улучшает его доставку24. Основными средствами для лечения острого инфаркта миокарда и его осложнений будут:
наркотические анальгетики антикоагулянты фибринолитики сердечные гликозиды альфа-адреномиметики альфа и бета-адреномиметики противоаритмические средства25. В качестве прессорного средства при остром инфаркте миокарда применяют:
мезатон адреналин добутамин эфедрин26. Одновременно уменьшают потребность сердца в кислороде и увеличивают доставку кислорода к сердцу:
бета-адреноблокаторы органические нитраты блокаторы кальциевых каналов коронарорасширяющие миотропного действия27. Препарат для профилактики ангинозного приступа, не являющийся нитратом:
нитросорбид сустак нитронг корватон28. Побочное действие нитроглицерина проявляется в виде:
бронхоспазма экстрасистолии головной боли анемии29. В качестве прессорного средства при инфаркте миокарда используют
кофеин допамин адреналин преднизолон30. Для фенигидина характерны следующие побочные эффекты:
брадикардия бронхоспазм отеки голеней и стоп развитие AV-блока ульцерогенность31. Механизм действия валидола:
уменьшает частоту и силу сердечных сокращений уменьшает пред - и постнагрузку на миокард рефлекторно устраняет коронароспазмы расширяет коронарные сосуды, действуя на гладкомышечные клетки32. Для карбокромена характерно:
миотропное коронарорасширяющее действие рефлекторное коронарорасширяющее действие снижение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца33. Кардиопротекторное средство:
34. Синоним курантила:
1. коринфар
2. дипиридамол
3. корватон
4. кордарон
Эталоны ответов:
1-3, 5; 8-2, 5;15-1;22-4;29-2;
2-2, 4; 9-3;16-3, 5;23-1;30-3, 4;
3-2, 5;10-4;17-3;24-1, 2, 3, 7; 31-3;
4-3;11-1, 3, 6; 18-3; 25-3;32-1;
5-3;12-3; 19-2; 26-2, 3; 33-4;
6-2; 13-4;20-1;27-4;34-2;
7-3; 14-3, 4;21-4;28-3;
Раздел XXI
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
1. Кардиотонические средства “негликозидной природы”
целанид кордиамин коргликон дофамин дигоксин2. Действие на сердце СГ в терапевтических дозах:
усиление сердечных сокращений урежение сердечных сокращений замедление проведения возбуждения по проводящей системе сердца понижение автоматизма3. Основные эффекты СГ у больных СН:
увеличение сердечного выброса замедление сердечных сокращений снижение венозного давления уменьшение отеков уменьшение одышки уменьшение диуреза4. СГ применяют при:
стенокардии сердечной недостаточности гипертензии пароксизмальной и мерцательной аритмии5. Под влиянием СГ возбудимость кардиомиоцитов:
повышается снижается не изменяется6. Тонус центра блуждающих нервов на сердце под действием СГ:
повышается снижается7. СГ увеличивают внутриклеточное содержание ионов:
кальция калия натрия8. Влияние СГ на содержание ионов кальция в кардиомиоцитах:
повышают снижают не влияют9. Влияние сердечных гликозидов на сократимость миокарда:
повышают снижают не влияют10. Влияние СГ на проводимость волокон миокарда:
затрудняют улучшают не влияют11. Влияние СГ на автоматизм сердца:
12. Влияние СГ на диурез:
повышают снижают не влияют13. Положительное инотропное действие СГ заключается в:
усилении сердечных сокращений замедлении сердечных сокращений затруднении AV-проводимости14. Отрицательное хронотропное действие СГ заключается в:
усилении сердечных сокращений замедлении сердечных сокращений затруднении AV-проводимости повышении автоматизма15. СГ гликозиды уменьшают:
возбудимость сердца автоматизм атриовентрикулярную проводимость диурез16. Препараты наперстянки:
строфантин К коргликон дигоксин адонизид целанид17. Коргликон получают из:
наперстянки шерстистой наперстянки пурпуровой горицвета весеннего майского ландыша18. Хорошо всасываются в ж-к-т:
дигитоксин коргликон целанид строфантин К дигоксин19. Противоаритмическое действие СГ обусловлено:
снижением автоматизма уменьшением возбудимости затруднением АV - проводимости улучшением AV – проводимости20. Два препарата с наименьшим латентным периодом:
дигитоксин дигоксин целанид строфантин К коргликон21. Наибольшая продолжительность действия характерна для:
строфантина коргликона дигитоксина дигоксина целанида22. СГ быстрого и кратковременного действия:
дигоксин коргликон дигитоксин строфантин23. Строфантин и коргликон вводят:
внутрь внутримышечно внутривенно в прямую кишку24. Строфантин К:
хорошо всасывается в ж-к-т практически не всасывается в ж-к-т начало действия через 5-10 мин после внутривенного введения начало действия через 90-129 мин после внутривенного введения обладает выраженной способностью к кумуляции практически не кумулирует25. Особенности дигоксина по сравнению с дигитоксином:
хуже всасывается в ж-к-т лучше всасывается в ж-к-т более медленное развитие эффекта более быстрое развитие эффекта меньшая длительность действия26. Дигоксин и целанид применяют:
только при хронической сердечной недостаточности только при острой сердечной недостаточности при острой и хронической сердечной недостаточности27. Максимум действия дигитоксина развивается через:
1-2 часа 8-12 часов 1-2 суток28. При острой сердечной недостаточности применяют:
адонизид дигитоксин строфантин настойку ландыша29. Побочные эффекты СГ в большей степени вероятны на фоне:
гипокалиемии гиперкалиемии гипермагниемии30. Гиперкалиемия ведет к:
усилению действия СГ ослаблению действия СГ31. Влияние препаратов ландыша и адониса на моторику кишечника:
повышают ослабляют32. При нарушениях сердечного ритма, связанного с отравлением сердечными гликозидами, применяют:
дихлотиазид дифенин преднизолон адреналин33. Препараты наперстянки противопоказаны при:
пароксизмальной предсердной тахикардии атриовентрикулярном блоке мерцательной аритмии предсердий сердечной недостаточности34. Основными признаками токсического действия сердечных гликозидов являются все, за исключением:
нарушения AV-проводимости сердечные аритмии тошнота рвота бронхоспазм35. Противопоказание к применению сердечных гликозидов:
сердечная недостаточность пароксизмальная и мерцательная аритмии предсердно-желудочковый блок отеки36. Аритмию при лечении СГ уменьшает препарат:
кальция хлорид калия хлорид адреналина гидрохлорид эуфиллин37. Унитиол эффективен при интоксикациях СГ, т. к.:
связывает ионы кальция связывает ионы калия является донатором сульгидрильных группировок и связывает СГ ускоряет метаболизм СГ38. Кардиотоническое и успокаивающее действием на ЦНС оказывают препараты:
ландыша дигиталиса строфанта горицвета39. Первыми признаками передозировки СГ являются:
головная боль тошнота, рвота, отсутствие аппетита брадикардия экстрасистолы40. Препараты наперстянки эффективны при мерцательной аритмии предсердий, т. к.:
снижают автоматизм сердца снижают возбудимость кардиомиоцитов затрудняют атриовентрикулярную проводимость улучшают атриовентрикулярную проводимость41. При назначении дигитоксина внутрь его действие развивается через:
30 мин 1-2 часа 6-8 часов 8-12 часовЭталоны ответов:
1-2, 4; 9-1;17-3;25-1, 4, 5;33-2;
2-1, 2, 3; 10-1;18-1, 3, 5;26-3;34-5;
3-1, 3, 4, 5; 11-1;19-3;27-2;35-3;
4-2, 4; 12-1;20-4, 5;28-3;36-2;
5-1;13-1; 21-3; 29-1;37-3;
6-1; 14-2;22-2, 4;30-2;38-1, 4;
7-1;15-3;23-3; 31-1; 39-2;
8-1;16-3, 5; 24-2, 3, 6; 32-2; 40-3;
41-2
Раздел XXII
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IA:
новокаинамид дифенин пропафенон лидокаин хинидин2. Блокаторы натриевых каналов подгруппы IB:
новокаинамид хинидин лидокаин дифенин пропафенон3. На все отделы сердца действуют следующие блокаторы натриевых каналов:
лидокаин дифенин хинидин новокаинамид4. Противоаритмическое средство из группы местных анестетиков:
хинидин анаприлин лидокаин дифенин5. Лидокаин эффективен:
только при наджелудочковых аритмиях только при желудочковых аритмиях как при желудочковых, так и наджелудочковых аритмиях6. Для лидокаина характерно:
применяют при пароксизмальной тахикардии применяют при желудочковых аритмиях применяют при мерцательной аритмии не влияет на уровень АД7. Практически не влияют на сократимость миокарда и AV-проводимость:
хинидин лидокаин дифенин пропафенон нококаинамид8. Наибольшая аритмогенная активность у блокатора натриевых каналов:
хинидина новокаинамида лидокаина дифенина пропафенона9. Препаратом выбора при остром инфаркте миокарда, сопровождающемся нарушением ритма, будет:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 |


