27. Эфедрин вызывает осложнение в виде:
гипотонии паркинсонизма мышечной слабости возбуждения ЦНС, бессонницы28. К альфа-адреноблокаторам относят:
октадин тропафен анаприлин лабеталол празозин29. Бета-адреноблокаторы вызывают:
снижение ЧСС увеличение сократимости миокарда уменьшение периферического кровообращение повышение тонуса бронхов30. При блокаде альфа-1 адренорецепторов АД:
снижается повышается не изменяется31. Блокаторы альфа-адренорецепторов применяют для лечения:
артериальной гипертензии сердечной недостаточности нарушения мочеиспускания при аденоме простаты тахиаритмий32. Показания к применению бета-адреноблокаторов:
ИБС артериальная гипотензия артериальная гипертензия бронхиальной астмы сердечные аритмии (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия)33. К селективным бета-адреноблокаторам оноьсят:
1. пропранолол
2. пиндолол
3. окспреналол
4. тенормин
34.Механизм действия анаприлина:
преимущественная блокада бета-1адренорецепторов преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов блокада альфа и бета-адренорецепторов35. Механизм действия атенолола:
преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов блокада альфа и бета - адренорецепторов36. Влияние анаприлина на миокард:
усиливает и учащает ритм ослабляет и урежает ритм повышает автоматизм повышает потребность миокарда в кислороде37. Противопоказанием к назначению анаприлина является:
38. Принцип действия симпатолитиков:
блокада адренорецепторов блокада передачи возбуждения на уровне окончаний адренергических волокон39. Симпатолитики применяют для лечения:
артериальной гипертензии сердечной недостаточности брадикардии гипотонии40. Как действует октадин на артериальное давление:
повышает снижает не влияетЭталоны ответов:
1-1,49-3, 517-2, 325-333-4
2-1,410-318-326-434-3
3-1,3,6,711-419-127-435-1
4-1,312- 2, 420-2, 528-2, 536-2
5-3,5 13-121-2, 329-1, 3, 437- 2
6-2 14-122-330-138-2
7-515-1, 3, 523- 3, 531-1, 339-1
8-3, 516-124-232-1, 3, 540-2
Раздел XIV
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
1. Основные признаки стадии хирургического наркоза:
сознание сохранено потеря сознания болевая чувствительность сохранена болевая чувствительность подавлена тонус скелетных мышц сохранен тонус скелетных мышц снижен спинномозговые рефлексы сохранены спинномозговые рефлексы угнетены2. Последовательность действия средств для наркоза:
Кора, подкорка, продолговатый мозг, спинной мозг Кора, подкорка, спинной мозг, продолговатый мозг Продолговатый, кора, подкорка, спинной мозг3. Средства, применяемые для ингаляционного наркоза:
пропанидид фторотан закись азота тиопентал-натрий циклопропан оксибутират натрия4. Газообразные средства:
фторотан тиопентал натрий азота закись пропанидид циклопропан5. При действии газообразных наркотических веществ, практически отсутствует:
стадия анальгезии стадия возбуждения стадия хирургического наркоза6. Основной недостаток азота закиси:
7. Закись азота применяют:
для нейролептанальгезии в качестве базового наркоза в качестве обезболивающего средства при инфаркте миокарда для местного обезболивания8. Основные черты фторотанового наркоза:
длительная стадия возбуждения кратковременная стадия возбуждения раздражение слизистых оболочек дыхательных путей отсутствие раздражения слизистых оболочек дыхательных путей летучая горючая жидкость летучая негорючая жидкость уступает эфиру по эффективности9. Фторотан вызывает все, кроме:
анестезии релаксации скелетных мышц снижение температуры бронхоспазма10. К средствам ультракороткого действия относят:
фторотан тиопентал натрий пропанидид гексенал кетамин11. В начальной стадии наркоза могут возникнуть осложнения:
поражение почек рвота бронхит пневмония12. Производным барбитуровой кислоты является:
тиопентал натрий пропанидид кетамин оксибутират натрий13. Совместите:
ЛС Продолжительность действия
при кратковременном в/в введении (мин)
кетамин а) 30-60 оксибутират натрий б) 3-5 пропанидид в) 5-10 тиопентал – натрий г) 20-2514. Для предупреждения рефлекторной брадикардии перед операциями в/в вводят:
морфин атропин мезатон сибазон15. Сенсибилизирует миокард к действию катехоламинов:
фторотан оксибутират натрий тиопентал натрий закись азота16. Для повышения АД в качестве прессорного средства используют:
адреналин эфедрин норадреналин мезатон добутамин17. Какое средство для наркоза эффективно при введении внутрь?
Эталоны ответов:
1-2, 4, 6, 87-313-1-в; 2-а; 3-б; 4-г
2-28-2, 4, 614-2
3-2 3 59-415-1, 4
4-3, 510-3, 516-4
5-2 11-217-3
6-312-1
Раздел XV
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
1. Снотворное средство из группы барбитуратов:
бромизовал нитразепам фенобарбитал хлоралгидрат2. Последействие при применении снотворных включает в себя:
вялость сонливость возбуждение3. Эффект последействия наиболее характерен для:
нитразепама фенобарбитала хлоралгидрата бромизовала4. При длительном применении барбитуратов могут развиться:
привыкание лекарственная зависимость анемия аллергические реакции понос экстрапирамидные расстройства5. Барбитураты ( фенобарбитал и др):
вызывает индукцию микросомальных ферментов печени угнетает активность микросомальных ферментов печени не влияет на микросомальные ферменты печени6. К агонистам бензодиазепиновых рецепторов относят:
фенобарбитал нитразепам феназепам этаминал-натрий7. Снотворное средство из группы бензодиазепинов:
фенобарбитал феназепам хлоралгидрат бромизовал8. Снотворные из группы бензодиазепинов отличаются от барбитуратов следующими качествами:
более токсичны менее токсичны нарушают структуру сна практически не изменяют структуру сна лекарственная зависимость возникает чаще и протекает более тяжело9. К алифатическим снотворным средствам относят:
фенобарбитал нитразепам хлоралгидрат этаминал-натрий10. В наибольшей степени может вызвать индукцию микросомальных ферментов печени:
нитразепам фенобарбитал хлоралгидрат бромизовал11. В наибольшей степени изменяет структуру сна:
нитразепам бромизовал фенобарбитал хлоралгидрат12. Наиболее характерные побочные эффекты для снотворных:
зависимость аллергические реакции гепатотоксичность анемия13. Функциональный антагонист при отравлении барбитуратами:
атропин налоксон бемегрид унитиол14. Группа снотворных, изменяющая структуру сна:
1. транквилизаторы
2. барбитураты
3. производные алифатического ряда
4. антигистаминные
Эталоны ответов:
1-36-2, 311-3
2-1, 27-212-1, 3
3-28-2, 413-3
4-1, 29-314-2
5-1 10-2
Раздел XVI
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
1. Агонисты опиодных рецепторов
промедол налоксон парацетамол морфин фентанил2. Антагонист опиодных рецепторов:
фентанил налоксон морфин промедол3. Морфин вызывает все эффекты, за исключением:
уменьшение боли любого генеза эйфорию сонливость угнетение дыхательного центра расширение зрачков сужение зрачков повышение тонус гладких мышц внутренних органов (сфинктеры мочевого пузыря, желудка, мышцы желудка, кишечника, желчных путей и бронхов) понижение тонуса гладких мышц внутренних органов обстипацию4. Причины обстипации (запора), возникающей при введении морфина:
понижение секреции пищеварительных желез повышение секреции пищеварительных желез спазм сфинктеров желудочно-кишечного тракта уменьшение перистальтики кишечника5. Влияние морфина на пусковую зону рвотного центра:
возбуждает угнетает не влияет6. Влияние морфина на центры блуждающих нервов:
возбуждает угнетает7. Влияние морфина на дыхательный и кашлевой центры:
возбуждает угнетает не оказывает действия8. Промедол отличается от морфина тем, что:
относится к опиодным наркотикам является синтетическим средством повышает тонус гладкомышечных органов в меньшей степени угнетает дыхательный центр9. Фентанил отличается от морфина тем, что:
является опиодным наркотиком является синтетическим средством уступает морфину по силе действия превосходит морфин по силе действия действует более продолжительно действует кратковременно в меньшей степени угнетает дыхательный центр10. Для обезболивания родов применяют:
морфин фентанил промедол кодеин11. Наиболее сильный обезболивающий эффект характерен для:
морфина омнопона промедола фентанила12. Наркотические анальгетики применяют при:
пневмонии травматических болях, болях, связанных с новообразованиями, послеоперационных болях миозитах, радикулитах, невралгиях, зубной боли наркомании13. Признаки острого отравления морфином:
коматозное состояние расширение зрачков угнетение дыхания повышение температуры тела14. Для нейролептанальгезии чаще всего применяют:
морфин омнопон промедол фентанил15. Основные свойства наркотических анальгетиков:
жаропонижающее противовоспалительное анальгезирующее (при невралгических, мышечных, суставных болях, при головной и зубной боли) анальгезирующее действие при травматических болях, болях обусловленных злокачественными новообразованиями, после полостных операций.16. Наркотические анальгетики в ЦНС возбуждают:
глазодвигательный центр кашлевой центр дыхательный центр центр блуждающего нерва17. Противопоказание к назначению наркотических средств:
новообразования инфаркт миокарда старческий и детский возраст послеоперационные боли18. К основным мероприятиям при остром отравлении морфином относятся все, за исключением:
введение специфических антагонистов (налоксон) введение стимуляторов дыхания рефлекторного действия (цититон) искусственная вентиляция легких (ИВЛ) кислородотерапия промывание желудка (раствором перманганата калия) введение солевых слабительных форсированный диурез перитонеальный диализ согревание пациента19. Для проведения общего обезболивания в сочетании с нейролептиками чаще всего применяют:
морфин промедол фентанил омнопон20. Боли при инфаркте миокарда обычно купируют:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 |


