В) учет отпущенного населению по рецептам этилового спирта в чистом виде
Цена лекарства внутриаптечного изготовления (за исключением внутриаптечной заготовки) состоит из стоимости:А) лекарственных ингредиентов;
Б) аптечной посуды;
В) вспомогательных материалов;
Г) тарифа за изготовление лекарства;
Д) тарифа за контроль качества
Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены:А) методические указания
Б) пр. МЗ РФ № 000
В) пр. МЗ РФ № 000
Г) пр. МЗ РФ № 000
4. Приемочный контроль заключается в проверке:
а) правильности оформления расчетных документов;
б) наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС;
в) поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;
г) количества мест и веса «нетто»;
д) соответствия упакованных мест сопроводительным документам
5. При проверке по соответствующему показателю особое внимание обращается:
1. «Описание» А) целостность и соответствие физико-химическим свойствам ЛС
«Маркировка» Б) соответствие оформления ЛС действующим требованиям «Упаковка» В) включает проверку внешнего вида, запаха.6. К предупредительным мероприятиям относятся:
А) таксировка рецептов
Б) тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов
В) соблюдение санитарных норм и правил
Г) обеспечение исправности и точности приборов
Д) соблюдение технологии ЛС
Е) обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС
Ж) надлежащий контроль качества ЛС
Численность фармацевтического и вспомогательного персонала АЛПУ и МБА рассчитывается:А) согласно штатным нормативам
Б) согласному типовым штатам
В) в зависимости от числа и профиля коек в ЛПУ
Если ЛПУ получает товар из аптеки, обслуживающей население, то требование должно иметь:А) личную печать врача;
Б) штамп;
В) круглую печать ЛПУ;
Г) подпись руководителя или зам. руководителя ЛПУ
Расчетные нормативы на наркотические средства на одну койку в год для отделений ЛПУ утверждены:А) приказом МЗ РФ № 000
Б) приказом МЗ РФ № 000
В) приказом МЗ РФ № 3
Г) приказом МЗ РФ № 2
В аптеках ЛПУ предметно-количественному учету подлежат:А) все ЛС и ИМН;
Б) новые лекарственные препараты для клинических испытаний;
В) дефицитные и дорогостоящие ЛП;
Г) перевязочные средства и тара;
Д ) наркотические и психотропные ЛС
Е ) ядовитые и сильнодействующие ЛС
БЛОК Б. ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ
ЗАДАНИЕ 1. Учет лабораторных и фасовочных работ
Методика выполнения: заполнить журнал лабораторно-фасовочных работ (см. учебник) при изготовлении 100 порошков состава: рибофлавин 1,0
кислота аскорбиновая 15,0
глюкоза 20,0
расфасованных по 10 порошков в коробочки, рассчитать стоимость готовой продукции, определить величину дооценки или уценки. При выполнении задания учесть приложение 3 и следующие данные:
Лекарственные средства, посуда | Единица измерения | Цена розничная в руб. |
Рибофлавин | г | 2 |
Кислота аскорбиновая | кг | 482 |
Глюкоза | кг | 62 |
Коробочка на 10 порошков | шт | 0,8 |
ЗАДАНИЕ 2. Нормы допустимых отклонений
Методика выполнения: на основании приказа МЗ РФ от 16.10.97г № 000 оцените соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств нормам допустимых отклонений по результатам физического контроля
Задача | Расчеты |
При проведении физического контроля мази состава: Camphorae 2,0 Vaselini 12,0 Lanolini anhidrici 5,0 Обнаружено, что вес мази составляет 20Б55г Оцените соответствие качества мази нормам отклонений. | |
При проведении физического контроля порошков состава: Ephedrini hydrochloridi 0,02 Ac. acethylsalicylici 0,25 Terpini hydrati 0,25 M. f. p. D. t. d. №10 Обнаружено, что вес отдельных доз составляет: 0,52; 0,54; 0,49. Оцените соответствие качества расфасовки порошков нормам отклонений. | |
При проведении физического контроля лекарства состава: Sol. Rezorcini 2% -200 ml Обнаружено, что объем раствора равен 203 мл. оцените соответствие качества лекарства нормам отклонений. |
ЗАДАНИЕ 3. Потребность ЛПУ в наркотических лекарственных средствах
Методика выполнения: на основании пр. МЗ РФ от 12.11.97г. № 000 рассчитать потребность ЛПУ в морфине гидрохлориде 1% в ампулах. Учесть, что ЛПУ насчитывает 100 кардиологических, 150 пульмонологических, 400 терапевтических, 200 гастроэнтерологических, 50 нефрологических, 100 травматологических, 100 гинекологических, 150 хирургических коек и реанимационное отделение на 20 коек.
Потребность на год | Потребность на месяц | Потребность на день | Текущая потребность отделения |
Ситуационные задачи
В начале смены фармацевт изготовил 30 флаконов изотонического раствора, сразу простерилизовал 20 флаконов и не пометив их, поставил на стол рядом с оставшимися флаконами. В конце смены фармацевт для перестраховки простерилизовал все 30 флаконов раствора. Какие ошибки допустил фармацевт? После фильтрования и фасовки проведен первичный контроль глазных капель на механические включения. После обнаружения механических включений их повторно профильтровали и простерилизовали. При проведении вторичного контроля была проверена половина бутылок и флаконов, прошедших стадию стерилизации. Были ли ошибки при проведении контроля? В аптеке регистрация операций, связанных с обращением ЛС, ведется в электронном виде. В конце месяца при контроле за выполнением лицензионных требований территориальный орган исполнительной власти сделал замечание директору аптеки по поводу нарушения правил ведения журнала учета операций, связанных с обращением ЛС. Почему? В аптеке по требованию ЛПУ изготовлены порошки с кодеином. На этикетке имеются: надпись черной краской "Яд", "Внутреннее"; номер аптеки; наименование отделения ЛПУ; состав в соответствии с прописью; дата изготовления, номер анализа, срок годности. Можно ли отпустить эти порошки в ЛПУ?Перечень основных документов
| Пр. МЗС РФ от 01.01.2001г. № 000н « Правила хранения лекарственных средств» |
| Приказ Минздравсоцразвития РФ № 000 от 01.01.01г. «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в РФ в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, ЛПУ, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами» |
| Приказ МЗ РФ от 21.10.97г. № 000 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций» Постановление Правительства РФ от 06.08.98г. № 000 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами». Приказ МЗ РФ от 01.01.2001г. № 000 «Об утверждении норм естественной убыли ЛС и ИМН в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности» Постановление Правительства РФ от 01.01.2001г. № 000 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 01.01.01 г. № 000 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" ПРИКАЗ от 01.01.01 г. N 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учетаопераций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения» Методические указания устройства, оборудования и эксплуатации аптечных учреждений, складов мелкооптовой торговли фармацевтической продукцией (МосМУ 2.1.3.005-01) (утв. Главным гос. санитарным врачом по г. Москве 25.12.2001) Приказ МЗ РФ н«Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» Приказ МЗ СССР г. «О положении и штатах хозрасчетных межбольничных (больничных) аптек» Приказ МЗ СССР № 000 от 1979г. «Штаты бюджетных больничных аптек» Приказ МЗ СССР № 000 от 1974г. «Штаты аптек больниц психоневрологического профиля» Приказ МЗ СССР от 2.06.1987г. № 000 «Инструкция по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР» Пособие по проектированию учреждений здравоохранения (к СНиП 2.08.02-89) Приказ МЗ РФ от 16.10.97г № 000 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках» Инструкция по контролю на механические включения глазных капель (РДИ 42-504-00 от 01.01.2001 г.) |
Российский университет дружбы народов Медицинский факультет (заочная фармация)
Кафедра управления и экономики фармации
«Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование»
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4
Темы: Изготовление и контроль качества ЛС в аптеках.
Лекарственное обеспечение стационарных больных.
(СРОК СДАЧИ 27 мая в 17.00 и 28 мая в 11.00 2015г.)
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |


