Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
.
Рис.2.10. К определению работы сил электростатического поля.
То есть, работа сил поля по перемещению заряда q из точки 1 в точку 2 равна по величине и противоположна по знаку работе по перемещению заряда из точки 2 в точку 1, независимо формы пути перемещения. Следовательно, работа сил поля по перемещению заряда может быть представлена разностью потенциальных энергий заряда в начальной и конечной точках пути перемещения:
.
Введем потенциал электростатического поля φ, задав его как отношение:
![]()
, (размерность в СИ:
).
Тогда работа сил поля по перемещению точечного заряда q из точки 1 в точку 2 будет:

Разность потенциалов
называется электрическим напряжением. Размерность напряжения, как и потенциала, [U] = B.
Считается, что на бесконечности электрические поля отсутствуют, и значит
. Это позволяет дать определение потенциала как работы, которую нужно совершить, чтобы переместить заряд q = +1 из бесконечности в данную точку пространства. Таким образом, потенциал электрического поля является его энергетической характеристикой
1.7. Связь между напряженностью и потенциалом электрического поля. Градиент потенциала. Теорема о циркуляции электрического поля.![]()
Напряженность и потенциал – это две характеристики одного и того же объекта – электрического поля, поэтому между ними должна существовать функциональная связь. Действительно, работа сил поля по перемещению заряда q из одной точки пространства в другую может быть представлена двояким образом:
Откуда следует, что 
Или
![]()
Это и есть искомая связь между напряженностью и потенциалом электрического поля в дифференциальном виде.

- вектор, направленный из точки с меньшим потенциалом в точку с большим потенциалом (рис.2.11).
,
.
Рис.2.11. Векторы
и gradφ. .
Из свойства потенциальности электростатического поля следует, что работа сил поля по замкнутому контуру (φ1= φ2) равна нулю:
,
поэтому можем написать

Последнее равенство отражает суть второй основной теоремы электростатики – теоремы о циркуляции электрического поля, согласно которой циркуляция поля
вдоль произвольного замкнутого контура равна нулю. Эта теорема является прямым следствием потенциальности электростатического поля.
1.8. Эквипотенциальные линии и поверхности и их свойства.
Линии и поверхности, все точки которых имеют одинаковый потенциал, называются эквипотенциальными. Их свойства непосредственно вытекают из представления работы сил поля и иллюстрируются рис.2.12:
1)
- работа по перемещению заряда вдоль эквипотенциальной линии (поверхности) равна нулю, т. к.
.
2)
- силовые линии поля в каждой точке ортогональны к эквипотенциальной линии (поверхности).
Рис.2.12. Иллюстрация свойств эквипотенциальных линий и поверхностей.
1.9. Потенциалы простейших электрических полей.
Из соотношения
, определяющего связь между напряженностью и потенциалом электрического поля, следует формула для вычисления потенциала поля:
![]()
где интегрирование производится вдоль силовой линии поля; С – произвольная постоянная, с точностью до которой определяется потенциал электрического поля.
Если направление поля
совпадает с направлением радиус–вектора
(
), то вычисления можно производить по формуле:
![]()
.
Рассмотрим ряд примеров на применение этой формулы.
Пример1. Потенциал поля точечного заряда (рис.2.13).


Рис.2.13. При
полагают, что
, тогда
.
Таким образом, потенциал поля точечного заряда определяется по формуле:

Пример 2. Потенциал поля металлического заряженного шара.
а) Изолированный шар (рис.2.14).
при
, т. е. внутри шара
= const.
Рис2.14.
Вне шара
.
При
φ = 0, следовательно, С = 0.
- вне шара.
Для определения
используем свойство непрерывности потенциала: при переходе через границу поверхности шара, потенциал не претерпевает скачка. Полагая в последней формуле r =R, находим:
- внутри шара.
б) Заземленный шар (рис.2.15).
.
При
, то есть
- вне шара.
Рис.2.15. Внутри шара φ(r ≤ 0) = φ0 = 0.
Разность потенциалов U (рис.2.16) двух точек на силовой линии электрического поля заряженного шара определяется по формуле:

.
Рис.2.16.
Пример 3. Потенциал поля заряженной нити (рис.2.17).
При
:

Рис.2.17. ![]()
Разность потенциалов U (рис.2.17) двух точек на силовой линии поля заряженной нити:
![]()
Пример 4. Потенциал поля заряженной плоскости (2.18).



Рис.2.18.
Разность потенциалов U (рис.2.18) двух точек на силовой линии поля заряженной плоскости:
.
Лекция 3
Электростатическое поле в диэлектриках.
1.10. Поляризация диэлектриков. Свободные и связанные заряды. Основные виды поляризации диэлектриков.
Явление возникновения электрических зарядов на поверхности диэлектриков в электрическом поле называется поляризацией. Возникающие при этом заряды – поляризационными (рис.3.1).
Рис.3.1. Поляризация диэлектрика.
В проводниках (например, металлах) имеются свободные заряды, которые можно разделить (рис.3.2).
Рис.3.2. Разделение свободных зарядов в металле.
В диэлектриках заряды смещаются лишь в пределах отдельных молекул, поэтому их разделить нельзя (рис.3.3). Такие заряды называются связанными.
Рис.3.3. Связанные заряды разделить нельзя.
Различают следующие основные виды поляризации диэлектриков.
1) Ориентационная поляризация (полярные диэлектрики).
Молекулы таких веществ уже в начальном состоянии имеют собственный дипольный электрический момент
(рис.3.4).
Рис.3.4. Полярная молекула воды.
Электрическим диполем называется система двух связанных между собой равных по величине и противоположных по знаку точечных зарядов. Величина
- называется электрическим моментом диполя,
- плечо диполя – вектор, направленный от отрицательного заряда к положительному.
В электрическом поле на диполь действует пара сил (рис.3.5), вследствие чего диполь устанавливается (ориентируется) вдоль силовых линий поля.

![]()
- момент пары сил, действующий на диполь в электрическом поле.
Рис.3.5. Диполь в электрическом поле.
2) Деформационная или электронная поляризация (неполярные диэлектрики).
Пример молекул таких веществ: H2, O2. Между атомами в молекуле действует ковалентная неполярная связь. «Центры тяжести» положительных и отрицательных ионов совпадают, поэтому в исходном состоянии дипольный электрический момент у такой молекулы отсутствует (рис.3.6).
![]()
Рис.3.6. Неполярная молекула водорода.
В электрическом поле электронное облако молекулы деформируется, вследствие чего «центры тяжести» положительных и отрицательных зарядов смещаются (рис.3.7), и у молекулы появляется наведённый дипольный момент
(β - поляризуемость молекулы).
Рис.3.7. Электронная поляризация.
3) Ионная поляризация (кристаллы).
Ионные кристаллы (например, кристаллы поваренной соли NaCl) построены из положительных и отрицательных ионов, образующих как бы две кристаллические решетки, сдвинутые одна относительно другой на половину периода. Такой кристалл можно рассматривать как одну большую «молекулу» (рис.3.8).
В электрическом поле ионы противоположного знака смещаются друг относительно друга в разные стороны, в результате чего кристалл приобретает макроскопический дипольный электрический момент
(β – поляризуемость кристалла). Рис.3.8. Ионная поляризация.
4) Сегнетоэлектрики и пироэлектрики.
Сегнетоэлектрики – особый класс диэлектриков, отличительными свойствами которых являются: 1) диэлектрическая проницаемость ε этих веществ может достигать нескольких тысяч (для сравнения, у такого сильного полярного диэлектрика как вода ε=81); 2) зависимость
от
не является линейной; 3) при переполяризации сегнетоэлектрика обнаруживается явление гистерезиса (рис.3.9), то есть запаздывание следования
за изменением поля
; 4) наблюдается сложная зависимость ε от температуры, причем для каждого сегнетоэлектрика существует такая температура (называемая точкой Кюри), выше которой сегнетоэлектрик утрачивает свои свойства и становится обычным диэлектриком.

- обычный диэлектрик (линейная зависимость).
- сегнетоэлектрик (нелинейная зависимость).
при
,
- остаточная поляризация,
- коэрцитивная сила.
Рис.3.9. Петля гистерезиса в сегнетоэлектриках.
Все перечисленные свойства сегнетоэлектриков объясняются наличием в них особых областей спонтанной (самопроизвольной) поляризации, называемых доменами, на которые распадается объем сегнетоэлектрика. Каждый из доменов, даже в отсутствие внешнего электрического поля, поляризован до насыщения (максимально). Под действием внешнего поля электрические моменты отдельных доменов поворачиваются как целое, устанавливаясь вдоль направления поля. При поляризации до насыщения весь сегнетоэлектрик становится как бы одним большим доменом.
В отличие от сегнетоэлектриков, у которых макроскопический электрический момент в исходном состоянии равен нулю, существует класс похожих веществ, называемых пироэлектриками, которые в исходном состоянии обладают отличной от нуля макроскопической спонтанной поляризацией. Ее появление связано с тем, что в этих веществах «центры тяжести» положительных и отрицательных зарядов смещены относительно друг друга. В известном смысле можно сказать, что пироэлектрик – это монодоменный сегнетоэлектрик.
1.11. Вектор поляризации и вектор электрической индукции.
Для количественной характеристики поляризации диэлектриков вводят понятие вектора поляризации
как полного (суммарного) дипольного момента всех молекул в единице объема диэлектрика:
,
- дипольный момент одной молекулы.
Суммирование производится по всем молекулам, находящимся в объеме V.
Легко видеть, что нормальная составляющая вектора поляризации Рn численно равна поверхностной плотности поляризационных зарядов на диэлектрике σ ′ (рис.3.10):


Рис.3.10. Вектор поляризации.
Последняя формула дает не только величину, но и знак поляризационных зарядов. В тех точках поверхности диэлектрика, где угол θ между внешней нормалью и вектором
острый, σ ′ положительна, а в тех точках, где угол между внешней нормалью и
тупой, σ ′ отрицательна.
Наряду с вектором поляризации
, для описания электрического поля в диэлектриках вводят также понятие вектора электрической индукции
. По определению:
![]()
где
- напряженность электрического поля в диэлектрике.
Для большинства диэлектриков (кроме сегнетоэлектриков) вектор поляризации
.
Безразмерная величина
называется диэлектрической восприимчивостью. Она связана с поляризуемостью молекулы β данного диэлектрика простым соотношением: α = nβ, где n – число молекул в единице объема. В этом случае электрическая индукция
.
Постоянная
называется диэлектрической проницаемостью (ε = 1 – для вакуума).
Таким образом, для многих изотропных диэлектриков можно считать, что
![]()
1.12. Напряженность электрического поля в диэлектрике.
В соответствии с принципом суперпозиции электрическое поле в диэлектрике векторно складывается из внешнего поля
и поля поляризационных зарядов
(рис.3.11).

или по абсолютной величине
Мы видим, что величина напряженности поля
в диэлектрике меньше, чем вакууме. Другими словами, любой диэлектрик ослабляет внешнее электрическое поле.
Рис.3.11. Электрическое поле в диэлектрике.
Индукция электрического поля
, где
,
, то есть
. С другой стороны,
, откуда находим, что ε0Е0 = ε0εЕ и, следовательно, напряженность электрического поля в изотропном диэлектрике есть:
![]()
Эта формула раскрывает физический смысл диэлектрической проницаемости и показывает, что напряженность электрического поля в диэлектрике в
раз меньше, чем в вакууме. Отсюда следует простое правило: чтобы написать формулы электростатики в диэлектрике, надо в соответствующих формулах электростатики вакуума рядом с
приписать
.
В частности, закон Кулона в скалярной форме запишется в виде:

1.13. Основные теоремы электростатики в интегральной и дифференциальной форме.
1) Теорема Гаусса.
(вакуум)
(среда)
По теореме преобразования поверхностного интеграла в объемный (теореме Остроградского) имеем:
![]()
откуда следует дифференциальная форма записи теоремы Гаусса:

где ρ – объемная плотность свободных зарядов;
.
Используя определение
, нетрудно показать, что
, где
- объемная плотность связанных зарядов.
2) Теорема о циркуляции электрического поля.
![]()
По теореме преобразования контурного интеграла в поверхностный (теореме Стокса) имеем:
,
откуда следует дифференциальная форма второй основной теоремы электростатики
![]()
где
.
1.14. Граничные условия для электрического поля.
При переходе через границу раздела двух диэлектриков с различными диэлектрическими проницаемостями ε1 и ε2 (рис.3.12) необходимо учитывать граничные условия для полей
и
, которые непосредственно вытекают из основных интегральных теорем электростатики.

Нормальные составляющие индукции поля непрерывны
![]()
Учитывая, что
, находим также: 
Тангенциальные составляющие электрического поля непрерывны
![]()

Поскольку
, то ![]()
Рис.3.12. Преломление линий поля при переходе через границу раздела двух диэлектриков.
Лекция 4
Проводники в электростатическом поле. Конденсаторы. Энергия электрического поля.

|
Опыт показывает, что при равновесии электрические заряды распределяются на внешней поверхности проводников (рис.4.1). Поэтому, согласно теореме Гаусса, электрическое поле внутри проводника
, а потенциал φ = const.
Рис.4.1. Опыт, иллюстрирующий равновесное распределение зарядов на проводнике.
Из сказанного следует, что при равновесии зарядов поверхность проводника является эквипотенциальной. Вблизи поверхности заряженного проводника силовые линии перпендикулярны его поверхности, и поэтому работа по перемещению заряда вдоль любой линии на поверхности проводника
.
При внесении незаряженного проводника в электрическое поле на его внешней поверхности появляются индукционные заряды противоположного знака, электрическое поле которых компенсирует внутри проводника внешнее поле. На этом свойстве проводников основано действие электростатической защиты (рис.4.2).
Можно

Нельзя
Рис.4.2. Электростатическая защита.
1.16. Электроемкость проводников. Конденсаторы.
Заряд q, сообщенный уединенному проводнику создает вокруг него электрическое поле, напряженность которого пропорциональна величине заряда. Потенциал поля φ, в свою очередь, связан с напряженностью поля также пропорциональной зависимостью. Следовательно, заряд и потенциал уединенного проводника связаны между собой линейной зависимостью:
q = Cφ
Коэффициент пропорциональности С называется электроемкостью (или просто емкостью) проводника. Емкость проводника зависит от его формы и размеров, а также свойств окружающей проводник среды. Если проводник находится в непроводящей среде с диэлектрической проницаемостью ε, то его емкость увеличивается в ε раз.
Единицы измерения электроемкости в СИ:

Пара проводников, между которыми имеется разность потенциалов, называется простейшим конденсатором. Индуцированные на проводниках заряды равны по величине и противоположны по знаку. Заряд каждой пластины по абсолютной величине
![]()
Если пространство между проводниками заполнено средой с диэлектрической проницаемостью ε, то
![]()

где С0 - емкость конденсатора в вакууме.
1.17. Вычисление емкости простых конденсаторов.
Согласно определению, емкость конденсатора:
, где ![]()
(интеграл берется вдоль силовой линии поля между обкладками конденсатора).
Следовательно, общая формула для вычисления емкости любого конденсатора есть:

Рассмотрим ряд примеров на применение этой формулы.
Пример 1. Емкость плоского конденсатора (рис.4.3).

, S – площадь одной пластины.
![]()
Рис.4.3. Плоский конденсатор.
Пример 2. Емкость цилиндрического конденсатора (рис.4.4).
|

Заряд:
|
.
Рис.4.4. Цилиндрический конденсатор.

Пример 3. Емкость сферического конденсатора и уединенного шара (рис.4.5; 4.6).


Рис.4.5. Сферический конденсатор.


Рис.4.6. Уединенный шар.
, R1 = R 
1.18. Соединение конденсаторов.
Соединение конденсаторов бывает последовательным, параллельным и смешанным.
1) Последовательное соединение.
При последовательном соединении заряды на всех конденсаторах одинаковые, а напряжения разные (рис.4.7).
Рис.4.7. Последовательное соединение конденсаторов.

![]()
2) Параллельное соединение.
При параллельном соединении напряжения на всех конденсаторах одинаковые
= U, а заряды – разные (рис.4.8).
Рис.4.8. Параллельное соединение конденсаторов.

![]()
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |


