В Мордовии на углубленные медосмотры направлено более 8 млн. рублей (стр. 2 )

«Все еще живой…»

Но в конце января 2008 года папа с сыном ничего не знали о разнице в стационарном и амбулаторном лечении. Они приехали за тысячи километров от дома, чтобы услышать, что их снова вызвали на осмотр в поликлинику, а не на госпитализацию. Узнали также, что предыдущие — «предновогодние» анализы, сданные ценой невероятных усилий — недействительны, «срок годности» у них закончился.

Шел третий год мытарств. И отец сорвался: его сын, единственный ребенок, все время был на глазах у врачей — с того самого момента, как начал вдруг ни с того ни с сего прихрамывать. Везде, на всех этапах, в разных городах были врачи, от которых ждали спасения. Как фальшьокна в проекте глуповатого дизайнера, они обманывали зрение и надежды… Отец начал звонить. Он звонил всем, он поднял на ноги друзей во Франции и в Германии. Он повернул вспять реки — мальчика положили в стационар.

Где выяснилось: низкие показатели крови ребенка делают невозможным проведение высокодозной химии, на которую только и была надежда… «И через пять дней стационара, где мальчик только сдавал и сдавал повторно анализы, ребенка выкинули из больницы», — пишет отец.

Он не успокоился, конечно же. Обратился в ведомственную поликлинику Росатома, ребенок сдал анализы, и там был ответ: «Результаты соответствуют норме». Эти результаты принесли в РОНЦ, где они были подвергнуты сомнению, — опять заставили сдать анализы, признали их неудовлетворительными и отправили всех домой.

«Есть хороший фильм Роберто Бениньи «Жизнь прекрасна», где маленькому ребенку, попавшему с родителями в концлагерь во время войны, папа разъяснил, что это такая игра, надо прятаться от тех дядь, чтобы получить главный приз — танк, — пишет отец. Мальчик, поверив отцу, выжил, так и не поняв, где он находился.

Мальчик запомнил поездку в Москву не по походам в мрачно-монструозное здание Центра Блохина и бесконечным поездкам в метро, а по Красной площади с ее бьющими часами на Спасской башне, стрельцами у музея, салютом во всех районах столицы на 23 Февраля, Охотным Рядом, великолепным «Детским миром» с его каруселью и невероятным количеством игрушек…»

…Родители не сдавались. В конце апреля 2008-го удалось попасть на лечение в Новосибирск. Поскольку это было невозможно сделать с пропиской в Томской области, мама с сыном выписались из Северска, прописались в «городе надежд». Мама фиктивно устроилась на работу и получила заветный новосибирский полис. К декабрю стало ясно: курсы химиотерапии, проведенные здесь, не помогли — метастазы разрастались…

«Жмурки» закончились. Мама с сыном вернулись в Северск. Продлевать драгоценную жизнь настолько, сколько позволит неумолимый недуг, можно было и в родном городе.

Отец благодарит врачей местной больницы — они делали все, что возможно, никогда не отказывали в помощи. В той, какую могли оказать… Валя особенно не выносил, «когда брали кровь из пальца допотопными «железками» …Во время тяжелых процедур он прикусывал папину руку и показывал, как ему больно, иногда до крови, но он же ребенок…» — написал папа мне в письме.

Мы начали переписку уже после того, как появился в интернете «Мальчик», позже поговорили по телефону. Александр писал: «Несмотря на все, Валя по жизни был оптимистом, и все невероятнейшие страдания он переносил стоически, он жил. Конечно, ему никто и никогда не говорил, что «у тебя смертельная болезнь», «завтра тебе отрежут ногу» или «метастазы — тебе конец». Он знал, что «у него что-то с легкими» и все… И никогда не думал, не чувствовал, что скоро уйдет…»

Да и как он мог думать и чувствовать, что скоро уйдет, если папа, как вратарь на границе его детства, ловит, отбивает, не впускает ужасы — «Жизнь прекрасна». В одном из писем Александр писал:

«…Понятно, что смотрели, слушали и пели песни из «Папиных дочек», перепетые взрослыми детские из «Ночи в стиле детства», боевые мотивы из «Черепашек-ниндзя» или пародии Пушного. Никуда мы не делись от «Губки Боба», «Карапузов», «Человеков-пауков», всяческих «Аладдинов» и «Тимонов и Пумб». Музыка, фильмы, мультики действительно играли большую роль в Валиной жизни, с ними было легче… была поддержка, эмоциональный заряд.

Хотя была музыка и фильмы, которые выбивались из привычного ряда. По нескольку раз любил (!) смотреть «Алису в Стране чудес», снятую в конце 90-х, другие «странные фильмы», монтипайтоновские, совсем не детские «…Смысл жизни» или «…В поисках священного Грааля», или «Барона Мюнхгаузена» Терри Гиллиама. Музыка Ханса Циммера из «Пиратов Карибского моря» жила в нем. Самое любимое — «Звездные войны» Джона Уильямса. У нас были все (!) диски с музыкой Star wars, на которых была достаточно серьезная музыка в исполнении симфонического оркестра… и он ее слушал от начала и до конца. Он был джедаем…»

Джедай из города Северска «перерос стандартные конструкции «Лего» и мог создать что угодно из огромного количества кирпичиков. Общался, играл в интернете на ***** под ником Кваля. Большой радостью был поход в кино, где можно было выкупить диванчик на последних рядах и спокойно лежать… — рассказывал отец уже в следующем письме, — мы любили походы в северский магазин игрушек «Антошка». Валю там знали, мы никогда оттуда не уходили без покупки, он мог там находиться бесконечно долго, устав, посидеть на диванчике и поболтать с продавщицами, к нему очень хорошо там относились и были рады его появлению…»

Под новый, 2009-й, год пришло сообщение, в которое уже просто не верилось, — врач-инфекционист заявил: Валечка инфицирован ВИЧ. И снова — анализы.

Диагноз подтвердился…

В своем ЖЖ отец, явно сдерживая себя изо всех сил, говорит об этом так: «…Мальчик мужественно боролся с одной тяжелой, смертельной болезнью, но с приходом второй, более страшной, уже не справился, за три месяца сгорел как свечка. Он ушел 3 марта, ночью, в сознании. Не мучился, тихо прекратилось дыхание, потом остановилось сердце… Никого не хочется обвинять, ни врачей Томской области, ни других. Больна медицина в целом, если все вышеописанное в России возможно…»

Позже, уже в разговоре со мной, он скажет:

— Таких случаев множество, на фоне бодрых рапортов о тех, кто вылечился и выжил, про ушедших просто не говорят…

В самом деле: для детей, у которых еще пока есть шанс на выздоровление, в последнее время проводятся концерты, аукционы, с ними дружат артисты и футболисты, «для них играет туш, горят глаза…». Это все очень важно, и пока еще так хрупко, что хочется все время говорить об этом, чтобы поддержать, «рекрутировать» тех, кто еще не втянут в волонтерство, в благотворительность, но… Разбирал ли кто-нибудь причины множества детских смертей от онкологии, задавал ли вопрос: «А можно ли было спасти?»

Катя Чистякова, назвавшая историю Валечки «обыкновенной», все-таки оговаривается: заражение ВИЧ при лечении рака случается редко. Но случается, и чаще всего это связано с тем, что на языке медицины называется «серонегативным окном». Если донор находился в этом периоде «окна», то тесты на ВИЧ вируса не обнаруживают, хотя он уже есть. Именно из-за этих «окон» и существует карантин забранной крови — ее держат три, а иногда и целых шесть месяцев, потом донора снова проверяют, и только тогда кровь годится для переливания. Но в отличие от плазмы тромбоциты и эритроциты, которые чаще всего и переливают онкобольным, на карантин отправить невозможно, они живут всего несколько дней.

Да, существует чувствительное оборудование, которое позволяет увидеть вирус и в серонегативный период.

Но, видите ли, в чем дело — оно дорого стоит.

И в ряде московских клиник такая техника есть. Что есть, а чего нет за пределами МКАД — кто же его знает…

— Есть целый ряд черных дыр области детской онкологии, и мальчик, о котором рассказал отец, не миновал ни одной… — Продолжает врач Михаил Масчан. — Все-таки важно заметить, что ВИЧ развивается не так быстро, как саркома, — вряд ли именно эта инфекция привела к преждевременной смерти Вали. Что касается всего остального — история демонстрирует главный изъян: в стране нет единого организма детской онкологической службы, при которой бы каждый пациент на каждом этапе болезни получал тот уровень помощи, который необходим. В любой цивилизованной стране мира существуют специальные регистры, отслеживающие положение больных, позволяющие понимать, в чем нуждается то или иное медицинское учреждение… У нас этого нет, хотя мы знаем, что ежегодно онкологическими больными становятся до 5 тысяч детей. Нужны координированные усилия медицинского сообщества, а у нас пока разрозненность, внутрикорпоративные разборки, недофинансирование и сверхцентрализация. В любом штате США больному сделают все необходимое на уровне, близком к мировым стандартам, а потому родителям ребенка не придет в голову везти его в Нью-Йорк. У нас во многих регионах медицина просто дремучая — и детей везут в столицу. Здесь действительно целый ряд высококвалифицированных, специальных клиник, но этим зонтиком невозможно накрыть всех заболевших детей России. Если у меня на 30 коек 50 историй болезни, а завтра еще трое неотложных больных, то когда поступает еще один, 54-й, — наступает предел… Я просто вынужден писать отказ. Конечно, если он стоит у меня под дверью, возьму его, но если приходят документы — пишу отказ… Нет места для маневра…

Из письма отца Вали: «…Надо говорить про несправедливость системы, недостаточность региональных детских онкологических центров в России. Про отсутствие алгоритма лечения.

…Он очень любил песню Still alive (знаковое название) из игры «Портал», где в конце игры побежденная машина поет, а слова песни бегут по экрану. Он всегда успокаивался под нее и просил включать эту песню по нескольку раз (перевод я ему сделал). Чтобы понять, о чем это я, можете поискать ее в интернете…»

Конечно же, я нашла эту песню. Там есть такие слова: «Теперь я здесь, чтобы спасти тебя».

«…Пишите про Валю… Может, это поможет другим, раз сына не удалось спасти. Или хотя бы расшевелить людей, власть, хотя надежда на счастливый конец умерла. Валька был маленькой капелькой в большой реке жизни, она испарилась, и никого это не тронуло, никто этого не заметил»...

Этого закона очень ждут...

(«Московская правда» 08.07.2009)

Галина ЛОЕВСКАЯ

На одном из недавних заседаний правительства Москвы обсуждался проект чрезвычайно важного для москвичей закона - "Об образовании лиц с ограниченными возможностями здоровья в городе Москве". Все педагогическое и "человеческое" сообщество столицы давно ожидало его появления. И знаменательно, что проект этот появился в год, объявленный в Москве Годом равных возможностей. Вот что рассказал о будущем законе человек, принимавший в его разработке активное участие: заместитель председателя комиссии Московской городской Думы по науке и образованию Татьяна Потяева (фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ"):

- В соответствии с основополагающими международными документами в области защиты прав человека, российское законодательство предусматривает принцип равных возможностей в области образования для лиц с ограниченными возможностями здоровья - как взрослых, так и детей. Дети-инвалиды должны пользоваться такими же правами, как и их сверстники, не имеющие недостатков физического или психического развития. Поэтому государство ставит перед собой задачу обеспечить условия для получения такими детьми образования, для коррекции нарушений их развития и социальной адаптации на основе специальных педагогических подходов. Гарантии права граждан с ограниченными возможностями здоровья, в том числе инвалидов, на получение образования закреплены в Конституции РФ, Федеральных законах "Об образовании", "О высшем и послевузовском профессиональном образовании", "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" и других.

В столице за последние годы в сфере защиты прав детей-инвалидов сделано немало. Реализуются программы Правительства Москвы по совершенствованию образовательной работы с детьми с ограниченными возможностями здоровья, по созданию безбарьерной среды для инвалидов - в том числе, и в общеобразовательных учреждениях. Принятие закона "Об образовании лиц с ограниченными возможностями здоровья в городе Москве" будет еще одним шагом на пути реализации законных прав этой категории жителей нашей столицы. Будущий закон призван обеспечить комплексное и системное правовое регулирование организации образовательного процесса лиц с ограниченными возможностями. Кроме того, документ систематизирует выполняющиеся уже сегодня в рамках отдельных программ мероприятия по социальной адаптации детей-инвалидов.

Важным в будущем законе является закрепление гарантированных прав родителей и законных представителей детей с ограниченными возможностями на выбор условий получения образования и индивидуальной программы обучения для своих детей, а также прав самих детей на получение образования в адекватных их возможностям условиях.

В последние годы в Москве активно развивается процесс интеграции детей с ограниченными возможностями в общеобразовательную среду вместе с нормально развивающимися сверстниками. Этой теме в законопроекте уделено особое внимание.

Однако нужно иметь в виду, что развитие интегрированных форм обучения детей с ограниченными возможностями в образовательных учреждениях общего типа должно осуществляться поэтапно: по мере создания соответствующей материально-технической базы, специализированных образовательных программ, подготовки кадров, проведения разъяснительной работы с обучающимися - как имеющими, так и не имеющими недостатки в развитии, с их родителями. Иначе подобная мера не только не позволит обеспечить полноценную интеграцию детей с ограниченными возможностями, но и негативно скажется на качестве работы с другими детьми. И это необходимо предусмотреть в нашем законе.

Серьезное внимание в проекте закона уделено вопросам организации системы ранней помощи детям с выявленными ограничениями здоровья. Оказание коррекционной помощи в максимально раннем возрасте позволит исправить основные недостатки в развитии ребенка к моменту его поступления в школу и таким образом подготовить его к обучению в общеобразовательном учреждении. В качестве важного направления организации образования инвалидов, особенно с трудностями в передвижении, рассматривается развитие дистанционной формы обучения, создание безбарьерной городской среды. Законопроект определяет особенности приема в образовательные учреждения ребят с ограниченными возможностями, их перевода, отчисления, проведения итоговой аттестации.

На заседании комиссии Московской городской Думы по науке и образованию мы внимательно изучили законопроект, обсудили его с представителями общественных организаций, с профессионалами в данной сфере и пришли к выводу, что, несмотря на то, что закон хорошо проработан как в содержательном плане, так и с точки зрения юридической техники, при его доработке следует учесть ряд замечаний.

Первое. В проекте отсутствует понятие "инклюзивное образование". Есть только "интегрированное образование", которое по смыслу значительно уже, чем "инклюзивное образование". Инклюзивное образование исключает какую бы то ни было дискриминацию детей, обеспечивает равное отношение ко всем учащимся, но предусматривает создание особых условий для детей, имеющих особые образовательные потребности (в их числе - и дети, имеющие ограниченные возможности здоровья). Они должны стать полноценными членами общества. Несомненно, будущий городской закон по сути направлен на организацию именно инклюзивного образования.

Второе. Известно, что процент детей, не получивших образование, особенно значителен среди детей-инвалидов с отклонениями в психическом и умственном развитии. В законопроекте предусматривается, что психолого-медико-педагогическая комиссия осуществляет подбор ребенку оптимальной формы получения образования в соответствии с его индивидуальными психофизическими особенностями. Но есть случаи, когда комиссия принимает решение о направлении таких ребят в интернатные учреждения социальной защиты, которые не являются образовательными учреждениями. В законе не определено, каким образом будет реализовываться право детей на образование в этих учреждениях, что свидетельствует о недостаточной межведомственной проработке этого вопроса.

Еще одно серьезное упущение: в законопроекте практически отсутствует положение о профессиональном образовании лиц с ограниченными возможностями здоровья. Внесение в закон положения о среднем и высшем профессиональном образовании инвалидов позволит создать механизм, обеспечивающий доступность данных видов образования для указанной категории лиц к образованию всех уровней.

И последнее. Мне кажется, что в будущем законе нужно закрепить положение о безвозмездной передаче детям с ограничениями жизнедеятельности и педагогическим работникам, ведущим образовательный процесс с использованием дистанционных технологий, компьютерной техники и учебного оборудования. Сегодня эта мера действует на основании распоряжения Правительства - думаю, что ее нужно прописать и в законе.

В заключение хочу отметить, что принятие закона "Об образовании лиц с ограниченными возможностями здоровья" будет иметь большое воспитательное значение, так как этот шаг способствует изменению стереотипного взгляда на инвалидов. Ведь наиболее открытая и способная к диалогу часть общества - это дети. А школа - это единственный социальный институт, через который проходят все. Важно, чтобы с раннего возраста формировалось правильное отношение к людям с инвалидностью, а у детей-инвалидов возникла потребность активно участвовать в общественной жизни, работать, приносить пользу обществу и чувствовать себя равными среди равных.

Являясь одновременно национальным координатором Российской Федерации в области всех образовательных программ ЮНЕСКО, хочу отметить, что школы Москвы, которые принимают участие в международных проектах ЮНЕСКО, давно занимаются проблемами инклюзии и толерантности. Так, одним из наших образовательных учреждений - 1-й московской гимназией - реализован благотворительный экологический проект "эко-комната" на базе школы № 000 "Ковчег", в которой наряду с обычными детьми учатся дети с ограниченными возможностями здоровья. Проект направлен на их поддержку и развитие.

Хочу процитировать слова одной из учениц школы "Ковчег", девочки-инвалида 15 лет: "Я думаю, что лучшее для нас - учиться вместе, ведь живем мы все в одном мире. Но нужно, конечно, много сделать для нас, чтобы довериться, а для взрослых нужно преодолеть страх перед нами и душевную лень. И тогда многие проблемы отпадут, и всем будет лучше".

Надеюсь, что в скором времени доработанный проект закона "Об образовании лиц с ограниченными возможностями здоровья в городе Москве" поступит на рассмотрение Московской городской Думы и будет ею одобрен.

Демографически избранные

Семья из Орехова-Зуева установила

областной рекорд рождаемости

(«Московский комсомолец» 08.07.2009)

Светлана Логвинова, Ирина Финякина, Елена Бабаян

Сегодня — День семьи. Новый праздник, которому пытаются придать статус государственного. Что, наверное, неплохо — ведь выживать в суровых кризисных условиях труднее всего семьям с детьми. Родители стонут — сами-то мы много без чего можем обойтись, а вот ребенку надо и то, и это…  

Каково же приходится тем, у кого их не один, не двое, а больше десятка? Мы спросили об этом самых многодетных мам Москвы и Подмосковья. А заодно навестили покровительницу праздника Февронию — точнее, ее тезку, всю свою жизнь посвятившую детям.

В подмосковной Дрезне в Орехово-Зуевском районе у семейства свой большой двухэтажный дом. Чтобы его построить, Салтыковым пришлось продать собственные “трешку” и “однушку” в Дрезне и подарок подмосковного губернатора — новую трехкомнатную квартиру в Орехово-Зуеве. Еще тогда, в 2004-м, мама и папа 14 детей надеялись, что им дадут дом, но и квартире были рады.

 Распоряжаться подарком, как заблагорассудится, им разрешили, потому что знали: главное в этой семье — забота о детях.  

Когда родился 17-й ребенок, многодетной семье подарили 400 тысяч рублей. С оговоркой, что деньги будут потрачены на приобретение автомобиля “Газель”. Больше всего радовался подарку глава семейства, профессиональный водитель. Да и детям хорошо. 13 мест — это не 6 в старой “Волге”, на которой раньше ездили Салтыковы. В лес, по грибы, по ягоды, на речку они теперь катаются с комфортом.  

Бюджет у семьи небольшой. Около 20 тысяч получает папа, работающий крановщиком в структуре бывшего “Мосэнерго”. В два раза меньше — работающие старшие дети. Плюс 5 тысяч пенсии бабушки, живущей вместе с ними. На детей до 3 лет каждый месяц государство платит 2 тысячи рублей, от 3 до 16 лет — тысячу рублей. По постановлению главы района для Салтыковых, как и для всех местных семей, имеющих более десяти детей, жилищно-коммунальные услуги бесплатны. Вот и все доходы.

Несмотря на отсутствие ордена, наградами Татьяна Сергеевна не обижена. В том же 2004-м, перед получением квартиры, ее наградили орденом “За заслуги перед Отечеством” 2-й степени. Имеется у героической мамочки знак губернатора Московской области “Материнская слава”. Вот только папа, Николай Николаевич, как-то оказался не у дел. Но этот пробел тоже будет скоро устранен.  

— Мы подали документы на награждение этой пары орденом “Родительская слава”, — сообщил руководитель районного управления соцзащиты населения Валерий Гущин. — Это очень хорошая семья — дружная, трудолюбивая. Много внимания уделяют образованию детей.  

— В конце года обещают в Кремль вызвать, на прием к самому президенту, — предвкушает Николай Николаевич грядущее торжество.  

О дальнейшем пополнении семейства он не загадывает. Считает, что это не его прерогатива.  

— Не я рожаю, а Таня. Она забеременеет, а я хожу переживаю, так люблю ее сильно. Но если даст Бог еще детей, буду только рад.

Светлана ЛОГВИНОВА.

Многодетные москвичи спасаются в области

Вообще-то 15 детей — не предел многодетности для столицы. Есть еще три семьи с шестнадцатью наследниками. Но там большинство ребят уже выросли, а у Марины Евгеньевны Соловей они — мал мала меньше. Грише год и 4 месяца, Алене 3, Феде 4, Гале 6, Ксюше 7, Полине 8, Илюше 10, Ане 11, Соне 12, Степе 13, Лизе 15, Даше 16, Василисе 17… Совершеннолетних только двое — 19-летняя Настя и 22-летний Антон. Главный вопрос — как прокормить такую ораву? Марина Евгеньевна деловито дает раскладку.

— Пятеро старших — Лиза, Даша, Василиса, Настя и Антон — живут отдельно от нас, в Москве. Им я выдаю ежемесячно 15 тысяч. Конечно, только на эти деньги они прожить не могут, поэтому все пятеро подрабатывают. Антон — он окончил 3-й курс МАИ — и водителем, и электриком. Василиса с 9 лет трудится беби-ситтером: сначала сидела с детьми моей подруги, потом и с другими. Даша с Лизой распространяют косметику. В общем, на кино и мороженое они себе зарабатывают сами. Обедают и ужинают в школах. Поначалу пробовали разделять свои бюджеты, но скоро поняли, что вместе выходит дешевле. А Настя недавно вышла замуж, так что теперь вообще сама по себе.  

— Почему они живут отдельно?

— Потому что учатся и должны быть в Москве. Мы же с младшими уже 4-й год и зимой, и летом живем на даче — в Шаховском районе, в 150 км от столицы. Купили там участок земли, поначалу поставили на нем бытовку и палатки, теперь же построили сруб и продолжаем строиться дальше. Так вот, на прокорм всех остальных у меня уходит 30 тысяч в месяц. На одежду мы вообще не тратимся — все отдают знакомые, приносят столько вещей, что даже донашивать друг за другом не приходится.  

— А всякие детские радости — кино, игрушки, школьные траты, в конце концов?

— Игрушки тоже отдают, кино вполне можно заменить домашним просмотром фильмов на дисках. А школьных трат у нас нет. В школу мои младшие вообще не ходят — мы с мужем обучаем их на дому, считаем, что можем это сделать ничуть не хуже. И это так: они приходят в школу только на полугодовые зачеты, благополучно сдают их и переходят в следующий класс.  

— Теперь о доходах. Кто у нас муж?

— Муж по профессии мастер по электронике, но сейчас на селе работает и строителем, и трактористом. Заработки у него непостоянные, благодаря этим навыкам он не столько зарабатывает, сколько экономит, ведь мы строимся, это удовольствие недешевое. Что же касается доходов, то 30 тысяч в месяц мы получаем в виде детских пособий. Помимо этого префектура Западного округа, где мы прописаны, выделяет нам по 60 тысяч ежегодно. 50 тысяч ежемесячно нам приносит сдача двух квартир.  

— Откуда квартиры?

— После рождения 10-го ребенка нам дали в Митине целый этаж: две “двушки”, однокомнатную и трехкомнатную квартиры. Сейчас, когда мы переехали на дачу, “двушки” сдаем, а в двух других живут старшие дети. Эти деньги позволяют нам вести строительство.

И всегда находятся добрые люди, благотворительные фонды, которые помогут, выручат в трудный момент. Например, сруб, который у нас сейчас стоит, подарил один предприниматель. А на строительном рынке нам часто материалы в долг дают. Вообще при жизни на селе потребности  сокращаются. И с питанием проще: мы завели козочек, еще телочку хотим взять, чтобы и питаться автономно. Так что кризис нас не пугает.

— Еще заводить детей собираетесь?

— Знаете, когда я начала рожать одного за другим, мой папа меня очень ругал. Спрашивал: когда же ты остановишься? Я ему пообещала, что после первого внука. Сейчас старшая дочка, Настя, беременна... Наверное, надо держать слово. Но зарекаться не могу, видно будет…

Ирина ФИНЯКИНА.

Феврония 40 лет воспитывала плоды любви

На всеобщей волне популярности Дня святого Валентина, который отмечается во всем мире 14 февраля, о празднике всех влюбленных “по-русски” мало кто вспоминает. А между прочим, 8 июля в России — день Петра и Февронии, покровителей влюбленных. В праздник супружеской верности и семейного счастья “МК” разыскал одну из Февроний, проживающих в Московии.

В квартире семьи Морозовых накануне Дня супружеской верности и семейного счастья царил переполох: 7 июля старшая представительница семейства Феврония Кирилловна отмечала день рождения. Специально к бабушкиным именинам внуки нарядились в фартуки и принялись кулинарничать. Младший, Кирилл, собственноручно нарезал салатик “Мимоза”, а старший, Александр, поставил себе задачу посерьезней: к праздничному столу потушить мясо.  

— Ох, как я раньше свое имя не любила, — обрадовалась знакомству Феврония Кирилловна. — Было время, представлялась везде Валентиной! Но документы поменять рука не поднялась.

Теперь необычного имени пенсионерка не стесняется: для всех она Фронечка или Февронечка. Да и все чаще вспоминает она слова деда, который предсказал, что тот, кого нарекут этим древним именем, всю жизнь проживет счастливо. Так и получилось: свои 79 лет она встречает в окружении любимой дочери и внуков.

До Великой Отечественной войны Феврония, как и ее знаменитая тезка, жила в деревне, а в 1951 году приехала в Москву и устроилась на работу на завод имени Сталина (ныне ЗИЛ).

— Единственный Петр в моей жизни — это мой брат, — говорит пенсионерка. — Наша семья всегда была очень верующая, поэтому когда 11 июля, накануне Петрова дня, родился мальчик, то его и нарекли Петром. Да и я стала Февронией, потому что появилась на свет накануне дня поминовения святых Петра и Февронии.

Предсказания мудрого деда сбылись: в любви его внучке повезло. Своего суженого по имени Владимир женщина встретила на работе. Молодые расписались и родили дочь Татьяну, а Феврония уволилась с завода и устроилась в детский сад — сначала нянечкой, потом помощником воспитателя — и так сорок лет. Через ее руки прошли все поколения детей семьи Морозовых!

 Теперь бабушка Феврония помогает дочери растить внуков.

Елена БАБАЯН.

Какие выплаты и льготы получают многодетные семьи в Москве?

ежемесячное федеральное пособие — 500 руб. на ребенка;

ежемесячная доплата от московского правительства — 500 руб. на ребенка в семьях с 3—4 детьми, 750 руб. — с 5 и более;

компенсация за коммунальные услуги — 400 руб. семьям с 3—4 детьми, 800 руб. — с 5 и более; любая многодетная семья за пользование телефоном получает 190 руб.;

дважды в год, ко Дню матери и к 1 сентября, — выплаты по 6 тыс. рублей для семей с 10 детьми; по выходе на пенсию такие мамы получают доплату в 2 тысячи руб.;  

ежегодно 5000 руб. на ребенка-школьника;  

бесплатные проездные для каждого ребенка на городской транспорт и пригородные электрички; проездной на городской транспорт для одного из родителей;  

бесплатные детсады, завтраки и обеды в школе.

Какие льготы имеют семьи с детьми в Московской области:

Единовременное пособие при рождении второго ребенка составляет 20 тысяч рублей, третьего и последующих — 30 000 рублей. При рождении двойни родители получают 35 000 рублей на каждого, тройни — 150 000 рублей на всех.
Ежемесячные пособия на детей до 3 лет — 2000 рублей, одиноких матерей — 4000 рублей.
Ежемесячные пособия на детей от 3 лет и старше — 1000 рублей, одиноких матерей — 2000 рублей.
Ежемесячная компенсация в размере 50% оплаты коммунальных услуг.

Бесплатный проезд в общественном транспорте (автобус, трамвай и троллейбус) как в Москве, так и в Подмосковье.
Бесплатные лекарства, приобретаемые по рецепту врача для ребенка до 6 лет.

Бесплатное питание обучающимся в общеобразовательных школах.

Бесплатное обеспечение школьной формой либо заменяющим ее комплектом детской одежды, а также спортивной формой.

Первоочередное выделение мест в муниципальные детские дошкольные учреждения.
Бесплатное посещение раз в месяц музеев, парков культуры и отдыха.

Частичная или полная компенсация стоимости путевок в лагеря отдыха и оздоровления для детей до 15 лет включительно.
СПРАВКА "МК"

 Орден “Родительская слава” — самая молодая российская государственная награда: он учрежден 13 мая 2008 года. Этот орден предназначен для награждения родителей или усыновителей, достойно воспитавших четырех или более детей. Орден уникален: в отличие от всех других государственных наград им, как правило, награждается не один человек, а два: состоящие в браке родители удостаиваются этой награды совместно — один орден вручается на двоих.

Управляющие не учли все иски

Пенсионные фонды продолжают

выигрывать у них в судах

(«Коммерсант» 08.07.2009)

Александр Ъ-Мазунин

Требования негосударственных пенсионных фондов (НПФ) о ненадлежащем управлении активами в разгар кризиса становятся тенденцией. После серии прецедентных судебных разбирательств между НПФ "ТНК-Владимир" и управляющей компанией "Пиоглобал", закончившихся заявлением о банкротстве последней, еще один крупный пенсионный фонд, НПФ "Сургутнефтегаз", выиграл иск против компании "Дворцовая площадь". Сформировавшаяся судебная практика делает уязвимыми позиции всех управляющих, которые размещали пенсионные средства по договорам, предусматривающим выплату гарантированной доходности в условиях обвала фондового рынка.

Согласно сообщению арбитражного суда Санкт-Петербурга и Ленинградской области, НПФ "Сургутнефтегаз" и управляющая компания АВК "Дворцовая площадь" заключили договор доверительного управления пенсионными резервами 31 января 2003 года. Срок действия договора истек 31 декабря 2008 года, а 15 января этого года "Дворцовая площадь" вернула НПФ "Сургутнефтегаз" переданные ей в доверительное управление активы в размере 439,03 млн руб. По расчетам НПФ, балансовая стоимость активов должна составлять 478,77 млн руб., то есть управляющая компания причинила ущерб фонду в размере 39,73 млн руб. Кроме того, она обязана была вернуть фонду 22,1 млн руб. гарантированного дохода. По условиям договора гарантированный доход должен был составлять 4% годовых.

По данным на 1 апреля, НПФ "Сургутнефтегаз" занимает 15-е место в списке крупнейших фондов по объему пенсионных резервов (2,67 млрд руб.). Учредитель НПФ — "Сургутнефтегаз".

Управляющая компания АВК "Дворцовая площадь" основана в 1996 году. Под управлением компании находится восемь открытых ПИФов, один интервальный и один закрытый, стоимость чистых активов которых составляет 188,93 млн руб.

В исковом заявлении НПФ "Сургутнефтегаз" обвиняет "Дворцовую площадь" в несоответствии отчетности по управлению резервами законодательству о бухгалтерском учете. Так, управляющая компания при оценке активов пенсионных резервов НПФ "Сургутнефтегаз" руководствовалась письмом Минфина, которое позволяет оценивать активы по докризисной стоимости (см. "Ъ" от 01.01.01 года). Суд счел, что это письмо Минфина не содержит правовых норм и не является нормативным актом. Комментарии Минфина вчера вечером получить не удалось. Впрочем, претензии, касающиеся ненадлежащего исполнения своих обязанностей, предъявленные НПФ "Сургутнефтегаз" "Дворцовой площади", суд так и не удовлетворил. "Наличие разницы между балансовой и рыночной стоимостью ценных бумаг... было вызвано изменением конъюнктуры рынка и не свидетельствует о ненадлежащем исполнении ответчиком своих обязанностей по договору",— говорится в решении суда. Требование о взыскании гарантированного дохода в размере 22,1 млн руб. суд удовлетворил.

Связаться с НПФ "Сургутнефтегаз" вчера не удалось. В "Дворцовой площади" отказались от официальных комментариев, однако источник "Ъ" в компании рассказал, что готовится апелляция, "так как бумаги, переданные фонду в январе, уже выросли в цене, и все потери компенсированы".

По словам топ-менеджеров двух управляющих компаний, также инвестирующих пенсионные резервы НПФ "Сургутнефтегаз", им удалось договориться с фондом в части гарантированной доходности, записав на баланс НПФ дебиторскую задолженность. "С "Дворцовой площадью" переговоры не заладились изначально, и это стало причиной кадровых перестановок в НПФ "Сургутнефтегаз"",— говорит источник "Ъ", близкий к фонду. В апреле свой пост покинул исполнительный директор фонда Владимир Прокофьев (см. "Ъ" от 26 марта).

Пенсионные фонды начали требовать компенсации убытков от инвестирования средств управляющими компаниями с конца прошлого года. До сих пор единственным ответчиком по соответствующим искам выступала компания "Пиоглобал Эссет Менеджмент". 31 декабря НПФ "ТНК-Владимир" подал к ней иск о возмещении 302 млн руб., включающих также гарантированную доходность. В ходе слушаний в разных инстанциях эта сумма снизилась до 235,8 млн руб., и 16 июня решение суда вступило в законную силу. Но "Пиоглобал" так и не вернула деньги НПФ, и он подал заявление о банкротстве управляющей компании (см. вчерашний "Ъ"). При этом 15 июля будет рассмотрен иск к этой компании, поданный НПФ Сбербанка.

Председатель правления Первого национального пенсионного фонда Виталий Плотников не исключает, что аналогичные иски к управляющим от НПФ еще будут появляться. "Большинство договоров между УК и НПФ содержат положение о гарантированной доходности",— отмечает он. "Многие управляющие и НПФ все же пошли на уступки друг другу и смогли договориться вне стен суда,— утверждает управляющий директор ФК "Открытие" Роман Соколов.— Но в "Пиоглобале" и "Дворцовой площади", судя по всему, договариваться было не с кем, так как в последнее время они не вели активной деятельности". В ноябре прошлого года "Дворцовая площадь" отказалась от продления договора с Пенсионным фондом России по управлению пенсионными накоплениями граждан, а месяц назад компания передала девять своих ПИФов в управление компании "Адекта".