Требования безопасности эргономики к лакокрасочным материалам (стр. 6 )

I - особо опасный материал (tвсп = -18°C);

II - постоянно опасный материал (23 ³ tвсп > -18°C);

III - особо опасный материал (23 < tвсп < 61°C);

Условные обозначения: ЛВЖ – легковоспламеняющаяся жидкость;

ГГ - горючее вещество;

ГЖ - горючая жидкость;

Кбэ и К¢бг - коэффициенты безопасности к нижнему концентрационному пределу воспламенения. Эти величины применяются при вычислении предельно допустимой взрывобезопасной концентрации (ПВДК);

Кбэ - при степени надежности невоспламеняемости смеси, равной 0,999;

К¢бг - при степени надежности невоспламеняемости смеси, равной 0,999999.

Приложение 5

ПОКАЗАТЕЛИ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ НЕКОТОРЫХ ПОРОШКОВЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Марки порошковых красок	Взвешенная пыль	Осевшая пыль
нижний концентрационный предел воспламенения, г/м3	температура самовоспламенения, °С	температура воспламенения, °С	температура самовоспламенения, °С
П-ЭП-177 (ТУ 6)	20	560	308	475
П-ЭП-967 (ВТУ 3606-70)	37,1	848	308	638
ЭП-49-Д-2 (ВТУ )	33,6	782	318	508
ПВЛ-212 (ТУ )	37,5	408	241	325
П-ПЭ-1130У (ТУ 3)	20	633	314	395
П-ЭП-45 (ТУ 0)	47,5	475	-	375
П-ЭП-219 (ТУ 7)	20	-	-	-
П-ЭП-971 (ТУ 7)	45	-	-	-

Приложение 6

СРЕДСТВА ПОЖАРОТУШЕНИЯ, РЕКОМЕНДУЕМЫЕ
ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ

Вещество	Пожаротушащее средство
Амилацетат	Химическая пена, водяной пар, «инертный газ»
Ацетон	Тонко распыленная вода, омыленная химическая пена, воздушно-механическая пена на основе порошка ПО-11
Бензол	Воздушно-механическая пена, химическая пена, тонкораспыленная вода
Бутилацетат, изобутиловый спирт, стирол, толуол, циклогексанон, этилацетат, ксилол, бутилакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, скипидар, сольвент каменноугольный, сольвент-нафта, этилакрилат, гексаметилендиамин, Растворители: № 000, 647, 648, 649, 651, Р-40, РКБ-1, РКБ-2, PC-1, PC-2, P3-1	Тонкораспыленная вода, пена
Этиловый спирт, этилцеллозольв, керосин, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бензин	Химическая пена из пеногенераторного порошка ПГПС, тонкораспыленная вода, воздушно-механическая пена, высокократная пена на основе порошка ПО-1, перегретый водяной пар
Метилэтилкетон	Составы СИ-ВК, СИ-2 (нельзя тушить водой, пеной)

Приложение 7

ПЕРЕЧЕНЬ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ

Рекомендуемые средства индивидуальной зашиты	Заводы-изготовители
Женские комбинезоны	Швейное объединение «Труд» Минлегпрома РСФСР ( Ленинград, ул. Пражская, 10)
Костюмы для маляров	«Союзглавспецодежда»
Обувь - ботинки для маляров, работающих на установках электростатического нанесения покрытий	«Скороход» ( Ленинград, )
Защитные закрытые очки с непрямой вентиляцией 3Н 4	Суксунский оптико-механический завод ( )
Профилактическая защитная паста ИЭР-1, ХИОТ-6	Казанское химико-фармацевтическое производственное объединение ( 1)
Крем «пленкообразующий»	Комбинат эфирно-масличных заводов «Крымская роза» ( 9)
Очистители кожи «Сож», «Фея»	ПО «Литбытхим» ( 7)
Противошумный вкладыш «Беруши»	«Союзглавспецодежда»

Примечание. Средства индивидуальной защиты можно заказать через «Союзглавспецодежду» при Госснабе СССР ( Москва, /13).

Приложение 8

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА И п-КСИЛОЛА)

Измерение основано на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводят с концентрированием.

Нижний предел измерения ароматических углеводородов в анализируемом объеме раствора (2 мкл): бензола, толуола - 0,01 мкг, п-ксилола - 0,02 мкг.

Нижний предел измерения ароматических углеводородов в воздушной среде при отборе 10 л воздуха; бензола и толуола 2,5 мг/м3, п-ксилола 5,0 мг/м3.

Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 2,5 до 25 мг/м3 - для бензола и от 25 до 250 мг/м3 - для толуола и ксилола.

Измерению не мешают алифатические спирты С1-С4, предельные и непредельные углеводороды, хлорсодержащие соединения.

Суммарная погрешность измерения ±22%.

Предельно допустимые концентрации: бензола - 5 мг/м3 , толуола и ксилола - 50 мг/м3.

Приборы, аппаратура, посуда

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Хроматографические колонки из стекла (1 м´3 мм ).

Поглотительные сосуды из стекла с пористой пластинкой.

Аспирационное устройство М-822.

Микрошприц (МШ-10), ГОСТ 8043-74, вместимостью 10 мкл.

Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200°С.

Мерные колбы, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 50 мл.

Пипетки, ГОСТ , вместимостью 1, 2, 5 мл.

Пробирки градуированные с пришлифованными пробками, ГОСТ , вместимостью 5 мл.

Секундомер.

Линейка измерительная.

Реактивы, растворы и материалы

Бензол, ТУ , х. ч.

Толуол, ТУ , х. ч.

п-Ксилол, МРТУ 8, х. ч.

Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, х. ч.

Хлороформ, ГОСТ 215-77, ч. д.а.

н-Гептан, ТУ 7, х. ч.

Твердый носитель - сферохром-1 (фракция 0,15-0,20 мм).

Неподвижная жидкая фаза - полиэтиленгликоль 1000 (ПЭГ-1000).

Газообразный азот, ГОСТ 9293-74, водород, ГОСТ 3022-70, и воздух, ГОСТ , в баллонах с редукторами.

Отбор проб воздуха

Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин аспирируют через поглотительный сосуд, содержащий 5 мл н-гептана, помещенный в баню со льдом (+4°С). Объем воздуха, необходимый для определения 0,5 ПДК, составляет : для бензола - 10 л, для толуола - 1 л, для п-ксилола - 2 л. Отобранные пробы можно хранить в холодильнике в течение 5 суток.

Подготовка к измерению

Насадку для хроматографической колонки готовят следующим образом: 25 г сферохрома-1 пропитывают раствором 2,5 г ПЭГ-1000 в 50 мл хлороформа и высушивают при комнатной температуре, постоянно помешивая до исчезновения запаха хлороформа. Затем насадку высушивают в шкафу в течение 6 ч при температуре 80-100°С и наполняют ею стеклянную колонку с помощью вакуума и механической вибрации. Колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют в токе азота (скорость 30-40 мл/мин), постоянно повышая температуру от 80 до 160°С со скоростью 10 град/ч.

При температуре 160°С колонку выдерживают в течение 6 ч, после чего проверяют нулевую линию при рабочей температуре.

Стандартные растворы определяемых веществ концентрацией 1 мг/мл готовят растворением точной навески веществ в н-гептане.

Градуировочные растворы с содержанием от 5 до 50 мкг/мл для бензола, и от 50 до 500 мкг/мл для толуола и п-ксилола готовят соответствующим разбавлением стандартных растворов н-гептаном.

Градуировочные растворы объемом по 2 мкл каждый вводят в хроматограф микрошприцем МШ-10 через резиновую самоуплотняющуюся прокладку.

На основании полученных хроматограмм строят градуировочный график зависимости высоты пика компонента (мм) от его количества (мкг). Градуировочный график строят по шести точкам, делая пять параллельных измерений для каждой концентрации.

Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:

Расход:

газа-носителя азота - 36 мл/мин

водорода - 33 мл/мин

воздуха - 330 мл/мин

Температура:

термостата колонок - 110°С

испари°С.

Скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/ч.

Объем вводимой пробы - 2 мкл.

Время удерживания: бензола - 3 мин 50 с; толуола - 7 мин 12 с, п-ксилола - 10 мин 30 с.

Проведение измерения

Раствор из поглотительного сосуда переливают в пробирку и отбирают 2 мкл (тем же микрошприцем, что и для градуировочных растворов) и вводят в хроматограф. Затем записывают хроматограмму, измеряют высоту пика и по градуировочному графику находят количество измеряемого компонента.

Расчет концентрации

Концентрацию ароматических углеводородов в воздухе (С) рассчитывают по формуле:

С=a´b/d´V мг/м3,

где a - количество вещества, найденное по градуировочному графику, мкг;

d - объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл;

b - общий объем поглотительного раствора, мл;

V - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к условиям по ГОСТ 12.1.016-79.

Приложение 9

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ ЭПИХЛОРГИДРИНА

Измерение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборах с электронно-захватным и пламенно-ионизационным детекторами.

1. Измерение на приборе с электронно-захватным детектором

Отбор проб проводят с концентрированием на твердый сорбент.

Нижний предел определения эпихлоргидрина 0,004 мкг в анализируемом объеме (2 мкл), в воздушной пробе (при отборе 12 л воздуха) - 0,5 мг/м3.

Диапазон определяемых концентраций от 0,5 до 12,5 мг/м3.

Определению не мешают бензол, толуол, ксилол и алифатические спирты С1-С4.

Погрешность определения ±20%.

Предельно допустимая концентрация эпихлоргидрина составляет 1 мг/м3.

Приборы, аппаратура, посуда

Хроматограф с электронно-захватным детектором.

Хроматографические колонки из стекла (1 м´0,3 см).

Аспирационное устройство.

Микрошприц (МШ-10), ГОСТ 8043-74, вместимостью 10 мкл.

Концентрационные трубки из стекла размером 8 см´5 мм, заполненные активным углем.

Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200°С.

Пробирки, ГОСТ , с пришлифованными пробками вместимостью 5 мл.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 50 мл.

Пипетки, ГОСТ , вместимостью 1, 2, 5 мл.

Набор сит «физприбор».

Линейка измерительная.

Секундомер.

Реактивы, растворы и материалы

Эпихлоргидрин, МРТУ 7, свежеперегнанный.

Этиловый спирт, ТУ , хроматографически чистый.

Насадка хроматографической колонки: 15% апиезона L, нанесенного на хроматон N-AW (0,25-0,32 мм), фирмы «Хемапол» (ЧССР).

Активный уголь марки БАУ (фракция 2-3 мм), предварительно высушенный при 180°С в течение 2-3 ч.

Газообразный нулевой азот, ТУ , в баллоне с редуктором.

Отбор проб воздуха

Воздух с объемным расходом 1 л/мин аспирируют через концентрационную трубку, заполненную 0,3 г угля. По окончании отбора концы трубки закрывают заглушками.

Объем воздуха, необходимый для определения 0,5 ПДК, составляет 12 л.

Срок хранения проб 10 суток.

Подготовка к измерению

Перед заполнением насадкой хроматографическую колонку промывают хромовой смесью, бензолом, ацетоном, высушивают, продувают сухим воздухом или азотом. Затем наполняют насадкой с помощью вакуума и механической вибрации.

Кондиционирование колонки проводят в токе газа-носителя (нулевого азота) в термостате колонки, не присоединяя к детектору при постепенном повышении температуры от 120 до 160°С со скоростью 10 град/ч и выдерживании при конечной температуре в течение 10 ч.

Стандартный раствор эпихлоргидрина концентрацией 1 мг/мл готовят растворением точного количества вещества в этиловом спирте.

Градуировочные растворы концентрацией от 2 до 50 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора спиртом.

По 2 мкл каждого градуировочного раствора вводят в хроматограф микрошприцем МШ-10 через самоуплотняющуюся мембрану.

На основе полученных хроматограмм строят градуировочный график зависимости высоты пика эпихлоргидрина (мм) от его количества (мкг).

График строят по шести точкам, проводя пять параллельных измерений для каждой концентрации.

Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:

температура термостата колонки 80°С, температура испари°С;

температура детектора 150°С;

расход газа-носителя азота 50 мл/мин расход продувочного газа-носимл/мин скорость движения диаграммной ленты 240 мм/ч объем вводимой пробы 2 мкл;

время удерживания этилового спирта и эпихлоргидрина 50 с и 2 мин 45 с соответственно.

Проведение измерения

Концентрационную трубку с пробой помещают в отверстие пробирки и проводят экстракцию 3 мл спирта.

Анализ полученного раствора проводят при тех же условиях, что и при градуировке.

Измеряют высоту пика и количество эпихлоргидрина в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.

Расчет концентрации

Концентрацию эпихлоргидрина в воздухе (С) рассчитывают по формуле:

С=a´b/d´V мг/м3,

где a - количество вещества, найденное по градуировочному графику, мкг;

d - объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл;

b - общий объем поглотительного раствора, мл;

V - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к условиям по ГОСТ 12.1.016-79.

2. Измерение на приборе с пламенно-ионизационным детектором

Отбор проб без концентрирования.

Нижний предел определения 2´10-3 мкг в хроматографируемом объеме (при вводе 5 мл воздуха).

Нижний предел измерения эпихлоргидрина в воздушной пробе 0,4 мг/м3.

Диапазон измеряемых концентраций от 0,4 до 10 мг/м3.

Алифатические спирты С1-С4, предельные и непредельные углеводороды не мешают определению.

Погрешность определения ±15%.

Приборы, аппаратура, посуда

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Хроматографические колонки из стекла (3 м´3 мм).

Шприцы медицинские, ТУ , вместимостью 1, 2, 5, 10 мл.

Шприцы медицинские со стеклянным поршнем, ТУ , вместимостью 100 или 150 мл.

Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200°.

Газовые пипетки вместимостью 250-500 мл.

Секундомер.

Измерительная линейка.

Дозирующее устройство [8].

Реактивы, растворы и материалы

Неподвижная жидкая фаза - трикрезилфосфат.

Твердый носитель - инертон AW-DMCS , фракция 0,20-0,25 мм фирмы «Хемапол» (ЧССР).

Эпихлоргидрин, МРТУ 7, свежеперегнанный.

Хлороформ, ч. д.а. ТУ 6.

Газообразные азот, ГОСТ 9293, водород, ГОСТ 3022-70, и воздух, ГОСТ , в баллонах с редукторами.

Отбор проб воздуха

Пробу воздуха отбирают в шприц емкостью на 100-150 мл при равномерном движении поршня, предварительно промыв его 10-кратным объемом исследуемого воздуха.

После отбора на шприц надевают иглу, отверстие которой закрывают резиновой пробкой (при введении пробы через кран-дозатор) или стеклянной заглушкой с помощью резиновой трубки (при введении пробы через испаритель). Отбор проб можно проводить и в газовые пипетки общепринятым способом.

Срок хранения пробы не более суток. Перед анализом проба воздуха в шприце должна выдерживаться в термостате при 30-40° в течение 15-20 мин,

Подготовка к измерению

Насадку для хроматографической колонки готовят следующим образом: 25 г инертона AW-DMCS пропитывают раствором 2,5 г трикрезилфосфата в 50 мл хлороформа и высушивают при комнатной температуре, постоянно помешивая до исчезновения запаха хлороформа. Затем насадку высушивают в сушильном шкафу в течение 6 ч при температуре 80-100°С и наполняют ею стеклянную колонку с помощью вакуума и механической вибрации.

Колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют в токе газа-носителя (скорость газа-носимл/мин), постепенно поднимая температуру от 80 до 160°С со скоростью 10 град/ч и выдерживают при конечной температуре в течение 10-12 ч. после чего подсоединяют к детектору и проверяют фон колонки при рабочей температуре.

Для количественного определения эпихлоргидрина используют метод абсолютной градуировки.

Градуировочные смеси эпихлоргидрина с воздухом готовят методом диффузионного разбавления на дозирующей установке.

Градуировочные смеси эпихлоргидрина с воздухом концентрацией 0,4-10 мг/м3 вводят в хроматограф шприцем на 1-5 мл через испаритель или с помощью «доз» через кран-дозатор. На основании полученных хроматограмм строят график зависимости высот пиков эпихлоргидрина (мм) от его количества (мкг). Градуировочный график строят по шести точкам, делая пять параллельных измерений для каждой концентрации.

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

Температура:

термостата колонки - 110°С;

испари°С.

Скорость:

газа-носителя азота - 36 мл/мин;

водорода - 33 мл/мин;

воздуха - 330 мл/мин.

Скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/ч.

Объем вводимой пробы - 5 мл.

Время удерживания эпихлоргидрина - 4 мин 23 с.

Проведение измерения

Пробу воздуха (0,5-5 мл) вводят в хроматографическую колонку через испаритель с помощью медицинского шприца или с помощью «доз» через кран-дозатор до получения воспроизводимых пиков. Содержание эпихлоргидрина в пробе воздуха находят по градуировочному графику.

Расчет концентрации

Концентрацию эпихлоргидрина в воздухе (С) рассчитывают по формуле

C=a´1000/V мг/м3,

где а - количество эпихлоргидрина, найденное по градуировочному графику, мкг;

V - объем пробы, взятый для анализа, мл.

Приложение 10

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА1)

Измерение основано на реакции взаимодействия формальдегида с ацетилацетоном в среде уксуснокислого аммония и на последующем фотометрическом определении окрашенного в желтый цвет продукта конденсации.

Нижний предел измерения формальдегида в 1 мл анализируемого раствора составляет 0,2 мкг.

Нижний предел измерения формальдегида в воздухе составляет 0,25 мг/м3 (при отборе 4 л).

Диапазон измеряемых концентраций формальдегида в воздухе 0,25-3,0 мг/м3.

Погрешность определения ±6%.

Определению формальдегида не мешают: ацетальдегид, пропионовый альдегид, трихлоруксусный альдегид, эпихлоргидрин, толуол, ксилол, фенол, ацетон, аммиак, хлороформ, муравьиная кислота, изобутилен, изопрен, диметилдиоксан, спирты; метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый и диацетоновый.

Предельно допустимая концентрация формальдегида в воздухе 0,5 мг/м3.

Приборы, аппаратура, посуда

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Аспирационное устройство, проверенное газовым счетчиком ГСБ-400.

Поглотительные сосуды Зайцева или Петри.

Весы аналитические.

Секундомер, ГОСТ 5072-79.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 50-1000 мл.

Цилиндры измерительные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25-100 мл.

Колбы конические с пришлифованными пробками для титрования, ГОСТ , вместимостью 200-250 мл.

Бюретки, ГОСТ , вместимостью 25 мл.

Пипетки, ГОСТ , вместимостью 2, 15, 20, 25 мл без делений, 1, 2, 5 и 10 мл с делениями.

___________________

1) Спектрофотометрическая методика метрологически аттестована Тульским ОКБА НПО «Химавтоматика» и ВЦНИИОТ ВЦСПС и рекомендована для проверки автоматического газоанализатора и контроля воздуха рабочей зоны.

Пробирки с пришлифованными пробками, ГОСТ , вместимостью 10-20 мл.

Резиновая груша.

Баня водяная (с высотой водяного слоя примерно 10 см).

Реактивы и материалы

Формалин, 40% и 1%-ные растворы.

Натр едкий, ГОСТ 4828-77, ч. д.а., 20%-ный раствор.

Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, ч. д.а., 10%-ный раствор.

Натрий серноватисто-кислый, пятиводный (Na2SO35H2O).

Стандарт-тигр (фиксанал), ТУ 2, 0,1 н раствор.

Йод, стандарт-титр (фиксанал), ТУ 2, 0,1 н раствор.

Крахмал растворимый, ГОСТ , 1%-ный раствор.

Аммоний уксуснокислый, ГОСТ 3117-68, ч. д.а., 20%-ный (масс) раствор.

Ацетилацетон, ГОСТ , ч. д.а., 0,4%-ный (об.%) раствор.

Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

Отбор проб воздуха

Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин аспирируют через поглотительный сосуд, содержащий 5 мл поглотительного раствора. Для определения 0,5 ПДК достаточно 4 л воздуха,

Отобранные пробы можно хранить в течение 2 суток.

Подготовка к измерению

Стандартный раствор № 1 с концентрацией формальдегида 0,5 мг/мл готовят из 1%-ного раствора формалина соответствующим разбавлением водой. Точное содержание формальдегида в полученном 0,5%-ном растворе определяют йодометрическим титрованием. Для этого 25 мл приготовленного стандартного раствора № 1 переносят в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 200-250 мл, содержащую точно 25 мл 0,1 н раствора йода. Затем в колбу добавляют 2 мл 20%-ного раствора едкого натра, закрывают пробкой и оставляют на 10 мин при комнатной температуре. Выделившийся йод титруют 0,1 н раствором серноватисто-кислого натрия в присутствии 0,5 мл раствора крахмала (в качестве индикатора). В таких же условиях и в том же порядке проводят контрольное титрование, поместив в колбу вместимостью 200-250 мл все перечисленные растворы, кроме формалина.

Количество йода, израсходованного на реакцию с формальдегидом, определяют по разности объемов растворов натрия серноватисто-кислого, израсходованного на контрольное титрование и на титрование раствора анализируемой пробы.

Массу формальдегида (А), содержащегося в 1 мл стандартного раствора № 1, рассчитывают по формуле

A=[25-V2)-(25-V1)]´1,5015/V3=(V1-V2)´1,5015/V3 мг,

где V1 - объем раствора натрия серноватисто-кислого, израсходованного на контрольное титрование, мл;

V2 - объем раствора натрия серноватисто-кислого, израсходованного на титрование раствора анализируемой пробы, мл;

V3 - объем анализируемого раствора пробы, взятого на титрование (в данном случае 25 мл), мл;

25 - объем 0,1 н раствора йода, взятого на титрование контрольной и анализируемой пробами, мл;

1,5015 - масса формальдегида, содержащая 1 мл точно 0,1 н раствора йода, мг.

Стандартный раствор № 1 устойчив 0,5 года.

Стандартный раствор № 2, содержащий 5 мкг формальдегида в 1 мл, готовят непосредственно перед применением соответствующим разбавлением дистиллированной водой стандартного раствора № 1.

Раствор, содержащий ацетилацетон и уксуснокислый аммоний, который применяется для построения градуировочного графика и приготовления поглотительного раствора, готовят в день проведения анализа путем смешивания равных объемов растворов ацетилацетона и аммония уксуснокислого.

Поглотительный раствор готовят в день проведения анализа путем смешивания равных объемов воды и раствора, содержащего ацетилацетон и аммоний уксуснокислый.

Градуировочные растворы формальдегида готовят согласно таблице.

Таблица

Применяемые растворы	Номер градуировочного раствора
0	1	2	3	4	5	6
1	2	3	4	5	6	7	8
Стандартный раствор формальдегида № 2, мл	0	2	5	10	15	20	25
Раствор, содержащий ацетилацетон и уксуснокислый аммоний	Во все растворы по 25 мл
Дистиллированная вода, мл	25	23	20	15	10	5	0
Концентрация формальдегида в градуировочном растворе, мкг/мл	0	0,2	0,5	1,0	1,5	2,0	2,5

Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и помещают на 10 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения растворов до комнатной температуры проводят измерение их оптической плотности на спектрофотометре при l=412 нм или на фотоэлектроколориметре (с использованием светофильтра № 3). Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему формальдегид (раствор № 0, см. таблицу). Шкала устойчива в течение двух суток.