В люминесцентном методе анализа зависимость аналитического сигнала (интенсивности люминесценции) от концентрации вещества сложнее, чем в абсорбционном (закон Бугера-Ламберта-Бера). Она зависит от квантового выхода люминесценции Q, представляющего отношение числа испущенных фотонов к числу поглощенных фотонов.
Для очень разбавленных растворов зависимость между интенсивностью люминесценции 
I и концентрацией C приближенно выражается как: 
, где I0 – интенсивность внешнего источника света, ε, l, C - молярный коэффициент поглощения, длина оптического пути и концентрация раствора. В отличие от оптической плотности интенсивность люминесценции прямо пропорциональна интенсивности источника света. Чем выше интенсивность источника, тем больше и аналитический сигнал.
По сравнению с методом абсорбционной спектроскопии люминесцентный метод характеризуется более широким динамическим диапазоном концентраций, достигающим трех порядков (от 10-7 до 10-4 М). В то же время область линейности градуировочной зависимости в люминесцентном методе невелика. Линейный характер зависимости сохраняется в пределах трех-четырех порядков величины концентрации. С ростом концентрации градуировочный график заметно отклоняется вниз. Причинами являются эффект тушения люминесценции и самопоглощение.
Прибор для измерения интенсивности флуоресценции отличается от абсорбционного спектрофотометра тем, что измерение происходит под углом к падающему лучу света. Поэтому кюветы должны быть прозрачными во всех направлениях. Высококачественный флуоресцентный спектрометр включает в себя два монохроматора. Это позволяет независимо регистрировать и спектр возбуждения, и спектр флуоресценции.
Для регистрации фосфоресценции необходимы еще два дополнительных устройства. Одно из них - механический или электронный прерыватель, позволяющий облучать пробу очень короткими импульсами и тем самым отделить длительное фосфоресцентное свечение от кратковременного флуоресцентного. Кроме того, фосфоресценция обычно наблюдается лишь при очень низких температурах (при повышении температуры происходят интенсивные процессы дезактивации триплетного состояния вследствие столкновений между молекулами). Поэтому фосфоресцентный спектрометр, как правило, включает в себя и устройство для охлаждения пробы до температуры жидкого азота.
Аппаратура и принадлежности для ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО анализа
АНАЛИЗАТОР ЖИДКОСТИ «ФЛЮОРАТ-02-ПАНОРАМА»
1. ОПИСАНИЕ ПРИБОРА
1.1. Анализатор жидкости «Флюорат-02-Панорама» предназначен для исследования спектров возбуждения и регистрации люминесценции, и изучения фотометрических характеристик и характеристик фосфоресценции анализируемых объектов.
1.2. Принцип действия анализатора основан на измерении интенсивностей световых потоков от исследуемого объекта, возникающих под воздействием возбуждающего оптического излучения выделенного спектрального диапазона и регистрируемых оптическими приёмниками прибора.
Устройство анализатора иллюстрируется структурной схемой, представленной на рис.1.9, где отображены функциональные связи его составных частей.
Анализатор состоит из низковольтного источника питания, оптической схемы с источником и приёмниками излучения, высоковольтного источника питания ФЭУ, систем сканирования монохроматоров, электронного измерительного блока, микропроцессорного контроллера и пульта управления с цифровым индикатором и клавиатурой.
 |
Рис.1.9 Структурная схема анализатора «ФЛЮОРАТ-02-ПАНОРАМА».
1.3. Оптическая схема прибора (рис.1.10) обеспечивает
прохождение световых потоков от источника света через монохроматоры к кювете с анализируемой пробой и далее на соответствующие фотоприёмники.
Схема может быть условно разбита на четыре канала: осветительный (возбуждения люминесценции) "I", опорный "II", канал пропускания (фотометрический) "III" и флюориметрический (регистрации люминесценции).
1.4. Анализатор имеет два основных режима измерений: флюориметрический и фотометрический.
Источник света анализатора (1, рис. 1.9) - ксеноновая лампа высокого давления, работает в режиме коротких (≈1 мкс) импульсов, с частотой повторения 25 Гц. Спектр испускания ксеноновой лампы - от жесткого ультрафиолетового (190 нм) до ближнего инфракрасного (2.5 мкм) излучения. Для выделения необходимого спектрального диапазона в анализаторе «Панорама» применяется монохроматор с вогнутой дифракционной решеткой, работающей в первом порядке дифракции.
 |
Рис.1.10 Оптическая схема анализатора «ФЛЮОРАТ-02-ПАНОРАМА».
Для того, чтобы не допустить проникновения в кювету с анализируемой пробой излучения второго порядка дифракции (например, при настройке монохроматора на 500 нм в проходящем свете может присутствовать излучение с длиной волны 250 нм), монохроматор снабжен устройством, отсекающим второй порядок дифракции (2) и включающимся на длинах волн больше 400 нм.
Во флюориметрическом режиме работы анализатора после
монохроматора возбуждения (3) свет выделенного спектрального диапазона проходит через светоделительную пластинку (5) и попадает в кюветное отделение, где располагается кварцевая кювета с пробой (6).
Излучение люминесцирующих компонентов пробы попадает во флюориметрический канал, где монохроматором регистрации (8) выделяется нужная спектральная область.
Отфильтрованный монохроматором регистрации световой поток регистрируется фотоприёмником (9) - фотоэлектронным умножителем (ФЭУ). Форма импульса ФЭУ зависит от свойств люминесцирующих компонент и может либо повторять форму возбуждающего импульса (флюоресценция), либо спадать с некоторой задержкой (фосфоресценция). Для проведения измерений с максимальным отношением сигнал/шум подбирается временной интервал (измерительный строб), и только в течение него происходит накопление информации об интенсивности сигнала с ФЭУ.
Измерительный строб характеризуется временем задержки (параметр F3) относительно переднего фронта синхроимпульса, запускающего работу лампы, и длительностью (параметр F5).
В фотометрическом режиме работы анализатора излучение, вышедшее из осветительного монохроматора (3), проходит через светоделительную пластину (5), кварцевую кювету с пробой (6) и, отражаясь от светоделительной пластины (10), попадает на приёмник излучения (11) фотометрического канала.
2. ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ
2.1 Включение анализатора осуществляется сетевым выключателем (1, рис. 1.11), рядом с которым расположен светодиодный индикатор включения (2). На лицевой панели размещены цифровая клавиатура (3), клавиши установки параметров и выполнения операций (4, 5). Над цифровой клавиатурой расположено табло индикации результатов (6). Еще две функциональные зоны относятся к пошаговому управлению и отображению текущих настроек монохроматоров возбуждения (7) и регистрации (8).
2.2 Кюветы с растворами, проточные хроматографические кюветы, оптические разъёмы и дополнительные светофильтры помещаются в кюветное отделение, изображенное на рис.1.12. Направление распространения света возбуждения и регистрации указано стрелками.
 |
Рис.1.11. Лицевая панель анализатора «Флюорат-02-Панорама»
 |
Рис.1.12. Схема кюветного отделения анализатора.
- гнездо светофильтра канала возбуждения люминесценции;
- гнездо светофильтра канала регистрации люминесценции;
- кюветный отсек.
3. Порядок работы
3.1. Включите анализатор тумблером «Сеть» (1, рис.1.11) на передней панели прибора. При этом должен загореться светодиодный индикатор (2). Контроллер анализатора начнет инициализацию и проверку связи между всеми электронными устройствами прибора, установку исходных режимов и параметров работы. Во время инициализации по индикаторам клавиатуры пробегает «световая дорожка» и прослушивается характерный шум от работы шаговых двигателей монохроматоров. По окончании инициализации (около 10 сек) на табло монохроматоров (7 и 8) установятся значения их стартовых настроек, а на табло результатов (6) - номер алгоритмической версии программы управления прибором и номер конфигурации электронных
узлов по классификации предприятия-изготовителя - буква «Н.» и три цифры, например «Н.42.9». После этого прибор готов к использованию.
3.2 Назначение кнопок выполнения операций и описание параметров и режимов работы прибора
Табл.1.1
Кнопки выполнения операций.
Ф | Режим измерения фонового сигнала |
Г | Режим градуировки |
Т | Режим измерения коэффициента пропускания |
И | Режим измерения сигналов |
Табл. 1.2
Параметры, определяющие работу прибора.
N | Число усредняемых измерений. Пределы от 1 до 250. Анализатор проводит серию из N измерений с частотой 25 Гц и вычисляет среднее значение измеряемой величины |
С | Концентрация градуировочного раствора |
A | Градуировочный коэффициент |
F1 | Чувствительность ФЭУ. Возможные значения параметра F1, задаваемые с клавиатуры прибора: F1=0 - минимальная чувствительность F1=1 - средняя чувствительность F1=2 - максимальная чувствительность. При увеличении параметра F1 на одну ступень чувствительность возрастает примерно в 10 раз |
F2 | Выбор режима измерительного тракта Возможные значения параметра F1: F2=0 - Флюориметрический режим F2=4 - Фотометрический режим F2=5 - Дополнительный фотометрический режим |
F3 | Время задержки включения измерительного строба. Пределы изменения параметра F3 от 0.05 мкс до 7000 мкс. |
F4 | Способ математической обработки результата. Возможные значения параметра F4: F4=0 - Полная коррекция F4=1 - На опорный канал F4=2 - На канал пропускания F4=3 - Коррекция отключена |
F5 | Длительность измерительного строба. Пределы изменения параметра F5 от 0.05 мкс до 1000 мкс. |
F6 | Установка длины волны монохроматора возбуждения. |
F7 | Установка длины волны монохроматора регистрации. |
F9 | Установка длительности паузы между сериями по N усредняемых измерений (Режим циклических измерений). Пределы установки длительности паузы от 1 сек до 100 сек. При вводе длительности паузы более 100 сек анализатор переходит в режим однократных измерений (пауза = ∞) |
3.3. При включении прибора в сеть в его памяти автоматически устанавливаются следующие значения параметров: N=25; C=0.0; А=0.0; F1=0; F2=0; F4=0; F6=270; F7=300; F9=∞. Чтобы изменить значение параметра/режима работы анализатора, наберите на цифровой клавиатуре требуемое значение задаваемого параметра/режима. Введите набранное значение в память прибора нажатием клавиши «#». В качестве десятичной точки используйте клавишу «*».
3.4. Выбор режимов работы.
Для определения массовой концентрации примесей в пробах анализатор имеет два основных режима измерений: флюориметрический, при этом задействованы каналы I, II, III и IV; и фотометрический - каналы I, II и IV. Выбор режима измерений осуществляется посредством параметра F2.
Параметр F2 может принимать следующие значения.
Табл. 1.3
Значения параметра F2
F2=0 | Флюориметрический режим Для определения массовой концентрации веществ используется зависимость между интенсивностью люминесценции образца под воздействием возбуждающего излучения и концентрацией люминесцирующей примеси. Рассчитываемая концентрация пропорциональна измеренной интенсивности люминесценции |
F2=4 | Фотометрический режим Используется зависимость между оптической плотностью образца при зондировании его излучением от встроенного источника света и концентрацией поглощающей примеси Рассчитываемая концентрация пропорциональна оптической плотности образца |
3.5. Зарегистрированные сигналы по всем оптическим каналам могут быть представлены в соответствии с правилами математической коррекции. Выбор одного из них осуществляется с помощью параметра F4:
Табл. 1.4
Возможные значения параметра F4
F4=0 | Сигнал с флюориметрического канала корректируется (делится) на корень квадратный из произведения сигналов по опорному каналу и каналу пропускания = Полная коррекция |
F4=1 | Измеряемый сигнал корректируется только на сигнал опорного канала |
F4=2 | Измеряемый сигнал корректируется только на сигнал канала пропускания |
F4=3 | Коррекция не проводится |
3.6. После инициализации прибора введите в память
анализатора ненулевые значения параметров «С» и «А» (например, «С»=100 и «А»=1). Занесение в память значений любых параметров осуществляется нажатием на клавишу «#».
3.7. Для прогрева прибора переведите анализатор в режим циклических измерений с паузой 1 сек (F9=1), нажимая последовательно клавиши «F», «9», «1», «#», «И». Через 10 мин. выключите режим прогрева, нажав на клавишу «0».
3.8. При работе во флюориметрическом режиме (F2=0) задайте требуемое напряжение на ФЭУ (параметр F1), имея в виду, что увеличение чувствительности ФЭУ повышает точность измерения слабых сигналов, но ограничивает верхний предел измерения больших сигналов (при больших концентрациях). Выберите способ математической коррекции сигналов с ФЭУ, установив значение параметра F4. Установите монохроматоры каналов возбуждения и регистрации на требуемые длины волн.
3.9. Произведите измерение величины фона последовательным нажатием клавиш «Ф» и «И». Свечение индикатора над клавишей «Ф» и мигание индикатора над клавишей «И» свидетельствует о работе прибора
в режиме «Измерения фона». Число усредняемых измерений при
проведении операций «Измерение фона» и «Градуировка» автоматически задаётся равным N=250, поэтому длительность измерения составляет 10 с. По окончании измерения значение фона (в условных приборных единицах) высветится на цифровом индикаторе.
3.10. После измерения величины фона выполняется градуировка прибора. Установите кювету, заполненную раствором с известной концентрацией, в кюветное отделение и закройте его крышкой. Вход в режим градуировки осуществляется нажатием клавиши «Г». При этом загорается индикатор над «Г» и на табло появляется номер текущей градуировочной точки. (Пример: Н=01).
Свечение индикатора над клавишей «Г» означает, что прибор находится в режиме градуировки. Мигание индикатора над клавишей «С» означает, что для текущей градуировочной точки не введено значение концентрации соответствующего раствора. Нажмите на клавишу «С» и введите с клавиатуры
численное значение концентрации данного градуировочного раствора (наберите число и нажмите на «#»). Затем снова нажмите на клавишу «Г» и после этого – на клавишу «И». Анализатор начнёт измерение сигналов от градуировочного раствора. Мигание индикатора над клавишей «И» свидетельствует о проведении измерений. По окончании измерения (через 10 сек) на индикаторе появится результат, численно равный котангенсу угла наклона градуировочного графика (зависимости интенсивности сигнала от концентрации раствора). Этот результат автоматически заносится в память анализатора в качестве параметра «А» и в дальнейшем используется для вычисления концентраций анализируемых проб. Для просмотра величины параметра «А» надо нажать на клавишу «А» и прочитать её значение на индикаторном табло.
При включении прибора число градуировочных точек равно (по умолчанию) единице. Для того, чтобы перейти в режим градуировки по нескольким точкам, следует после нажатия «Г» на цифровой клавиатуре ввести желаемое число точек и нажать «#». Все вводимые градуировочные точки следует последовательно сделать текущими. Для этого необходимо нажимать на клавишу «Г» до появления на индикаторном табло номера первой добавленной точки (например «Н=02», если ранее проведена градуировка по одной точке). Сигналом об исчерпании заявленного списка градуировочных точек служит появление на табло сообщения «Н=01».
После измерения сигналов от всех заявленных градуировочных растворов следует провести операцию упорядочивания данных. Для этого нажмите клавиши «F» и «Г». Контроллер рассчитает параметры градуировочного графика и выведет на индикаторное табло сообщение типа «ступеньки», характеризующее зависимость сигнала от концентрации анализируемого вещества. Для выхода из режима градуировки нажмите на клавишу «#».
3.11. Измерения концентрации. К измерениям концентрации вещества можно приступать только после прогрева анализатора измерения фона и проведения градуировки анализатора.
Поместите в кюветное отделение анализатора кювету с раствором пробы, закройте кюветное отделение крышкой. Произведите измерение концентрации определяемого вещества в растворе нажатием клавиши «И». Мигание индикатора над клавишей «И» свидетельствует о работе анализатора в режиме измерения. По окончании измерения на индикаторе появится величина измеренной концентрации. Она выражается в тех же единицах, в которых были заданы концентрации градуировочных растворов.
Описания лабораторных работ
Лабораторная работа №4
определение меди методом люминесценции
Цель работы
Определение концентрации меди в воде люминесцентным методом
Сущность работы
Метод измерения основан на взаимодействии N, N-ди(2-карбоксиэтил)-3,4-ксилидина (Н2R) c ионами меди (II) в среде аммиачно-ацетатного буферного раствора (pH=6.0) с образованием комплекса. Реакция комплексообразования сопровождается гашением люминесценции Н2R. Измерение интенсивности люминесценции водного раствора комплексного соединения СuR проводят при длине волны регистрации 360 нм и длине волны возбуждения 215 нм. Значение массовой концентрации меди (II) в растворе устанавливают по градуировочному графику. Диапазон определяемых концентраций меди от 0.6 до 3.0 мг/л.
Определению меди не мешают N-кратные молярные избытки следующих ионов: N=10000 - NH4+, CH3COOH-; N=5000 - Na+, K+, Cl-; N=1000 - F-, SO42-; N=200 - Ni2+, Co2+; N=50 - Cd2+; N=10 - Al3+ Cr3+, HCO3-; N=0.5 - Fe3+, NO3-. Концентрации ионов, превышающие установленные значения, оказывают мешающее влияние.
Отбор пробы и консервирование
В случае выполнения анализа не в день пробоотбора пробу консервируют добавлением 1 мл концентрированной хлороводородной кислоты на 1 л воды.
Реактивы и оборудование
1. Анализатор жидкости «Флюорат-02-Панорама»
2. Иономер И-130 со стеклянным и хлорсеребряным электродом.
3. N, N-ди(2-карбоксиэтил)-3,4-ксилидин (Н2R), раствор с концентрацией 6.0×10-4 моль/л. Навеску 0.0318 г Н2R помещают в мерную колбу вместимостью 200.0 мл, растворяют при нагревании на водяной бане в дистиллированной воде, раствор охлаждают и доводят до метки дистиллированной водой.
4. Аммиачно-ацетатный буферный раствор с концентрацией 0.2 моль/л. В колбу вместимостью 500.0 мл добавляют 11.5 мл концентрированного раствора аммиака и 6 мл концентрированной уксусной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Точное значение рН=6 раствора устанавливают на рН-метре/иономере добавлением раствора аммиака или уксусной кислоты.
5. Раствор меди(II) с концентрацией 1.0 г/л. Раствор сульфата меди (II) с концентрацией 1.0 г/л готовят растворением навески массой 1.9646 г CuSO4×5H2O в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 500.0 мл.
6. Сульфат меди(II), раствор с концентрацией 10 мг/л. В мерную колбу вместимостью 100.0 мл вносят 5.0 мл раствора меди (II) с концентрацией 1.0 г/л, доводят до метки дистиллированной водой. Концентрация полученного раствора составляет 50 мг/л. Аликвотную часть полученного раствора 20.0 мл вносят в мерную колбу вместимостью 100.0 мл и доводят до метки дистиллированной водой.
7. Мерные колбы вместимостью 50.0, 100.0, 200.0 и 500.0 мл.
8. Подготовка исследуемой пробы к анализу. Отбор пробы водопроводной воды производится после спуска воды в течение 15 минут при полностью открытом кране. Перед отбором пробы сосуд не менее двух раз споласкивается водой, подлежащей анализу. Перед проведением анализа пробу отфильтровывают в колбу вместимостью 100 мл.
Ход работы
Построение градуировочного графика
1. Для построения градуировочного графика в ряд мерных колб вместимостью 50.0 мл вносят пипеткой Мора или градуированной пипеткой 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 мл раствора сульфата меди (II) с концентрацией 10 мг/л, пипеткой Мора 5.00 мл раствора H2R с концентрацией 6*10-4 М и 5.0 мл аммиачно-ацетатного 0.2 М буферного раствора с рН=6. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Готовые растворы выдерживают в течение получаса. Затем проводят измерение интенсивности флуоресценции растворов и строят градуировочный график в координатах I=f(Ccu(II)), где I – значение интенсивности флуоресценции растворов (отн. ед.), Ccu(II) – концентрация меди в растворе (мг/л).
Измерение интенсивности флуоресценции приготовленных растворов (3 параллели) проводят на приборе «Флюорат-02-Панорама». Через 15 минут с момента включения прибора устанавливают следующие параметры измерения:
· тип сканирования – по регистрации;
· длина волны возбуждения – 215 нм;
· спектральный диапазон сканирования - 359-360 нм;
· усреднение - 250 единичных измерений;
· канал - флуориметрия;
· тип коррекции - полная;
· чувствительность фотоэлектронного умножителя - максимальная.
2. Определение содержания меди (II) в воде.
В мерную колбу вместимостью 50.0 мл вносят пипеткой Мора 25.0 мл анализируемого раствора, 5.0 мл раствора H2R с концентрацией 6×10-4 М и 5.0 мл 0.2 М аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН=6. Объем раствора доводят до метки бидистиллированной водой, перемешивают. Анализируемые растворы готовят в трех параллелях. Каждый раствор выдерживают в течение получаса.
Массовую концентрацию меди (Сij, мг/л) в анализируемом растворе определяют по градуировочному графику. Массовую концентрацию меди в исследуемом растворе Ci (мг/л) вычисляют по формуле:
,
где: Сij – массовая концентрация меди в растворе при i-ом параллельном определении j-ой пробы, мг/л;
V – общий объем раствора в мерной колбе, мл;
Val – объем исследуемой пробы, взятой для анализа, мл.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 25%.
1.3. ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
Краткая теория
Инфракрасным излучением называют излучение с длинами волн от 0.5 до
1000 мкм. В ИК-диапазоне проявляются переходы между колебательными и вращательными уровнями энергии молекул. Химические связи в молекулах испытывают колебательные движения. Колебательная энергия молекул квантована, т. е. поглощаемая энергия изменяется не непрерывно, а скачкообразно. В результате колебательный (инфракрасный) спектр молекулы представляет собой ряд пиков (полос поглощения), отвечающих разным колебательным энергетическим переходам. Большинство колебательных переходов в молекулах органических соединений реализуется в диапазоне длин волн λ от 2.5 до 25 мкм. В единицах волновых чисел ν = 1/λ (cм-1), величин обратных длинам волн, этот интервал составляет cм-1. Именно в этом диапазоне волновых чисел осуществляют регистрацию ИК-спектров органических и природных соединений.
Гармонические и ангармонические колебания
Двухатомную молекулу АВ (или двухатомную группировку в составе органической молекулы) можно представить в виде двух шариков с массами mA и mB, связанных между собой пружиной (упругой связью) с равновесным расстоянием re (рис. 1.13а). При смещении шариков А и В из положения равновесия на расстояние Δr возникает возвращающая сила f (рис. 1.13 б), стремящаяся вернуть систему АВ в исходное равновесное положение.
Движение, происходящее после смещения шариков (атомов) А и В из положения равновесия называется простым гармоническим колебанием.
Колебания многоатомных молекул.
Молекула, состоящая из N атомов, имеет 3N степеней свободы – это число независимых параметров для описания положения всех атомов молекулы в декартовых координатах (x, y, z). В нелинейной молекуле из всех 3N независимых параметров три степени свободы приходится на поступательное движение молекулы как целого и три на вращательное движение молекулы вокруг ее главных осей. Оставшиеся 3N-6 степеней свободы представляют собой так называемые нормальные колебания – независимые повторяющиеся сами по себе движения молекулы.
 |
Рисунок 1.13. Модель молекулы АВ, состоящей из двух атомов (шариков), соединенных упругой химической связью (пружиной), имеющей равновесное расстояние re (а). Система АВ в состоянии смещения на расстояние Δr (б); появление при этом возвращающей силы f.
Для линейной молекулы характерно 3N-5 нормальных колебаний, т. к. линейные молекулы имеют три поступательных и две вращательных степени свободы молекулы как целого. Полное колебательное движение молекулы можно представить в виде комбинации нормальных колебаний. В зависимости от строения органической молекулы в ИК-спектрах могут проявляться либо все нормальные колебания, либо часть из них.
Активными (проявляющимися) в ИК-спектрах являются только те колебания, которые сопровождаются изменением электрического дипольного момента μ связи. Основное колебание активно в ИК-спектре, если первая производная дипольного момента по нормальной координате r отлична от 0, т. е.: dμ/dr ≠ 0.
Поэтому, обычно в ИК-спектрах органических соединений проявляются с высокой интенсивностью колебания полярных связей С–О, С=О, С–N, N=O, S=O и т. п.
Число полос поглощения в ИК-спектрах может отличаться от числа нормальных колебаний молекулы вследствие появления дополнительных полос: обертонов; составных частот; линий, обусловленных резонансом Ферми.
В ИК-спектроскопии очень важным является понятие характеристичности нормальных колебаний, т. е. соответствия их определенным группам атомов. Характеристичным по частоте является нормальное колебание атомной группировки, частота которого сохраняется постоянной для ряда структурно родственных молекул, содержащих данную группировку. Характеристичность по частоте проявляют колебания многих групп в органических соединениях, например, С=О, С=С, О–Н, С–Н и др. Именно характеристичность колебаний позволяет использовать ИК-спектроскопию для идентификации соединений.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |
