5. Borrell P. M., Borrel P. et al A Study of Three Dimol Emissions of Singlet Oxygen, O2 (1Δg), using a Discharge Flow Shock Tube // J. Chem. Soc. Faraday TransV. 76. P. 1442–449.
6. McKellar A. R.W., Rich N. A. and. Welsh H. L // Can. J. Phys. 1972. N 92. P. 3293.
7. Borrell P. M., Borrel P. et al Low-Temperature Spectroscopic Measurements of the ‘Dimol’ Transitions of Singlet Molecular Oxygen O2 (1Δg) // J. Chem. Soc., Faraday Trans.V. 84(6). P. 727–735.
8. Whitlow S. H. and Findlay F. D. // Canad. J. Chem. 1967. N 45. P. 2047.
УДК 535.436
, ,
,
*****@***com
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
Анализатор отношения 13СО2/12СО2
ближнего ИК-диапазона
для изотопических дыхательных тестов
Одним из новых и перспективных подходов к диагностике заболеваний в гастроэнтерологии является использование изотопических дыхательных тестов (ИДТ), основанных на использовании меченных стабильным изотопом углерода 13С препаратов. Проблема инструментального обеспечения такой диагностики актуальна для российского здравоохранения.
Для решения этой проблемы предлагается использовать лазерный спектральный анализ вблизи 2,05 мкм, где расположены полосы обертонов и составных колебаний СО2, так как для этого диапазона имеются перестраиваемые диодные лазеры (ПДЛ), работающие при комнатных температурах. Для регистрации слабых линий поглощения 12СО2 и 13СО2, наблюдаемых в этом диапазоне, была разработана специальная оптическая схема лазерного анализатора и алгоритм обработки спектральных данных.
Оптическая схема анализатора построена на использовании ПДЛ с распределенной обратной связью, работающего в диапазоне 4870–4900 см–1. На требуемый спектральный диапазон лазер настраивался за счет выбора его рабочей температуры, которая поддерживалась с точностью 10–3 К. Сканирование аналитического участка спектра осуществлялось за счет применения импульсно-периодического режима накачки. Излучение ПДЛ коллимировалось в параллельный пучок и расщеплялось на два луча близкой интенсивности, каждый из которых пропускался через свою многоходовую газовую кювету с длиной оптического пути ~200 см. Выходящее из кювет излучение детектировалось с помощью фотоприемников InGaAs, а получаемые радиочастотные сигналы оцифровывались с помощью специально разработанного программно-аппаратного комплекса.
Лазерный анализатор настроен на высокоточное сравнение изотопического состава СО2 в пробах выдыхаемого воздуха. Для анализа предоставляются две пробы выдыхаемого воздуха, каждая объемом ~ 300 см3. Одна из проб, базальная, отбирается у испытуемого до принятия препарата, меченного 13С, а вторая, контрольная, – через некоторое время после принятия препарата. Воздух базальной и контрольной проб напускается каждый в свою кювету анализатора. Далее производится одновременное измерение спектров пропускания анализируемых проб, их предварительная обработка и сравнение с использованием специальных алгоритмов. Результатом является определение изменения относительного поглощения в линиях 12СО2 и 13СО2, обусловленное проведением ИДТ. Для регистрации линий изотопомеров СО2, поглощение в которых при используемых условиях составляет всего лишь несколько десятых процента, используется многократное накопление спектров, позволяющее снизить относительную амплитуду быстрых случайных шумов до уровня ~10–6. Специальный алгоритм измерения и обработки спектров пропускания исследуемых газовых сред позволяет устранить влияние медленных вариаций базовой линии лазерного сигнала, частотных и амплитудных шумов лазера, вариаций температуры газовой среды, несбалансированности сигналов в оптических каналах и разницы парциальных давлений СО2 в базальной и контрольной пробах выдыхаемого воздуха.
Предварительные испытания лазерного анализатора показали, что точность и чувствительность определения относительного содержания 12СО2 и 13СО2 в пробах выдыхаемого воздуха превышает величину ~0,01% при времени анализа около 1 минуты и объеме образцов выдыхаемого воздуха ~50 мл.
УДК 577.29
, ,
andrej. *****@***edu
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
Влияние сиаловых кислот на структуру и активность
линейных катионных пептидов — латарцинов и мелиттина
Антимикробные пептиды — это защитные молекулы, присутствующие у многих живых организмов. Они обладают широким спектром действия против грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также против некоторых вирусов и грибов [1]. Это делает их перспективными молекулами с точки зрения современной фармакологии [2]. Наиболее широко распространены линейные катионные – спиральные пептиды (ЛКП).
Сиаловые кислоты в большом количестве представлены на внешней поверхности клеточных мембран в составе олиго- и полисахаридов [3]. Известно, что полисиаловая кислота (ПСК) способствует спирализации ЛКП, таких как мелиттин. Подобное взаимодействие может играть немаловажную роль в процессе связывания этих пептидов с клетками-мишенями, модулировать их активность [4].
Целью настоящей работы было исследование влияния сиаловых кислот на структуру и активность линейных катионных пептидов — мелиттина и латарцинов Ltc1K и Ltc2а.
Методом спектроскопии кругового дихроизма было показано, что катионные амфифильные пептиды — латарцины Ltc1K, Ltc2a и мелиттин — склонны к структуризации в воде в присутствии ПСК. Степень спирализации Ltc1K была пропорциональна количеству ПСК в растворе. Ltc2a демонстрировал слабое увеличение содержания – спиральной структуры при добавлении ПСК. Поведение мелиттина подчинялось «триггерному» механизму — даже небольшое количество ПСК индуцировало переход пептида в α-спиральную конформацию. Для мелиттина и латарцина Ltc1K подтвердили образование устойчивых ассоциатов с ПСК, которые регистрировали методом электрофореза в полиакриламидном геле. Ассоциаты мелиттина с ПСК выделили методом гельпроникающей хроматографии, соотношение мелиттин: ПСК в выделенной фракции составило 1 : 1 и 3 : 2 при использовании ПСК молекулярной массой 6,92 кДа и 22,9 кДа соответственно. При формировании ассоциатов мелиттина с ПСК в воде наблюдали сдвиг максимума пика флуоресценции остатка Trp в коротковолновую область, что на основании литературных данных [5] позволяет выдвинуть гипотезу об олигомеризации пептида. По данным малоуглового рентгеновского рассеяния комплексы мелиттина с ПСК 6,92 кДа представляют собой сферические частицы с радиусом 29 Å. Такой размер частиц хорошо согласуется с гипотезой об олигомеризации пептида. Формирование комплексов мелиттина и латарцина Ltc1K с ПСК в воде снижает их мембранолитическую активность в отношении липосом. Для мелиттина наблюдается значительное ингибирование активности (падение в 2–3 раза), активность латарцина Ltc1K уменьшается в 1,5 раза. Полисиаловые кислоты способны незначительно снижать гемолитическую и антимикробную активности латарцина Ltc2a, но не влияют на гемолитическую активность мелиттина в исследованном диапазоне концентраций. Это позволяет предположить различные механизмы связывания мелиттина с модельным липидным бислоем и с компонентами мембраны эритроцита.
Литература
1. Stark M., Liu L., Deber C. Cationic hydrophobic peptides with antimicrobial activity // Antimicrobial agents and chemotherapy. 2002. V. 46, N 11. P. 3585–3590.
2. Lohner K. New strategies for novel antibiotics: peptides targeting bacterial cell membranes // General physiology and biophysics. 2009. V. 28, P. 105–116.
3. Traving C., Schauer R. Structure, function and metabolism of sialic acids // Cellular and molecular life sciences. 1998 V. 54, N –1349.
4. Perez-Paya E., Houghten R., Blondelle S. The role of amphipathicity in the folding, self-association and biological activity of multiple subunit small proteins // The journal of biological chemistry. 1995. V. 270, N 3. P. 1048–1056.
5. Raghuraman H., Chattopadhyay A. Effect of ionic strength on folding and aggregation of the hemolytic peptide melittin in solution. // Biopolymers. 2006 V. 83. P. 111–121.
УДК 532.133
*****@***com
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
Вязкие потери, возникающие в точке контакта острия
зонда АСМ с поверхностью
Наиболее популярным режимом работы современных сканирующих атомно-силовых микроскопов (АСМ) является так называемая Tapping Mode или полуконтактный режим. В этом режиме АСМ как бы «обстукивает» поверхность колеблющимся на резонансной частоте зондом и, контролируя амплитуду этих колебании, сканирует поверхность [1].
Существует несколько механизмов, объясняющих возникновения механических потерь при кратковременном контакте острия кантилевера с поверхностью исследуемого материала [2]. В данной работе предложен и проанализирован механизм гашения колебаний, обусловленный вязкими потерями в тонком жидком приповерхностном слое при его раздавливании острием кантилевера. Такой слой всегда существует при работе на воздухе из-за адсорбции газов и жидкостей поверхностью материала.
Для оценки влияния жидкости на движение зонда использовалась модель с сосредоточенными параметрами, когда зонд представляется в виде массы на пружинке. Решались уравнения движения вязкой несжимаемой жидкости в форме Рейнольдса. В предположении параболической формы кончика зонда были получены аналитические выражения для силы, и потерь, возникающих за период. На основании полученного решения были найдены зависимости возникающих потерь от параметров зонда и слоя вязкой жидкости.
Поскольку решение задачи было получено в аналитической форме, то удалось оценить величину вязких потерь, возникающую в режиме сканирования поверхности, когда амплитуда колебаний острия зонда примерно равна средней толщине вязкого слоя.
где 
– вязкость жидкости, d – толщина слоя, a – радиус в цилиндрической системе, соответствующий расстоянию при котором поверхность зонда граничит с свободной поверхностью жидкости, форма поверхности определена уравнением .
Также были найдены поправки, обусловленные упругими свойствами поверхности и конечной сжимаемостью жидкостью. Данные поправки оказались незначительны, графики силы и поправок представлены на рис. 1, 2. В качестве параметров были использованы величины, соответствующие зонду сканирующего нанотвердометра «НаноСкан» с резонансной частотой 12 кГц, параметры жидкости соответствуют веретенному маслу, упругие константы равны таковым для плавленого кварца.
Рис. 1. График зависимости силы вязкого сопротивления от времени
Рис. 2. Графики поправок к силе, обусловленные упругими свойствами поверхности и сжимаемостью жидкости
Экспериментальная проверка теоретической модели была выполнена на приборе «НаноСкан-3D», конструкция которого позволяет осуществлять контролируемый подвод колеблющегося пьезорезонансного зонда к исследуемой поверхности. Это так называемый режим «кривых подвода», который обычно используется для измерения модуля Юнга исследуемого материала. Данная методика основана на модели Герца взаимодействия двух упругих тел и позволяет по скорости увеличения резонансной частоты зонда при прижиме определять модуль Юнга материала.
В данном случае нас интересовала не скорость ухода резонансной частоты, а изменение амплитуды колебаний зонда по мере его приближения к поверхности. Были использованы сапфировые иглы различных радиусов кривизны («тупой» – 54 мкм и «острый» – 17 мкм) и жидкости различных вязкостей (0,02 Па∙с, 0,5 Па∙с). На основании полученной аналитической формулы, описывающей величину потерь за период осцилляций зонда в жидкости, были построены теоретические «кривые подвода», ход которых находится в согласии с экспериментальными данными. Пример таких кривых для вязкости 0,02 Па∙с. приведен на рис. 3.
Рис. 3. Зависимость амплитуды колебаний сапфировых зондов от расстояния до чистой поверхности и поверхности, покрытой слоем масла
Литература
1. Миронов сканирующей зондовой микроскопии. М.: Техносфера. 2005.
2. Sarid D.. Exploring scanning probe microscopy with «Mathematica». New York: John Willey&Sons, Inc. 1997.
УДК 576.7
evgeny. *****@***edu
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
Получение индуцированных стволовых клеток
из фибробластов кожи больных наследственными формами нейродегенеративных заболеваний
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК), как и эмбриональные стволовые клетки (ЭСК), способны к неограниченному числу делений и к дифференцировке во все типы клеток организма. Важной особенностью ИПСК является то, что их можно получать от любого пациента. По этой причине ИПСК представляют интерес для моделирования болезней человека [1].
Болезнь Хантингтона — это наследственное заболевание нервной системы, наследуемое по аутосомно-доминантному типу. Начинается болезнь обычно в возрасте 35–50 лет и характеризуется сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. Нейроморфологическая картина характеризуется атрофией стриатума, а на поздней стадии также атрофией кортекса. Частота встречаемости заболевания среди населения с европейскими корнями составляет примерно 3–7 : , и 1 : 1 среди остальных рас.
Цель данной работы заключалась в получении и характеристике индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из биопсии кожи больного хореей Хангтингтона.
Из биопсии кожи пациента, страдающего болезнью Хантингтона, была получена первичная культура фибробластов. В фибробласты были введены четыре гена транскрипционных факторов: Oct3/4, Sox2, c-Myc, Klf4 [2]. Эти гены используются в большинстве исследований при индукции соматических клеток в плюрипотентное состояние. Далее по оригинальному протоколу были получены клоны индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Два клона индуцированных плюрипотентных стволовых клеток были охарактеризованы. Показано, что оба клона ИПСК имеют нормальный кариотип, экспрессируют маркеры плюрипотентных клеток, способны дифференцироваться в клетки всех трех зародышевых листков. Полученные ИПСК могут быть использованы для построения модели хореи Хангтингтона in vitro.
Литнратура
1. Swistowski A., Peng J., Liu Q., Mali P., Rao M. S., Cheng L., Zeng X. Efficient Generation of Functional Dopaminergic Neurons from Human Induced pluripotent Stem Cells under Defined Conditions // Stem Cells. 2010.
2. Takahashi K, Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors // Cell. 2006. V. 126, N. 4. P. 663–676.
УДК 535-4
,
*****@***ru
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
Исследование влияния намагниченности δ-Mn-слоя
на поляризацию фотолюминесценции квантовой ямы
в гетероструктурах InGaAs/GaAs/δ-<Mn> на сингулярных
и вицинальных гранях GaAs
Одним из ключевых направлений современной спинтроники является создание светодиодов, в которых возможно управление поляризацией излучаемого света. Один из способов создания такого светодиода – изготовление гетероструктуры, содержащей квантовую яму и магнитный слой. В данной работе исследовано влияние намагниченности – легированного слоя марганца (δ-Mn-слоя) на поляризацию фотолюминесценции квантовой ямы GaAs/In0,2Ga0,8As/GaAs в полупроводниковых гетероструктурах InGaAs/GaAs/δ-Mn, выращенных на сингулярных и вицинальных подложках GaAs. Использование подложек GaAs (001): точно ориентированных и с отклонением 3° нормали к δ-<Mn>-слою от направления [001], позволяло выращивать соответственно однородные и неупорядоченные ферромагнитные δ-<Mn>-слои. Установлено, что в гетероструктурах, выращенных на точно ориентированных подложках, температурная зависимость намагниченности описывается законом T3/2 (Блоховский тип магнитного упорядочения). В гетероструктурах, выращенных на подложках с отклонением 3° нормали от направления [001] (vicinal), температурная зависимость намагниченности имеет ход, характерный для неупорядоченных ферромагнетиков (перколяционный тип магнитного упорядочения).
Зависимости степени поляризации фотолюминесценции от магнитного поля и спектры электронного спинового резонанса также чувствительны к типу ферромагнитного упорядочения в δ-<Mn>-слое: в случае неупорядоченных δ-<Mn>-слоёв линия ФМР, соответствующая резонансу в δ-Mn-слое, существенно шире, чем таковая для упорядоченных слоёв. Несмотря на то, что в исследуемых гетероструктурах магнитный слой и квантовая яма отделены друг от друга, температурная зависимость поляризации фотолюминесценции квантовой ямы качественно повторяет температурную зависимость намагниченности δ-Mn-слоя. Это даёт возможность, с одной стороны, управлять величиной поляризации излучения квантовой ямы посредством приложения внешнего магнитного поля, и, с другой стороны, получать гетероструктуры с заданным характером температурной зависимости поляризации излучения квантовой ямы посредством выбора угла разориентации подложки.
УДК 577.35
,
*****@***ru
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
Оценивание порядковой рождаемости в модели с обрывом цепи рождений
Одной из актуальных проблем в современной математической демографии является реконструкция данных по порядковой рождаемости. Эта задача возникла на Украине в 1990-х годах, когда статистические данные собирались только по повозрастным коэффициентам полной рождаемости.
В настоящее время существует много моделей, которые описывают рождаемость населения в целом [1–4]. Однако их применение не дает понимания внутренней структуры рождаемости, что необходимо для адекватной реконструкции данных по порядковой рождаемости. Разработка такой модели и стала целью настоящей работы.
Центральным понятием новой модели является репродуктивная стратегия – такое поведение женщины, при котором она рожает детей до заранее запланированного предела. Предполагается, что репродуктивные стратегии и распределение женщин по числу планируемых детей не меняются со временем.
В результате были получены аналитические выражения, неявным образом связывающие суммарный и порядковые кумулятивные коэффициенты рождаемости. В процессе анализа полных статистических данных по Украине за 1965–2007 гг., любезно предоставленных Институтом демографии и социальных исследований НАН Украины, было редуцировано число независимых параметров модели.
Было показано, что рождаемость среди женщин, планирующих родить одинаковое число детей, практически не зависит от этого числа. Это позволило вычислить порядковую рождаемость через повозрастную суммарную рождаемость и порядковые исчерпанные плодовитости 
. Для нахождения значений 
нами был разработан стандарт для функций 
. Реконструкция порядковых рождаемостей показала хорошее согласие со статистическими данными.
Перспективой данного исследования является функциональная аппроксимация стандарта 
, учет в модели вероятности рождения близнецов и случайной рождаемости.
Литература
1. Mitra S., Romaniuk A., Pearsonian Type I Curve and its Fertility Projection Potentials // Annual Meeting of the American Statistical Association, Montreal. August 1972.
2. Coale A. J., Trussell T. J., Model fertility schedules variations in the age structure of childbearing in human population // Population Index. 1974. Vol. 40, № 2. P. 185–258.
3. , , Экономико-демографическая модель эволюции численности и возрастной структуры социально однородного населения // Моделирование управляемых динамических систем. М.: МФТИ. 1997. С. 4–16.
4. Кирєєв В. Б., І., , Вікова структура та швидкість зміни чисельності стабільного населення та їх зв¢язок з узагальненим ресурсом // Демографічні дослідження / Під ред. Київ: Інститут економіки НАН України. 1997. вип. 19. С. 178–190.
УДК 575.113
*****@***com
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
In silico анализ транскрипционной регуляции азотфиксации у Alpha-proteobacteria
В данной работе методами сравнительной геномики проведена реконструкция регулона NifA-RpoN в Alphaproteobacteria. Систематизированы экспериментальные данные, уточнен сайт связывания транскрипционного фактора NifA. Использование биоинформатического подхода к изучению транскрипции позволило расширить описание регулона от отдельных модельных организмов и генов до описания генетической организации процесса у всех азотфиксирующих альфа-протеобактерий, а также выдвинуть ряд гипотез об эволюции регулона у изученных организмов.
Биологическая фиксация азота – сложный окислительно-восстановительный процесс, осуществляемый рядом прокариот. Поскольку процесс является чрезвычайно энергозатратным, и ее главный фермент, нитрогеназа, может быть легко разрушен кислородом, этот процесс жестко контролируется на всех уровнях, включая уровень транскрипции. Особенно актуально изучение азотфиксации альфа-протеобактериями порядка Rhizobiales, поскольку они являются симбионтами бобовых растений, важной сельскохозяйственной культуры.
Фиксация азота у Alphaproteobacteria регулируется несколькими транскрипционными факторами (TF), организованными в каскады (рис. 1):
Рис. 1
• RegAB (RegSR), считается детектирует окислительно-восстановительный статус клетки, хотя определенный механизм его действия еще не известен;
• FixLJ и белки FixK включают фиксацию азота в микроаэробных условиях;
• NtrBC и NtrXY отвечают на уровень неподвижного азота через каскад сигнальных белков PII;
• NodD и NodW – регуляторы нодуляции, отвечающие на флавониды, испускаемые рястениями-симбионтами;
• NifA - активатор фиксации азота, содержащий домен, чувствительный к кислороду.
NtrBC, NtrXY и NifA являются транскрипционными факторами, зависимыми от альтернативного сигма-фактора RpoN (σ54 или σN). В центре этого исследования – белок NifA, главный регулятор генов, связанных с фиксацией азота.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Наше исследование было основано на экспериментальных данных, полученных различными лабораториями [1, 2].
Рис. 2
NifA-связывающий мотив TGT-N10-ACA был подтвержден и значительно уточнен (Рис. 2). Состав NifA-регулона был изучен методами сравнительной геномики и расширен на все секвенированные организмы порядка Rhizobiales, у которых есть система азотфиксации. При этом кандидаты сайтов были найдены в 5’-областях всех генов, кодирующих компоненты нитрогеназы (nifHDK) и многие гены, кодирующие белки, участвующие в сборке фермента (nifENX, nifB-fdxB, iscN-nifUV, nifQ и т. д.), так же как оперон fixABCX, кодирующий белок-переносчик электронов. Авторегуляция nifA была подтверждена, поскольку это ген - член оперонов fixABCX-nifA, fixR-nifA или ahpCD-nifA, определенных для отдельных групп порядка Rhizobiales.
Были определены новые белки – члены регулона. У большинства из них играют определенную роль в фиксации азота, например, транспортные белки молибдена (ион Мо присутствует в металлическом кластере нитрогеназы), или гены окислительно-восстановительные реакций (ферредоксины, цитохромы). Однако функции некоторых генов недостаточно хорошо аннотированы, и их роль в фиксации азота еще предстоит выяснять.
На следующем этапе будет изучаться азот-зависимое регулирование транскрипционными факторами NtrBC и NtrXY и расширение исследования до классов гамма - и бета-протеобактерии, что могло бы помочь объяснить эволюционный сценарий регуляции фиксации азота.
Данная работа выполнена совместно с и .
Литература
1. Fischer H.-M. Genetic regulation of nitrogen fixation in rhizobia // Microbiological reviews. 1994. Vol.58, N 3. P. 352-386.
2. Hauser F., Pessi G., Friberg M., Weber C., Rusca N., Lindemann A., Fischer H.-|M., Hauke H. () Dissection of the Bradyrhizobium japonicum NifA+sigma54 regulon, and identification of a ferredoxin gene (fdxN) for symbiotic nitrogen fixation // Molecular genetics and genomics: MGG. 2007. Vol.278, N 3. P. 255-271
УДК 582.29; 631.4
, ёва
*****@***com, *****@***ru
Московский физико-технический институт
(государственный университет)
Изменение количества свободных радикалов
в лишайнике – как критерий состояния
качества окружающей среды
Изучение механизмов фотосинтеза имеет большое общебиологическое значение для понимания основных принципов биоиндикации и способности адаптироваться к изменяющимся условиям внешней среды. В настоящей работе исследуются процессы редукции фотосинтеза в лишайниках урбанизированных территорий (эффект лишайниковых пустынь в реакционных зонах повышенной нагрузки) в ответ на загрязняющее воздействие окружающей среды методом ЭПР.
Наблюдение за сигналом ЭПР позволяет изучать влияние химических соединений и различных факторов внешней среды (температура, влажность, газовый состав) на работу фотосинтетического аппарата хроматофоров лихенизированной водоросли. Действие многих загрязнителей, находящихся в атмосферном воздухе, обусловлено тем, что они подавляют активность фотосистемы в лишайнике. В результате этого нарушается работа цепи электронного транспорта и происходит ингибирование фотосинтеза, приводящее в конечном итоге к гибели как микобионта, так и фотобионта лишайника.
Помимо изменений в фотобионте многие результаты ферментативной активности микобионта лишайника связаны с образованием свободных радикалов, которые можно обнаружить также с помощью метода ЭПР, поскольку большинство ферментов содержат в своем составе ионы металлов. Ферментативная активность ионов металлов часто сопровождается изменением валентности этих металлов, что сопровождается возникновением неспаренного электрона в электроном окружении самого металла.
Объектом исследования служили образцы талломов эпифитных лишайников Hypogymnia physodes, Xanthoria parietina, Parmelia sulcata, Physcia stellaris, принадлежащих к разным группам чувствительности по уровню содержания загрязнителей в атмосферном воздухе.
Образцы лишайников были собраны в 2011 г. в г. Долгопрудном (55.93°N 37.51°E) —
«зона 1» – с интенсивной антропогенной деятельностью; в поселке. Алёшины Сады (55.67°N 38.48°E) — «зона 2» – ненарушенное место обитание.
Исследование талломов лишайников показали, что все образцы имеют характерный ЭПР спектр. Зарегистрирован узкий сигнал ЭПР с g = 2.00 и шириной ∆H = 5.3±0.4 Гc, а также широкий сигнал ЭПР с g = 2.16 и ∆H = 400±23 Гс.
В результате предварительных исследований было установлено, что количество ПМЦ в талломе лишайника зависит от интенсивности антропогенного воздействия в зоне, в которой он произрастал. Результаты измерений ЭПР опытных образцов талломов лишайников показали резкое увеличение количества парамагнитных центров «широкого пика» и уменьшение количества парамагнитных центров «узкого пика» ЭПР-спектра в «зоне 2» в сравнении с «зоной 1». Для полноты опытных данных исследования продолжаются.
Работа выполнена при частичной финансовой поддержке проекта № 2.1.1/3179: «Биофизические механизмы биологического действия слабых электромагнитных полей и излучений» в рамках аналитической ведомственной целевой программы «Развитие научного потенциала высшей школы (2009–2011годы)» и гранта НИР МФТИ № 11/2011 «Биофизические механизмы ответной реакции сенсорной системы криптогамных организмов на воздействие поллютантов».
Круглый стол «от фундаментальной науки к инновациям» |
УДК 336.5.01; 342.951; 005
*****@***ru
Российский торгово-экономический Университет,
Институт экономической политики им
Правовые аспекты финансовой поддержки научных исследований и инноваций
Финансовая и организационная поддержка научных исследований и инноваций со стороны государства осуществляется в рамках сложившейся системы принятия управленческих решений, к которой предъявляются требования обеспечения решений следующих необходимых задач: четко определить направление поддержки (таким образом, чтобы ограничить риски злоупотреблений и нецелевого использования предоставляемых преференций); выбрать форму поддержки, максимально соответствующую особенностям сферы (направления, отрасли), получающей поддержку; сформировать методику отбора субъектов, осуществляющих деятельность в приоритетной сфере (отрасли, направлении), которым будет предоставляться поддержка в той или иной форме.
К сожалению, в России сегодня система государственной поддержки инновационной деятельности имеет определенные пробелы по каждому из перечисленных направлений. Во-первых, понятие инноваций, с точки зрения права, неопределимо. Это связано с тем, что при определении инноваций используются оценочные правовые конструкции, такие как «новый», «промышленно-применимый» продукт и пр. Как следствие, понятие нельзя применять автоматически: его практическое использование предполагает проведение экспертизы по отношению к каждому конкретному случаю создания «новой» или «инновационной» продукции. Экспертиза же, в свою очередь, предполагает либо наличие разрешительного механизма использования преференций, либо регулярные судебные споры по поводу правомерности их автоматического использования субъектами инновационной деятельности. Первый вариант создает неоправданно высокие риски коррупции, второй – риски претензий со стороны контролирующих органов для хозяйствующих субъектов, использующих те или иные формы поддержки. С учетом этого, возможный перечень форм и направлений поддержки инноваций оказывается очень ограниченным. Во-вторых, существующие формы государственной поддержки применяются без использования единого подхода лиц, принимающих управленческие решения, к целям, задачам, а также направлениям их использования в инновационной сфере. Бессистемное применение государственной поддержки инноваций существенно понижает ее эффективность и ограничивает возможности для финансового контроля за деятельностью субъектов инновационного сектора.
В числе возможных форм государственной поддержки инноваций в первую очередь следует указать:
- регулирование процедуры расходования средств, выделяемых с целью поддержки научных исследований;
- установление жестких требований к результатам деятельности организаций, осуществляющих научные исследования, и внедрение инновационной продукции с использованием бюджетной поддержки, а также установление ответственности за низкое качество результатов.
- финансирование исследований, проводимых государственными научными и образовательными учреждениями, через систему целевых программ;
- предоставление государственных субсидий государственным и негосударственными научным и образовательным учреждениям, а также иным юридическим лицам, участвующим в проведении научных исследований;
- предоставление государственных гарантий, а также гарантий со стороны институтов развития; предоставление кредитов через институты развития;
- предоставление налоговых льгот (данная форма используется ограниченно в силу сложности определения круга налогоплательщиков, имеющих право на данные льготы.
К примеру, это удалось сделать в отношении организаций –разработчиков программного обеспечения, однако это практически невозможно сделать в отношении всех инновационных компаний в целом); создание зон, в рамках которых субъекты инновационной деятельности могут пользоваться инфраструктурными преимуществами (льготная аренда, коллективное использование оборудования) а также отдельными налоговыми льготами и/или грантами. К числу таких зон можно отнести создание технопарков, не территории которых могут предоставляться инфраструктурные преимущества, но нет налоговых льгот; особых технико-внедренческих экономических зон (ТВЗ); инновационного центра «Сколково»; включение в новую четвертую часть ГК РФ положения о том, что по общему правилу (если договором не предусмотрено иное) права на результаты интеллектуальной деятельности, созданные на основании государственных контрактов, принадлежат исполнителям. В качестве исполнителей НИОКР в большинстве случаев выступают НИИ и вузы, имеющие статус бюджетных учреждений; разрешение бюджетным учреждениям (НИИ и вузам) создавать юридические лица с целью внедрения РИД, права на которые принадлежат бюджетным учреждениям; предоставление грантов на проведение конкретных исследований и разработок.
Использование каждой из перечисленных форм сопряжено с определенными правовыми, организационными и управленческими проблемами. К сожалению, объем тезисов не позволяет рассмотреть их подробно, и здесь, в отличие от доклада, остановимся кратко лишь на условиях выбора той или иной формы государственной поддержки инноваций.
Существует два основных подхода к повышению эффективности использования бюджетных ресурсов, используемых, в том числе, для стимулирования инноваций:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
Основные порталы (построено редакторами)