* Данные о частоте ЧСС в периоде наблюдения были доступны всего лишь у 137 пациентов (исходные данные приводились для всех пациентов; проспективные данные только для тех, у кого измеряли ЧСС).
† Фаза монотерапии, до перекреста; СО – стандартное отклонение (приводится, если сообщалось в публикациях по исследованию)
Исследования: ANZ (Australia/New Zealand heart failure study); BEST (Beta-blocker Evaluation of Survival Trial); CARMEN (Carvedilol Ace-inhibitor Remodelling Mild chf EvaluatioN); CHRISTMAS (Carvedilol Hibernating Reversible Ischaemia Trial: Marker of Success); CIBIS (Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study); COPERNICUS (Carvedilol Prospective Randomized Cumulative Survival Study); ENECA (Efficacy of Nebivolol in the treatment of Elderly patients with Chronic heart failure as Add-on therapy); MDC (Metoprolol in Dilated Cardiomyopathy); MERIT-HF (MEtoprolol CR/XL Randomized Intervention Trial in congestive Heart Failure); MOCHA (Multicenter Oral Carvedilol Heart failure Assessment); RESOLVD (Randomized Evaluation of Strategies fOr Left Ventricular Dysfunction study); SENIORS (Study of the Effects of Nebivolol Intervention on Outcomes and Rehospitalization in Seniors with heart failure).
Рисунок 2. Общая смертность в исследованиях с участием не менее 50 пациентов, в зависимости от препарата.
Исследование, год (ссылка) | β-адреноблокатор, n/n | Плацебо, n/n | Относительный риск (модель со случайными эффектами) (95% ДИ) |
Метопролол | |||
Anderson et al. 1 | 5/25 | 6/25 | 0,83 (0,29-2,38) |
Fisher et al. 1 | 1/25 | 2/25 | 0,50 (0,05-5,17) |
MDC, 1 | 23/194 | 21/189 | 1,07 (0,61-1,86) |
MERIT-HF, 2000 и 2,23) | 145/1990 | 217/2001 | 0,67 (0,55-0,82) |
RESOLVD, 2 | 8/214 | 17/212 | 0,47 (0,21-1,06) |
Подитог | 2448 | 2452 | 0,70 (0,58-0,83) |
Всего событий: 182 (β-АБ); 263 (плацебо) | |||
Тест на гетерогенность: хи-квадрат = 3,50; p=0,48; I2=0% | |||
Тест на общий эффект: z=3,93 (p<0,001) | |||
Карведилол | |||
ANZ, 1997 {30) | 20/207 | 26/208 | 0,77 (0,45-1,34) |
CARMEN, 2 | 14/191 | 14/190 | 0,99 (0,49-2,03) |
CHRISTMAS. 2 | 8/193 | 6/194 | 1,34 (0,47-3,79) |
Cohn et al. 1997 {29) | 2/70 | 2/35 | 0,50 (0,07-3,40) |
Colucci et al, 1 | 2/232 | 5/134 | 0,23 (0,05-1,17) |
COPERNICUS, 2 | 130/1156 | 190/1133 | 0,67 (0,54-0,83) |
MOCHA, 1 | 12/261 | 13/84 | 0,30 (0,14-0,63) |
Olsen et al, 1 | 1/36 | 0/24 | 2,03 (0,09-47,78) |
Packer et al, 1 | 6/133 | 11/145 | 0,59 (0,23-1,56) |
Подитог | 2479 | 2147 | 0,66 (0,51-0,87) |
Всего событий: 195 (β-АБ); 267 (плацебо) | |||
Тест на гетерогенность: хи-квадрат = 10,00; p=0,27; I2=20,0% | |||
Тест на общий эффект: z=2,99 (p=0,003) | |||
Бисопролол | |||
CIBIS. 1 | 53/320 | 67/321 | 0,79 (0,57-1,10) |
CIBIS II, 2001 и 1 | 156/1327 | 228/1320 | 0,68 (0,56-0,82) |
CIBIS III. 2 | 23/505 | 32/505 | 0,72 (0,43-1,21) |
Подитог (95% ДИ) | 2152 | 2146 | 0,71 (0,61-0,83) |
Всего событий: 232 (β-АБ); 327 (плацебо) | |||
Тест на гетерогенность: хи-квадрат = 0,64; p=0,72; I2=0,0% | |||
Тест на общий эффект: z=4,33 (p<0,001) | |||
Бусиндолол | |||
BEST, 2 | 411/1354 | 449/1354 | 0,92 (0,82-1,02) |
Bristow et al, 1 | 4/105 | 2/34 | 0,65 (0,12-3,38) |
Woodley et al, 1 | 0/30 | 0/20 | Не оцениваемое |
Подитог | 1489 | 1408 | 0,91 (0,82-1,02) |
Всего событий: 415 (β-АБ); 451 (плацебо) | |||
Тест на гетерогенность: хи-квадрат = 0,17; p=0,68; I2=0% | |||
Тест на общий эффект: z=1,60 (p=0,11) | |||
Невиболол | |||
ENECA, 2 | 7/134 | 7/126 | 0,94 (0,34-2,61) |
SENIORS, 2 | 169/1067 | 192/1061 | 0,88 (0,72-1,06) |
Подитог | 1201 | 1187 | 0,88 (0,73-1,06) |
Всего событий: 176 (β-АБ); 199 (плацебо) | |||
Тест на гетерогенность: хи-квадрат = 0,02; p=0,89; I2=0,0% | |||
Тест на общий эффект: z=1,38 (p=0,17) | |||
Атенолол | |||
Sturm et al, 2 | 5/51 | 8/49 | 0,60 (0,21-1,71) |
Подитог | 51 | 49 | 0,60 (0,21-1,71) |
Всего событий: 5 (β-АБ); 8 (плацебо) | |||
Тест на гетерогенность: Н. П. | |||
Тест на общий эффект: z=0,96 (p=0,34) | |||
Всего | 9820 | 9389 | 0,76 (0,68-0,84) |
Всего событий: 1205 (β-АБ); 1515 (плацебо) | |||
Тест на гетерогенность: хи-квадрат = 29,96; p=0,09; I2=29,9% | |||
Тест на общий эффект: z=5,04 (p<0,001) | |||
В пользу β-адреноблокатора | В пользу плацебо |
Акронимы исследований приводятся в Таблице 1. Н. П. – не применимо; ОР – отношение рисков; ДИ – доверительный интервал.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |


