Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
р2 – конечное давление, Па;
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К.
р Т
![]()
![]()

![]()
2 2
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
1 1 q
s1 s2 s
Количество теплоты, подведенной в процессе 12 при
, определяется
из соотношения 

При переменной теплоемкости:
![]()
где
средняя массовая изохорная теплоемкость в интервале температур от t1 до t2
Так как l=0 то в соответствии с первым законом термодинамики
при 
при
Изменение энтропии в изохорном процессе определяется по формуле:
р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К;
с – теплоемкость, Дж/(кг
К).
т. е. зависимость энтропии от температуры на изохоре при
имеет логарифмический характер.
Изобарный процесс - процесс протекающий при постоянном давлении. Из уравнения состояния идеального газа при
находим:
![]()
или
![]()
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К;
- начальный удельный объем, м3/кг;
- конечный удельный объем, м3/кг.
т. е. объем газа пропорционален его абсолютной температуре.
р Т 
![]()
![]()
![]()

2

![]()
![]()


1 2
![]() |
![]()
![]()
![]()
![]()
l 1 q
s1 s2 s
Из выражения
следует, что :

так как ![]()
то одновременно работа:
![]()
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К;
R - удельная газовая постоянная, R = 8,314 Дж/(кг
К).
Количество теплоты, сообщаемое газу при нагревании (или отдаваемое ему при охлаждении):

где
– средняя массовая изобарная теплоемкость в интервале температур от t1 до t2; при ср = const
![]()
Изменение энтропии при ср = const
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К;
с – теплоемкость, Дж/(кг
К).
т. е. температурная зависимость при изобарном процессе тоже имеет логарифмический характер, но поскольку
, то изобара в Т, s – идет более полого, чем изохора.
Изотермический процесс.
При изотермическом процессе температура постоянна, следовательно:
![]()
или
![]()
- начальный удельный объем, м3/кг;
- конечный удельный объем, м3/кг.
р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па.
т. е давление и объем обратно пропорциональны друг другу, так что при изотермическом сжатии давление газа возрастает, а при расширении – падает (закон Бойля – Мариотта).
р Т
![]()
1

![]()

![]()
![]()
1 2
![]() |
![]()
![]()
![]()
![]()
2 q
s1 s2 s
Работа процесса:

Т – температура, К;
р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
R - удельная газовая постоянная, , R = 8,314 Дж/(кг
К);
- начальный удельный объем, м3/кг;
- конечный удельный объем, м3/кг.
Так как температура не меняется, то внутренняя энергия идеального газа в данном процессе остается постоянной (
) и вся подводимая к газу теплота полностью превращается в работу расширения:
q = l.
При изотермическом сжатии от газа отводится теплота в количестве, равной затраченной на сжатие работе.
Из соотношения
и
следует, что изменение энтропии в изотермическом процессе выражается формулой:
.
р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
R - газовая постоянная, , R = 8,314 Дж/(кг
К);
- начальный удельный объем, м3/кг;
- конечный удельный объем, м3/кг.
Адиабатный процесс.
Процесс при котором отсутствует теплообмен с окружающей средой. Согласно определению
. Для того чтобы осуществить такой процесс, следует изолировать газ, т. е. поместить его в адиабатную оболочку, либо провести процесс настолько быстро, чтобы изменение температуры газа. Обусловленное его теплообменом с окружающей средой, было пренебрежимо мало по сравнению с изменением температуры, вызванным расширением или сжатием газа. Как правело это возможно, ибо теплообмен происходит значительно медленнее, чем сжатие или расширение газа.
Уравнение первого закона термодинамики для адиабатного процесса принимают вид:
Поделив первое уравнение на второе, получим:

![]()
Интегрируя последнее уравнение при условии, что находим:

р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
- начальный удельный объем, м3/кг;
- конечный удельный объем, м3/кг.
После потенцирования имеем:
![]()
Это и есть уравнения адиабаты идеального газа при постоянном отношении теплоемкостей (k=const).
Величина
называется показателем адиабаты.
Подставив
, получим:
![]()
![]()
р
Т
![]()
![]()
1 1
![]()


![]()

![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
l 2 2
s
Согласно классической теории теплоемкость газов не зависит от температуры, поэтому можно считать, что величина k также не зависит от температуры и определяется числом степеней свободы молекулы:
для одноатомного газа k = 1,66;
для двухатомного газа k = 1,4;
для трех - и многоатомных газов k = 1,33.
Определив из уравнения состояния, написанного для состояния 1 и 2, отношение объемов или давлений и подставив их в
, получим уравнение адиабатного процесса в форме, выражающей зависимость температуры от объема или давления:
.
р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
– начальный удельный объем, м3/кг;
– конечный удельный объем, м3/кг;
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К.
Работа расширения совершается за счет уменьшения внутренней энергии и может быть вычислена по одной из следующих формул:
![]()
R – газовая постоянная, , R = 8,314 Дж/(кг
К);
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К;
для одноатомного газа k = 1,66;
для двухатомного газа k = 1,4;
для трех - и многоатомных газов k = 1,33.
так как
,
![]()
р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
– начальный удельный объем, м3/кг;
– конечный удельный объем, м3/кг.
В данном процессе теплообмен газа с окружающей средой исключается, поэтому q=0. Выражение
показывает, что теплоемкость адиабатного процесса равна нулю.
Поскольку при адиабатном процессе
, энтропия рабочего тела не изменяется (ds = 0 и s = const). Следовательно на диаграмме процесс изображается вертикалью.
Политропный процесс и его обобщающее значение.
Процесс удовлетворяющий уравнению ![]()
Показатель политропы n может принимать любое значение в пределах от
до
, но для данного процесса он является величиной постоянной.
Из уравнения
и уравнения Клапейрона нетрудно получить выражения, устанавливающие связь между р,
и Т в любых двух точках на политропе:
р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
- начальный удельный объем, м3/кг;
- конечный удельный объем, м3/кг;
Т1 – начальная температура, К;
Т2 – конечная температура, К.
Работа расширения в политропном процессе:
Так как для политропы в соответствии с последними уравнениями:
то 

В случае идеального газа это уравнение можно преобразовать к виду:
![]()

р1 – начальное удельное давление, Па;
р2 – конечное удельное давление, Па;
- начальный удельный объем, м3/кг;
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 |




