Оптимизация системы контроля эпизоотического процесса некробактериоза крупного рогатого скота (стр. 9 )

КСИ** *- коэффициент снижения интенсивности проявления эпизоотического процесса

В результате проведения оздоровительных мероприятий неспецифическими методами в хозяйстве №10 лабораторными исследованиями сыворотки крови установлено нормализация обменных процессов в организме животных, что видно по содержанию кальция - 2,90±0,12 ммол/л, щелочному резерву - 48,0±0,67 об% СО2, каротину - 0,53±0,042 мг%. Проведенные мероприятия способствовали снижению заболеваемости животных некробактериозом с 15 до 3,0%, КСИ составил 80 %. При проведении оздоровительных мероприятий при некробактериозе крупного рогатого скота экономическая эффективность из расчета на 1 рубль затрат равнялась 4,04 руб.

У животных хозяйства №11 биохимические показатели сыворотки крови: кальций общий, щелочной резерв, фосфор неорганический пришли в норму в 2004 году и составили соответственно 2,51 ± 0,04 ммоль/л, 52,44 ± 1,5 об% СО2 и 1,57 ± 0,06 ммоль/л. За двухлетний период оздоровления заболеваемость среди коров уменьшилась с 8 до 1,2%, среди молодняка - с 15 до 3%, КСИ составил соответственно 85 и 80%.

В результате применения неспецифических мероприятий по ликвидации некробактериоза в хозяйстве №12 с 2001 года по март 2006 заболеваемость коров некробактериозом снизилась с 12 до 3,0%, при КСИ - 75%.

В 2004-2006 гг. биохимические показатели сыворотки крови животных хозяйство №13 по каротину (0,78 ± 0,02 - 0,94 ± 0,44 мг%); кальцию (2,5 ± 0,03 ммоль/л), фосфору (1,7 ± 0,09 ммоль/л) и щелочному резерву (48,5 ± 0,6 Об% СО2) пришли к норме. В результате проведения системы мероприятий по оздоровлению и профилактике некробактериоза с марта 2003 года по апрель 2006 заболеваемость коров некробактериозом уменьшилась с 19 до 2,7%, КСИ достиг 85,79%.

2.2.5 Разработка и испытание препаратов для лечения больных некробактериозом животных

2.2.5.1 Новый лекарственный препарат некрогель местного действия

2.2.5.1.1 Состав препарата и доклинические исследования

На основании данных о том, что при гнойно-некротическом процессе в области дистальных отделов конечностей наряду с возбудителем некробактериоза присутствует сопутствующая микрофлора и, учитывая ее биологические свойства, антибиотико - и лекарственную устойчивость, заключили, что препарат для местного применения при некробактериозе животных должен быть многокомпонентным и многофункциональным.

Исходя из этого положения, в состав препарата включили лекарственные вещества из групп антибиотиков, сульфаниламидов, местноанастезирующих, антисептических средств и формообразователей. Эта многокомпонентная смесь на водорастворимой основе, имеющая форму мази желто-коричневого цвета, со специфическим запахом чеснока, названа некрогель.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) некрогеля составила в отношении штамма Fusobacterium necrophorum “ИВ” – 1,0 мкг/мл, изолята Fusobacterium necrophorum – 1,0 мкг/мл, Escherichia coli (изолят) – 7,8 мкг/мл, Staphylococcus aureus (изолят) – 4,3 мкг/мл, Streptococcus (изолят) – 4,2 мкг/мл, Micrococcus (изолят) – 22,4 мкг/мл.

Приведенные данные свидетельствуют, что некрогель обладает высокой антимикробной активностью в отношении микроорганизмов, участвующих в гнойно-некротическом процессе при некробактериозе животных.

Лечебная эффективность некрогеля в научном опыте. Для научного опыта по принципу аналогов подобрали две группы по 9 животных: опытная и контрольная. Лечение больных неробактериозом животных проводили следующим образом. Первоначально у подопытных животных осуществляли хирургическую обработку раны. Затем в опытной группе рану животных обрабатывали некрогелем, а в контрольной мазью Конькова. После этого накладывали марлевую повязку, смену ее проводили через 4 дня. Наблюдение за животными продолжали в течение 20 дней.

В обеих группах животные имели среднюю стадию некробактериозного поражения. За это время в опытной группе из 9 животных выздоровело 9, или 100%. Количество обработок составило 2,56±0,18, (Р<0,01), продолжительность лечения - 9,7±0,5 дня, (Р<0,01). В контрольной группе из 9 животных выздоровело 7 или 77,78%. Продолжительность лечения составила 14,4±0,7 дня, число обработок - 3,4±0,2.

У всех больных животных исследовали лизоцимную, бактерицидную и фагоцитарную активности до лечения и через 30 дней после выздоровления. Данные показатели у животных после выздоровления повысились соответственно на 2,85%, 0,92% и 4,15% Однако эта разность при оценке методом математической статистики оказалась недостоверной (Р>0,05). В контрольной группе показатели естественной резистентности остались на одном уровне.

2.2.5.1.2 Токсичность некрогеля для лабораторных животных

В экспериментах определили токсикологические параметры некрогеля для белых мышей при введении в желудок: максимально переносимая доза (МПД) – 4000 мг/кг, LD100 – 10000 мг/кг; расчетная LD50 – 6600 мг/кг массы.

При изучении острой токсичности некрогеля на белых крысах за 10-дневный период наблюдений ни одна из подопытных и контрольных животных не пали, что указывает о безопасности этого препарата для белых крыс. Поэтому сочли не целесообразным проводить дальнейшие опыты по определению острой токсичности некрогеля для данного вида животных, а также субхронической токсичности для лабораторных и сельскохозяйственных животных.

Изучение местно-раздражающего действия некрогеля проводили на кроликах и морских свинках. За животными наблюдали в течение 20 дней, определяя состояние кожи и измеряя толщину кожной складки. Ни в одном случае и ни у одного животного не отметили ее увеличения от исходного состояния. Не отмечали также гиперемии, отека и болезненности при пальпации. Применение некрогеля в виде аппликации на кожу не оказывало какого-либо влияния на гематологические показатели крови у кроликов.

2.2.5.1.3 Действие некрогеля на организм крупного рогатого скота

Исследования проведены на 5 коровах, у которых выстригали волосяной покров на участке средней трети шеи размером 2х3 см и измеряли толщину кожной складки. Затем на подготовленный участок кожи наносили некрогель в дозе 0,25-0,5 г дважды с интервалом 3 дня. Перед нанесением препарата, затем на 5-й и 10-й день брали пробы крови для гематологического исследования. Наблюдение за состоянием кожи и измерение толщины кожной складки проводили через 2 часа в течение 12 часов, а затем один раз в сутки в течение всего периода наблюдения (20 суток). Ни у одной из коров ни после первого, ни второго нанесения некрогеля на коже не обнаружили никаких изменений и утолщения кожной складки.

Применение некрогеля в виде аппликации на кожу не оказывало какого-либо влияния на гематологические показатели крови у коров.

Препарат стерилен, что подтверждено методом мембранной фильтрации.

Проведенные экспериментальные исследования на морских свинках показали, что мазь некрогель не обладает аллергизирующим действием.

Таким образом, на основании проведенных исследований можно сделать заключение, что в соответствии ГОСТ 12.1.00.7-76 “Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности” некрогель относится к препаратам 4-го класса опасности – вещества малоопасные.

2.2.5.1.4 Определение лечебной эффективности некрогеля в
контролируемых производственных опытах

Проведенные доклинические исследования позволили перейти к испытанию препарата в контролируемых производственных опытах, результаты которых приведены табл. 8.

По данным таблицы 8, некрогель испытан в 8 неблагополучных по некробактериозу хозяйствах на общем поголовье 1989 животных. Лечебная эффективность некрогеля колебалась от 78 до 92,86 % и в среднем по хозяйствам составила 85,67±1,89%, (Р<0,01). В контроле при обработке 1037 больных животных общепринятыми препаратами (присыпка Плахотина, Островского, мазь Вишневсого) лечебная эффективность варьировала от 61,00 до 71,00% и в среднем равнялась 64,76±1,32%.

Препарат некрогель мы впервые испытали при некробактериозе северных оленей. Для производственного испытания некрогеля сформировали две группы оленей: опытная – 195 животных и контрольная – 136 голов. В опытной группе животных обрабатывали некрогелем, в контрольной - мазью Вишневского. В опытной группе из 195 оленей выздоровело 152 головы(78%), (Х2=8,6; Р<0,01), в контрольной группе из 136 оленей - 86 животных(63,2 %).

Таким образом, некрогель в производственных условиях при обработке больных животных оказался более эффективным препаратом, по сравнению с общепринятыми лечебными средствами. При использовании некрогеля для лечения некробактериоза крупного рогатого скота, экономическая эффективность из расчета на 1 рубль затрат составила 5,39 руб. В контрольной группе животных экономическая эффективность на 1 рубль затрат была в 2,18 раза ниже и составила 2,47 руб.

Таблица 8 – Лечебная эффективность некрогеля при некробактериозе
животных в производственных условиях

Наименование хозяйства	Некрогель	Контроль
обработано животных	выздоровление, %	препарат	обработано, гол	выздоровление, %
ОАО “ПР Бурлинский” Алтайский край	224	92,86	присыпка Плахотина	205	65,37
“Новый Путь” Алтайский край	288	91,0	Присыпка Островского	172	66,86
СХПК "Серп и Молот" Ресублика Татарстан	207	85,9
ФГУ ППКЗ "Чикский" Новосибирская область	507	80,0	Присыпка Островского	236	61,0
Кирова Новосибирская область	212	86,0	Присыпка Островского	54	64,8
СПК “Шагаловский” Новосибирская область	106	89,62	Присыпка Островского	72	61,11
ЗАО “Овощевод”, Томская область	250	82	Присыпка Островского	162	71
Таймырский АО, (олени)	195	78,0	Мазь Вишневского	136	63,2
Итого, 8	1989	85,67± 1,89*		1037	64,76± 1,32

Примечание:*– достоверный уровень значимости по отношению к контролю, Р<0,01