Передмова (стр. 28 )

Важливе значення має раннє призначення препаратів, які поліпшують мікроциркуляцію, - курантилу (0,1 г 3 рази на добу всередину), тренталу (0,1 г у 250-500 мл 5% розчину глюкози внутрішньовенно крапельно протягом 1,5-2 годин) за відсутності вираженого атеросклерозу, тикліду (0,3 г 3 рази на добу всередину). Призначення ацетилсаліцилової кислоти не доцільно (посилює ризик розвитку тяжких шлунково-кишкових кровотеч).

Лікування ДВЗ –синдрому в проміжній фазі в цілому таке саме і в фазі гіперкоагуляції, але відповідно з показниками коагулограми можливе зменшення дози гепарину.

У фазі гіпокоагуляції, вираженої тромбоцитопенії і кровотеч призначення гепарину не показано, але деякі автори рекомендують використовувати в таких випадках малі дози гепарину (2500 ОД) перед введенням крові чи плазми для прикриття трансфузійної терапії.

У першу чергу призначають препарати, які зменшують блокаду мікроциркуляції, - реополіглюкін, дипіридамол, еуфілін, папаверин. Якомога раніше вводять кріоплазму. Одночасно призначають препарати, спрямовані на ліквідацію усіх видів протеолізу, - інгібітори протеаз широкого спектру дії (тразилол, контрикал і ін.). Ці препарати гальмують фібриноліз та інші види протеолізу, а також активацію калікреїн-кінінової системи, не стабілізуючи фібрин у мікроциркуляції. Призначають їх у високих дозах. Так, контрикал вводять внутрішньовенно крапельно в дозі 50 000-100 000 ОД, потім введення препарату повторюють і добова його доза може складати і більше 500 000 ОД. У літературі є рекомендації щодо введення амінокапронової кислоти. Однак амінокапронова кислота гальмує тільки фібриноліз, не впливаючи на інші види протеолізу, крім того, блокує фібрин у дрібних судинах, унаслідок чого він не піддається фібринолізу, що сприяє тяжкому ураженню паренхіматозних органів. Тому введення амінокапронової кислоти при ДВЗ-синдромі є сумнівним.

У зв'язку з тим, що основні препарати для терапії ДВЗ-синдрому (кріоплазма або свіжа нативна плазма) не завжди є в наявності, особливо в районній лікарні, корекційну терапію гемостазу можна проводити введенням сухої ліофільної плазми, замороженої в перші години після забору крові. Цю плазму вводять концентрованою (розводять 1/3 обсягу розчинника, зазначеного на етикетці), струминно в дозі 1000—1500 мл (виходячи з дози плазми, зазначеної на флаконі) і більше. Суха плазма містить фібриноген та інші прокоагулянти, заповнює втрачений білок. Небажане введення кріопреципітату й інших препаратів прокоагулянтів, тому що вони не містять антитромбін III.

Варто підкреслити неефективність і небезпеку введення препарату фібриногену. По-перше, у відношенні системи гемостазу він є незбалансованим препаратом (не містить у достатній кількості інших прокоагулянтів, а також антитромбіну III). По-друге, введення фібриногену в умовах великої кількості ПДФ небезпечно, тому що він може блокуватися з цими продуктами у фібриномономерних комплексах, що підсилює блокаду мікроциркуляції.

У випадках профузних кровотеч, різкої тромбоцитопенії переливають тромбоцитну масу.

На собливу увагу заслуговує питання заповнення втраченої крові, боротьби з анемією. При крововтраті, що не перевищує 800-1000 мл крові, краще обмежитися введенням реополіглюкіну й інших кровозамінних рідин, а при більш вираженій крововтраті необхідне заміщення еритроцитів. При масивній крововтраті препаратом вибору є свіжозаготовлена (безпосередньо перед трансфузією) «тепла» цитратна кров. Можна переливати також еритроцитну масу або відмиті свіжі еритроцити. Введення концервованої крові більше 3 діб збереження не показане, тому що вона містить багато мікрозгустків і може посилювати ДВЗ-синдром. Протипоказана при ДВЗ-синдромі реінфузія крові, що вилилася в порожнини, тому що її введення сприяє розвиткові ДВЗ-синдрому.

Не слід прагнути до нормалізації показників червоної крові, оскільки масивні трасфузії крові призводять до перевантаження кровообігу, аглютинації еритроцитів і самі є причиною розвитку ДВЗ-синдрому («синдром масивних трансфузій», «синдром гомологічної крові»).

При поповненні крові необхідно виходити з того, щоб гематокритне число було більше 22%, а кількість еритроцитів більше 2,5 ´1012/л.

При проведенні трансфузійної терапії потрібно чітко враховувати кількість перелитої рідини, тому що надмірне її введення може бути причиною набряку легень. При такій небезпеці призначають лазикс, осмотичні діуретики. Хворий повинен бути на керованому апаратному диханні з позитивним тиском на видиху.

При підгострих і хронічних формах ДВЗ-синдрому, особливо при інфекційно-септичному ДВЗ-синдромі, токсичних формах, імунокомплексній патології застосовують плазмаферез. За одну процедуру видаляють 500-1000 мл плазми, заміщаючи її свіжозамороженою плазмою і кровозамінними рідинами. Кількість процедур визначається перебігом захворювання. У випадку розвитку гострої ниркової недостатності вводять дофамін (внутрішньовенно, у 0,05% розчині на 5% розчині глюкози зі швидкістю 5-10 крапель за 1 хв, добова доза допміну 200-400 мг), проводять форсований діурез, трансфузії свіжозамороженої плазми.

Співробітник Львівського НДІ гематології і переливання крові проф. розробив оригінальний метод лікування гострої ниркової недостатності введенням простенону (простагландину Е). Простенон вводять внутрішньовенно крапельно, повільно (2-5 мг простенону в 300 мл ізотоничного розчину натрію хлориду) 1 раз на добу. Введення препарату повторюють протягом 3-5 діб в залежно від тяжкості перебігу гострої ниркової недостатності. При неефективності такого лікування проводять гемодіаліз.

Профілактика ДВЗ-синдрому полягає у своєчасному кваліфікованому лікуванні захворювань, при яких може розвинутися цей синдром, а також у відмовленні від необґрунтованих трансфузій консервованої крові у великих об’ємах.

Список літератури

1.  , , и др. Гематологические синдромы в общей клинической практике: Справочник. – СПб.: Специальная литература, ЭЛБИ, 1999

2.  Базарнова по клинической и лабораторной диагностике: В 2 ч. - Киев: Вища школа. Головное изд-во.-1982.- Ч.2.-175 с.

3.  Баркаган заболевания и синдромы. – Москва: Медицина, 1988.-528 с.

4.  Баркаган в клиническую гемостазиологию. – М.: Ньюдиамед –АО, 1998.

5.  Булкина препараты.- Киев: Наук. думка, 1991. - 301 с.

6.  Волкова онкогематология.- Москва: Медицина, 2001. - 576 с.

7.  И Руководство по гематологии: В 2 томах. – Москва: Медицина, 1985.-816 с.

8.  , , и др. Аспекты стандирования хронического лимфолейкоза с учетом фенотипической характеристики лейкозных клеток // Пробл. гематол. -1996. - №1: - С. 18-23.

9.  Гайдукова ія і трансфузіологія: Підручник для мед університетів та лікарів. - К.: Три крапки, 2001.

10.  , Выдыборец пурпура // Мистецтво лікування. -2004. - № 10 . - С.26-30.

11.  , Видиборець в лікарській практиці // Мистецтво лікування. - 2004. - № 10. С.38-45.

12.  , Заячківська крові. Фізіологічні та клінічні основи: Навч. посібник.-Львів: Світ.-2001.-176 с.; іл..

13.  , , . Болезни системы крови. – К.: Логос, 2001.

14.  Дворецкий маски в клинике внутренних болезней // Терапевтический архив. -1995.- Т.67, № 7.- С. 82-85.

15.  Демидова тромбоцитемия // Клиническая онкогематология / Под ред. . – М.: Москва, 2001. – С.263-271.

16.  Дж., Болезни крови у пожилых. – Москва: Медицина, 1989. - 352 с.

17.  Идельсон гемолитические анемии. М.: Каппа, 1993. - 17с.

18.  , , Ермильченко анемии. - М.: Медицина, 1975. - 288с.

19.  , , Бебешко в таблетках, а также сочетание флудары в таблетках и циклофосфамида у больных хроническим лимфолейкозом. Предварительные результаты многоцентрового нерандомизированного исследования // Український медичний часопис. 2005. - № 2 /46. - С. 84-91.

20.  , Бебешко подходы к терапии хронического лимфолейкоза: возможности и персперктивы // Український медичний часопис. – 2003. - № 4 /36. - С. 5-20.

21.  , Бенитт фармакология: В 2 т. – Москва: Медицина, 1993.

22.  Окороков болезней внутренних органов: Т.4. Диагностика болезней системы крови.-М.: Мед. лит., 2001.- С. 204 -408.

23.  Окороков болезней внутренних органов: Т.5.Диагностика болезней системы крови. Диагностика болезней почек. - М.: Мед. лит., 2002.- С.1-263.

24.  Окороков болезней внутренних органов: Т.3. Лечение болезней сердца и сосудов. Лечение болезней системы крови. - М.: Мед. лит., 2001.–С.427-454

25.  , , и др. Справочник по гематологии.- Киев: Здоровье, 1997.-319 с.

26.  Дж., Гематологическая цитохимия. - Москва: Медицина, 1983.

27.  Шулутко медицина: В 2 т. – Санкт-Петербург, 1999.

28.  O’Brien S. M., Kantarijan H. M., Cortes J., Beran M., Koller C. A., Giles F. J., Lerner S., Keating M. (2001) Results of the fludarabine and cyclophosphamide combination regimen in chronic lymphocytic leukemia. J. Clin. Oncol., 19(5): 1414-1420

29.  . Umbreit J. N., Conrad M. E., Moore E. G. and Latour L. F. Iron Absorption and Cellular Transport: The Mobilferrin \ Paraferritin Paradigm. Seminars in Hematology. W. B. Saunders. 1998, 35, 1, 13-26.

30.  . Perkins Sherrie L. Normal blood and bone marrow values in humans. In Wintrobe's Clinical Hematology. eds Lee G. R., Foerster J., Lukens J., Paraskevas F., Greer J. P., Rodgers G. M. 10-th ed. l998, v 2, p 2738-41, Williams &Wilkins.

31.  Wharton B. A. Iron Deficiency in Children: Detection and Prevention. Review. British Journal of Haematology 1999, 106, 270-280.

ЗМІСТ С.

Передмова..........................................................................................3

Умовні скорочення...........................................................................4

Розділ 1 Анемії. ..............................................................................5

Залізодефіцитна анемія.....................................................................8

Мегалобластичні анемії..................................................................25

В12-дефіцитна анемія..................................................................25

Фолієво- дефіцитна анемія........................................................34

Гемолітичні анемії...........................................................................37

Спадкові ферментопатії (ензимопатії).....................................44

Спадкові гемолітичні анемії, зумовлені порушенням

синтезу гемоглобіну...................................................................45

Таласемія.....................................................................................45

Спадкові гемолітичні анемії, зумовлені

порушенням структури ланцюгів гемоглобіну.......................48

Імунні гемолітичні анемії..........................................................51

Аутоімунні гемолітичні анемії (АІГА).....................................51

Набуті гемолітичні анемії з переважним внутрішньо-

судинним гемолізом...................................................................56

Гемолітичні анемії, пов’язані з механічним

пошкодженням оболонки еритроцитів.....................................57

Апластична анемія.........................................................................58

Розділ 2 Гемобластози..................................................................70

Лейкози.............................................................................................70

Гострий лейкоз...........................................................................75

Хронічний мієлоїдний лейкоз...................................................85

Хронічний лімфолейкоз.............................................................92

Еритремія..................................................................................103

Парапротеїнемічні гемобластози.................................................109

Мієломна хвороба....................................................................111

Розділ 3 Геморагічні діатези.....................................................124

Тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Верльгофа)...................128

Коагулопатії. Гемофілія................................................................134

Ангіопатії (Вазопатії). Хвороба Рендю-Озлера..........................140

Геморагічний васкуліт (Хвороба Шенлейн-Геноха)..................143

Синдром дисемінованого внутрішньосудинного зсідання крові (ДВЗ-синдром)...................................................................147

Список літератури ....................................................................... 165

Зміст................................................................................................167