Рабочая программа по дисциплине Органическая химия (стр. 8 )

1. Выберите один правильный ответ:

1	Нижеприведенное соединение имеет название по систематической номенклатуре: а) 1,3-диэтилциклогексан б) 1,3-диэтилциклогептан в) 1,5-диэтилциклогептан г) 1,3-диэтилгептан
2	Молекула, имеющая все атомы углерода в состоянии sp-гибридизации, имеет следующее строение: а) тетраэдрическое б) тригональное в) линейное
3	Основными продуктами нижеприведенной реакции являются:
4	При нагревании равных объемов бутанола-1 и серной кислоты (конц.) преимущественно образуется: а) бутен-1 б) бутен-2 в) дибутиловый эфир
5	Какое соединение образуется в реакции уксусной кислоты с аммиаком: а) метилацетат б) фенол в) ангидрид уксусной кислоты г) амид уксусной кислоты
6	В реакции азосочетания наибольшей активностью обладает следующее соединение:
7	Для превращения молочной кислоты в пировиноградную необходимо провести реакцию: а) электролиза б) аммонолиза в) восстановления г) окисления
8	Нагревание g-аминокислоты приводит к образованию: а) дикетопиперазинов б) лактамов в) дикарбоновой кислоты г) оксикислоты
9	α-D-Глюкопираноза и β-D-глюкопираноза являются: а) энантиомерами б) диастереомерами в) таутомерами
10	Какое гетероциклическое соединение составляет основу урацила и цитозина: а) пурин б) пиридин в) пиримидин г) пиразол
11	Для какого соединения характерна лактам-лактимная таутомерия: а) пиррол б) циклогексанол в) фуран г) тимин
12	Какое из перечисленных соединений входит в состав жиров: а) глицерин б) толуол в) этанол г) бутаналь
13	При окислении какого соединения образуется альдегид: а) эстриол б) ретинол в) андростерон
14	К бициклическим терпенам относится: а) ментол б) лимонен в) карвон г) α-пинен
15	В реакцию с амидом натрия вступает: а) атропин б) ментан в) пирролидин г) никотин

2. Решите задачи:

1. Изобразите инверсию циклов соединений (1) и (2):

Укажите конформеры с наиболее выгодным расположением заместителей. Приведите объяснение.

2. Выберите реагент, с которым будет взаимодействовать метилциклогексан:

1) Br2 (FeBr3); 2) Н2 (Pt); 3) HBr (H2O); 4) Br2, 1 моль (hn). Напишите соответствующую реакцию, назовите продукт(ы) реакции и механизм его(их) образования.

3. Напишите реакции толуола со следующими реагентами: 1) с хлорметаном; 2) с ацетилхлоридом. Укажите условия реакций, механизм и назовите продукты.

4. Напишите, какие продукты образуются при азосочетании хлорида фенилдиазония со следующими азокомпонентами: 1) a-нафтол; 2) п-толуидин. Укажите механизм реакций.

5. Покажите превращения ацетоуксусного эфира: 1) кислотное расщепление; 2) кетонное расщепление.

6. Напишите реакции рицинолевой кислоты, основного компонента триацилглицеринов касторового масла, со следующими реагентами: 1) HBr (изб.); 2) PCl5.

7. Напишите для фурана не менее двух реакций присоединения.

3. Осуществите следующие превращения:

VII. Материально-техническое обеспечение дисциплины

Аудитории, оснащённые химическими лабораторными столами и вытяжными шкафами; наборы химической посуды; реактивы; специальное оборудование для выполнения синтетических лабораторных работ, вакуумной фильтрации, перегонки веществ, определения температуры плавления, хроматографии; аналитические весы; водяные бани; электронагревательные приборы; плакаты, таблицы, схемы; наглядные пособия по темам: «Номенклатура органических соединений», «Электронные эффекты заместителей», «Оптическая и геометрическая изомерии», «Нуклеиновые основания», «Аттестация практических умений. Оценка экспериментальной работы студентов».

VIII. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины

а) Основная литература

1. , , Зурабян C. Э. Биоорганическая химия: учебник. –

ГЭОТАР – Медиа, 2012.-416с. : ил.

2. Биоорганическая химия. Руководство к практическим занятиям: учебное пособие /Под ред. . - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.-168 с.

б) Дополнительная литература

1.Органическая химия: В 2 кн. Кн.1: Основной курс / , , Н. А Тюкавкина; под ред. . - 2-е изд., стереотип. - М.: Дрофа, 2003. - 640 с.

2. Органическая химия: В 2 кн. Кн.2: Специальный курс / Н. А Тюкавкина, , и др.; под ред. . - М.: Дрофа, 2008. - 592 с.

3. Племенков в химию природных соединений. Казань, 2001. - 376 с.

4. , и др. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии. - М.: Дрофа, 2002. - 384 с.

5. Природные и тиомодифицированные монотерпеноиды / , , – Казань: Отечество, 2011. -157 с.

в)Периодические журналы

1.  Биомедицинская химия

2.  Химико-фармацевтический журнал

3.  РЖ Биохимия

4.  Журнал неорганической химии. Ежемесячное издание Российской Академии наук

5.  Журнал общей химии. Ежемесячное издание Российской Академии наук.

г) Программное обеспечение и Интернет-ресурсы

- Сhemlib. ru, Chemist. ru, ACD Labs, MSU. Chem. ru., и др.

- ЭБС «Консультант студента» http://www. studmedlib. ru/ (вход зарегистрированным пользователям через портал сайта ДГМА http://www. dgma. ru/ )