Пресклипинг на тема: „Здравеопазване” (стр. 1 )

Пресклипинг на тема: „Здравеопазване”

08.07.2016

Национални вестници

Детският фонд ще гледа молби двойно по-бързо

24 часа стр. 7 

Фондът за лечение на деца ще разглежда заявленията в по-кратки срокове от досегашните. Това предвижда новият устройствен правилник на фонда, който бе представен от зам. здравния министър д-р Ваньо Шарков и директора на фонда проф. Владимир Пилософ.

Внесените заявления ще се разглеждат до 2 работни дни вместо за 3, както сега. До 7 работни дни е срокът за външните експертизи - двойно по-кратък от сегашния. Общественият съвет пък ще разглежда заявлението за 20 дни вместо за сегашните 45.

Администрацията предвижда директор и 7 сътрудници на трудов договор. Премахват се представителните разходи за лекарите от чужбина, които фондът кани за терапии у нас.

Външните експертизи ще се правят от националните консултанти и шефовете на научните медицински дружества ипи посочени от тях специалисти, както и лекарски консилиуми. В обществения съвет пък задължително ще има детски хематолог или онкохематолог.

11 страни договарят общи отстъпки за новите лекарства

Москов обсъжда проект на споразумение в Румъния

Анна БОТИНОВА

24 часа стр. 7 

Безпрецедентна инициатива на 11 страни от Централна и Източна Европа може да доведе до по-ниски цени на новите лекарства за страните с по-малки финансови възможности в ЕС.

Основен двигател е здравният министър д-р Петър Москов, който преди месец в София обедини колегите си от Румъния, Албания, Хърватия, Гърция, Сърбия, Словакия, Унгария, Македония, Естония и Полша - със съвещателен глас, около идеята за рамково споразумение в лекарствената политика. Работна среща на здравните министри с първите конкретни предложения започна в четвъртък в Букурещ с участието на Москов и ресорния зам.-министър д-р Бойко Пенков.

Идеята е обединените страни да договарят иновативните лекарства, които после ще купувате публични средства, с обща първоначална отстъпка, обясниха запознати. Така още при встъпване на медикаментите на пазара ще има понижение на първоначалната цена, а след това всяка държава ще договаря конкретна цена според своите закони. Става дума за скъпоструващи лекарства в онкологията, инфекциозните и редките болести, както и за ваксини.

Мотивът на 11-те здравни министри е, че ако се обединят, ще по-добрят достъпа на по-малките европейски страни до съвременни лекарства чрез по-добри финансови условия.

На срещата в Букурещ не се очаква подписване на споразумение, а се предвижда декларация за съвместни действия, обясниха от МЗ. В момента инициативата е на етап работни групи.

Стремежът е рамковото споразумение да бъде подписано през септември и да влезе в сила от 2017 г.

Вторият циклотрон у нас вече прави изотопи

24 часа стр. 7 

Вторият циклотрон у нас - в Александровска болница, получи лицензия за използване на йонизиращи лъчения за медицински цели в сряда и вчера произведе 2 дози изотоп. Това съобщи здравното министерство, цитирайки уведомително писмо от директора на болницата доц. Костадин Ангелов до здравния министър д-р Петър Москов.

Изотопът бе инжектиран на пациент.

Според лицензията болницата трябва да изпълни допълнителни мерки за оптимизация на радиационната защита, а дотогава циклотронът има право да изработва по 2 дози изотоп на работна смяна.

Александровска болница вече изпълнява допълнителните мерки за радиационна защита, увериха оттам. По първоначални данни те ще бъдат изпълнени в срок от 10 работни дни, смятано от 7 юли.

ИСУЛ откри лаборатория за молекулярна диагноза на хепатит В и С

Любомира НИКОЛАЕВА

24 часа стр. 17 

В Университетската многопрофилна болница, за активно лечение "Царица Йоанна - ИСУЛ" заработи последно поколение апаратура за молекулярно-биологична диагностика на вирусни заболявания.

Когато има съмнение за инфекция с вирус, причиняващ хепатит В, С, с херпес вируси, вируса на HIV, с човешки папиломен вирус, с парво вирус, се извършва имунологично изследване. Наличието на антитела потвърждава клиничната диагноза, каза началникът на лабораторията доц. Росица Вачева (с бяла престилка на снимната Вляво).

Новите апарати дават възможност чрез последващо изследване да се разбере какво е количеството на вируса, да се улови нищожно количество от неговата нуклеинова киселина, да се определи подтипът и дали вирусът се размножава. Изследването има изключително значение за определяне на терапията - кои медикаменти и колко продължително да се приемат. Както и за сигурност на заключението при приключването й и за прогнозата на заболяването, обясни доц. Вачева.

Световен ден за борба с алергиите

24 часа стр. 34 

Отбелязва се от 2005 г. по инициатива на Световната организация за борба с алергиите. Целта е популяризиране на информацията за алергичните заболявания с акцент върху необходимостта от профилактиката и превенцията им.

1074 българи чакат възможност за нов орган

Очаква се до края на годината да има трансплантации на бял дроб у нас

Любомира НИКОЛАЕВА

24 часа стр. 23 

В регистъра на Изпълнителната агенция по трансплантации като очакващи подходящ донор са се включили 1074 българи. Както навсякъде по света, най-много са хората с бъбречна недостатъчност. Въпреки голямата абсолютна бройка -978 души, те са по-малко от 1/3 от около 3500 живеещите на хемодиализа. Процедурата изпълнява ролята на изкуствен бъбрек, но качеството им на живот не може да се сравнява с това на трансплантираните.

Нефролозите твърдят, че след операцията пациентите вече имат пълноценен живот в продължение на десетилетия. Въпреки това повечето от подходящите по медицински критерии за смяна на бъбрека не желаят да се включат в регистъра на потенциалните реципиенти.

Специалистите смятат, че това се дължи на няколко фактора. Единият е недостатъчната информация за възможностите и детайлите около трансплантацията, които пациентите получават в по-малките селища.

Възпираща роля има и песимизмът, че въпреки увеличаването на съгласията на роднините на хора в мозъчна смърт за донорство през последните няколко години, все още случаите са малко. Сред обезкуражените има и такива, които опитват емиграция в държави като Испания например, където шансът за трансплантация е по-голям, защото има повече донори. Или се търси вариант за трансплантации в държави, в които законодателството разрешава кръстосано донорство. Зад това се крие практическата възможност, ако пациентът има роднина, готов да дари орган, но между тях двамата липсва биологична съвместимост, да се търси друга двойка със същия проблем и съвместимост на реципиентите с дарителите от другата двойка. Третата основна причина да не се заявява желание за трансплантация е изцяло субективна. Част от пациентите на хемодиализа се боят да поемат риск, при положение че за разилка от други органи е възможно работата на бъбрека все пак да се поеме заместващо.

В общия национален регистър на очакващите здрав орган са 45-има българи, които се надяват на донорски черен дроб, 25 на сърце, 17 на бял дроб, 8 на панкреас и 1 на тънко черво. У нас последните 3 вида трансплантации все още не се извършват и пациентите се включват в листите на Евротрансплант.

"За трансплантация на бял дроб вече активно се подготвят български лекари, започнаха специализации и се надявам, че още тази година ще бъдат направени първите операции у нас", каза за "24 часа" директорът на Изпълнителната агенция по трансплантации д-р Марияна Симеонова.

Наталия Маева:

При първото вдишване след трансплантацията на бял дроб ми се стори, че летя

24 часа стр. 23 

- Наталия, вие се върнахте преди дни от трансплантация на бял дроб в Австрия, как се чувствате?

- Прекрасно, защото отново мога да дишам, да ходя, без да се задъхвам. Мога да правя нещата, които обичам, и да не ме е страх, че ще ми свърши въздухът, преди да съм завършила започнатото или преди да съм стигнала там, закъдето съм тръгнала. Преди трансплантацията нямаше как да се случи, защото дишах с кислороден апарат, посиняваха ми пръстите и устните от недостиг на кислород и това е видимата страна, а невидимата - че и вътрешните органи страдат от липсата на кислород. И ставаш зависим от кислородния апарат и през деня. В момента нямам никакви затруднения.

- За колко време се възстановихте?

- Чувствам се прекрасно още отпреди да се върна в България. Оперираха ме на 9 март в Клиниката по гръдна хирургия в Медицинския университет във Виена. Операцията е продължила 9 часа, като са се сменяли два екипа, каквато е обичайната практика при толкова дълги операции. Водещият хирург на моята трансплантация е проф. Тагави, а проф. Валтер Клепетко е ръководител на трансплантационната програма. Екипът на проф. Тагави е мултинационален - самият той е иранец по произход, има австрийски лекари, испанец, италианец.

- Знаете ли нещо за донора си?

- Не, за съжаление, според австрийското законодателство тази информация е строго конфиденциална и не се разрешава да се споделя с пациента.

- Трансплантации на бял дроб не се правят у нас, колко време чакахте?

- От момента на включването в листата на Евротрансплант изчакването беше 11 месеца

В българската листа влязох в края на юни 2014 г., но тя е по-скоро регистър за хората, които се нуждаят от трансплантация.

- Беше ли ви страх?

- Не. Аз очаквах, че ще дойде моментът, в който единственият вариант за лечение ще остане трансплантацията. През 2009 г. се установи, че съм с най-рядката форма на пулмонална хипертония. Тя все още няма медицинско обяснение, въпреки че заболяването е открито още през 1891 г. Независимо че имах достъп до най-ефективните терапии, лекарите прецениха, че най-добре е да се направи трансплантация, защото болестта прогресира.

Има и допълнителен аргумент - колкото в по-млада възраст се направи трансплантацията, толкова по-успешна е адаптацията на организма. За себе си бях взела решението за трансплантация още през 2012 г. Когато страдаш от неизлечима болест, какъвто е моят случай, трябва да предвиждаш с няколко хода напред възможностите си. Да имаш добър анализ - ако нещо не се случи, с какво може да се замени. Нещо като план А и план Б.