3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости

4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости

7. скорость проведения ПД наибольшая в нервных волокнах диаметром

1) 12-22 мкм

2) 0,5-2 мкм

3) 8-12 мкм

4) 4-8 мкм

5) 1-3 мкм

8. скорость проведения ПД наименьшая в нервных волокнах диаметром

1) 12-22 мкм

2) 0,5-2 мкм

3) 8-12 мкм

4) 4-8 мкм

5) 1-3 мкм

9. имеет самый большой диаметр и проводит ПД с наибольшей скоростью нервное волокно типа

1) А

2) В

3) С

10. имеет самый малый диаметр и проводит ПД с самой низкой скоростью нервное волокно типа

1) А

2) В

3) С

11. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа А составляет

1) 3-18 м/с

2) 0,5-3 м/с

3) 70-120 м/с

12. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа С составляет

1) 3-18 м/с

2) 0,5-3 м/с

3) 70-120 м/с

13. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа в составляет

1) 3-18 м/с

2) 0,5-3 м/с

3) 70-120 м/с

14. Возбуждение, возникающее при прямом раздражении нервного волокна электрическим током, проводится

1) только в одном направлении

2) передаётся на соседние волокна

3) изолированно, не переходя на соседние волокна

4) при условии физиологической целостности нерва

5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно

15. Возбуждение, возникающее в афференте при раздражении рецептора, проводится по нервному волокну

1) только в одном направлении

2) передаётся на соседние волокна

3) изолированно, не переходя на соседние волокна

4) при условии физиологической целостности нерва

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно

16. только в экспериментальных условиях наблюдается закон

1) двустороннего проведения возбуждения

2) изолированного проведения возбуждения

3) анатомической и физиологической целостности

по нервным волокнам

17. при действии на нерв альтерирующего агента (новокаина) нарушается закон

1) двустороннего проведения возбуждения

2) изолированного проведения возбуждения

3) физиологической целостности нервного волокна

18. последовательность фаз парабиоза в нерве после воздействия на него альтерирующего агента

1) парадоксальная – уравнительная – тормозная

2) уравнительная – парадоксальная – тормозная

3) тормозная - парадоксальная – уравнительная

19. последовательность фаз выхода живой ткани из парабиоза

1) парадоксальная – уравнительная – тормозная

2) уравнительная – парадоксальная – тормозная

3) тормозная - парадоксальная – уравнительная

20. хирургическое вмешательство допустимо в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

21. редкие импульсы проходят по нервному волокну без изменения частоты, а частые становятся редкими в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

22. частота редких импульсов после прохождения через альтерированный участок нерва уменьшается, а частые не проходят совсем в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

23. редкие и частые импульсы не проходят через парабиотический участок нерва в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

24. Уравнительная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что через парабиотический участок

1) частые импульсы не проходят

2) частые и редкие импульсы не проходят

3) частые импульсы, проходя, становятся редкими

4) редкие импульсы проходят без изменения частоты

5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается

25. Парадоксальная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что

через парабиотический участок

1) частые импульсы не проходят

2) частые и редкие импульсы не проходят

3) частые импульсы, проходя, становятся редкими

4) редкие импульсы проходят без изменения частоты

5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается

26. Тормозная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что

через парабиотический участок

1) частые импульсы не проходят

2) частые и редкие импульсы не проходят

3) частые импульсы, проходя, становятся редкими

4) редкие импульсы проходят без изменения частоты

5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается

27. при прохождении через парабиотический участок нерва в первую фазу парабиоза

1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими

2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят

3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят

28. при прохождении через парабиотический участок нерва во вторую фазу парабиоза

1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими

2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят

3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят

29. при прохождении через парабиотический участок нерва в третью фазу парабиоза

1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими

2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят

3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят

30. ПОЛНЫЙ блок проведения возбуждений через нервные волокна возникает в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

31. специфический контакт между нервной и мышечной клетками, обеспечивающий передачу возбуждения с мотонейрона на мышечное волокно химическим путем

1) мионевральный синапс

2) центральный синапс

3) эфапс

32. свойства мионеврального синапса

1) одностороннее проведение возбуждения

2) двустороннее проведение возбуждения

3) замедленное проведение возбуждения

4) высокая утомляемость

5) низкая утомляемость

6) высокая лабильность

7) низкая лабильность

33. синтез медиатора начинается в

1) теле

2) аксоне

3) нервном окончании

мотонейрона

34. выделение медиатора через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель обеспечивает ион

1) кальция

2) натрия

3) калия

4) хлора

35. ширина синаптической щели мионеврального синапса составляет

1) 1000

2) 200

3) 20

Ангстрем

36. функциональные особенности постсинаптической мембраны мионеврального синапса

1) наличие в мембране электрически невозбудимых (хемовозбудимых) ионных каналов

2) наличие в мембране электрически возбудимых ионных каналов

3) высокая химическая чувствительность к медиатору

4) низкая химическая чувствительность к медиатору

5) способность генерировать местное возбуждение

6) способность генерировать ПД

37. передачу возбуждения в мионевральном синапсе обеспечивает

1) дофамин

2) адреналин

3) серотонин

4) ацетилхолин

5) норадреналин

38. медиатор в мионевральном синапсе взаимодействует с

1) адренорецепторами

2) холинорецепторами

3) дофаминорецепторами

постсинаптической мембраны

39. проницаемость концевой пластинки после взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами повышается для иона

1) кальция

2) натрия

3) калия

4) хлора

40. Частичная деполяризация концевой пластинки, возникающая при передачи возбуждения в мионевральном синапсе

1) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

2) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП)

3) потенциал концевой пластинки (ПКП)

4) рецепторный потенциал (РП)

41. избыток ацетилхолина в синаптической щели мионеврального синапса разрушает

1) моноаминооксидаза

2) холинацетилаза

3) холинэстераза

4) гистаминаза

2.3. Физиология мышечной ткани

1. физиологические свойства исчерченных мышц локомоторного аппарата

1) раздражимость

2) проводимость

3) возбудимость

4) сократимость

5) лабильность

6) автоматия

2. специфическое свойство мышечной ткани

1) раздражимость

2) проводимость

3) возбудимость

4) сократимость

5) лабильность

3. процесс, возникающий в мышце под действием раздражителя, характеризующийся укорочением мышечных волокон или повышением их напряжения

1) проведение

2) сокращение

3) раздражение

4) возбуждение

4. Во время изометрического режима сокращения мышцы

1) длина мышечных волокон не меняется

2) длина мышечных волокон уменьшается

3) напряжение мышечных волокон не меняется

4) напряжение мышечных волокон увеличивается

5) мышечные волокна укорачиваются, а напряжение в них возрастает

5. Во время изотонического режима сокращения мышцы

1) длина мышечных волокон не меняется

2) длина мышечных волокон уменьшается

3) напряжение мышечных волокон не меняется

4) напряжение мышечных волокон увеличивается

5) мышечные волокна укорачиваются, а напряжение в них возрастает

6. Во время ауксотонического режима сокращения мышцы

1) длина мышечных волокон уменьшается, а напряжение в них возрастает

2) длина мышечных волокон не меняется, а напряжение в них возрастает

3) длина мышечных волокон уменьшается, а напряжение в них меняется

7. изометрический режим мышечных сокращений наблюдается в организме при

1) попытке поднять непосильный груз

2) свободном сокращении мышцы (без поднятия груза)

3) подъеме во время сокращения мышцы небольшого груза

4) подъеме во время сокращения мышцы груза средней тяжести

8. в организме преобладает

1) изотонический

2) изометрический

3) ауксотонический

режим мышечных сокращений

9. сокращение мышцы, возникающее при действии на нее одиночного раздражителя (одиночного ПД)

1) одиночное мышечное сокращение

2) зубчатый тетанус

3) гладкий тетанус

10. ДЛЯ ТОГО чтобы возник зубчатый тетанус, каждый последующий стимул в серии должен действовать в

1) фазу укорочения

2) латентный период

3) фазу расслабления

одиночного мышечного сокращения

11. ДЛЯ ТОГО чтобы возник гладкий тетанус, каждый последующий стимул в серии должен действовать в

1) фазу укорочения

2) латентный период

3) фазу расслабления

одиночного мышечного сокращения

12. в организме преобладают

1) одиночное мышечное сокращение

2) зубчатый тетанус

3) гладкий тетанус

13. интервал времени от начала раздражения мышцы до начала укорочения или повышения напряжения ее мышечных волокон

1) фаза укорочения

2) латентный период

3) фаза расслабления

одиночного мышечного сокращения

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46