Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
6. Для синдрома Хаммена-Рича характерно:
A. Прогрессирующий пневмофиброз с развитием дыхательной недостаточности, гипертензии малого круга кровообращения и легочного сердца
B. Нарушение функции мерцательного эпителия слизистой респираторного тракта
C. Патологическое скопление воздуха в плевральной полости
D. Накопление мелких конкрементов в альвеолах
E. Геморрагическая интерстициальная пневмония с нефритом
7. Укажите нехарактерный признак для синдрома Хаммена-Рича
A. Прогрессирующая одышка
B. Кашель со скудной мокротой
C. Хроническое легочное сердце
D. Нарастающая дыхательная недостаточность
E. Диарея
8. Спонтанный пневмоторакс характеризуется как:
A. Прогрессирующий пневмофиброз с развитием дыхательной недостаточности, гипертензии малого круга кровообращения и легочного сердца
B. Нарушение функции мерцательного эпителия слизистой респираторного тракта
C. Патологическое скопление воздуха в плевральной полости
D. Накопление мелких конкрементов в альвеолах
E. Геморрагическая интерстициальная пневмония с нефритом
9. Для семейного спонтанного пневмоторакса нехарактерно:
A. Появление резких болей в соответствующей половине грудной клетки
B. Тимпанит при перкуссии на стороне поражения
C. Ослабление (или отсутствие) дыхания при аускультации.
D. Смещение органов средостения в сторону поражения
E. Одышка
10. Укажите наиболее информативный метод диагностики спонтанного пневмоторакса.
A. Рентгенография ОГК
B. Бронхография
C. Бронхоскопия
D. Исследование функции внешнего дыхания
E. Аускультативная картина в легких
11. К осложнениям семейного спонтанного пневмоторакса относят, кроме:
A. острая дыхательная недостаточность
B. Бронхиальная астма
C. Подкожная эмфизема
D. Кровоизлияния в плевральную полость
E. Эмпиема плевры
12. Для альвеолярного микролитиаза легких характерно:
A. Прогрессирующий пневмофиброз
B. Нарушение функции мерцательного эпителия слизистой респираторного тракта
C. Патологическое скопление воздуха в плевральной полости
D. Накопление мелких конкрементов в альвеолах
E. Геморрагическая интерстициальная пневмония с нефритом
13. Укажите тип наследования муковисцидоза.
A. Сцепленный с Х-хромосомой
B. Аутосомно-доминантный
C. Аутосомно-рецессивный
D. Сцепленный с У-хромосомой
E. Не имеет связи с хромосомным наследованием
14. Какая из форм нехарактерна для муковисцидоза?
A. Легочная
B. Кишечная
C. Кишечно-легочная
D. Экзокринная
E. Мекониальная непроходимость
15. Какая флора наиболее часто обнаруживается в мокроте при затяжном течении муковисцидоза?
A. Пневмококк
B. Стрептококк
C. Клепсиелла
D. Синегнойная палочка
E. Микоплазма
16. Укажите наиболее информативный метод диагностики муковисцидоза.
A. Определение натрия и хлора в поте
B. Бронхоскопия
C. Рентгенография ОГК
D. УЗИ органов брюшной полости
E. Бронхография
17. Укажите нехарактерное для муковисцидоза осложнение.
A. Плеврит
B. Пиелонефрит
C. Пневмоторакс
D. Кишечная непроходимость
E. Сахарный диабет
18. Патогномоничным для муковисцидоза является содержание натрия и хлора в поте у детей до 1 года
A. свыше 20 ммоль/л
B. свыше 30 ммоль/л
C. свыше 40 ммоль/л
D. свыше 60 ммоль/л
E. свыше 80 ммоль/л
19. Патогномоничным для муковисцидоза является содержание натрия и хлора в поте у детей старше одного года и у взрослых
A. свыше 20 ммоль/л
B. свыше 30 ммоль/л
C. свыше 40 ммоль/л
D. свыше 60 ммоль/л
E. свыше 80 ммоль/л
20. Для синдрома Гудпасчера характерно:
A. Прогрессирующий пневмофиброз
B. Нарушение функции мерцательного эпителия слизистой респираторного тракта
C. Патологическое скопление воздуха в плевральной полости
D. Накопление мелких конкрементов в альвеолах
E. Геморрагическая интерстициальная пневмония с нефритом
21. Для синдрома Гудпасчера характерно, кроме:
A. Желтуха
B. Кровохарканье
C. Снижение массы тела
D. Боль в груди
E. Микрогематурия
Ответы на тестовые вопросы для самоконтроля.
1-A 11-B
2-B 12-D
3-C 13-C
4-D 14-D
5-A 15-D
6-A 16-A
7-E 17-B
8-C 18-C
9-D 19-D
10-A 20-E
21-A
ЛИТЕРАТУРА
ОСНОВНАЯ:
1. Дитячі хвороби. / за ред. В. М.Сидельнікова, В. В. Бережного. – К. Здоров’я, 1999. – 734с.
2. Г. Педиатрия (2-е изд.) – Х.: Фолио, 2002. – 1125с.
3. Сміян І. С. Педіатрія (Цикл лекцій). – Тернопіль.: Укрмедкнига, 1999. – 712с.
4. Неотложные состояния у детей / Под ред. В. М.Сидельникова. – К.: Здоровье, 1994.
5. П. Детские болезни: Учебник (5-е изд.). – СПб.: Питер, 2002. – Т.1 – 832с., Т2. – 736с.
6. Медицина дитинства / за ред.. П. С. Мощича. – К.: Здоров’я, 1994-2001.- Т. 1-6.
7. Педиатрия / Под ред. Р. Е. Бермана; В. К. Вогана. – М. Медицина, 1991. – Кн. 1-8.
8. Педиатрия / Под ред. Дж. Грефе. – М.: Пратика, 1997. – 912с.
9. П. Неонатология. – СПб.: Специальная литература, 1996. – Т.1.- 494с., Т2.- 505с.
10. Ф., Г., Г., Багдасарова и. В. основы нефрологии детского возраста. – К. Книга плюс, 2002. – 348с.
11. В. Гасроэнтерология детского возраста. – Х.:консум, 200.- 528с.
12. Я., В. Практическая гематология детского возраста. – К.: Здоровье, 1989.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ:
13. Е., Н. Изменения строения ресничек мерцательного эпителия бронхов при синдроме Картагенера у детей. Архив патологии, 1986, т. 48, с. 64–68.
14. Е. и др. Врожденные и наследственные заболевания легких у детей, с. 304, М. Медицина, 1986;
15. А., Г., Д. и др. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера. Изучение с-гетерохроматина отдельных хромосом. Росс. вестн. перинатологии и педиатрии, 1999, №4, с. 35–40.
16. В. Этиологические аспекты воспалительного бронхолегочного процесса и терапевтическая тактика при синдроме Картагенера у детей Вопросы современной педиатрии, 2002, т.1, №3, с.7-11
17. В., В., К., К., Ф. Лечение пороков развития легких и бронхов у детей. Русский медицинский журнал, 1999, т. 7, №11(93), с. 510–514.
18. Ю., Н., Б. Клинические варианты синдрома Картагенера у детей. Пульмонология, 1991, №2, с. 20–25.
19. Рейдерман М. И. Муковисцидоз, М., 1974
20. Н., Ю. Синдром Картагенера. В кн.: Врожденные и наследственные заболевания легких у детей. Под ред. Ю. Е.Вельтищева, С. Ю.Каганова, В. Таля. М.: Медицина, 1986, с. 139–149.
21. Фадеева М. А. Дифференциальная диагностика и принципы лечения муковисцидоза у детей. Вопр. охр. мат. и дет., т. 29, № 11, с. 3, 1984.
22. Afzelius B. A. Genetic aspects of the immotile-cilia syndrome (Abstract). Clin Genet, 1980, vol. 17, p. 52.
23. Greenstone M., Cole J. Сiliary function in health and disease. Brit J Dus Chest, 1985, vol. 79, p. 9–24.
24. Narayan D., Desai T., Banks A., еt al. Localization of the human cytoplasmic
dynein haevy chain (DNECL) to 14qter by fluorescence in situ hybridization. Genomics, 1994, vol 22, p. 660–661.
25. Neustein H. B., Nickerson B., O’Neal M. Kartagener’s syndrome with absence of inner dynein arms of respiratory cilia. Am Rev Resp Dis, 1980, vol. 122, p. 979–981.
26. Гнойные заболевания легких и плевры. http://www. med2000.ru/cito/gnoy. htm
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
Основные порталы (построено редакторами)