Вариант 20
1. В чем заключается кольчато-цепная таутомерия Д-фруктозы? Подсчитать, сколько оптических изомеров может иметь карбонильная форма и сколько – циклическая?
2. Эфиры целлюлозы, их получение и применение.
3. Гомологи бензола. Их строение. На примере толуола рассмотреть химические свойства гомологов бензола. Как протекают реакции электрофильного замещения?
4. Указать особенности строения моноциклических и бициклических терпенов и характерные их химические свойства. Скипидар и канифоль, из чего их получают и какое они нашли промышленное применение?
5. Ароматические амины. Анилин, его строение, получение и при-менение.
6. Реакции диазотирования и азосочетания. На конкретных примерах рассмотреть реакции диазотирования и азосочетания. Какое промышленное значение имеют эти реакции?
7. Напишите формулы всех изомеров состава С6 Н14 (5) назовите их.
Вариант 21
1. В Чем заключается кольчато-цепная таутомерия Д-галактозы? Подсчитать, сколько оптических изомеров может иметь карбонильная форма и сколько – циклическая?
2. Крахмал и целлюлоза. Их строение, свойства, природные источники получения, применение.
3. Ароматические амины. Анилин, его строение. Реакции, характе-ризующие химические свойства аминов и идущие по электрофильному замещению. Значение анилина.
4. Путем ряда превращений из бензола получите салициловую кислоту. Написать соответствующие уравнения реакций.
5. Написать уравнения реакций азосочетания, используя в качестве азосоставляющей диметиланилин (диметилфениламин), а в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту. Назвать промежуточный и конечный продукты реакции. Рассмотреть строение красящего вещества, как единую хромофорную систему.
6. Путем ряда превращений получить из бензола фениловый эфир пара-аминобензойной кислоты. При составлении соответствующих уравнений потребуется знание реакций Фриделя-Крафтса, знание способов получения аминов и фенолов, правила ориентации, а также особенностей окисления аминопроизводных бензола (реакции ацилирования с последующим гидролизом), реакций ацилирования фенолов.
7. Напишите формулы всех изомеров состава С7 Н16 (9) Назовите их.
Вариант 22
1. Написать уравнения реакций образования триацетатцеллюлозы, мононитратцеллюлозы, алкалицеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы. Уравнения реакций пишите эмпирическими формулами. Какое промышленное применение имеют указанные производные целлюлозы?
2. Моносахариды, строение и свойства.
3. На примере метилбензола и бромбензола рассмотреть реакции, протекающие по электрофильному замещению в бензольном кольце, используя правило ориентации в ароматическом ряду.
4. Написать схему: а) полимеризации стирола, б) сополимеризации стирола с дивинилом.
5. Рассмотреть строение фенола. Привести примеры реакции фенола с различными реагентами, протекающие по электрофильному замещению.
6. Рассмотреть реакции получения азосоединений. Указать особенности их строения и применения в химической промышленности и полиграфии.
7. Напишите структурные формулы 2,4,4-триметилиентена-2 и 2,3-диметилбутена-2.
Вариант 23
1. Разобрать случаи изомерии моносахаридов и номенклатуру их изомерных форм.
2. Написать формулы строения крахмала и целлюлозы. Что общего и какая разница в строении крахмала и целлюлозы?
3. Ароматические спирты. Способы получения и химические свойства.
4. Рассмотреть особенности строения бензола, нафталина и антрацена с позиций электронной теории.
5. Используя правило ориентации (замещения) ароматических углеводородов, написать следующие уравнения реакций (с введением одной новой замещенной группы): а) сульфирование толуола, б) бромирование фенола, в) нитрование бензойной кислоты. Объяснение правила ориентации дать с позиций электронной теории.
6. В чем сходство и различие в строении и свойствах аминов ароматического и мирного ряда?
7. Через трубку с нагретым AL2O3 (катализатор) пропустили 115 г этанола. В результате было получено 33,6 л углеводорода. Сколько этанола (в %) прореагировало при этом? (Расчет по уравнению реакции)
Вариант 24
1. На примере глюкозы и фруктозы рассмотреть таутомерию моносахаридов. Назвать все приведенные изомеры моносахаридов.
2. Написать соответствующие уравнения реакций получения простых и сложных эфиров целлюлозы.
3. Какое соединение получится, если на бензол подействовать азотной кислотой в присутствии серной, полученный продукт восстановить, затем сульфировать, ацетилировать, нитровать и омылить?
4. Используя правило ориентации (замещения) ароматических углеводородов, написать следующие уравнения реакций (с введением одной новой замещенной группы): сульфирование метилбензола, нитрование толуола, бромирование метакрезола, сульфирование салициловой кислоты.
5. Путем ряда превращений получить из бензола фениловый эфир пара-аминобензойной кислоты. При составлении соответствующих уравнений потребуется знание реакции Фриделя-Крафтса, способов получения аминов и фенолов, правила ориентации, а также особенностей окисления аминопроизводных бензола (реакции ацилирования с последующим гидролизом).
6. Получить из бензола через диазосоединение метадибромбензол.
7.В соли одноосновной предельной органической кислоты содержится 25,3% кальция, определите формулу кислоты.
Вариант 25
1. Привести уравнения реакций, доказывающие существование открытой (альдегидной) и циклической (полуацетальной) форм глюкозы.
2. Написать эмпирическими формулами уравнения реакций гидролиза крахмала и целлюлозы. Назвать промежуточные и конечные продукты гидролиза.
3. Рассмотреть строение бензола и толуола. Указать реакции, протекающие по электрофильному замещению в бензольном кольце.
4. Получить фениловый эфир ортофталевой кислоты, взяв в качестве исходного вещества бензол. Для выполнения этой задачи нужно получить из бензола орто-ксилол, затем путем окисления – ортофталевую кислоту и провести реакцию этерификации (фенол из бензола получите любым известным вам способом).
5. Написать уравнения реакций сульфирования салициловой кислоты, сульфирования анилина, бромирования мета-ксилола и нитрования толуола, руководствуясь правилом ориентации в ароматическом ряду. Назвать продукты реакции.
6. Написать уравнения реакций получения анилина в кислой и щелоч-ной среде. Какое значение имеют анилин и его производные в промышленности?
7.Какой объем водорода требуется для гидрирования 16,8л газовой смеси состоящей из дивинила и этиленового углеводорода, имеющего цис и транс изомеры? Известно что этиленовый углеводород может присоеденить 5,6л хлора с образованием 31,75г дихлорида. Определить строение алкена.
Вариант 26
1. Как из жиров получить мыло? Объяснить, почему мыло в чистом виде плохо стирает. Ответы подтвердить соответствующими уравнениями.
2. Написать уравнение реакции полимеризации изопрена с образованием полимера с цис-конфигурацией.
3. Даны три вещества с эмпирической формулой С3Н7N. Они реагируют с HCl с образованием солей. Одно из веществ, реагируя с азотистой кислотой, образует спирт и свободный азот, второе – образует нитрозосоединение, третье не реагирует с HNO2. Установить структурные формулы этих соединений. Назвать их и написать уравнения перечисленных реакций.
4. Осуществить следующие превращения: метан ® этан ® хлорэтан ® этанол ® уксусная кислота ® уксусный ангидрид
5. Из какого ацетиленового углеводорода можно получить ацетон по реакции Кучерова? Напишите уравнение реакции.
6. Установите строение вещества С4Н8О, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием при нагревании без выделения водорода, а с избытком бромоводородной кислоты образует смесь бромметана и бромпропана.
7. При сжигании 15,38 мг вещества было получено 18,78 мг воды и 36,51 мг СО2. Относительная молекулярная масса исследуемого вещества равна 74. Установите молекулярную формулу вещества.
Вариант 27
1. Написать уравнение реакции полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты.
2. Осуществить следующие превращения: СаСО3 ® СаС2 ® ацетилен ® этанол ® этилацетат
3. Написать уравнения реакций: а) на йодистый пропил подействовать цианистым калием; б) продукт реакции прогидролизовать; в) на образовав-шееся соединение подействовать бромом; г) продукт реакции обработать аммиаком. К каким классам относятся полупродукты и конечный продукт реакции?
4. Какие вещества получатся при омылении жиров. Написать уравнения реакций.
5. Написать уравнение получения каучука из 1,3-бутадиена.
6. Напишите уравнения реакций полного сгорания в кислороде метана, пропана и бутана.
7. Какая масса этилбромида получится в результате реакции между бромоводородом и спиртом, имеющим массу 150 г (массовая доля 96%), если массовая доля выхода этилбромида составляет 80 % от теоретического?
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Н., А. Начала органической химии. Кн. 1. – М.: Химия, 1969. – 343 с.
2 Н., А. Начала органической химии. Кн. 2. – М.: Химия, 1970. – 452 с.
3 И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. 2-е издание – М.: Высшая школа, 1978. –284 с.
4 А., В., Т. Органическая химия. – М. Высшая школа, 1973. – 326 с.
5 М., Н. Органическая химия. – М.: Химия, 1976. – 354 с.
6 Н., А. Химия и физика полимеров. – М.: Высшая школа, 1988. – 312 с.
7 Б. Решебник по химии. Алматы:Каржы-Каражат, 1997.-286 с.
8 И. Органическая химия. - М. : Высш. шк., 1980. - 480 с.
9 Ф., А. Лабораторные работы по органической химии. - М. : Высш. шк., 1982.
10 Задачи и упражнения по органической химии/Н. В.Васильева, С. В. Буховец, Л. Е.Журавлева, М. П.Грошева. - М.: Просвещение, 1982.-239 с.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
Основные порталы (построено редакторами)