Тесты для проведения Итоговой Государственной аттестации на 6 курсе педиатрического факультета в 2016-2017 учебном году (стр. 17 )

588. ЯВЛЕНИЕ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИИ К ГЛЮТЕИНУ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРЕЖДЕ ВСЕГО: 
1) при неспецифическом язвенном колите 
2) при болезни Крона 
3) при целиакии  4) при болезни Уиппля 
5) при всех перечисленных формах патологии 

589. БОЛЬНЫЕ С ЦЕЛИАКИЕЙ МОГУТ УПОТРЕБЛЯТЬ: 
1) кукурузу  2) макаронные изделия 
3) ржаной хлеб 
4) черствые изделия из пшеничного теста 
5) клейкую ячменную кашу (слизистую) 

590. ПРИ ГЛЮТЕНОВОЙ ЭНТЕРОПАТИИ В ТОНКОЙ КИШКЕ ПОРАЖАЕТСЯ: 
1) слизистая оболочка  2) подслизистый слой 
3) мышечный слой 
4) серозный 
5) все перечисленное 

591. Какое исследование наиболее информативно для диагностики синдрома Эллисона-Золингера:

1) Внутрижелудочная рН-метрия.

2) Эзофагогастродуоденоскопия.

3) Рентгенологическая дуоденография.

4) Определение уровня гастрина в крови.

5) Ультразвуковое исследование желудка и двенадцатиперстной кишки.

592. Какой из перечисленных методов наиболее информативен в установлении причины гепатомегалии?

1) УЗИ.

2) Радиоизотопное сканирование печени

3) Селективная ангиография

4) Биохимическое исследование крови

5) Биопсия печени

593. Какая из ниже перечисленных жалоб наиболее характерна для функциональных расстройств:

1) Ночная диарея

2) Острая боль в животе

3) Изменение диаметра стула

4) Чередование периодов запоров и диареи

5) Тошнота

594. ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ, ОСЛОЖНЕННОЙ КРОВОТЕЧЕНИЕМ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ДИЕТА:

1) стол

2) стол № 4

3) стол № 5

4) стол № 8

5) Мейленграхта

595. НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЛУКОВИЦЫ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) сезонность болей

2) тощаковые боли в эпигастрии

3) рецидивирующая рвота

4) кровотечение

5) мойнингановские боли

596. ПЕРВИЧНЫМ ИСТОЧНИКОМ ОБРАЗОВАНИЯ ЛЕКОЗНЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:

1) лимфатические узлы

2) костный мозг

3) ЦНС

4) лимфоидные органы

5) печень

597. ПРИ КРИЗЕ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ СТОИТ НАЗНАЧЕНИЕ:

1) заместительной терапии

2) глюкокортикоидов

3) спленэктомии

4) цитостатиков

5) антибиотиков

598. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ IV СТАДИИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ:

1) глюкокортикоиды+полихимиотерапия+лучевая терапия

2) только лучевая терапия

3) только полихимиотерапия

4) полихимиотерапия+лучевая терапия

5) посиндромная терапия

599. ДИАГНОЗ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НЕ ВЫЗЫВАЕТ СОМНЕНИЙ ПРИ:

1) появлении бластных клеток в гемограмме

2) тотальном бластозе в костном мозге

3) анемическом и геморрагическом синдроме

4) угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге

5) угнетении мегакариоцитарного ростка в костном мозге

600. ИНДУКЦИЯ РЕМИССИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ПРИМЕНЕНИЕ:

1) глюкокортикоидов

2) полихимиотерапии

3) лучевой терапии

4) глюкортикоидов+полихимиотерапии

5) глюкокортикоидов+полихимиотерапии+лучевой терапии

601. КОСТНОМОЗГОВАЯ РЕМИССИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В КОСТНОМ МОЗГЕ:

1) менее 30% бластов

2) менее 5% бластов

3) отсутствием бластов

4) менее 50% бластов

5) менее 40% бластов

602. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ПРИ ВЗРОСЛОМ ТИПЕ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ВСТРЕЧАЕТСЯ:

1) геморрагический синдром

2) увеличение лимфатических узлов

3) увеличение селезенки

4) увеличение печени

5) лихорадка

603. ДЛЯ ВЗРОСЛОГО ТИПА ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА:

1) трисомия 21

2) моносомия 7

3) транслокация (9, 21)

4) транслокация (4, 11)

5) гиперплоидия

604. ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ У ДЕТЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ:

1) шейные лимфатические узлы

2) югулярные лимфатические узлы

3) лимфатические узлы средостения

4) забрюшинные и паховые лимфатические узлы

5) локтевые лимфатические узлы

605. ПРИЧИНОЙ В12 –ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЧАЩЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) кровопотеря

2) глистная инвазия

3) нарушение секреции внутреннего фактора Кастла или нарушение всасывания

4) недостаточное поступление витамина В12 с пищей

5) запоры

606. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ:

1) общего анализа крови

2) коагулограммы

3) стернальной пункции

4) трепанобиопсии

5) цитогенетического исследования

607. АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ РАЗВИВАЮТСЯ ЧАЩЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1) воздействия ионизирующей радиации

2) применения левомицетина

3) применения химических агентов

4) применения цитостатиков

5) неизвестной причины (идиопатические формы)

608. ДЛЯ АНЕМИИ ДАЙМОНДА-БЛЕКФАНА ХАРАКТЕРНО УГНЕТЕНИЕ:

1) всех ростков кроветворения + пороки развития

2) всех ростков кроветворения без пороков развития

3) только эритроидного ростка с пороками развития

4) только эритроидного ростка без пороков развития

5) только мегакариоцитарного ростка

609. ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ У ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1) глистной инвазии

2) нарушения всасывания железа

3) хронической кровопотери

4) авитаминоза

5) недостаточного поступления железа с пищей

610. ПРИЗНАКОМ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) повышение непрямого билирубина

2) ретикулоцитоз

3) повышение свободного гемоглобина плазмы

4) повышение цветового показателя

5) повышение прямого билирубина

611. УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л) СРАЗУ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ У РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ:

1) 90-110

2) 100-140

3) 110-130

4) 120-140

5) 180-240

612. У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ СТАРШЕ 6 ЛЕТ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА (Г/Л) СОСТАВЛЯЕТ:

1) 90-110

2) 100-140

3) 110-130

4) 120-140

5) 160-180

613. У ДЕТЕЙ СТАРШЕ 1 ГОДА КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ СОСТАВЛЯЕТ (х109/л):

1) 50 -100

2) 50-200

3) 100-300

4) 150-300

5) 200 - 400

614. ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ:

1) гематомный

2) васкулитно-пурпурный

3) петехиально-пятнистый

4) смешанный

5) ангиоматозный

615. ОСНОВНЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВРЕЖДЕНИЕ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ:

1) вирусами

2) микротромбами

3) бактериальными токсинами

4) иммунными комплексами

5) грибами

616. ДИАГНОЗ ТРОМБОЦИТОПАТИИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ:

1) тромбоцитопении

2) геморрагического синдрома

3) неполноценной функции тромбоцитов

4) изменений в миелограмме

5) изменений в коагулограмме

617. НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЛИЯЕТ ГОРМОН:

1) альдостерон; 

2) тироксин;

3) инсулин; 

4) гонадотропин; 

5) андрогены.

618. ПРЕОБЛАДАНИЕ НЕЙТРОФИЛОВ В МОЧЕВОМ ОСАДКЕ БОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) пиелонефрита;

2) тубулоинтерстициального нефрита;

3) гломерулонефрита;

4) наследственного нефрита; 

5) амилоидоза.

619. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРИВЕННОЙ УРОГРАФИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

1) болей в животе неясной этиологии; 

2) стойкой лейкоцитурии;

3) травмы брюшной полости с задержкой мочеиспускания; 

4) острого периода гломерулонефрита;

5) внезапно появившейся гематурии

620. ДЛЯ НАЧАЛА ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО:

1) температурная реакция; 

2) абдоминальный синдром;

3) олигурия;

4) катаральные явления; 

5) дизурия. 

621. ОБ АКТИВНОСТИ НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ:

1) гипоальбуминемия; 

2) диспротеинемия;

3) гиперлипидемия;

4) снижение зубца Т на ЭКГ;

5) протеинурия.

622. СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПУТЕМ ИЗМЕНЕНИЯ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА:

1) гипотиазид; 

2) дибазол;

3) натрия нитропруссид; 

4) резерпин;

5) ганглиоблокаторы.

623. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:

1) обмена пуринов;

2) тубулярной функции почек;

3) морфологии почечной ткани;

4) клинического анализа крови;

5) ферментурии.

624. СОБРАТЬ МОЧУ НА ПОСЕВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ МЕТОДОМ:

1) пункцией мочевого пузыря;

2) из средней струи в стерильную посуду;

3) при катетеризации мочевого пузыря;

4) из анализа мочи по Нечипоренко;

5) из суточной мочи.

625. ПРИ ЦИСТОГРАФИИ УТОЧНЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ДАННЫЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

1) наличия рефлюксов; 

2) состояния уретры;

3) функционального состояния почек; 

4) количества остаточной мочи;

5) состояние детрузора.

626. ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНА:

1) значительная протеинурия, гипоальбуминемия; 

2) гиполипидемия;

3) гипертония;

4) гипофибриногенемия; 

5) гематурия.

627. ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

1) гломерулонефрита нефротической формы; 

2) волчаночного нефрита;

3) гломерулонефрита смешанной формы; 

4) острого нефрита;

5) тубулоинтерстициального нефрита.

628. КАПОТЕН ОТНОСИТСЯ К:

1) миотропным гипотензивным средствам; 

2) b-адреноблокаторам;

3) ганглиоблокаторам;

4) ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента; 

5) а-адреноблокаторам.

629. КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ УДЕРЖИВАЕТСЯ ПУТЕМ:

1) выделения кислотных валентностей и задержки щелочных валентностей канальцами;

2) продукции аммония канальцами;

3) выделения кислых валентностей канальцами; 

4) всем перечисленным;

5) буферными системами крови.

630. АКТИВНОСТЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА НЕ ОТРАЖАЕТ:

1) белковые фракции; 

2) серомукоид;

3) С-реактивный белок; 

4) электролиты крови;

5) фибриноген крови;

631. ДИНАМИЧЕСКАЯ НЕФРОСЦИНТИГРАФИЯ ВЫЯВЛЯЕТ:

1) раздельную функцию почек; 

2) функцию клубочков;

3) раздельно скорость клубочковой фильтрации каждой почки; 

4) все перечисленное;

5) топографию и размер почек.

632. ПОКАЗАТЕЛЕМ АКТИВНОСТИ ПРИ ГЕМАТУРИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: