Тесты для проведения Итоговой Государственной аттестации на 6 курсе педиатрического факультета в 2016-2017 учебном году (стр. 18 )

1) гематурия; 

2) гипертензия;

3) олигурия;

4) сердечные изменения; 

5) гиперкоагуляция.

633. ОБ АКТИВНОСТИ СМЕШАННОЙ ФОРМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ:
1) протеинурия; 

2) гематурия;

3) гиперкоагуляция; 

4) анемия;

5) повышение артериального давления.

634. ИНГИБИТОРОМ СИНТЕЗА АНГИОТЕНЗИНА II ЯВЛЯЕТСЯ:

1) пропранолол; 

2) апрессин;

3) дибазол; 

4) эналаприл; 

5) верапамил.

635. ИЗ ДИУРЕТИКОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЫСТРОГО ЭФФЕКТА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЯТЬ:

1) верошпирон;

2) верошпирон в сочетании с гипотиазидом;

3) лазикс;

4) урегит;

5) триампур.

636. ЛЕЧЕНИЕ ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО НЕФРИТА ВКЛЮЧАЕТ:
1) диетотерапию;

2) коррекцию обменных нарушений;

3) назначение антиоксидантов;

4) все перечисленное;

5) назначение средств, улучшающих почечную гемодинамику

637. КОНЦЕНТРАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ПОЧЕК НЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТ:

1) проба Зимницкого; 

2) белок и белковые фракции;

3) относительная плотность мочи; 

4) осмолярность мочи; 

5) электролиты крови

638. ВЫРАЖЕННАЯ ФИБРИНОГЕНЕМИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
1) гломерулонефрите нефротической формы; 

2) цистите;

3) наследственном нефрите;

4) дизметаболической нефропатии; 

5) пиелонефрите.

639. ПРИ ВНЕЗАПНО ВОЗНИКШЕЙ МАКРОГЕМАТУРИИ ИСЛЕДОВАНИЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧАТЬ С:

1) ультразвукового исследования мочевой системы; 

2) радионуклидное исследование почек;

3) цистографии; 

4) ангиографии;

5) компьютерной томографии.

640. ДЛЯ СМЕШАННОЙ ФОРМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА
1) гематурия с протеинурией; 

2) изолированная протеинурия;

3) абактериальная лейкоцитурия;

4) длительно сохраняющаяся гематурия; 

5) лейкоцитурия, бактериурия.

641. ИЗ ОСЛОЖНЕНИЙ ГЕМАТУРИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) гипертоническая энцефалопатия; 

2) отек легких;

3) кровотечение;

4) сердечная недостаточность; 

5) абдоминальный криз.

ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1) нефротическая форма гломерулонефрита; 

2) гематурическая форма гломерулонефрита;

3) тубулоинтерстициальный нефрит; 

4) дизметаболическая нефропатия; 

5) тубулопатии.

642. РАЗВИТИЕ НЕФРОПАТИИ НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) системной красной волчанки; 

2) синдрома Вегенера;

3) узелкового полиартериита; 

4) ожирения;

5) пороков развития мочевой системы

643. У РЕБЕНКА С ГЕМАТУРИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА НАСЛЕДСТВЕННОГО НЕФРИТА ВАЖНО ВЫЯВИТЬ НАЛИЧИЕ У РОДСТВЕННИКОВ ВСЕХ СИМПТОМОВ, КРОМЕ

1) тугоухости; 

2) гематурии;

3) патологии зрения;

4) дисплазии тазобедренного сустава; 

5) развитие ХПН в раннем возрасте.

644. ПОВЫШЕНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О:

1) нарушении обмена кальция;

2) нарушении обмена щавелевой кислоты;

3) атопическом дерматите;

4) нарушении обмена пуринов; 

5) нарушении обмена цистина.

645. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЕМ:

1) иммунокомплексным; 

2) неиммунным;

3) микробно-воспалительным; 

4) инфекционным;

5) вирусным.

646. К ВЕДУЩИМ СИМПТОМАМ НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

1) отечного синдрома;

2) абдоминального синдрома;

3) протеинурия более 3 г/л;

4) олигурии;

5) гиперлипидемия.

647. ОГРАНИЧЕНИЕ СОЛИ ПОКАЗАНО ПРИ ВСЕХ СОСТОЯНИЯХ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
1) олигоанурии;

2) артериальной гипертензии;

3) отечного синдрома;

4) микропротеинурии;

5) острого гломерулонефрита.

648.ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ:
1) повышают содержание глюкозы в крови;

2) увеличивают количество лимфоцитов в крови;

3) увеличивают синтез белков;

4) являются иммуностимуляторами;

5) увеличивают количество эозинофилов в крови.

649. НАЛИЧИЕ МАЛЫХ АНОМАЛИЙ (ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ) НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) наследственного нефрита; 

2) тубулопатий;

3) гломерулонефрита;

4) дизметаболической нефропатии; 

5) кистозной болезни.

650. ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ОСТАТОЧНОЙ МОЧИ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ У РЕБЕНКА 10 ЛЕТ СОСТАВЛЯЕТ:

1) 20-30 мл; 

2) 100 мл;

3) 80 мл; 

4) 120 мл; 

5) 40-60 мл.

651. НЕФРОТИЧЕСКАЯ ФОРМА ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ:

1) до 1 года;

2) с 1 года до 7 лет;

3) в пубертатном возрасте;

4) в любом возрасте;

5) 11-12 лет.

652. ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В МОЧЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) гломерулонефрита;

2) хронического цистита;

3) острого цистита;

4) уретрита;

5) нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.

653. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ НЕ ВКЛЮЧАЕТ:

1) макролиды; 

2) пенициллин;

3) нитрофурановые препараты; 

4) гентамицин;

5) цефалоспорины.

654. ТОРПИДНОЕ ТЕЧЕНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1) нефротической формы гломерулонефрита; 

2) пиелонефрита;

3) волчаночного нефрита;

4) наследственного нефрита; 

5) цистита.

655. ГИПЕРУРИКЕМИЯ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ:

1) приеме цитостатиков;

2) приеме мочегонных тиазидового ряда;

3) подагре;

4) всем перечисленном;

5) приеме сульфаниламидов.

656. ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) отечный;

2) гипертензионный;

3) мочевой;

4) абдоминальный; 

5) олигурия.

657. ПОКАЗАТЕЛЕМ АКТИВНОСТИ ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) отечный синдром; 

2) олигурия;

3) выраженная протеинурия; 

4) анемия;

5) диспротеинемия.

658. РАЗГРУЗОЧНАЯ ДИЕТА ПОКАЗАНА ПРИ:

1) острых проявлениях гломерулонефрита; 

2) стихании активности процесса;

3) ремиссии гломерулонефрита;

4) любом из перечисленных периодов гломерулонефрита; 

5) минимальном мочевом синдроме.

659. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ АНТИБИОТИКОВ УЧИТЫВАЕТСЯ:

1) рН мочи;

2) функциональное состояние почек;

3) нефротоксичность;

4) все перечисленное;

5) характер микрофлоры мочи.

660. ЛЕЙКОПЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

1) узелковом полиартериит; 

2) наследственном нефрите;

3) волчаночном нефрите;

4) дисметаболической нефропатии; 

5) гломерулонефрите.

661. ГЛАВНЫМ ПОКАЗАТЕЛЕМ АУТОИММУННОЙ ПРИРОДЫ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) LE-клетки

2) ревматоидный фактор

3)антистрептолизин-О

4) антитела к гладкой мускулатуре

5) C-реактивный белок

662. НОСИТЕЛЬСТВО HLA-B27-АНТИГЕНА СВОЙСТВЕННО

1)  ювенильному ревматоидному артриту

2)  анкилозирующему спондилиту

3)  дерматомиозиту

4)  склеродермии

5)  системной красной волчанке

663. РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) b-макроглобулин

2) антитело к FC-фрагменту агрегированногоIgM

3) антитело к синовиальной оболочке

4) простагландин

5)интерлейкин

664. ТЕРМИНОМ «ЭНТЕЗОПАТИИ» НАЗЫВАЮТ ВОСПАЛЕНИЕ В

1)  синовиальной оболочке сустава

2)  хрящевой ткани сустава

3)  в местах прикрепления сухожилий, связок

4)  в суставных сумках

5)  в мягких тканях вокруг сустава

665. ПОВЫШЕННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ В СУСТАВАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ

1)  синдроме Рейтера

2)  анкилозирующемспондилите (болезни Бехтерева)

3)  синдромеМарфана

4)  ревматоидном артрите

5)  острой ревматической лихорадке

666. ПОЯВИВШИЙСЯ ПОСЛЕ АНГИНЫ АРТРИТ «ЛЕТУЧЕГО» ХАРАКТЕРА ЗАСТАВЛЯЕТ, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, ПРЕДПОЛАГАТЬ

1) ювенильный ревматоидный артрит

2) острую ревматическую лихорадку

3) синдром Шенлейна-Геноха

4) системную красную волчанку

5) синдром Рейтера

667. УРЕТРИТОМ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ

1) острая ревматическая лихорадка

2) ювенильный ревматоидный артрит

3) синдром Рейтера

4) дерматомиозит

5) склеродермия

668. «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЮВЕНИЛЬНОГО ИДИОПАТИЧЕСКОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)  нимесулид

2)  ибупрофен

3)  диклофенак натрия

4)  индометацин

5)  аспирин

669. ПРОВОЦИРУЩИМ ФАКТОРОМСИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  инсоляция

2)  переедание

3)  гиподинамия

4)  переохлаждение

5)  физическая нагрузка

670. ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  АНФ

2)  ревматоидный фактор

3)  антитела к нативной ДНК

4)  антитела к кардиолипину

5)  ЦИКи

671. ЧАЩЕ БОЛЕЮТ СИСИТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ

1)  девочки раннего возраста

2)  девочки-подростки

3)  мальчики раннего возраста

4)  мальчики-подростки

5)  дети, независимо от пола

672. ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ В ВИДЕ ОЧАГОВОЙ АТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ

1)  склеродермии

2)  узелковом периартериите

3)  системной красной волчанке

4)  ювенильном ревматоидном артрите

5)  геморрагическом васкулите

673. ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  метотрексат

2)  плаквенил

3)  преднизолон

4)  азатиоприн

5)  циклоспорин

674.ИММУНОЛОГИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)  АНФ

2)  ревматоидный фактор

3)  антитела к нативной ДНК

4)  антитела к кардиолипину

5)  антитела Scl 70

675. КАЛЬЦИНАТЫ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЮТСЯ ОСЛОЖНЕНИЕМ

1)  системной склеродермии

2)  дерматомиозита

3)  системной красной волчанки

4)  ювенильного артрита

5)  геморрагического васкулита

676. ОСНОВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВСЕХ ФОРМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)  гепарин

2)  плаквенил

3)  преднизолон

4)  азатиоприн

5)  циклоспорин

677. К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ОТНОСИТСЯ