Тесты для проведения Итоговой Государственной аттестации на 6 курсе педиатрического факультета в 2016-2017 учебном году.

1. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НУКЛЕОСОМЫ:

1. Отрезок ДНК, гистоны Н2А, Н2В, Н3, Н4

2. Гистоны Н1, отрезок ДНК

3. Гистоны Н2А, Н2В, Н3, Н4

4. Линкерная ДНК, гистоны Н1

5. Отрезки РНК, гистоны Н2А, Н2В, Н3, Н4

2. ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В ХОДЕ:

1. Митоза

2. Мейоза

3. Амитоза

4. Эндомитоза

5. Политении

3. МУТАЦИИ – ЭТО:

1. Изменения проявления гена под действием факторов среды в пределах нормы реакции

2. Изменение проявления гена в результате перекомбинации наследственной информации родителей

3. Пороки развития, возникающие под воздействием повреждающих факторов среды

4. Качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся потомству

5. Приобретенные в ходе онтогенеза изменения фенотипа

4. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ – ЭТО:

1. Нарушение кратности набора хромосом

2. Структурные изменения хромосом

3. Численные нарушения по отдельным парам хромосом

4. Уменьшение числа хромосом вдвое

5. Изменение последовательности нуклеотидов ДНК

5. КАКИЕ МУТАЦИИ ОТНОСЯТСЯ К ГЕНОМНЫМ:

1. Инверсии, транслокации, дупликации, делеции

2. Полиплоидии, трисомии, моносомии

3. Внутрихромосомные и межхромосомные перестройки

4. Потеря двух и более генов

5. Трансверсии, транзиции «сдвиг рамки считывания»

6. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ФОРМУЛУ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА:

1. 45, ХО

2. 46, ХY, 5p-

3. 47, XXX

4. 47, XYY

5. 46, XXY

7. КАРИОТИП – ЭТО:

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

1. Совокупность хромосом диплоидной клетки данного биологического вида, характеризующаяся числом, размерами и формой хромосом

2. Систематизированный набор хромосом диплоидной клетки, в котором хромосомы располагаются по мере убывания их величины

3. Сбалансированная система взаимодействующих генов диплоидного набора хромосом

4. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного биологического вида

5. Совокупность признаков и свойств организма, особенности его онтогенеза, являющейся результатов взаимодействия генотипа и среды

8. ПРИ КАКОМ НАБОРЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ГЛЫБКА ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА ОТСУТСТВУЕТ:

1. XXX

2. XX

3. XXY

4. XY

5. XXXY

9. КАКОЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ В БЛИЗКОРОДСТВЕННЫХ БРАКАХ:

1. Х-сцепленный рецессивный

2. Аутосомно-рецессивный

3. Х-сцепленный доминантный

4. Аутосомно-доминантный

5. Голандрический

10. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЯВИЛИСЬ:

1. В связи с уменьшением груза инфекционной патологии

2. В связи с улучшением условий жизни и медицинской помощи

3. В процессе формирования человека как биологического вида

4. В процессе формирования социальных структур человеческого общества

5. В связи с ухудшением условий жизни и загрязнением атмосферы

11. КАКОЙ ТРИПЛЕТ НА ДНК СООТВЕТСТВУЕТ КОДОНУ УГЦ НА И-РНК:

1. ТГЦ

2. АГЦ

3. ТЦГ

4. АЦГ

5. ТГУ

12. КАКОЙ ВИД МАЛЯРИИ ВЫЗЫВАЕТ PLASMODIUM MALARIAE:

1. Тропическую малярию

2. Трехдневную малярию

3. Четырехдневную малярию

4. Двухдневную малярию

5. Овале-малярию

13. ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФОРМЫ LAMBLIA IHTESTINALIS МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ У ЧЕЛОВЕКА:

1. В мокроте

2. В мазке крови

3. В клетках костного мозга, взятого из грудины

4. В дуоденальном соке

5. В мазках гноя, взятого из язвы

14. LESHMANIA DONOVANI ВЫЗЫВАЕТ ЗАБОЛЕВАНИЕ:

1. Лямблиоз

2. Висцеральный лейшманиоз

3. Трипаносомоз

4. Кожный лейшманиоз

5. Урогенитальный трихомонадоз

15. ЗАРАЖЕНИЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ХОЗЯИНА OPISTОRCHIS FELINEUS ПРОИСХОДИТ:

1. Через воду, содержащую адолескарии

2. Через плохо проваренное мясо, содержащее финны

3. Через рыбу, содержащую метацеркарий

4. Путём активного внедрения церкариев через кожу

5. Через муравья, содержащего метацеркарий

16. ЧЕЛОВЕК ДЛЯ TAENIA SOLIUM ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Только окончательным хозяином

2. Переносчиком

3. Только промежуточным хозяином

4. Транзитным хозяином

5. Промежуточным или окончательным хозяином

17. ЛАБОЛАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО TAENIA SOLIUM:

1. Обнаружение яиц в фекалиях

2. Обнаружение личинок в плазме крови

3. Обнаружение яиц в моче

4. Обнаружение личинок в мокроте

5. Обнаружение члеников в фекалиях

18. ЗАРАЖЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА ENTEROBIUS VERMICULARIS ПРОИСХОДИТ:

1. При проглатывании инвазионных яиц

2. При проглатывании инвазионных личинок

3. Через свиное мясо, содержащее личинки

4. При проглатывании циклопов с микрофилляриями

5. При активном внедрении личинок через кожу

19. ПОЛОВОЗРЕЛАЯ ФОРМА TRICHINELLA SPIRALIS ЛОКАЛИЗУЕТСЯ:

1. В тонком кишечнике

2. В легких

3. В подкожной клетчатке

4. В половых путях

5. В кровеносной системе

20. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО ENTEROBIUS VERMICULARIS:

1. Обнаружение яиц в фекалиях

2. Исследование мазка с промежности

3. Рентгенологическое исследование

4. Исследования мышц и крови под микроскопом

5. Обнаружение активных личинок в фекалиях

21. ПРИ ПЕРВОМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМ ПЕРЕКРЕСТЕ В КРОВИ У ДЕТЕЙ ПОВЫШАЕТСЯ:

1) эритроцитов

2) ретикулоцитов

3) лимфоцитов

4) нейтрофилов

5) тромбоцитов

22. СРЕДНИЙ ДИАМЕТР ЭРИТРОЦИТОВ (НОРМОЦИТОВ) В МКМ:

1) 4,2 – 4,5

2) 5,2 – 5,5

3) 6,2 – 6,5

4) 7,2 – 7,5

5) 8,2 – 8,5

23. СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЭРИТРОЦИТОВ:

1) ядро

2) клеточная оболочка

3) секреторные гранулы

4) лизосомальный аппарат

5) митоходрии

24. МОНОЦИТЫ:

1) составляют 6-8% от всех лейкоцитов

2) составляют 20-30% от всех лейкоцитов

3) подавляют аллергическую реакцию

4) имеют сегментированное ядро

5) содержат оксифильную зернистость

25. БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО БУРОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ В ОРГАНИЗМЕ РЕБЕНКА ОБЪСНЯЕПТСЯ:

1) высокой потребностью в питательных веществах

2) отсутствием белой жировой ткани

3) особенностью питания

4) несовершенностью механизмов терморегуляции

5) особенностью строения скелета

26.ПЕРВЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ У ЗАРОДЫША ПОЯВЛЯЮТСЯ В:

1) красном костном мозге

2) печени

3) лимфатических узлах

4) селезенке

5) желточном мешке

27. АНТИГЕНЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ:

1) лимфатический узел

2) селезенка

3) тимус

4) миндалины

5) пейеровы бляшки тонкого кишечника

28. ФУНКЦИИ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА:

1) эритроцитопоэз

2) гранулоцитопоэз

3) депонирование крови

4) эндокринная

5) лимфцитоопоэз

29. ОРГАНЫ, ГДЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ ЛИМФОИДНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ:

1) красный костный мозг

2) тимус

3) лимфатические узлы

4) кровеносные сосуды

5) печень

30. ФУНКЦИИ СЕЛЕЗЕНКИ:

1) универсальный орган кроветворения

2) депо лимфы

3) синтез тимопоэтина

4) утилизация эритроцитов

5) эндокринная

31. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ СЛОЙ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА ПРЕДСТАВЛЕН:

1) однослойным цилиндрический эпителием

2) однослойным кубическим эпителием

3) многослойным переходным эпителием

4) многослойным плоским неороговевающим эпителием

5) однослойным многорядным призматическим эпителием

32. ОКОЛОУШНАЯ СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА ВЫДЕЛЯЕТ СЕКРЕТ:

1) слизистый

2) белковый

3) слизисто-белковый

4) сальный

5) солевой

33. МЫШЕЧНАЯ ОСНОВА ЯЗЫКА ОБРАЗОВАНА:

1) поперечно-полосатой скелетной мышечной тканью

2) гладкой мышечной тканью

3) рыхлой неоформленной волокнистой соединительной тканью

4) плотной неоформленной волокнистой соединительной тканью

5) плотной оформленной волокнистой соединительной тканью

34. ПЕПСИНОГЕН СЕКРЕТИРУЕТСЯ В ЖЕЛЕЗАХ ЖЕЛУДКА КЛЕТКАМИ:

1) главными

2) париетальными

3) шеечными

4) добавочными (слизистыми)

5) эндокринными

35. КАЕМЧАТЫЕ ЭНТЕРОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1) синтез гормонов

2) защитная

3) выделение слизи

4) обеспечивают пристеночное пищеварение

5) регенерации эпителия слизистой оболочки

36. ИСТОЧНИКОМ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ТОНКОЙ КИШКИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) каемчатые энтероциты

2) безкаемчатые энтероциты

3) бокаловидные клетки

4) клетки Панета

5) эндокриноциты

37. ПЕЧЕНЬ ЯВЛЯЕТСЯ ЖИЗНЕННОВАЖНЫМ ОРГАНОМ, ПРЕЖДЕ ВСЕГО, ЗА СЧЕТ ВЫПОЛНЕНИЯ СЛЕДУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ:

1) обезвреживание продуктов белкового обмена

2) синтез глюкогона

3) синтез белков плазмы крови

4) депонирование гликогена

5) выделительная

38. ГОРМОНЫ ОСТРОВКА ЛАНГЕРГАНСА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ:

1) соматостатин

2) инсулин

3) адреналин

4) норадреналин

5) гастрин

39. СИНТЕЗ ГОРМОНА РОСТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ КЛЕТКАМИ СЛЕДУЮЩЕГО ОРГАНА:

1) гипоталамус

2) гипофиз

3) эпифиз

4) надпочечники

5) щитовидная железа

40. ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА ОБРАЗОВАНА:

1) типичными кардиомиоцитами

2) атипичными кардиомиоцитами

3) секреторными кардиомиоцитами

4) гладкими миоцитами

5) поперечно-полосатой скелетной мышечной тканью

41. ЧАСТЬЮ ТАЗОВОЙ КОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) лобковая кость

2) лобная кость

3) крестцовая кость

4) копчиковая кость

5) бедренная кость

42. КАНАЛ ВИСОЧНОЙ КОСТИ:

1) сонный

2) небный

3) подглазничный

4) подъязычный

5) крыловидно-небный

43. КОСТЬЮ ЛИЦЕВОГО ЧЕРЕПА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) небная кость

2) лобная кость

3) решетчатая кость

4) крючковидная кость

5) височная кость

44. К МНОГООСТНЫМ СУСТАВАМ ОТНОСИТСЯ:

1) Блоковидный

2) шаровидный

3) цилиндрический

4) эллипсовидный

5) мыщелковый

45. ФАСЦИЙ НЕ ИМЕЮТ:

1) мимические мышцы

2) жевательные мышцы

3) мышцы кисти

4) мышцы таза

5) мышцы груди

46. ЛИМФОИДНЫЕ (ПЕЙЕРОВЫЕ) БЛЯШКИ ИМЕЮТСЯ В:

1) двенадцатиперстной кишке

2) тощей кишке

3) подвздошной кишке

4) слепой кишке

5) сигмовидной кишке

47. В ПЕРЕДНЕМ СРЕДОСТЕНИИ РАСПОЛАГАЕТСЯ:

1) грудной проток

2) нижняя полая вена

3) нисходящая аорта

4) пищевод

5) вилочковая железа

48. ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ В:

1) матке

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30