Основность кислоты – это число атомов водорода, которые в молекуле кислоты могут замещаться атомами металла.
По основности кислоты делятся на:
− одноосновные, молекулы которых содержат один атом водорода: HCl, HNO3, HCN;
− двухосновные, молекулы которых содержат два атома водорода: H2S, H2SO4, H2CO3;
− трехосновные, молекулы которых содержат три атома водорода: H3PO4, H3BO3, H3AsO4;
− четырехосновные, H4P2O7.
Как электролиты кислоты делятся на две группы: сильные и слабые. В растворах сильных кислот из-за практически полной диссоциации молекул концентрация катионов водорода Н+ высока, что влияет на химическую активность кислоты: чем выше концентрация катионов водорода в растворе кислоты, тем активнее кислота. Поэтому сильные кислоты химически очень реакционноспособны. Сильные электролиты:
,
.
Слабые электролиты:
,
.
Слабые кислоты претерпевают незначительную диссоциацию, что обусловливает их малую химическую активность. Иногда среди кислот выделяют третью группу − кислоты средней силы, которые по своей химической активности занимают промежуточное положение между сильными и слабыми кислотами.
1.2.3.4 Основные способы получения кислот (рисунок 1.12)
а). Бескислородные кислоты получают при непосредственном взаимодействии неметаллов с водородом и растворении продуктов взаимодействия в воде:
,
.
б). Кислородсодержащие кислоты можно получить в результате соединения кислотных оксидов с водой:
,
.
в). И бескислородные и кислородсодержащие кислоты получаются при действии на их соли других кислот (более сильных или летучих):
,
.

Рисунок 1.12 – Способы получения кислот
1.2.3.5 Химические свойства кислот
Ион водорода кислоты может, с одной стороны, восстанавливаться до молекулярного водорода (окислительно-восстановительное взаимодействие), а с другой − может вступать в реакции соединения с отрицательно заряженными ионами, например, с гидроксильными группами (кислотно-основное взаимодействие). Кроме того, как катион водорода, так и анион кислотного остатка способны вступать в ионно-обменное взаимодействие.
Взаимодействие с простыми веществами:
а) металлы, находящиеся в ряду напряжений левее водорода, вытесняют водород из растворов кислот (исключение − азотная и концентрированная серная кислоты):
↑,
↑.
Ряд напряжений металлов: К, Ва, Са, Na, Mg, Al, Zn, Fe, РЬ, Н, Cu, Hg, Ag, Au, Pt;
б) металлы, стоящие в ряду напряжений правее водорода, водород из растворов большинства кислот не вытесняют:
;
в) взаимодействие металлов с азотной и концентрированной серной кислотами описывается схемами:
− с малоактивными (тяжелыми) металлами (n − валентность металла):
,

;
− активными металлами ( n − валентность металла):
,
.
Взаимодействие со сложными веществами:
а) реакция нейтрализации (кислотно-основное взаимодействие):
,
;
б) реакция с основными или амфотерными оксидами:
,
;
в) реакция с солями (ионно-обменное взаимодействие):
,
.
Непременным условием протекания последней реакции является либо выпадение осадка, либо выделение газа, либо образование хорошо растворимого слабодиссоциирующего вещества;
г) При нагревании кислородсодержащие кислоты разлагаются на воду и кислотный оксид (рисунок 1.13):
.

Рисунок 1.13 – Химические свойства кислот
1.2.4 Соли
1.2.4.1 Физические свойства солей
Соли - это сложные соединения, состоящие из ионов металла и кислотного остатка.
Соли − твердые кристаллические вещества. Остатки оснований и кислот в солях связаны между собой, как правило, ионной связью. Соли имеют разный цвет и характеризуется различной растворимостью в воде.
1.2.4.2 Классификация солей
Соли бывают средние, кислые, основные, двойные, комплексные.
Средняя соль − это продукт полного замещения ионов водорода кислоты металлом или гидроксогруппы основания кислотным остатком. Например, Na2SO4, Ca(NO3)2 − средние соли.
,
.
Кислая соль − продукт неполного замещения ионов водорода многоосновной кислоты металлом. Например, NaHSO4, Са(НСО3)2 − кислые соли.
.
гидросульфат
натрия
Основная соль − продукт неполного замещения гидроксогрупп многокислотного основания кислотными остатками. Например, MgOНС1, BiOHCl2 − основные соли:
.
гидроксохлорид
магния
Если атомы водорода в кислоте замещаются атомами разных металлов или гидроксогруппы оснований замещаются различными кислотными остатками, то образуются двойные соли. Например, сульфат калия-алюминия KAI(SO4)2, хлорид-гипохлорит кальция Са(ОС1)С1. Двойные соли существуют только в твердом состоянии.
Комплексные соли − это соли, в состав которых входят комплексные ионы. Например, соль K4[Fe(CN)6] (гексацианоферрат калия)− комплексная, так как в ее состав входит комплексный ион [Fe(CN)6]4-.
1.2.4.3 Номенклатура солей
Названия солей составляют из названия кислотного остатка в именительном падеже и названия иона металла в родительном падеже (без слова «ион»). Например,
MgС12 − хлорид магния,
Ba3(РО4)2 − ортофосфат бария,
Na2S − сульфид натрия,
K2SO3 − сульфит калия,
А12(SO4)3 − сульфат алюминия,
AgNO3 – нитрат серебра,
Na2SiO3 – ортосиликат натрия,
Na2CO3 – карбонат натрия,
NaHCO3 − гидрокарбонат натрия,
CaHPO4 − гидрофосфат кальция,
Ca(H2PO4)2 − дигидрофосфат кальция,
MgOHCl − хлорид гидроксомагния,
(MgOH)2SO4 − сульфат гидроксомагния,
K2NaPO4 − ортофосфат калия-натрия,
Са(OCI)C1 − хлорид-гипохлорит кальция.
1.2.4.4 Получение солей
Соли тесно связаны со всеми остальными классами неорганических соединений и могут быть получены практически из любого класса как простых, так и сложных веществ (рисунок 1.14).
− Соединение металлов с неметаллами:
,
.
Этот способ пригоден для получения солей, не содержащих в своем составе атомов кислорода.
− Взаимодействие металлов с кислотами:
,
.
− Взаимодействие металлов с растворами солей:
,
.
Реакция возможна при выполнении следующих условий: исходный металл должен быть активнее образующегося металла; исходный металл не должен обладать прочной оксидной пленкой.
− Взаимодействие кислот с основаниями:
,
,
,
O .
− Взаимодействие основных или амфотерных оксидов с
кислотами:
,
.
− Взаимодействие кислотных или амфотерных оксидов с
основаниями:
,
,
.
− Соединение кислотных оксидов с основными или амфотерными оксидами:
,
.
− Обменная реакция между растворами солей:
,
.
− Взаимодействие солей с основаниями:
,
,
.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |


