Тест для проверки остаточных знаний
1. Величина отрицательного индуктивного эффекта увеличивается в ряду:
СН3 – СН2 – ОН 3
СН3 – СН2 – Сl 2
CH3 – CH2 – NH2 1
CH3 – CH2 – NO2 4
2. Установить соответствие между названием соединения и классом органических веществ.
1) глицин а) спирты
2) 1,2 – диметилбензол б) аминокислоты
3) метилбензоат в) фенолы
4) 1,2 – пропандиол г) сложные эфиры
д) арены
1 | 2 | 3 | 4 |
б | д | г | А |
3. Атомы углерода при тройной связи находятся в …………… валентном состоянии.
(третьем)
4. Существование веществ одинакового состава, но разного химического строения называется …………..
(изомерия)
5. Расположить вещества в ряд по увеличению числа оптических изомеров:
Глюкоза 4
Винная кислота 2
Молочная кислота 1
Фруктоза 3
6. Соединение, обладающее оптической активностью, должно иметь в своем составе:
1) кратную связь
2) карбонильную группу
3) асимметрический атом углерода*
4) бензольное кольцо
7. Межклассовыми изомерами являются
1) алкадиены и алкины*
2) алкины и алкены
3) алкадиены и арены
4) одноатомные спирты и сложные эфиры
8. Установить соответствие между межклассовыми изомерами:
1) пентин-1 а) этоксипропан
2) пентанол-1 б) этилпропионат
3) пентановая кислота в) пентен-1
4) циклопентан г) пентадиен-1,3
1 | 2 | 3 | 4 |
г | а | б | В |
9. Изомеры – это вещества
1) имеющие одну молекулярную формулу, но разное строение*
2) одинаковые по строению и свойствам
3) отличающиеся на одну группу -СН2-
4) имеющие разные молекулярные формулы
10. Радикал – это частица
1) имеющая неспаренный электрон*
2) имеющая неподеленную пару электронов
3) нейтральная частица
4) имеющая свободную атомную орбиталь
11. Карбониевые ионы образуются при ……………типе разрыва ковалентной связи.
(гетеролитическом)
12. Физические свойства спиртов, карбоновых кислот объясняются наличием межмолекулярной …………………связи.
13. В молекуле фенола наблюдается мезомерный эффект вида
1) σ, π
2) π, π
3) р, π*
4) р, р
14. Многообразие органических соединений объясняется
1) способностью атомов углерода образовывать простые и кратные связи
2) структурной изомерией органических соединений
3) способностью атомов углерода образовывать прочные связи почти со всеми элементами периодической системы
4) способностью атомов углерода образовывать длинные цепи, разветвленные образования, а также кольчатые системы, включая ароматические и гетероциклические*
15. Основоположником теории строения органических соединений является…………….
(Бутлеров)
16. Определить пары гомологов
1) С4Н8 а) С5Н10
2) С4Н6 б) С6Н10
3) С4Н10О в) С7Н14О
4) С4Н8О г) С5Н12О
д) С6Н14
1 | 2 | 3 | 4 |
а | б | г | В |
17. Установить соответствие между электронной конфигурацией атома углерода и углеродсодержащей частицей
1) 1s22s22p2 а) карбокатион
2) 1s22s12p3 б) атом углерода в возбужденном состоянии
3) 1s22s12p4 в) атом углерода в основном состоянии
4) 1s22s12p2 г) карбоанион
1 | 2 | 3 | 4 |
в | б | г | А |
18. Длина связи увеличивается в ряду
С = С 3
С – С 4
С ≡ С 2
Сsp3 – Н 1
19. Доструктурные теории органической химии возникали в следующем хронологическом порядке
Теория типов 3
Теория радикалов 2
Теория витализма 1
20. Величина дипольного момента увеличивается в ряду
м-дихлорбензол 3
п-дихлорбензол 1
о-дихлорбензол 4
хлорбензол 2
21. Установить соответствие между веществами и типом гибридизации атомов углерода, входящих в состав этих веществ
1) ацетилен а) sp
2) пропан б) sp2
3) бензол в) sp3
4) бутадиен -1,3
1 | 2 | 3 | 4 |
а | в | б | Б |
22. Установить соответствие между веществами и видом электронных эффектов, наблюдаемых в молекулах этих веществ
1) фенол а) +М (π, π); +I
2) нитробензол б) –М (π, π); - I
3) анилин в) +M (p, π); +I
4) пентадиен -1,3 г) +M (p, π) ; - I
1 | 2 | 3 | 4 |
г | б | г | А |
23. Самый распространенный тип химической связи в молекулах органических соединений - ………………………..химическая связь.
(ковалентная)
24. Окисление органических соединений происходит в следующем порядке:
1) этан 1
2) уксусная кислота 4
3) уксусный альдегид 3
4) этанол 2
Контрольные задания
Вариант 1
1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:
1) 2-хлорпентан
2) 3-метилциклопентанол
2. Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для бромфторхлорметана.
3. Объясните механизм сульфохлорирования изопентана.
4. Приведите схему реакции азосочетания хлористого фенилдиазония с п-диметиламинотолуолом. Назовите азокраситель.
5. Из перечисленных ниже частиц выберите кислоты Льюиса:
а) :CCl2, б) +NR4, в) Br2, г) ZnCl2, д) :+O(C2H5)3, е) -:CCl3, ж) :S (CH3)2
¨
Вариант 2
1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:
1) 3-хлорпентан
2) 1,1,2-триметилциклобутан
2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для молочной кислоты.
3.Объясните механизм электрофильного присоединения бромоводорода к 2-этилпентену-2.
4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого фенилдиазония с п-диметиламинобензойной кислотой. Назовите азокраситель.
5.Из перечисленных ниже частиц выберите основания Льюиса:
а) :CCl2, б) +NR4, в) Br2, г) ZnCl2, д) :+O(C2H5)3, е) -:CCl3, ж) :S (CH3)2
¨
Вариант 3
1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:
1) 1-хлор-2-метилбутан
3) 2-метилциклопентанол
2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для α-аланина.
3.Объясните механизм радикального присоединения бромоводорода к 2-этилпентену-2 в присутствии перекиси.
4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого фенилдиазония с α-нафтолом. Назовите азокраситель.
5.Из перечисленных ниже частиц выберите основания Льюиса:
а) этиламин, б) хлорид алюминия, в) метанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) пропионовая кислота, ж) фенол, з) анилин, и) ацетон, к) нитрометан, л) ацетилен.
Вариант 4
1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:
1) 1-хлор-2-метилпентан
4) 2-метилциклобутанол
2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 1-хлор-1-бромпропана.
3.Объясните механизм сернокислотной гидратации 3-этилгексена-3. Назовите продукт.
4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого фенилдиазония с α-нафтойной кислотой. Назовите азокраситель.
5.Из перечисленных ниже частиц выберите кислоты Льюиса:
а) этиламин, б) хлорид алюминия, в) метанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) пропионовая кислота, ж) фенол, з) анилин, и) ацетон, к) нитрометан, л) ацетилен.
Вариант 5
1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:
1) 2-бром-3-этилгексан
5) 2-метилциклопентанон
2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 3-бром-2-гидроксипропановой кислоты.
3.Объясните механизм реакции этерификации пропионовой кислоты с изопропанолом.
4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого п-метилфенилдиазония с α-метоксинафталином. Назовите азокраситель.
5.Из перечисленных ниже частиц выберите основания Льюиса:
а) метиламин, б) хлорид цинка, в) этанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) уксусная кислота, ж) фенол, з) анилин, и) бутанон, к) нитроэтан, л) пропин.
Вариант 6
1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:
1) 1-хлор-2-метилбутан
6) 2-метилциклогексанол
2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 2-хлорбутана.
3.Объясните механизм альдольной и кротоновой конденсаций для изобутаналя.
4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого о-метилфенилдиазония с п-метиланизолом. Назовите азосоединение.
5.Из перечисленных ниже частиц выберите кислоты Льюиса:
а) метиламин, б) хлорид цинка, в) этанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) уксусная кислота, ж) фенол, з) анилин, и) бутанон, к) нитроэтан, л) пропин.
Вариант 7
1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:
1) 1-хлор-2-этилбутан
2) 2-пропилциклогексанол
2. Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 2-гидроксимасляной кислоты.
3.Объясните механизм электрофильного замещения для реакции о-крезола с серной кислотой.
4. Приведите схему реакции азосочетания хлористого о-этилфенилдиазония с п-этиланилином. Назовите азосоединение.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
