Рабочая программа Наименование учебного предмета Химия (стр. 3 )

Содержание, реализуемое с помощью линии учебников , , 10 – 11 классов (углубленный уровень).

10 класс  (4 ч в неделю, всего – 140 часов)

Основные положения  органической химии (14 ч)

Периодический закон и периодическая система химических элементов

Предмет органической химии. Источники органических соединений. Сравнение органических и  неорганических соединений. Особенности органических соединений: изомерия, гомология.

Строение электронных оболочек атомов I и II периодов. Электронная орбиталь. Электронное строение атома углерода. Четырехвалентность атома углерода образование цепей и циклов. Теория химического строения органических соединений. Физико-химические методы определения структуры молекул. Структурная и пространственная изомерия. Электронные эффекты (индукционный и мезомерный) в молекулах органических соединений. Образование ковалентной связи. Основные характеристики ковалентной связи: длина, энергия, полярность, поляризуемость, пространственная направленность.

Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Типы реаги

рующих частиц (свободные радикалы, катионы и анионы).

Расчетные задачи. 1. Относительная плотность газов. 2. Вывод молекулярной формулы вещества по относительной плотности газа и массовым долям элементов.

Демонстрации. 1. Модели молекул органических веществ. 2. Коллекция анилиновых красителей.

Углеводороды  и их галогенопроизводные (40 ч)

Алканы. Строение  алканов. Гибридизация. Гомологический ряд. Номен­клатура и изомерия. Физические свойства алканов. Химические свойства: горение, галогенирование, нитрование, термическое разложение, изомеризация. Радикальный механизм замещения. Дегидрирование, ароматизация, крекинг. Горение и каталитическое окисление алканов. Нахождение алка­нов в природе. Получение и применение алканов и их производ­ных.

Циклоалканы. Строение молекул, гомологический ряд, фи­зические свойства, распространение в природе. Химические свойства, особенности свойств циклопропана и циклобутана. Получение циклоалканов.

Алкены. Строение алкенов. Природа двойной связи, гибридизация. Физические свойства. Изомерия: углеродной цепи, положения кратной связи, цис-, транс-изомерия. Номенклатура. Химические свойства: реакция окисления, присоеди­нения, полимеризации. Правило . Электрофильный механизм реакций присоединения. Окисление перманганатом калия в различных условиях, горение. Способы получения этилена в лаборатории и промышленности. Применение алкенов.

Алкадиены. Строение. Физические свойства. Химические свойства. Реакции присоединения и полимеризации. Получение и применение диенов.

Алкины. Строение молекул. Природа тройной связи, гибридизация. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Реакции присоединения галогенов, галогеноводородов и воды. Сравнение реакционной способности алкинов и алкенов в реакциях присоединения. Димеризация и тримеризация ацетилена, реакции замещения. Получение. Применение  алкинов.

Ароматические углеводороды (арены). Строение бензольного ядра. Изомерия, номенклатура гомологов бензола Физические свойства. Химические свойства: реакции галогенирования, нитрования, алкилирования (на примере взаимодействия с хлорметаном). Механизм реакций электрофильного замещения в бензоле. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце в реакциях замещения. Гидрирование и радикальное хлорирование бензола. Реакции гомологов бензола с участием боковых цепей (галогенирование, окисление). Источники промышленного получе­ния и применения бензола и его гомологов. Применение ароматических углеводородов. Источники углеводородов.

Галогенопроизводные алифатических и ароматических углеводородов. Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические и химические свойства. Природа связи галоген-галоген. Замещение галогена на гидроксильную группу в галогеналканах  и галогенаренах. Нуклеофильное замещение. Синтез аминов, нитрилов, нитросоединений. Дегидрогалогенирование. Правило Зайцева. Синтез алканов реакцией Вюрца. Получение галогенпроизводных. Галогенирование бензола и его производных. Значение галогенпроизводных в органическом синтезе.

Лабораторные опыты 1. Построение моделей молекул изомеров гексана.  2. Взаимодействие гексана с бромной водой на свету.  3. Построение моделей цис - и транс - изомеров бутена-2. 4. Сотавление моделей молекул алкинов.

Демонстрации. 3. Агрегатное состояние алканов в зависимости от молярной массы. 4. Несмешиваемость  гексана с водой, сравнение плотности гексана и воды. 5. Растворение парафина в гексане. 6. Растворимость в гексане брома и перманганата калия. 7. Горение бутана. 8 цис-, транс –изомеров бутена-2.  9. Обесцвечивание водного раствора перманганата калия при добавлении алкена  (Гексен, стирол) 10. Обесцвечивание раствора брома в тетрахлорметане при добавлении алкена (гексен, стирол) 11. Обнаружение алкенов в бензине и керосине  12. Демонстрация полиэтилена и полипропилена. 13. Получение ацетилена из карбида кальция. 14. Обесцвечивание бромной воды и водного раствора перманганата калия при пропускании ацетилена 15. Демонстрация каучука и резины 16. Модели циклов разных размеров 17. Смешивание бензола с водой. Растворимость в бензоле неорганических веществ (бром, перманганат калия). Растворимость в бензоле органических веществ (этанол). 18. Демонстрация образцов нефти и угля. 19. Получение стирола из полистирола и изучение его свойств. 20. Щелочной гидролиз бромэтана.

Практические работы. 1. Изготовление моделей молекул органических веществ.

2.  Получение этилена и изучение его свойств.

Контрольная работа 1. Предельные углеводороды.  2. Непредельные углеводороды.  3. Углеводороды.

Кислородсодержащие соединения  (53 ч.)

Спирты. Строение. Атомность. Изомерия. Номенклатура. Одноатомные спирты. Физические и химические свойства. Взаимодействие со щелочными металлами. Замещение гидроксильной группы на галоген. Внутримолекулярная и межмолекулярная  дегидратация спиртов. Взаимодействие спиртов с неорганическими и органическими кислотами. Окисление первичных и вторичных спиртов. Получение: гидратация  алкенов, гидролиз  галогеналканов, брожение сахаров. Применение спиртов.

Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение. Особенности химического поведения. Качественная реакция на многоатомные спирты. (Образование хелатных комплексов при взаимодействии с гидроксидом меди) Применение.

Фенолы.  Строение фенола. Номенклатура замещенных фенолов. Физические и химиче­ские свойства. Взаимное влияние бензольного ядра и гидроксильной группы. Кислотность (сравнение со спиртами). Реакции бензольного кольца. Качественные реакции фенола.

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура альдегидов и кетонов. Физические и химические свойства. Восстановление и окисление карбонильной группы. Качественные реакции на альдегиды. Присоединение по карбонильной группе. Понятие о енольной форме. Кето-енольная таутомерия. Получение и применение карбонильных соединений.

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Номенклатура. Изомерия. Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Физические и химические свойства. Получение карбоновых кислот окислением органических соединений.

Сложные эфиры. Реакция этерификации. Гидролиз сложных эфиров. Функциональные производные кислот: хлорангидриды,  ангидриды, амиды, нитрилы. Получение, взаимные превращения, гидролиз.

Жиры -  сложные эфиры глицерина. Омыление и гидрирование жиров. Мыла. 

Углеводы. Классификация углеводов (моно - и полисахариды) Строение и классификация моносахаридов.  Глюкоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза – примеры моносахаридов. Химические свойства альдегидоспиртов на примере глюкозы. Открытая и циклическая формы глюкозы. Восстановление и окисление карбонильной группы. Реакции гидроксильных групп. Сахароза – пример невосстанавливающего дисахарида. Мальтоза, лактоза, целлобиоза - восстанавливающие дисахариды. Полисахариды – крахмал, целлюлоза, гликоген. Строение, химические свойства. Образование сложных эфиров целлюлозы. Гидролиз полисахаридов.

Классификация углеводов (моно - и полисахариды) Строение и классификация моносахаридов.  Глюкоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза – примеры моносахаридов. Химические свойства альдегидоспиртов на примере глюкозы. Открытая и циклическая формы глюкозы. Восстановление и окисление карбонильной группы. Реакции гидроксильных групп. Сахароза – пример невосстанавливающего дисахарида. Мальтоза, лактоза, целлобиоза - восстанавливающие дисахариды. Полисахариды – крахмал, целлюлоза, гликоген. Строение, химические свойства. Образование сложных эфиров целлюлозы. Гидролиз полисахаридов.

Лабораторные опыты. 5. Свойства этилового спирта,  6. Свойства глицерина,  7. Свойства фенола,  8. Свойства формалина,  9. Свойства уксусной кислоты,  10. Соли карбоновых кислот,  11. Свойства глюкозы,  12. Определение крахмала в продуктах питания.

Демонстрации. 21. Растворимость различных спиртов в воде. (этанол, пентанол, этиленгликоль, глицерин) 22. Реакция различных спиртов с натрием. 23. Окисление этанола оксидом меди. 24. Окисление этанола дихроматом калия в серной кислоте. 25. Растворение фенола в воде и в щелочи. 26. Цветная реакция фенола с хлоридом железа. 27. Реакция фенола с бромной водой.

Практические работы. 3. Получение бромэтана. 4. Получение ацетона. 5. Получение уксусной кислоты и изучение ее свойств.  6. Экспериментальное решение задач по теме «Кислородсодержащие органические вещества».  7. Синтез этилацетата.

Контрольные работы. Контрольная работа 4. «Кислородосодержащие органические вещества».

Азотсодержащие соединения (19 ч)

Нитросоединения. Получение из алкилгалогенидов, аренов. 

Амины. Строение, номенклатура, изомерия. Получение – алкилирование аммиака и восстановление нитросоединений. Физические и химические свойства аминов. Основность. Сравнение алифатических и ароматическиз аминов. Реакция азосочетания. Диазосоединения. Получение аминов.