[2], стр.11-24
Вопросы для самоконтроля:
Сущность основных положений теории химического строения органических веществ. Какие существуют основные виды формул, выражающих состав органических веществ. В чем причина многочисленности органических соединений? Что такое изомерия? Какие существуют виды изомерии? Повторите понятие валентность. В каком валентном состоянии находятся атомы углерода в органических веществах? Как это объясняется с позиции электронного строения последнего энергетического уровня атома углерода? Что такое гибридизация? Условия устойчивой гибридизации. Повторите основные типы химической связи. При помощи какого вида химической связи соединяются между собой атомы в органических веществах. Основные характеристики этой связи: энергия, длина, валентный угол, полярность и поляризуемость. Обратите внимание на основные типы органических реакций. Прочтите основные принципы классификации органических соединений. Что называется функциональной группой? Приведите примеры функциональных групп.Раздел 2. Углеводороды
Тема 2.1. Алканы.
Углеводороды и их классификация. Алканы – насыщенные или предельные углеводороды (парафины), их общая формула, гомологический ряд. Строение алканов. Валентное состояние углеродного атома в алканах, sp3 – гибридизация, у-связь и ее характеристики (пространственная направленность, длина связи, энергия связи). Структурная изомерия алканов. Первичный, вторичный, третичный и четвертичный углеродные атомы.
Конформация алканов (поворотные изомеры). Модели молекул. Алкильные радикалы. Номенклатура алканов: рациональная и современная международная ИЮПАК. Природные источники алканов. Способы получения алканов: из соединений с тем же числом углеродных атомов (восстановление), из соединений с большим числом углеродных атомов (расщепление), из соединений с меньшим числом углеродных атомов (синтез). Физические свойства. Общая характеристика химических свойств алканов.
Хлорирование алканов как пример радикального замещения. Цепной характер реакции. Нитрование, сульфохлорирование, крекинг, окисление. Практическое значение реакций насыщенных углеводородов.
Циклоалканы (циклопарафины), их строение, общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура, нахождение в природе и способы получения. Физические свойства. Общая характеристика химических свойств. Устойчивость циклов.
[1] стр.59-74, 523-582 (кн.1), [2] стр.25-38, 69-76
Вопросы для самоконтроля:
Какие органические соединения называются углеводородами? Какова их классификация? Назовите основные классы углеводородов. Дайте определение алканам. Какие атомы углерода называются первичными, вторичными, третичными? Перечислите основные химические превращения алканов. Приведите их примеры. Каков механизм реакций радикального замещения алканов? Приведите примеры получения алканов в промышленности и лаборатории. Какие органические соединения называются циклоалканами? Перечислите их основные способы получения, физические и химические свойства, представители и их применение.Тема 2.2 Алкены
Алкены (олефины), их общая формула, гомологический рял. Строение алкенов. Валентное состояние углеродных атомов в алкенах, sp2 – гибридизация, р – связь. Двойная углерод-углеродная связь, как сочетание у – и р – связи. Характеристики двойной связи (длина, пространственная направленность, энергия). Изомерия алкенов: структурная, и пространственная ( цис–, трансизомерия). Рациональная и современная международная номенклатура олефинов.
Способы получения алкенов: промышленные, лабораторные. Физические свойства алкенов. Общая характеристика химических свойств. Реакции электрофильного присоединения к алкенам: присоединение галогена, галогеноводорода, серной кислоты и воды.
Механизм реакции электрофильного присоединения. Правило . Гидрирование и окисление алкенов. Реакции .
Реакции алкилирования. Реакции полимеризации. Качественные реакции на двойную связь. Отдельные представители олефинов: этилен, пропилен, изобутилен. Их применение в промышленности.
[1] стр.260-277 (кн.1), [2] стр.38-52.
Вопросы для самоконтроля:
Какие углеводороды называются ненасыщенными? Дайте определение алкенам. Расскажите о строении двойной связи. Перечислите химические свойства алкенов. Приведите примеры реакций электрофильного присоединения к алкенам. Каков их механизм? В чем суть правила ? Каким образом в смеси углеводородов можно обнаружить алкены? Дайте определение понятия полимеризации. Расскажите о полимеризации алкенов на примере получения полиэтилена и полипропилена. Применение алкенов.Тема 2.3. Алкины
Алкины (ацетиленовые углеводороды), их общая формула, гомологический ряд. Строение алкинов. Валентное состояние углеродных атомов в алкинах, sp – гибридизация, у – и 2р – связь. Характеристики тройной связи (энергия, длина, пространственная направленность. Изомерия алкинов и их номенклатура – рациональная и современная международная. Способы получения алкинов. Физические и химические свойства. Реакции присоединения к алкинам. Реакции . Реакции полимеризации. Реакции замещения водорода у ацетилена и алкинов-1. Качественные реакции на тройную связь. Ацетилен, его получение и применение.
[1] стр.277-285 (кн.1), [2] стр.52-61.
Тема лабораторной работы №2: Получение метана, этилена и ацетилена, и исследование их химических свойств.
Вопросы для самоконтроля:
Какие углеводороды называются алкинами? Механизм образования sp – гибридных орбиталей. Обратите внимание на строение тройной связи. Перечислите способы получения ацетилена. Приведите примеры основных превращений ацетилена. Расскажите о реакциях замещения атомов водорода у ненасыщенного углеродного атома. Качественное определение алкинов. Основные представители алкинов, их применение.Тема 2.4. Диеновые углеводороды.
Диеновые углеводороды (алкадиены), их общая формула. Классификация алкадиенов, номенклатура. Соединения с сопряженными двойными связями. Природы сопряженных двойных углерод - углеродных связей. Химические особенности сопряженных алкадиенов: 1,4 – и 1,2 –присоединение. Реакция полимеризации алкадиенов с сопряженными связями. Бутадиен. Изопрен.
[1] стр.286-295 (кн.1), [2] стр.61-69.
Тема 2.5 Ароматические углеводороды. Бензол. Строение бензола, природа ароматического состояния. Ароматическая система связи, ее характеристики (энергия, пространственная направленность, длина). Круговое сопряжение связей, ароматический секстет. Гомологи бензола, их общая формула, изомерия и номенклатура. Синтетические способы получения гомологов бензола: из неароматических соединений; из ароматических соединений. Физические свойства бензола и его гомологов.
Промышленные способы получения углеводородов бензольного ряда. Сырье: каменный уголь, нефть. Наиболее важные производные бензола, их использование. Толуол, ксилол, кумол.
Химические свойства бензола. Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре: р-комплекс, у-комплекс. Электрофильное замещение в ароматическом ядре - двухстадийный ионный процесс. Влияние заместителей на ориентацию и скорость реакции. Характерные реакции ароматических соедиений. Реакции присоединеия к ароматическим углеводородам. Окисление.
Понятие о многоядерных ароматических углеводородах, их классификация
[1] стр.9-51 (кн.2), [2] стр.76-89.
Нефть, ее состав и свойства. Значение нефти и продуктов ее переработки для различных отраслей экономики.
[2] стр.90-92.
Вопросы для самоконтроля:
Какие алкадиены называют диенами с сопряженными связями? Приведите примеры способов получения диенов. Перечислите химические свойства диеновых углеводородов. Что такое ароматические углеводороды? Расскажите о современных представлениях о строении бензола. Что понимается под ароматичностью? Расскажите об основных превращениях бензола и его гомологов. Приведите примеры реакций электрофильного замещения бензола и расскажите о механизмах этих реакций. Расскажите о правилах замещения в бензольном ядре и о заместителях первого и второго рода. Приведите примеры этих заместителей.Раздел 3. Соединения с однородными функциями
Тема 3.1. Галогенопроизводные
Галогенопроизводные углеводородов, их классификация, изомерия и номенклатура. Способы получения насыщенных и ненасыщенных галогенопроизводных. Получение ароматических галогенопроизводных, содержащих галоген в ядре и боковой цепи. Условия проведения реакций галогенирования, присоединения галогена к ароматическому ядру.
Физические и химические свойства галогенопроизводных. Реакции нуклеофильного замещения (SN) в насыщенных галогенопроизводных Зависимость их реакционной способности и механизма реакций нуклеофильного замещения от природы углеводородного радикала, связанного с галогеном. Свойства атомов галогена в различного рода галогенопроизводных. Отдельные представители хлорпроизвоиздных: хлорэтан, дихлорэтан, винилхлорид, хлорбензол, их получение и применение в промышленности. Фторпроизводные, способы их получения и свойства. Фреон. Тетрафторэтилен. Трифтортрихлоэтилен.
[1] стр. 9-51 (кн.1), [2] стр. 93-104.
Вопросы для самоконтроля:
Дайте определение и приведите классификацию галогенпроизводных углеводородов Приведите примеры способов получения и основных химических превращений двух-трех наиболее важных галогенпроизводных. Отдельные представители галогенпроизводных углеводородов, основные области их применения.Тема 3.2 Гидроксидные соединения и их производные.
Функциональная группа спиртов. Классификация гидроксидных производных углеводородов. Одноатомные спирты. Общая формула насыщенных одноатомных спиртов, гомологический ряд. Изомерия спиртов и номенклатура. Физические свойства спиртов. Ассоциация спиртов. Водородная связь. Способы получения спиртов. Химические свойства спиртов. Кислотные и основные свойства. Реакции образования простых и сложных эфиров. Дегидратация спиртов. Реакции окисления и дегидратации.
Отдельные представители одноатомных спиртов, их получение в промышленности и применение. Метиловый спирт, этиловый спирт. Изопропиловый спирт. Высшие жирные кислоты (ВЖС). Циклогексанол. Бензиловый спирт. Действие спиртов на живой организм. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Роль глицерина в процессах обмена в живых организмах. Промышленные способы его получения и применение.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
