Схемы определения потенциального содержания стабильного конденсата для одноступенчатой и двухступенчатой сепарации различны.
Одноступенчатая сепарация
В соответствии с определением состава пластового газа содержание С5 + высш. в сыром конденсате равно сумме содержаний этих УВ в газе дегазации K1, газе дебутанизации К2 и дебутанизированном конденсате К3:
К=К1+К2+К3. (312)
Каждое слагаемое этой формулы рассчитывается с учетом его мольной доли l в пластовом газе, молекулярной массы М и количеств газа или дебутанизированного конденсата, выделившихся при дегазации и дебутанизации сырого конденсата (сответственно А, Б, В):
K1=А(l1/100)(М1/24,04)=(aql1М1)/(100·24,04)V=0,03(aql1)V; (313)
K2=Б(l2/100)(М1/24,04)=(aql2М2)/(100·24,04)V=0,03(aql2)V; (314)
(экспериментально установлено, что молекулярная масса газов дегазации и дебутанизации с приемлемой для расчетов точностью может быть принята равной 80);
К3 = ВМ3 /24,04 = (qb) дк /V. (315)

Рис. 99. Зависимость молекулярной массы М С5 +высш. от температуры сепарации t
Содержание стабильного конденсата в отсепарированном газе, г/м3:
L=10lL/24,04 (316)
где lL — мольная доля С5+высш. в отсепарированном газе; МL— молекулярная масса С5 + высш. в этом газе.
Молекулярная масса С5 + высш. в отсепарированном газе может быть определена по графику зависимости этого параметра от температуры сепарации (рис. 99).
Суммируя слагаемые начального потенциального содержания конденсата в пластовом газе, получим:
П=К1+К2+К3+L=(q/V)(0,03al1+0,03dl2+bдк)+10lL(ML/24,04). (317)
Тогда балансовые запасы стабильного конденсата (в тыс. т) определяются путем умножения потенциального содержания (в г/м3) на балансовые запасы свободного (пластового) газа (в млрд. м3):
Qк0 = Qr0П= Qr0 [(q/V) (0,03al1 + 0,03 al2 + bдк)+10lL(ML/24,04)]. (318)
Если воспользоваться исходными данными, на основе которых составлена табл. 12, а также данными этой таблицы, то при Qr0 = 100 млрд. м3 балансовые запасы конденсата будут равны:
бк0= 100П=100[(162/85) (0,03 ·9,7- 1,94 + 0,03 · 1,5 ·11,45 + 47 · 0,6996) + 10 · 0,4 (75/24,04)] = 7750 тыс. т.
Двухступенчатая сепарация
Как и в случае одноступенчатой сепарации, потенциальное содержание стабильного конденсата при двухступенчатой сепарации равно сумме содержаний С5 + высш. в газе сепарации L1 и в сыром конденсате К1 (индексами I и II здесь и далее обозначается ступень сепарации). Однако содержание L1 в газе сепарации при двухступенчатой сепарации определяется суммой содержаний тяжелых УВ в газе сепарации LII, газе дегазации и дегазированном конденсате КII3, определенных по пробам МТС, т. е.
![]()
. (319)
Содержание С5+высш. в сыром конденсате, взятом в контейнер непосредственно из сепаратора, определяется по формуле
К1 = К11 + К13. (320)
Так как дебутанизация дегазированного конденсата не проводилась, К2 в обеих последних формулах не учитывается. Тогда
![]()
. (321)
Используя формулы (316), (317), общую формулу определения потенциального содержания стабильного конденсата в пластовом газе можно представить в следующем виде:
![]()
= [(qII/VII) (0,03![]()
+ bIIдк)]. (322)
Формула подсчета балансовых запасов конденсата аналогична формуле (318):
Qк0 = Qr0ПII (323)
где ПII — потенциальное содержание конденсата при двухступенчатой сепарации.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗВЛЕКАЕМЫХ ЗАПАСОВ СТАБИЛЬНОГО КОНДЕНСАТА
Извлекаемые запасы стабильного конденсата зависят от величины его потерь за весь срок разработки залежи. Разработка газоконден-сатных залежей обычно ведется со снижением пластового давления. При этом значительная часть стабильного конденсата выделяется в пласт и остается неизвлеченной. Величина пластовых потерь может изменяться на разных залежах от 2 до 250 г/м3. Следовательно, сокращение потерь конденсата при разработке представляет одну из серьезнейших проблем газовой промышленности.
Величина начальных извлекаемых запасов стабильного конденсата определяется с помощью коэффициента извлечения, равного отношению разности величины начального потенциального содержания конденсата и его пластовых потерь ![]()
к начальному пластовому содержанию:
![]()
. (324)
На залежах, работающих без поддержания пластового давления, способы определения коэффициента извлечения стабильного конденсата выбираются в зависимости от его начального потенциального содержания в пластовом газе.
В том случае, когда 77>30 г/м3, коэффициент извлечения стабильного конденсата определяется с учетом величины пластовых потерь, устанавливаемых экспериментально до начала разработки залежей. Цель экспериментальных исследований заключается в выявлении на установке величины уменьшения потенциального содержания стабильного конденсата при снижении пластового давления от начального до стандартного, равного 0,1 МПа.
Определение пластовых потерь стабильного конденсата производится на установке УГК-3. Для этого отобранные на промысле пробы газа и сырого конденсата рекомбинируют в бомбе в соответствии с конденсатогазовым фактором, замеренным при отборе этих проб. Сырой конденсат переводят в газовую фазу, после чего в бомбе замеряют объем пластового газа. В дальнейшем расчет пластовых потерь стабильного конденсата ведется на 1 м3 этого объема. После выполнения этих операций температуру в бомбе доводят до пластовой. Затем производят поэтапный выпуск из бомбы с таким расчетом, чтобы получить необходимое количество точек для построения кривой дифференциальной конденсации (пластовых потерь конденсата). По замерам составляют график зависимости количество выделившегося сырого конденсата—пластовое давление (рис. 100). Коэффициент извлечения конденсата рассчитывается для условий конечного давления 0,1 МПа.

Рис. 100. Кривая дифференциальной конденсации пластового газа

Рис. 101. Зависимость величины отношения пластовых потерь конденсата ![]()
к начальному его содержанию в газе П от фракционного состава
Оставшийся в бомбе после выпуска газа сырой конденсат выпускают в ловушку, охлаждают до стандартной температуры и замеряют его объем и плотность.
Расчет коэффициента извлечения конденсата можно пояснить на следующем примере.
Согласно рис. 100 при давлении 0,1 МПа объем оставшегося в бомбе сырого конденсата составил 40 см3/м3. С учетом его плотности при давлении 0,1 МПа, равной 0,783 г/см3, и начального потенциального содержания 126 г/м3 ![]()
= (126-40-0,783)/126 = 0,752.
Если в залежи потенциальное содержание ![]()
составляют менее 30 г/м3, определение ![]()
ведется на основе зависимости величины ![]()
от фракционного состава конденсата для условий температур, при которых выкипает 90% конденсата (рис. 101). Например, если 90% конденсата перегоняется при 220˚С, то величина ![]()
=0,1, а ![]()
= 0,9.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 |


