Горение этилена 

Выньте газоотводную трубку из раствора, поверните отверстием вверх. Подожгите выделяющийся газ. Прекратите нагревание, потушите спиртовку.

Задание:

1. Напишите уравнение реакции получения этилена.

2. Напишите уравнения реакций взаимодействия этилена  с йодной водой  и с раствором  перманганата калия. 

Почему  йодная вода  и  раствор перманганата калия обесцветились?

3. Назовите получающиеся продукты реакций.

4. Как горит этилен, напишите уравнение реакции горения этилена.

5. На основании проведенных опытов сделайте вывод  о принадлежности этилена к определенному классу углеводородов. 

Опыт №2  Получение ацетилена и его свойства

Реактивы: карбид кальция - СаС2, вода, йодная вода,  раствор перманганата калия, газоотводная трубка.

2.1 . Получение ацетилена.

Выполнение опыта:  В пробирку  поместите несколько кусочков карбида кальция, прилейте воды, предварительно укрепив пробирку  в штативе, закройте пробкой с газоотводной трубкой.

Свойства  ацетилена. Доказательство его непредельности.

Выполнение опыта:  Опустите конец газоотводной  трубки в пробирку с йодной водой, затем в пробирку с раствором  перманганата калия до обесцвечивания их содержимого. 

Горение ацетилена.

Подожгите ацетилен. Обратите внимание на пламя.

Задание:

1.Напишите уравнение реакции получения ацетилена карбидным способом.

2. Напишите уравнение реакции взаимодействия  ацетилена с йодной водой в две стадии. Назовите продукты реакции.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

3. Почему  йодная вода  и  раствор перманганата калия обесцветились?

4. Сравните процесс горения ацетилена с этиленом, напишите уравнение реакций горения ацетилена.

5. Сделайте вывод о свойствах ацетилена, отметив характерные признаки.

Контрольные вопросы

Назовите лабораторные способы получения этилена и ацетилена. Сравните этилен и ацетилен по свойствам, по строению. Объясните сходство свойств этих веществ. Чем его можно объяснить? Почему этилен и ацетилен относят к ненасыщенным углеводородам?

Лабораторная работа №8

Окисление спирта в альдегид, окисление альдегида.

Свойства уксусной кислоты.

Цель работы:

Изучение свойств  спиртов, альдегидов, кислот.

Пояснение к работе:

Спирты, альдегиды и кислоты относится к кислородосодержащим органическим соединениям. Эти классы веществ связаны генетической связью, то есть из спирта можно получить альдегид, а из альдегида – кислоту. Но каждый класс веществ обладает характерными свойствами.

В ходе выполнения работы вы должны знать: как окислить спирт, альдегид, какие вещества при этом получатся; какие свойства проявляют кислоты; уметь записывать уравнения происходящих реакций и называть вещества;

Задание: Осуществить опыты в соответствии  с инструкцией. Составить отчет о проделанной работе.

Опыт №1  Окисление спирта в альдегид

Реактивы: спиртовка, тигельные щипцы, медная проволока, этиловый спирт С2 Н5ОН.

Выполнение опыта: Окисление оксидом меди (прокаленной медной спиралью) этилового спирта. Поместить в пробирку четыре капли этилового спирта и погрузить в неё прокаленную медную проволочку, покрытую налетом оксида меди. Черная поверхность спирали становиться золотистой, вследствие восстановления оксида меди и появляется запах альдегида. Опыт можно повторить несколько раз. Записать наблюдения.

Задание: Написать уравнение реакции, происходящей при накаливании меди (её окисление).

Написать уравнение реакции окисления этилового спирта оксидом меди с использованием структурных формул органических веществ. Назвать полученное вещество.

Опыт №2  Окисление альдегида

Реактивы: спиртовка, аммиачный раствор оксида серебра, растворы сульфата меди  CuSO4 и гидроксида натрия, формалин.

2.1 Окисление водного раствора формальдегида аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала»)

Выполнение опыта: В чистую пробирку поместить шесть капель аммиачного раствора оксида серебра, прибавить  две-три капли формалина. Взболтать и осторожно нагреть смесь. Вращая пробирку в пламени спиртовки (лучше нагревать пробирку, держа в стакане  с кипящей водой). Отметить образование блестящего зеркального налета  на стенках пробирки.

2.2. Окисление  водного  раствора  формальдегида гидроксидом меди II.

Внести в пробирку четыре капли раствора гидроксида натрияи две капли раствора сульфата медиII. К выпавшему осадку гидроксида меди II  прибавить три-четыре капли формалина взболтать и нагреть. Наблюдать образование желтого осадка гидроксида меди I, переходящего в красный оксид меди I. Записать наблюдения.

Задание: Написать уравнения реакций взаимодействия муравьиного альдегида с оксидом серебра и гидроксидом меди II.

Опыт №3  Свойства уксусной кислоты

Реактивы: раствор уксусной кислоты, магний (или цинк), раствор лакмуса.

Выполнение опыта: Налить по пять - шесть капель раствора уксусной кислоты  в две пробирки, в одну добавить три - четыре капли раствора лакмуса, в другую бросить немного магния (или цинка). Записать наблюдения.

Задание: Написать уравнение реакции уксусной кислоты с магнием, назвать продукт реакции.

Написать уравнение диссоциации уксусной кислоты на ионы. К каким электролитам по силе относится уксусная кислота?

Опыт №4  Получение уксуноэтилового эфира (этилацетата)

Реактивы: спиртовка, уксусная кислота, этиловый спирт, серная кислот, насыщенный раствор поваренной соли.

Выполнение опыта: внести в пробирку четыре-пять капель концентрированной уксусной кислоты и такое же количество этилового спирта. После этого добавить (осторожно!) в пробирку три капли серной кислоты и подогреть. Появляется запах эфира. Вылить смесь в неширокий стакан  с насыщенным раствором поваренной соли. Отметить появление капель эфира на поверхности воды.

Задание: Написать уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с этиловым спиртом, используя структурные формулы органических веществ. Указать роль серной кислоты в реакции  этерификации. 

Контрольные вопросы

Структурные формулы, названия, общие формулы спиртов, альдегидов, кислот, эфиров. Генетическая схема взаимосвязи спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров.

Лабораторная работа №9

Свойства глюкозы,  сахарозы, крахмала.

Цель работы: Изучение свойств углеводов.

Пояснение к работе: Глюкоза, сахароза и крахмал относят к углеводам (сахарам). Причем глюкоза – моносахарид, сахароза – дисахарид, а крахмал полисахарид. Ди - и полисахара состоят из остатков моносахаров, они также подвергаются гидролизу до молекул моносахаров.

В ходе работы вы должны: научиться различать моно-, ди - и полисахара по характерным реакциям; проводить реакции гидролиза; знать молекулярные, структурные формулы и записывать  уравнения реакций происходящих процессов.

Задание: Осуществить опыты в соответствии  с инструкцией. Составить отчет о проделанной работе.

Опыт №1  Свойства глюкозы

Реактивы:  спиртовка, аммиачный раствор оксида серебра, 10 % - й раствор глюкозы, раствор гидроксида натрия, сульфата меди II.

Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди II.

Выполнение опыта: Поместить в пробирку шесть - восемь капель раствора глюкозы, пять – восемь капель раствора щелочи и две капли раствора сульфата меди II. Встряхнуть содержимое пробирки до растворения образовавшегося осадка и получения синего раствора. Нагреть жидкость в пробирке до кипения.  Наблюдать переход синей окраски в зеленую, а затем появление желтого, кирпично-красного осадка.

1.2 Окисление глюкозы оксидом серебра

Выполнение опыта :Внести в пробирку пять-шесть капель аммиачного раствора оксида серебра и две – три капли раствора глюкозы. Взболтать и слегка подогреть содержимое пробирки до начала почернения смеси. На стенках пробирки выделяется  серебро в виде блестящего налета.

Задание:

1.Написать структурную формулу глюкозы.

2. Напишите уравнения соответствующих реакций.

Опыт №2  Гидролиз сахарозы

Реактивы: раствор сахарозы, гидроксид натрия, сульфат меди, раствор серной кислоты, спиртовка, спички пробиркодержатель.

Выполнение опыта: Получите в пробирке гидроксид меди II и прибавьте к нему раствор сахарозы, нагрейте. Происходят ли изменения?

Налейте в чистую пробирку два - три миллилитра раствора сахарозы, добавьте туда две - три капли серной кислоты и прокипятите смесь в течение 3 минут. Смесь нейтрализуйте щелочью.

Снова получите гидроксид меди II, добавьте к нему часть прокипяченной смеси и нагрейте. Отметьте изменения и дайте им объяснение.

Задание:

Что происходит с сахарозой при кипячении в присутствии серной кислоты? Напишите уравнение происходящей реакции. О чем свидетельствует появление осадка с гидроксидом  меди II после кипячения?

Опыт №3  Взаимодействие крахмала с йодом

Реактивы: вода,  крахмальный клейстер, иодид калия, раствор йода.

Выполнение опыта: Налейте в  две пробирки  по два мл. крахмального клейстера. В одну пробирку добавьте немного раствора йода,  в другую – раствор иодида калия.

Задание: Почему синее окрашивание появилось только в первой пробирке?

Опыт № 4  Гидролиз крахмала

Реактивы: клейстер, вода, раствор серной кислоты, гидроксид натрия, гидроксид меди  II или сульфат  меди II.

Выполнение опыта: В пробирку налейте два мл. крахмального клейстера, добавьте шесть мл. воды и осторожно прилейте один мл. раствора серной кислоты. Кипятите смесь в течение пяти минут, затем нейтрализуйте её раствором гидроксида натрия и добавьте немного  гидроксида меди  II или сульфата  меди II. Содержимое нагреть.

Задание:

Что происходит с крахмалом при его нагревании в присутствии серной кислоты? О чем свидетельствует появление осадка  желтого и красного цвета? Напишите уравнения соответствующих реакций.

Контрольные вопросы

1. Линейная и циклическая форма глюкозы.

Качественные реакции на функциональные группы глюкозы. Качественные реакции на сахарозу и крахмал. Доказательство состава ди - и полисахаров из остатков молекул моносахаров.

Лабораторная работа №10

Цветные реакции на белки.

Распознавание пластмасс и волокон.

Цель работы:

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5