В весенних материалах ликозиды преобладали по численности в лиственном лесу (65% от общего уровня численности за сезон) и ельнике (32%), а в летних их численность была выше таковой для линифиид только в сосняке (57% против 13%). В остальных случаях численность ликозид в значительной степени уступала численности линифиид.
Таблица 8.16.4.
Соотношения (по сезонам весна-лето-осень, в % от общего количества видов за сезон) видового богатства двух лидирующих семейств пауков по изучавшимся биотопам в 2013 г.
Семейство | Сосняк | Ельник | Лиственный лес | В среднем по лесам |
Linyphiidae | 58-30- | 69-41- | 65-63-50 | 64-45- |
Lycosidae | 15-20- | 6-18- | 15-16-25 | 12-18- |
По спискам пауков герпетобия индекс качественного сходства по Чекановскому-Съеренсену Ics=2a/(b+c), где a – количество общих видов, b – количество видов в одном из биотопов, c – количество видов в другом из биотопов сравниваемой пары, для весеннего периода был по сравниваемым биотопам низким. Наиболее приемлемое качественное сходство найдено для пары биотопов сосняк-ельник (Ics = 0,38), почти такой же уровень сходства между фаунами пауков ельника и лиственного леса (Ics = 0,34) и недостоверный уровень для сосняка и лиственного леса (Ics = 0,23). Для летнего времени достоверная степень сходства среднего уровня обнаружена лишь между фаунами хвойников (Ics = 0,43), тогда как фауна пауков лиственного леса не имела достоверного качественного сходства с таковой из хвойных лесов (Ics = 0,18 для ельника и 0,09 – для сосняка).
Вычисление количественного сходства сезонных фаун пауков по биотопам, в данном случае, имеет смысл только для летней фауны хвойников. Однако количественного сходства фаун пауков ельника и сосняка не было: индекс равен 0,15.
8.2.5. Численность водных беспозвоночных ()Работы по изучению численности водных беспозвоночных проводили: в зал. Лахта с 21.05.13 по 15.09.13 на 1,3,5 ст. и 18, 19 ст. – с 12.06.13 до 6.08.13г., в Часовенском ручье на 1, 2 ст. с 22.06.13 по 7.08.13г., на Ваемском ручье на двух станциях 12.06.13г., в р. Гумбарка на и в р. Пельчужня 8.08.13г. на 2 ст, в озерах Кандольском, Канковском, Николкина-Кара 23.05.13г. Описание станций зал. Лахта и Ваемском ручье даны в приложении к разделу «Флористический состав прибрежно-водной и водной растительности гидробиологических станций залива Лахта», Часовенский ручей - за 1991г. стр. 140.
Река Сегежа — исток озеро Сегежское на границе с Олонецким районом Карелии. Течёт сначала на восток, затем на юг, принимает правый приток — Сярьбу.
За исключением нескольких последних километров протекает по Нижнесвирскому заповеднику. Впадает в Свирь с правого берега в деревне Ковкеницы, в 41 км от её устья. Длина реки составляет 17 км, площадь водосборного бассейна 106 кмІ. Станция 2 находиться у моста в д. Ковкеницы. Дно глинисто песчаное вдоль берега произрастают осоки.
Р. Гумбарка - исток болота, вода коричневого цвета, впадает в оз. Ладожское. Ширина 10м протяженность 2 км площадь 2 га (97 кв). На данный момент устье замыто, течения почти нет. Вторая станция находиться напротив двух этажного дома. Дно глинистое вдоль берега осока острая.
Р. Пельчужня – исток болота, вода коричневого цвета, впадает в Ладожское озеро 104 кв. ширина 15м протяженность 1 км, площадь 1га. Первая ст. находиться у понтонного моста. Дно глинисто - песчаное вдоль берега осока острая в воде изредка стрелолист. 2 ст. – в 100м от Ладоги, берега завалены бревнами с Ладоги, дно песчано-глинистое в воде кое-где осока.
Оз. Кандольское – находиться по течению р. Свирь в Ладожское озеро напротив пос. Свирицы квартал 140. Озеро имеет округлую форму вокруг болота питающие водой озеро. По берегам заросли ольхи, осины изредка березы кое - где видны сосны. Вход в озеро с р. Свирь по протоке зарастает тростником. Площадь озера 18га, глубина небольшая от 2.5 до 0.5 м. в зависимости от уровня воды в р. Свирь. Ст. 1 находиться в 500 м. от устья, дно илисто-песчаное, растительность: кубышка желтая, осока высокая, ежеголовник и стрелолист.
Оз. Канковское, округлой формой вокруг болота питающие водой, находиться ниже по течению в нескольких км от оз. Кандольского. Как оз. Кандольское оз. Канковское соединено со Свирью протокой. По берегам ольха, осина заросли тростника. Ст. 1 в 200м от устья протоки, дно илисто - песчаное, растительность осока высокая, стрелолист, ежеголовник.
Оз. Никалкина –Кара, вытянутой формы соединено протокой Лисьей с р. Свирь, квартал 144, площадь 2 га. Вокруг озера болота берега, заросшие ольхой, ивой и только с северной стороны вал между Ладожским озером заросший березой и сосной. Глубина озера зависит от уровня воды в р. Свирь и колеблется в среднем от 3до 0.5м. Проход и берега заросли тростником. 1ст. находиться в самом начале озера на первой станции произрастает: кубышка желтая, стрелолист, горец земноводный, осока острая и осока удлиненная.
Зал. Гнильно – 35 кв, протяженностью 1.5 км находиться с южной стороны р. Свирь по течению в 3х км от устьевого участка зал. Лахта. В многоводный год в зал Гнильный можно попасть через зал. Лахты, а не по р. Свирь. По берегу растут березы, со стороны Лахты заливной луг обросший кустами ивы. Пробы брали напротив зал. Лахты по берегу растет осока удлиненная, осока дернистая, стрелолист, горец земноводный.
Гидробиологические работы проводили совместно с юннатами из кружка «Исследователи природы» Лодейнопольского ДЦР, руководитель
Зообентос собирали скребком на длинной рукоятке в литоральной зоне на глубине от 0.2 до 2 метров. Обследовалась площадь в 5 кв. м на каждой станции. Сбор и обработка материала проводились по общепринятым методикам (Абакумов, 1981; Жадин, 1960). При определении гидробионтов пользовались определителями: Липин, 1941; Мамаев, 1972; Кутикова, Старобогатов, 1977.
Плотность и биомасса организмов пересчитывались на единицу поверхности субстрата и заносились в таблицы 8.19.1., 8.19.2, 8.19.3. Доминирование отдельных видов определялось величиной относительной плотности и биомассы в уловах, по проценту доминирования. При этом использовались следующие градации: более 35%-массовые виды, 20- 35% - доминирующие, 10-25% - субдоминирующие, 2-10 % - малочисленные, 2 % - редко встречающиеся виды.
К характерным особенностям зообентоса прибрежья исследуемых водоемов относится их разнообразие (табл. 8.19.1., 8.19.2., 8.19.3). Оно обусловлено большей изменчивостью условий существования гидробионтов. Животные в прибрежной зоне водоемов подвергались воздействию колебаний температур, уровня воды, промерзанию в зимнее время. До вида не определялись: олигохеты, двукрылые, клопы, клещи, жуки.
В этом году численность беспозвоночных в зал. Лахта была выше прошлогодней в 2,1 раза. Доминировали и были многочисленны Asellus aquaticus с мая по август. Брюхоногие моллюски субдоминировали с мая по август и доминировали в сентябре с доминирующим видом Planorbis planorbis (табл. 8.19.1). В июле доминировали поденки.
В Часовенском ручье численность беспозвоночных была выше прошлогодней в 2.7 раза. В июне, августе доминировали брюхоногие моллюски с доминирующим видом Planorbis planorbis, в июле больше всего поймано поденок - 61,8% с доминирующим видом Cloen dipterum (табл. 8.19.2).
В Ваемском ручье численность беспозвоночных в июне была так же выше прошлогодней в 2.5 раза. Основная численность приходилась на поденок: Siphlonurus linneanus, Arthroplea congener и стрекоз: Somatochlora metallica, Coenagrion vernale, Lestes virens (табл. 8.19.3)
В р. Гумбарка численность беспозвоночных в августе была ниже прошлогодней в 2.9 раза. 35.3% приходилось на Asellus aquaticus, 26,5% на брюхоногих моллюсков с доминирующим Anisus albus (табл. 8.19.4).
В р. Сегежа самая низкая численности и видовое разнообразие в августе (табл. 8.19.4). Здесь больше всего поймали пиявок - 53.3% и Chironomidae – 20%.
В р. Пельчужня в августе поймано клопов -28.6% с доминирующим Corixa sp, Asellus aquaticus - 22.6% и жуков – 21.4% (табл. 8.19.4).
В оз. Кандольском в мае больше всего поймано поденок – 34.7%, с доминирующим Cloen dipterum, 19.4% составили Asellus aquaticus и 18.1% - брюхоногие моллюски с доминирующим семейством Planorbidae (табл. 8.19.5).
В оз. Канковском в мае Asellus aquaticus был многочислен (33.3%), субдоминировали жуки 17.7% (табл. 8.19.5).
Оз. Николкина-Кара в мае характеризовалось большим количеством Asellus aquaticus -36.1 % и личинками стрекоз - 14.5% (табл. 8.19.5) с доминирующим семейством Coenagrionidae.
В зал. Гнильно в мае 25.9% приходилось на брюхоногих моллюсков с доминирующим семейством Planorbidae, Asellus aquaticus в отловах составили 15.1% и 14.4% - стрекозы с преобладанием семейства Coenagrionidae (табл. 8.21.1).
Количество видов и форм отмеченных в водоемах: зал. Лахта - 103, Часовенский ручей - 71, Ваемский руч.-39, р. Гумбарка - 26, р. Пельчужня -16, р. Сегежа - 7, оз. Кандольское - 18, оз. Канковское - 20, оз. Николкина-Кара - 22, зал. Гнильный - 35. Во всех водоемах кроме р. Сегежа наибольшее разнообразие видов и форм составили насекомые, в р. Сегежа – пиявки (табл. 8.21.1).
Таблица 8.19.1.
Сезонное изменение численности водных беспозвоночных в зал. Лахта.
Группа животных | май | июнь | июль | август | сентябрь | Ср. знач | ||||||
Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | Экз/м2 | % | |
Acariformes | 0,8 | 1,6 | 10,4 | 9,2 | 7,0 | 4,6 | 0,8 | 0,8 | 3,0 | 9,9 | 4,4 | 5,0 |
Bivalvia | 0,6 | 0,5 | 0,4 | 0,3 | 0,4 | 0,4 | 0,5 | 0,5 | ||||
Coleoptera | 8,8 | 17,6 | 9,4 | 8,3 | 10,8 | 7,2 | 3,2 | 3,2 | 1,8 | 6,0 | 6,8 | 7,7 |
Crustacea | 14 | 28,0 | 54,8 | 48,4 | 27,8 | 18,5 | 30,8 | 31,0 | 2,0 | 6,6 | 25,9 | 29,2 |
Diptera | 0,4 | 0,8 | 0,8 | 0,7 | 3,4 | 2,3 | 1,6 | 1,6 | 0,2 | 0,7 | 1,3 | 1,4 |
Ephemeroptera | 7,4 | 14,8 | 8,8 | 7,8 | 43,2 | 28,7 | 2,6 | 2,6 | 5,0 | 16,6 | 13,4 | 15,1 |
Gastropoda | 9,4 | 18,8 | 13,2 | 11,7 | 30,4 | 20,2 | 17,2 | 17,3 | 9,4 | 31,1 | 15,9 | 18,0 |
Heteroptera | 3,2 | 6,4 | 5,2 | 4,6 | 11,8 | 7,8 | 2,2 | 2,2 | 2,0 | 6,6 | 4,9 | 5,5 |
Hirudinea | 1,0 | 2,0 | 0,2 | 0,2 | 0,6 | 0,4 | 3,8 | 3,8 | 0,2 | 0,7 | 1,2 | 1,3 |
Hydrozoa | 0,2 | 0,1 | 0,2 | 0,2 | ||||||||
Megaloptera | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,5 | ||||||||
Lepidoptera | 0,2 | 0,7 | 0,2 | 0,2 | ||||||||
Odonata | 2,4 | 4,8 | 3,4 | 3,0 | 7,8 | 5,2 | 30 | 30,2 | 5,0 | 16,6 | 9,7 | 11,0 |
Oligochaeta | 0,2 | 0,4 | 1,8 | 1,6 | 2,4 | 1,6 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,7 | 1,0 | 1,1 |
Trichoptera | 2,4 | 4,8 | 4,6 | 4,1 | 4,8 | 3,2 | 6 | 6,0 | 1,2 | 4,0 | 3,8 | 4,3 |
50,0 | 100 | 113,2 | 100 | 150,6 | 100 | 99,2 | 100 | 30,2 | 100 | 88,6 | 100 |
Таблица 8.19.2.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 |


