489. Методы микробиологической диагностики туберкулеза:
а) бактериоскопический
б) бактериологический
г) генодиагностика (ПЦР)
д) все перечисленные
490 Материалом для исследования на менингит служит:
а) спинно-мозговая жидкость
б) мазок из зева
в) отделяемое раны
г) мазок из носа
д) мокрота
491. Для выявления носительства стафилококка исследованию подлежат:
а) мокрота, кровь
б) слизь из носа, слизь из зева
в) кровь, моча
г) слизь из носа, ликвор
д) ликвор, кровь
492. Для выделения пневмококка используют питательную среду:
а) желточно-солевой агар
б) кровяно-теллуритовый агар
в) кровяной агар
г) солевой агар
д) молочно-солевой агар
493. Для выделения менингококков из носоглоточной слизи используют:
а) сывороточный агар с ристомицином
б) кровяной агар с теллуритом калия
в) желточно-солевой агар
г) мясопептонный агар
д) мясопептонный бульон
494 Требования к забору материала при диагностике дифтерии (верно все, КРОМЕ):
а) забор одним тампоном из зева и носа
б) доставка в лабораторию не позднее 3-х часов
в) забор двумя тампонами из зева и носа
г) взятие до еды или через 2 часа после еды
д) взятие до начала лечения
495.Соотношение испражнений и консерванта при отборе испражнений для диагностики кишечных инфекций:
а) 1:5
б) 1:10
в) 1:50
г) 1:2
д) 1:100
496. Соотношение посевного материала (кровь) и среды при отборе на гемокультуру брюшного тифа:
а) 1:5
б) 1:1
в) 1:50
г) 1:2
д) 1:10
497. Испражнения, не помещенные в консервант, допускается высевать не позднее:
а) 30 минут после взятия
б) 2 часов
в) 4 часов
г) 12 часов
д) 1 суток
498. Забуференный глицериновый консервант – это:
а) первичная среда для посева на энтеробактерии
б) транспортная среда
в) среда накопления
г) дифференциальная среда
д) элективная среда
499. При посеве 15 мл крови объем среды Рапопорт должен быть:
а) 45 мл
б) 150 мл
в) 250 мл
г) 15 мл
д) 300 мл
500. Для определения токсигенности возбудителя дифтерии используется:
а) РНГА
б) РСК
в) реакция преципитации
г) реакция агглютинации
д) реакция гемадсорбции
501. Наиболее часто наблюдается клиническая форма дифтерии:
а) дифтерия носа
б) дифтерия зева
в) дифтерия кожи
г) дифтерия раны
д) дифтерия половых органов
502. . Селенитовая среда служит:
а) для транспортировки испражнений
б) как среда обогащения
в) как консервант
г) как элективная среда
д) как дифференциально-диагностическая среда
503. Лецитиназная активность стафилококка определяется на среде:
а) МПА
б) МПБ
в) кровяной агар
г) молочно-солевой агар
д) желточно-солевой агар
504. . Желчь для выделения биликультуры засевают в среду обогащения в объеме:
а) 5-10 мл
б) 1-2 мл
в) 3 мл
г) 50 мл
д) 100 мл
505. . Моча для исследования на энтеробактерии засевается в количестве:
а) 1 – 2 мл
б) 20 – 30 мл
в) 50 мл
г) 10 мл
д) 100 мл
506. Из кокков наименьшей устойчивостью во внешней среде обладают:
а) энтерококки
б) стафилококки
в) менингококки
г) микрококки
д) стрептококки
507. Менингококки хорошо растут на питательных средах, содержащих:
а) сыворотку или кровь
б) NaCl 6,5%
в) желчь
г) молоко
д) яичный желток
508. Накопление материала в физ. растворе в течение 14 дней требуется:
а) для шигелл
б) для сальмонелл
в) для иерсиний
г) для клебсиелл
д) для эшерихий
509. Дифференциальные среды Левина, Плоскирева, Эндо имеют в своем составе:
а) сахарозу и индикатор
б) лактозу и индикатор
в) глюкозу и индикатор
г) сахарозу и лактозу
д) индикатор
510. На какой среде выявляются гемолитические свойства кокков:
а) питательный агар с 5% крови
б) желточно-солевой агар
в) сывороточный агар
г) среда Эндо
д) кровяно-теллуритовый агар
511. Для выделения Васillus cereus применяется среда:
а) Донована
б) Плоскирева
в) Серова
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 |
