в) покоящиеся репродуктивные клетки
г) эквивалент ядра у бактерий
д) образуются в процессе деления клетки
637.Споры окрашивают:
а) методом Грама
б) методом Нейссера
в) методом Тружильо
г) методом Зырянова
д) водным фуксином
638.Споры бактерий (верно все, КРОМЕ):
а) характерны только для патогенных бактерий
б) образуются при старении культуры
в) образуются при дефиците питательных веществ
г) кислотоустойчивы
д) длительно выживают во внешней среде
639.Особенность структуры прокариот:
а) дифференцированное ядро
б) митохондрии
в) аппарат Гольджи
г) нуклеоид
д) эндосимбионты
640. . Остатки жидких продуктов в очаге холеры отбирают в количестве
а) 0,1 литра
б) 0,2 литра
в) 0,5 литра
г) не менее 1 литра
д) 2 литра
641.Метод Нейссера используют для выявления:
а) спор
б) жгутиков
в) жировых включений
г) капсул
д) зерен волютина
642.Споры образуют:
а) стафилококки, палочки
б) бациллы, клостридии
в) стафилококки, актиномицеты
г) стрептококки, спирохеты
д) вибрионы, кампилобактерии
643.Споры бактерий (верно все, КРОМЕ) :
а) термоустойчивы
б) устойчивы к излучениям
в) устойчивы к дезинфектантам
г) активно метаболизируют
д) используют для контроля режима стерилизации автоклава
644. Основным методом лабораторной диагностики холеры является:
а) микроскопический
б) метод флюоресцирующих антител
в) серологический
г) бактериологический
645.Продолжительность хранения рабочего раствора теллурита калия:
а) 1 сутки
б) до 3 дней
в) до 5 дней
г) до 1 недели
д) до 2 недель
646. Раствор основного пептона при посеве 0,5 л воды на холеру добавляют в количестве:
а) 1 мл
б) 5 мл
в) 10 мл
г) 50 мл
д) 100 мл
648. При исследовании на холеру молоко засевают в количестве:
а) 5 мл в 50-100 мл 1% пептонной воды
б) 25 мл в 100 мл 1% пептонной воды
в) к 0,5 л молока добавляют 5 мл раствора основного пептона
г) к 0,5 л молока добавляют 50 мл раствора основного пептона
д) к 0,5 л молока добавляют 100 мл раствора основного пептона
649. pH 1% пептонной воды после посева на холеру доводят:
а) до 9,0
б) до 8,0
в) до 7,0
г) до 6,0
д) до 6,5
650. Плотные пищевые продукты засевают на холеру после размельчения в количестве:
а) 10 г на 100 мл пептонной воды
б) 50 г на 100 мл пептонной воды
в) 100 г на 1 л пептонной воды
г) петлю материала на кровяной агар
д) петлю материала на мясопептонный агар
651. Время инкубации проб воды на 1% пептонной воде с теллуритом калия:
а) 8 – 10 часов
б) 18 – 20 часов
в) 24 часа
г) 48 часов
д) 72 часа
652. Исследуемый материал при лептоспирозах (верно все, к р о м е):
а) кровь
б) моча
в) СМЖ
г) сыворотка
д) желчь
653. Отбор клинического материала при подозрении на инфекционное заболевание следует производить:
а) до применения антибиотиков
б) во время лечения
в) до применения или через 3 дня после отмены
г) через неделю после лечения
д) не имеет значения
654. Выделить возбудитель из крови при брюшном тифе или паратифе наиболее вероятно:
а) на 1-2 неделе заболевания
б) на 3-4 неделе заболевания
в) на 4-5 неделе заболевания
г) на 6 неделе заболевания
д) в период реконвалесценции
655.Зерна волютина – дифференциальный признак:
а) клостридий столбняка
б) микобактерий туберкулёза
в) коринебактерий дифтерии
г) бацилл сибирской язвы
д) стафилококков
656.Поверхностные структуры бактерий (верно все, КРОМЕ) :
а) жгутики
б) рибосомы
в) фимбрии
г) F-пили
д) капсула
657. Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ:
а) моча
б) желчь
в) спинно-мозговая жидкость
г) испражнения
д) кровь
658.Подвижность бактерий определяют (верно все, КРОМЕ) :
а) в “висячей” капле
б) по слизистому росту
в) в “раздавленной” капле
г) в нативных препаратах
д) при посеве в столбик полужидкого агара
659. Элективной средой для сальмонелл является:
а) висмут-сульфит агар
б) среда Эндо
в) среда Левина
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 |
