Морфофизиологическое обоснование применения биостимуляторов для свиней в биогеохимической провинции с недостаточностью йода (стр. 4 )

В щитовидной железе животных 7-ой группы (аэроионизация йодида калия на фоне цеолито-пробиотикотерапии и иммуностимуляции прополисом) отмечалась стабилизация в строении сруктурных компонентов органа. Щитовидная железа свиней этой группы состоит из большого числа различных по размеру фолликулов, имеющих в основном округлую форму. Фолликулы представляют собой замкнутый пузырек, с коллоидом в полости. Стенки фолликул состоят из эпителия цилиндрической, кубической или низкой кубической формы, что соответствует функциональному состоянию железы и степени растяжения фолликул. Между фолликулами пространства заполнены соединительной тканью, в которых находятся скопления интерстециальных клеток.

В электроннограммах функционально активных клеток фолликулов отмечалась развитость белоксинтезирующего аппарата. Последовательные процессы синтеза и секреции тиреоглобулина, включение аминокислот в соответствующий полипептид происходят в цистернах эндоплазматического ретикулума. Формирование и упаковка тиреоглобулина в небольшие секреторные пузырьки осуществляется в аппарате Гольджи. Пузырьки переносятся к апикальной поверхности клетки, попадают путем экзоцитоза в полость фолликула и становятся частью коллоида. При этом в апикальной поверхности клеток регистрируются микроворсинки, обращенные к коллоиду. На электроннограммах апикальные пузырьки тироцитов имеют одинаковую электронную плотность, что и коллоид, находящийся в фолликулярной полости. В норме органеллы, участвующие в синтезе и секреции тиреоглобулина (комплекс Гольджи, его расположение в цитоплазме, характер развитости цистерн цитоплазматической сети, состояние митохондрий, форма и расположение электронноплотных гранул, величина микроворсинок) подчинены закономерной пространственной ориентации и последовательности расположения. Цистерны гранулярного эндоплазматического ретикулума растянуты, в них виден накапливающийся ново синтезированный белок, который переносится транспортными пузырьками в аппарат Гольджи. От последних мебранных стопок отпочковываются просекретоорные гранулы, которые сливаясь образуют секреторные пузырьки и превращаются в апикальные пузырьки. Встречаются также окаймленные пузырьки и более электронно-плотные тельца, характерные лизосомам, и часто митохондрии. Следовательно, аэрозольная инъекция йодида калия на фоне внесения в рацион животных цеолитов, пробиотика и иммуностимуляции прополисом в биогеохимической провинции с недостаточностью йода способствует восстановлению функциональной деятельности щитовидной железы, вызванного йодным голоданием животных.

2.2.7 Гормональный статус свиней при йодной недостаточности и разных методах ее коррекции

У животных 1-й контрольной группы уровень концентрации тироксина в сыворотке крови колебался от 47,51 до 56,08 нмоль/л, незначительно повышаясь до 30-го дня эксперимента. В сыворотке крови поросят 2-8-й опытных групп с йодной недостаточностью в организме концентрация тироксина к началу опытов была снижена в 1,24 – 1,35 раза и колебалась на уровне от 37,83 до 41,05 нМ/л. Содержание тироксина в сыворотке крови порося 2-й группы, не подверженных лечебным манипуляциям, в процессе опыта имело тенденцию к дальнейшему снижению. К 10, 30, 60 и 120-ым дням исследований она уступала контрольному уровню в 1,50; 1,27; 1,52 и 1,21 раза. В 3-8-й группах в процессе опытов регистрировалось повышение уровня тироксина в сыворотке крови поросят. Введение йодида калия per os и аэрозольно (3 и 4-я группы) способствовало умеренному повышению концентрации тироксина в сыворотке крови. Значительное повышение содержания тироксина в сыворотке крови отмечалось у животных 5 и 6-й групп. Максимальный уровень концентрации тироксина регистрировался у поросят 7 и 8-й групп. Здесь данный показатель был выше фоновой и контрольной цифр к 120-му дню – в 2,84; 2,28 раза и в 2,68; 2,3 раза.

Концентрация трийодтиронина в крови поросят 1-й контрольной группы составила 0,98-1,08 нмоль/л. Фоновый уровень трийодтиронина в крови поросят с йодной недостаточностью был снижен в 1,20 -1,31 раза. У животных 2-й группы уровень трийодтиронина в крови колебался от 0,81 до 0,93 нмоль/л, незначительно повышаясь до 60-го дня эксперимента. Содержание трийодтиронина в сыворотке крови поросят описываемой группы уступало контрольным цифрам на 10, 30, 60 и 120-ые дни опыта в 1,23; 1,19; 1,21 и в 1,19 раза. В крови поросят 3-8-й опытных групп, в процессе опытов, наблюдалось динамичное повышение концентрации трийодтиронина. Самый высокий уровень трийодтиронина регистрирован в крови поросят 7 и 8-й групп. Здесь их значения превысили фоновый уровень на 10, 30, 60 и 120-ые дни опыта по 7-й группе в 1,21; 1,60; 2,0 и в 2,51 раза, по 8-й группе в 1,19; 1,70; 1,85 и 2,44 раза.

Концентрация тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови здоровых животных находилась на уровне от 2,90 до 3,08 мМЕ/мл. Фоновый уровень ТТГ в сыворотке крови поросят с йодной недостаточностью был повышен в 1,41-1,49 раза (на 1,19 -1,42 мМЕ/мл). У животных 2-й группы, не подверженных лечебным манипуляциям, отмечалось незначительное снижение уровня ТТГ в сыворотке крови до 30-го дня опыта. Однако уровень TТГ в сыворотке крови поросят указанной группы превышал контрольный показатель к 10, 30, 60 и 120-ым дням опыта в 1,40; 1,36; 1,37 и 1,47 раза. В 3-8-й опытных группах отмечалось постепенное снижение и нормализация концентрации ТТГ в сыворотке крови.

Результаты исследования динамики изменения содержания АКТГ представлены на рисунке 6.

2.2.8 Динамика изменения содержания йода, активность йодпероксидазы

и цитохромоксидазы в щитовидной железе при йодной недостаточности свиней и на фоне разных методов ее коррекции

Концентрация йода в щитовидной железе свиней 1-й контрольной группы в начале опыта составила 192,0 мг%, к концу исследований этот показатель был равен 195,0 мг%. Описываемое значение в щитовидной железе животных опытных групп к началу исследований было ниже, чем в контроле, и колебалось на уровне от 125,0 до 132,0 мг%. Разные варианты внесения йодида калия в организм в комплексе с другими препаратами способствовали его накоплению в щитовидной железе свиней. Этот процесс имел разную степень выраженности. Показатель уровня йода в щитовидной железе свиней 2-й группы увеличился, по сравнению с фоновым значением, лишь в возрастном аспекте до 30-го дня опыта, превысив его в 1,06 раза. Содержание йода в щитовидной железе животных 3, 4, 5, 6, 7 и 8-й групп увеличилось к концу опыта, по сравнению с исходным уровнем, в 1,69 (на 89,0 мг%), в 2,13 (на 149,0 мг%), в 2,30 (на 170,0 мг%), в 2,19 (на 158,0 мг%), в 2,44 раза (на 180,0 мг%) и в 2,40 раза (на 180,0 мг%).

 

Рисунок 6 Динамика изменения содержания АКТГ (а) и ТТГ (б) в крови

(обозначения те же, что и на рис.1)

Активность йодпероксидазы в клетках щитовидной железы свиней 1-й контрольной группы не имела заметных колебаний и составила 25,0 и 29,2 нМ/мин/г ткани. При дефиците йода в рационе у свиней активность йодпероксидазы в расчете на 1 г ткани увеличивалась до 38,6- 50,4 нМ/мин/г ткани. Разные способы внесения йодида калия в комплексе с иммуностимуляцией и введением в рацион цеолитов, сапропеля и пробиотика способствовали снижению активности йодпероксидазы. К концу опыта значение данного показателя уменьшилось, по сравнению с фоновым уровнем, по 3, 4, 5, 6, 7 и 8-й группам, на 17,4; 18,8; 24,2; 23,12; 27,27 и 24,3 нМ/мин/ г ткани.

Активность цитохромоксидазы в митохондриях щитовидной железы свиней 1-й контрольной группы находилась в пределах от 10,50 и 12,0 мкМ/мин/г ткани. Описываемый показатель в ткани щитовидной железы животных 2- 8-й групп, при недостатке йода, к началу опытов, был выше чем в контроле на 5,1 – 6,7 мкМ/мин/ г ткани. Проведенные лечебно - профилактические манипуляции с животными 3-8-й групп способствовали снижению ее значения. Так, активность цитохрооксидазы в щитовидной железе свиней в конце опытов уступала фоновому показателю по 3-й группе на 3,3 мкМ/мин/ г ткани, по 4, 5, 6, 7 и 8-й груп-

пам на 5,07; 6,23; 5,66; 7,03 и 6,92 мкМ/мин/г ткани.

Повышение активности йодпероксидазы и цитохромоксидазы в митохондриях щитовидной железы при понижении ее функциональной активности следует рассматривать как компенсаторную реакцию на недостаточность йода в рационе.

2.2.9 Состояние микробной экологии дыхательных путей свиней при йодной недостаточности и на фоне разных методов ее коррекции

Содержание негемолитических стрептококков в носовой полости свиней 2-8-й групп к началу исследований было снижено на 12,1- 12,5 КОЕ/мл. Уровень негемолитических стрептококков у животных 2-й группы интенсивно понижался и уступал к 120-му дню фоновому и контрольному показателям в 32,4 и 55,8 раза.

Инъекция йодида калия внутрь и, особенно, аэрозольно (3 и 4-я группы) способствовала некоторому повышению уровня негемолитических стрептококков в носовой полости свиней. Однако при этом уровень негемолитических стрептококков в носовой полости свиней описываемых групп оставался ниже их значений в контроле и уступал им на эти сроки исследований. Максимальная активизация их регистрировалась у свиней 7 и 8-й групп. Описываемый показатель увеличился, по сравнению с фоновым значением, на 10, 30, 60 и 120-ые дни опыта, соответственно в 1,41 и 1,31; 1,64 и 1,47; 1,86 и 1,63 и в 1,70 и 1,56 раза.

Уровень бета - гемолитических стрептококков в носовой полости свиней 2- 8-й опытных групп, к началу исследований, был повышен на 6,10– 7,2 КОЕ/мл. Содержание бета - гемолитических стрептококков в носовой полости свиней 2-й группы продолжало интенсивно повышаться и превысило фоновое и контрольное значение к 10, 30, 60 и 120-ым дням опыта на 3,50 и 10,5 КОЕ/мл; 9,1 и 15,4 КОЕ/мл; 16,2 и 23,7 КОЕ/мл; 25,0 и 31,7 КОЕ/мл.

Активность бета - гемолитических стрептококков в носовой полости свиней опытных групп в процессе опытов снижалась. Менее выраженным этот процесс был у свиней 3 и 4-й групп. Более интенсивный процесс снижения уровня бета - гемолитических стрептококков регистрировался в носовой полости животных 7 и 8-й групп. При этом уровень бета - гемолитических стрептококков в носовой полости свиней 7-й группы с 30-го дня опыта соответствовал значению контроля, а показатели животных 8-й группы значительно приблизились к нему.

Данные по исследованию динамики изменения содержания Staphylococcus saprophiticus (а), Staphylococcus aureus (б), Escherichia coli (в), Prоteus vulgaris (г) в носовой полости свиней представлены на рисунке 7.

2.2.10 Естественный микробиоценоз кишечника свиней при йодной недостаточности и разных методах ее коррекции

Фоновый уровень бифидофлоры в кишечнике животных опытных групп при йодной недостаточности был снижен в 1,51-1,64 раза (на 3,7-4,3 lg КОЕ/г).

Данный процесс в кишечнике животных 2-й группы прогрессировал. Если к началу опытов описываемый показатель уступал контрольной цифре в 1,57 раза (на 4,0 lg КОЕ/г), то к 10, 30, 60 и 120-ым дням исследований эта разница, в сторону снижения бифидобактерий, составила в 1,78; 1,86; 2,13 и 2,74 раза. Добавление в рацион поросят 3-ей группы йодида калия (per/os) и в 4-й группе аэрозольная инъекция йодида калия способствовали некоторой активизации

 

Рисунок 7 Динамика изменения содержания Staphylococcus saprophiticus (а), Staphylococcus aureus (б), Escherichia coli (в), Prоteus vulgaris (г) в носовой полости, в КОЕ/мл (обозначения те же, что и на рис.1)

бифидобактерий. Значительное увеличение содержания бифидобактерий в кишечнике отмечалось у поросят 5 и 6-й групп. Максимального уровня бифидобактерии достигли в кишечнике поросят 7 и 8-й групп. Здесь к 10 и 30-ым дням опыта уровень бифидобактерий превысил фоновое значение в 1,87 и 1,76 (на 6,0 и 5,4 lg КОЕ/г) и в 2,03 и 1,94 раза (на 7,1 и 6,7 lg КОЕ/г). Максимальный уровень бифидобактерий регистрировался к 60-му дню, он превышал фоновый показатель в 2,22 и 2,03 раза (на 8,4 и 7,3 lg КОЕ/г). Подобным образом изменялась динамика содержания лактобацилл в кишечнике свиней.

Уровень условно-патогенных эшерихий в кишечнике животных опытных групп к началу исследований был повышен в 1,30 и 1,39 раза (на 2,5 и 3,2 lg

КОЕ/г). Содержание эшерихий в кишечнике животных 2-й группы имело тенденцию к дальнейшему активному увеличению, по сравнению с контрольным

уровнем: к 10, 30, 60 и 120-ым дням опыта в 1,72 (на 5,6 lg КОЕ/г); 1,89 (на 7,0 lg КОЕ/г); 2,43 (на 11,0 lg КОЕ/г) и 2,42 раза (на 11,5 lg КОЕ/г). Уровень эшерихий в кишечнике поросят 3 и 4-й групп лишь незначительно снизился по сравнению с его фоновым уровнем. Более выраженный процесс снижения числа эшерихий регистрировался в кишечнике свиней и 6-й групп. Однако уровень эшерихий в кишечнике поросят этих групп продолжал превышать контрольный показатель. Значительно приблизилось содержание эшерихий к физиологическим нормам в кишечнике животных 7 и 8-й групп. Подобным образом изменялась в кишечнике динамика стафилококков.

Результаты исследования динамики изменения содержания клостридий и вульгарного протея в кишечнике свиней представлены на рис. 8.

 

Рисунок 8 Динамика изменения содержания клостридий и вульгарного протея в кишечнике поросят (lg КОЕ/г) (обозначения те же, что и на рис.1)

Фоновое значение микрогрибов из рода Candida в кишечнике животных опытных групп было повышено в 1,52 – 1,64 раза (2,6-3,2 lg КОЕ/г). По 2-й группе микрогрибы из рода Candida в процессе опыта имели тенденцию к дальнейшему активному размножению. Их содержание увеличилось, по сравнению с фоновым и контрольным уровнем, к 120-му дню опыта в 1,93 и 3,0 раза (на 7,1 и 9,8 lg КОЕ/г). Содержание микрогрибов из рода Candida в кишечнике свиней 3 и 4-й групп до 30-го дня опыта, а у животных 5 и 6-й групп до 10-го дня продолжало превышать фоновое значение. В последующие сроки опыта наблюдалась тенденция к их снижению, однако показатели животных этих групп превышали контрольные цифры.

Снижение в кишечнике содержания микроскопических грибов из рода Candida, по сравнению с контрольным значением, регистрировалось лишь у животных 7 и 8-й групп. Здесь баланс этих микрогрибов установился к 60-му дню опыта. К этому сроку исследований описываемый показатель снизился и уступал фоновому и контрольному уровням по седьмой группе в 1,92 и 1,28 раза (на 3,7 и 1,1 lg КОЕ/г), по восьмой группе в 1,84 и 1,16 раза (на 3,7 и 0,7 lg КОЕ/г).

В кишечнике здоровых свиней 1-й контрольной группы, содержащихся в условиях йодного баланса в кормах, микрогрибы Aspergillus в кишечнике отсутствовали. Однако в кишечнике животных опытных групп уже к началу опытов выделялось содержание микрогрибов рода Aspergillus в пределах от 1,6 до 1,9 lg КОЕ/г. Описываемый показатель в кишечнике поросят 2-й группы в процессе опыта имел тенденцию к дальнейшему увеличению: к 10, 30, 60 и 120-ым дням исследований - в 1,5 (на 0,9 lg КОЕ/г), в 2,0 (на 1,8 lg КОЕ/г), в 2,72 (на 3,1 lg КОЕ/г) и в 2,89 раза (на 3,4 lg КОЕ/г).

Содержание микрогрибов рода Aspergillus в кишечнике поросят 3 и 4-й групп к 10-му дню несколько повысилось, по сравнению с фоновым значением: в 1,05 и 1,12 раза (на 0,1 и 0,2 lg КОЕ/г). В последующие сроки опыта данный показатель в кишечнике животных описываемых групп начал снижаться и уступал фоновому значению к 30, 60 и 120-ым дням в 1,73 и 2,0 (на 0,8 и 0,8 lg КОЕ/г), в 1,9 и 1,77 (на 0,9 и 0,7 lg КОЕ/г) и в 1,58 и 1,6 раза (на 0,7 и 0,6 lg КОЕ/г).

В кишечнике животных 5,6,7 и 8-й групп содержание микрогрибов рода Aspergillus с 10-го дня исследований снижалось, этот процесс имел разную степень проявления по группам и был более выражен в кишечнике свиней 7 и 8-й групп. В кишечнике животных этих групп микрогрибы из рода Aspergillus не обнаруживались с 60-го дня, а восьмой группы – с 30-го дня исследований. Эта тенденция сохранялась до конца опыта.

Содержание микроскопических грибов из рода Penicillium в кишечнике животных1-й контрольной группы не выявлялось за весь период опытов. Однако в кишечнике животных всех опытных групп в начале исследований микрогрибы Penicillium выделялись в пределах от 2,6 до 2,8 lg КОЕ/г. Содержание микрогрибов Penicillium в кишечнике животных 2-й группы, в процессе опыта, имело тенденцию к дальнейшему постепенному повышению. Их значения увеличились, по сравнению с фоновым показателем, к 10, 30, 60 и 120-ым дням опыта в 1,18 (на 0,5 lg КОЕ/г), в 1,44 (на 1,2 lg КОЕ/г), в 1,63 (на 1,7 lg КОЕ/г) и в 2,11 раза (на 3,0 lg КОЕ/г).Уровень микрогрибов Penicillium в кишечнике свиней 3 и 4-й групп до 10-го дня опыта повышался, превысив фоновое значение 1,12 и 1,07 раза (на 0,3 и 0,2 lg КОЕ/г). В последующие сроки опыта содержание микрогрибов в кишечнике животных описываемых групп имело тенденцию к снижению. Максимальное снижение микрогрибов из рода Penicillium наблюдалось в кишечнике животных 7 и 8-й групп. Описываемый показатель здесь снизился, по сравнению с фоновым значением, на 10-й день исследований в 1,65 и 1,3 раза (на 1,1 и 0,6 lg КОЕ/г), на 30-й день - в 9,33 и 5,2 раза (на 2,54 и 2,1 lg КОЕ/г). На 60-й день опыта микрогрибы из рода Penicillium не выделялись из кишечника свиней 7-й группы, а на 120-й день –7 и 8-й групп.

2.2.11 Изменения показателей прироста живой массы и сохранности свиней при йодной недостаточности и разных методах ее коррекции

Живая масса поросят контрольной группы в начале опытов (2-х месячные) составила 17,0 кг. Данный показатель у животных опытных групп был понижен до 14,8- 15,3 кг. Контрольные взвешивания подсвинков в возрасте 4-х и 6-ти месяцев показали значительные различия показателей прироста живой массы по группам. У животных 4-х и 6-ти месячного возраста прирост живой массы по 3, 4, 5, 6, 7 и 8 группам был выше его значения у свиней второй группы в 1,41 и 1,27 раза (на 10,3 и 13,8 кг), в 1,37 и 1,24 (на 9,5 и 12,7 кг), в 1,5 и 1,35 (на 12,8 и 18,2 кг), в 1,43 и 1,32 (на 10,5 и 16,6 кг), в 1,73 и 1,45 (на 18,5 и 23,5 кг) и в 1,68 и 1,42 раза (на 17,3 и 21,7 кг). Значения среднесуточного прироста живой массы свиней 3, 4, 5, 6, 7 и 8-й групп в 4-х и 6-ти месячном возрасте превысили показатель животных второй группы на 176,6 и 117,5 г, на 156,6 и 105,0 г, на 220,0 и 155,0 г, на 185,0 и 140,1 г, на 313,3 и 198,4 г, на 290,0 и 185,9 г.

При этом показатели прироста и среднесуточного прироста живой массы животных 3, 4, 5, и 6-й групп уступали его значению у свиней контрольной группы, а данные свиней седьмой и восьмой групп были выше контрольных цифр в 1,1 раза (на 2,8 кг и 46,7 г) и в 1,05 раза (на 1,1 кг и 23,4 г).

Сохранность животных за период опытов в контрольной группе составила 87,5%, во 2-ой группе -56,2%, в 3-ей группе -75,0%, в 4-ой группе -81,0%, в 5-ой группе -87,5%, в 6-ой группе -93,7%, в 7-ой группе -100%, в 8-ой группе -93,7%.

ВЫВОДЫ

1.Установлен дефицит йода в воде и кормах, используемых для свиней в районах республики Башкортостан, относящихся к биогеохимической провинции зоны Среднего Урала.

2. Йодная недостаточность свиней приводит к развитию в организме вторичных иммунодефицитов, проявляющихся снижением показателей естественной резистентности, затормаживанием фагоцитарной активности лейкоцитов, уменьшением содержания Т-Е-РОК-лимфоцитов, Т-хелперов, В-ЕАС-лимфоциов в крови, лимфатических узлах, селезенке, Т-лимфоцитов в тимусе; активизацией реакции Т-супрессоров; уменьшением количества лимфоцитов, реагирующих с МКА серии ИКО-10 и ИКО-124; затормаживанием продукции в организме Ig G и Ig А.

3. Недостаток йода в организме свиней сопровождается глубокими морфологическими изменениями в центральных и периферических органах иммуногенеза, характеризующимися деструктивными изменениями площадей Т - и В-зависимых зон: в тимусе – уменьшение площади коркового вещества, при расширении мозгового; в глубоком паховом лимфатическом узле - уменьшение площади, занимаемой лимфатическими узелками без светлых и со светлыми центрами, мякотными тяжами, паракортикальной зоной при расширении коркового плато; в селезенке - уменьшение площади лимфатических узелков без светлых центров, периваскулярных лимфоидных муфт и исчезновение лимфатических узелков со светлыми центрами;

-цитологическими перестройками в миелограмме, спленограмме и аденограмме в виде активизации реакции нейтрофилов, эозинофилов, макрофагов, моноцитов и уменьшения содержания клеток эритроидного ростка, плазмоцитов;

-микро- и ультраструктурными перестройками в щитовидной железе, характерными для гипотиреоза с образованием коллоидного зоба (стертое дольчатое строение, крупные или разрушенные фолликулы с густым коллоидом или соединительно-тканными прослойками, с атрофированными клетками железистого эпителия, ядра которых с гетерохроматином, цитоплазма тироцитов бедна органеллами, белоксинтезирующий аппарат разрушен);

-снижением в щитовидной железе концентрации йода, активизацией йодпероксидазы и цитохромоксидазы в митохондриях щитовидной железы на фоне снижения ее функциональной активности.

4. Недостаток йода способствует развитию в организме свиней вторичных дисбактериозов, проявляющихся нарушением баланса между сапрофитной и резидентной микрофлорой дыхательных путей (снижением в носовой полости уровня негемолитических стрептококков, Staphylococcus saprophyticus и активизацией гемолитических стрептококков, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus vulgaris, микрогрибов Candida.

-дисбалансом между нормофлорой, условно-патогенными микроорганизмами и микроскопическими грибами в кишечнике (снижением содержания Bifidobacterium и Lactobacillus, активизацией Escherichiae coli, Staphylococcus aureus, Clostridiae, Proteus vulgaris, активизацией микрогрибов из рода Candida, появлением и размножением микрогрибов из родов Aspergillus и Penicillium.

5. Применение для свиней при йодной недостаточности йодида калия с кормом и ингаляционно (3 и 4-ая группы) не является достаточным для полного восстановления физиологического статуса животных. Ингаляционное введение на фоне пробиотикотерапии и внесения в рацион цеолита (5-ая группа) или сапропеля (6-ая группа) и иммуностимуляции Т и В-активинами способствует активизации иммунного статуса, иммуноморфологической активности лимфоидных органов, минерального обмена, гормонального статуса, размножения в дыхательных путях и кишечнике нормофлоры при затормаживании роста условно-патогенной микрофлоры и микроскопических грибов, но не является экономически оправданным, по сравнению с использованием прополиса.

6. Йодная недостаточность вызывает в организме свиней нарушение синтеза тиреоидных гормонов. Ингаляционное введение йодида калия в комплексе с пробиотикотерапией, иммуностимуляцией и внесением в рацион цеолита (или сапропеля) повышают концентрацию тироксина, трийодтиронина и затормаживают синтез ТТГ до уровня физиологических норм.

7. Восстановление иммунного статуса свиней при йодной недостаточности достигается аэрозольной ингаляцией йодида калия на фоне восстановления естественного микробиооценоза кишечника пробиотиком лактобифид, иммуностимуляции прополисом и внесения в рацион цеолитов (7-ая группа) или сапропеля (8-ая группа). При этом:

-усиливаются факторы естественной резистентности: бактерицидная активность сыворотки крови на 32,0 и 38,6%, лизоцимная – на 16,1 и 16,5%;

-активизируется фагоцитоз на 33,9 и 39,6%;

-повышается уровень Т-Е-РОК-лимфоцитов в крови по 7-ой группе на 24,7% и 2,6*109/л, по 8-ой группе на 25,1% и 2,9 *109/л; в глубоком паховом лимфатическом узле соответственно - на 23,7%, 37,6*109/л и на 23,7%, 43,9*109/л; в селезенке - на 14,5%, 42,6 *109/л и на 15,6%, 44,3*109/л; в тимусе - на 275,3 и 304,2 млн/орган;

-увеличивается активность Т-хелперов в крови по 7-ой группе на 15,7% и 2,2 *109/л, по 8-ой группе - на 17,7% и 2,4 *109/л и восстанавливается реакция Т - супрессоров;

-активизируется продукция лимфоцитов, реагирующих с МКА серии ИКО-10 соответственно на 11,0 и 13,6%, ИКО-124 на 13,6 и 16,4%;

- усиливается антителогенез: уровень IgG повышается по 7 и 8-ой группам на 7,9 и 9,2 мг/мл; Ig А - на 1,56 и 1,78 мг/мл.

8. Ингаляционное введение йодида калия на фоне пробиотикотерапии и иммуностимуляции прополисом, добавления в корм цеолита (7-я группа) или сапропеля(8-я группа) при йодной недостаточности свиней активизирует иммуноморфологические реакции в иммунокомпетентных структурах лимфоидных органов, проявляющихся:

- - в селезенке в виде расширения площади лимфатических узелков без светлых центров на 10,7 и 11,3%, со светлыми центрами - на 5,0 и 5,2%, периваскулярных лимфоидных муфт - на 10,3 и 11,5%;

-в глубоком паховом лимфатическом узле в виде расширения площади лимфатических узелков без светлых центров на 2,5 и 3,6%, со светлыми центрами - на 3,1 и 4,0%, мякотных тяжей - на 12,6 и 14,9%, паракортикальной зоны на - 11,8 и 15,7%;

-в тимусе в виде расширения площади коркового при уменьшении площади мозгового вещества органа.

9. Комплексные мероприятия при йодной недостаточности свиней, включающие аэрозольную ингаляцию йодида калия, иммуностимуляцию прополисом, внесение в рацион пробиотика, а также цеолита (7-я группа) или сапропеля (8-я группа) восстанавливают цитологическую активность иммунных органов и биохимические показатели щитовидной железы:

а) в миелограмме повышается уровень клеток эритроидного ростка в 1,47 и 1,6 раза (на 7,8 и 9,9%), плазматических клеток в 3,0 и 4,0 раза (на 0,2 и 0,3%), затормаживается продукция нейтрофильных клеток в 1,53 и 1,64 раза (на 27,7 и 31,2%), эозинофильных клеток в 1,72 и 1,89 раза (на 3,5 и 3,94%), лимфоцитов в 1,28 и 1,25 раза (на 4,5 и 4,1%), моноцитов в 2,64 и 3,08 раза (на 2,3 и 2,5%);

б) в спленограмме увеличивается содержание лимфоцитов в 1,26 и 1,31 раза (на 15,9 и 18,9 %), плазматических клеток в 2,57 и 2,93 раза (на 0,52 и 0,64%) и уменьшается уровень нейтрофилов в 2,19 и 2,66 раза (на 1,33 и 1,53%), эозонофилов в 1,69 и 1,46 раза (на 1,29 и 0,99%), моноцитов в 2,87 и 2,37 раза (на 2,23 и 1,98%);

в) в аденограмме активизируются лимфоциты 1,1 и 1,12 раза (на 8,6 и 10,4%), плазматические клетки в 3,33 и 4,66 раза (на 0,14 и 0,22%) и затормаживается реакция нейтрофилов в 5,25 и 8,4 раза (на 1,7 и 1,85%), эозинофилов в 2,5 и 3,0 раза (на 1,8 и 2,0%), моноцитов в 4,0 и 7,2 раза (на 2,7 и 3,1%).

г) в щитовидной железе происходит повышение концентрации йода в 2,41 и 2,21 раза (на 311,1 и 279,7 мг%), снижение активности йодпероксидазы в 3,71 и 3,2 раза (на 30,9 и 28,9 нМ/мин/ г ткани), цитохромоксидазы в 1,81 и 1,76 раза (на 7,0 и 6,9 мкМ/мин/ г ткани).

10. Ингаляционное введение иодида калия на фоне пробиотикотерапии, иммуностимуляции прополисом и внесения в рацион цеолита (7-ая группа) или сапропеля (8-ая группа) способствует восстановлению нарушенной микро - и ультраструктуры щитовидной железы, характеризующейся выраженным дольчатым строением органа, увеличением количества фолликулов мелких и средних размеров, округлой формы, представляющих замкнутый пузырек с жидким коллоидом, стенки которых состоят из эпителия цилиндрической и кубической формы, между ними четко выражены интерфоллликулярные тяжи, в тимоцитах хорошо выражены аппарат Гольджи, эндоплазматическая сеть, митохондрии с кристами и электронноплотным матриксом, выявляется большое количество рибосом и полисом.

11. Восстановлению микробно-микологической экологии при йодной недостаточности в организме свиней способствует ингаляционное введение йодида калия, на фоне пробиотикотерапии, иммуностимуляции прополисом при внесении в рацион цеолита (7-я группа) или сапропеля (8-я группа). При этом:

-в микробной ассоциации носовой полости активизируется размножение негемолитических стрептококков на 25,5 и 22,2 КОЕ/мл, Staphylococcus saprophyticus на19,6 и 17,4 КОЕ/мл и подавляется рост и размножение гемолитических стрептококков на 32,6 и 30,5 КОЕ/мл, Staphylococcus aureus на 15,7 и 13,9 КОЕ/мл, Escherichia coli на 14,4 и 13,1 КОЕ/мл, Proteus vulgaris на 8,8 и 8,0 КОЕ/мл, микрогрибов из рода Candida на 5,4 и 5,1 КОЕ/мл.

-нормализуется естественный микробиоценоз кишечника: повышается содержание Bifidobacterium на 10,7 и 10,0 lg КОЕ/г, Lactobacillus на 7,4 и 7,2 lg КОЕ/г, затормаживается размножение условно-патогенных микроорганизмов рода Escherichiae coli на 11,3 и 10,5 lg КОЕ/г, Staphylococcus aureus на 6,7 и 6,9 lg КОЕ/г, Clostridiae на 4,4 и 4,9 lg КОЕ/г, Proteus vulgaris на 2,8 и 3,0 lg КОЕ/г, микрогрибов из рода Candida на 10,5 и 10,2 lg КОЕ/г, исчезают микрогрибы из родов Aspergillus и Penicillium.

12. В биогеохимической провинции с дефицитом йода ингаляционное введение йодида калия на фоне внесения в рацион пробиотика, цеолита (или сапропеля), иммуностимуляции прополисом (или Т-и В-активинами) способствует повышению сохранности поголовья и среднесуточных приростов живой массы свиней.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. В свиноводческих хозяйствах в биогеохимических провинциях с дефицитом йода с целью повышения сохранности поголовья, получения высоких среднесуточных приростов живой массы, высококачественной продукции целесообразно проводить комплекс мероприятий, включающих ингаляционное введение йодида калия на фоне иммуностимуляции прополисом (или Т - и В-активинами), внесения в рацион пробиотика лактобифид, цеолита (или сапропеля).

2. Йодид калия применять аэрозольно в форме раствора 0,2 мг/м3 площади, один раз в сутки в течение 30 мин, ежедневно. Пробиотик лактобифид добавлять в рацион из расчета 1 доза на 10 кг живой массы, в течение 5 дней, ежемесячно. Прополисное молочко вносить дополнительно с питьевой водой в дозе 15 мл на животное, ежедневно. Сапропель добавлять в корм из расчета 5 г/кг живой массы, ежедневно. Т-активин назначать в дозе 1 мкг/кг, а В - активин в дозе 30-50 мкг/кг живой массы по 5 инъекций ежемесячно.

3. При йодной недостаточности свиней с целью повышения продуктивности животных, путем восстановления физиологических показателей, создания прочного иммунного баланса, восстановления минерального обмена, гормонального статуса, естественного микробиоценоза дыхательных путей и кишечника рекомендуется использовать разработанные нами научно-практические рекомендации.

4. Полученные результаты исследований могут быть использованы при составлении научной, общеобразовательной и информационной литературы, в учебном процессе, при проведении лекционных и лабораторно-практических занятий по физиологии, биохимии, морфологии, микробиологии, иммунологии, фармакологии сельскохозяйственных животных, а также в ветеринарной и зооинженерной практике.

Список опубликованных работ по теме диссертации

1.  Аухатова по обеспечению растущих поросят йодом при наличии в кормах гойтрогенных веществ /, //Материалы 102–й научн. конф. БГАУ. – Уфа.- 1993. – С. 18-19.

2.  Аухатова оценка природных и синтетических препаратов для профилактики йодной недостаточности / //Материалы 62–й научн. конф. молод. ученых БГМУ. – Уфа.- 1997. – Ч. 1. – С. 116-118.

3.  Аухатова данные о влиянии гойтрогенных веществ на организм / //Человек, общество, образование. Мат. межвуз. конф. Изд-во БГУ. – Уфа.- 1997. – С. 148-150.

4.  Аухатова гойтрогенных веществ на функциональное состояние щитовидной железы / //Актуальные проблемы клинической токсикологии и методы детоксикации организма. Мат. научно-практической конф. – Уфа.- 1997. – С. 104 – 106.

5.  Аухатова активность и эффективность использования йода щитовидной железой поросят при разных условиях питания / //Актуальные вопросы прикладной биохимии и биотехнологии. Мат. научно-практической конф. биохимиков Урала и Западной Сибири. БГМУ. – Уфа.- 1998. – С.

6.  Аухатова гойтрогенных веществ на эффективность использования йода в организме животных /, // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Труды СПбГМУ им. акад. . – СПб.: Изд-во СПбГМУ, 1998. – Т.2. – С. 331-334.

7.  Аухатова реакция организма на воздействие гойтрогенных веществ / //Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии. Мат. конф. биохимиков Урала, Поволжья, Западной Сибири, посвещ. 70-летию со дня рождения . – Челябинск.- 1999. – С. 217 – 219.

8.  Аухатова йодного обмена в организме поросят в норме и при патологии / //Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии. Матери алы 1-й междун. конф. – Уфа.- 2000. – С. 12-14.

9.  Аухатова щитовидной железы под воздействием токсикантов. /С. Н., , //Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии. Материалы 1-й междун. конф. – Уфа.- 2000. – С. 14-16.

10.  Хужин новых йодистых добавок на интенсивность роста и развития поросят /, , //Международный сельскохозяйственный журнал. – Москва.- 2001. – № 6. – С. 50-52.

11.  Фенченко по воспроизводству, выращиванию, откорму, ветеринарно-санитарному состоянию свиней в промышленных комплексах и фермах /, , . БНИИСХ. – Уфа.- 2001. – 58 с.

12.  Аухатова биостимуляторов при выращивании поросят / //Технологические проблемы производства продукции животноводства
. Мат. науч. – практ. и научн. – методич. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины, животноводства, товароведения, обществознания и подготовки кадров на Южном Урале и на рубеже веков». – Троицк.- 2001. – С 7-10 .

13.  Аухатова использования соединений йода в питании свиней / //Мат. междун. научн. – практ. конф. «Проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса регионов России». – Уфа.- 2001. – С. 309-313.

14.  Фенченко рекомендации животноводу /, , // БНИИСХ. – Уфа.- 2002. – 106 с.

15.  Аухатова применения новых источников йода в кормлении свиней /, //Проблемы зоотехнии. Сб. научн. тр. фак. технологии производства и переработки продукции животноводства. – Оренбург.- 2002. – С. 78-83.

16.  Аухатова йода на продуктивность свиней при откорме /, //Перспективы развития производства продовольственных ресурсов и рынка продуктов питания. Мат. междун. науч. – практ. конф. – Уфа.- 2002. – С. 333-336.

17.  Гибадуллина -минеральные ресурсы и их использование /, , //Перспективы развития производства продовольственных ресурсов и рынка продуктов питания. Мат. междун. научн. – практ. конф. – Уфа.- 2002. –С. 142-144.

18.  Аухатова полизона и йода молодняку свиней / //Пути повышения эффективности АПК в условиях вступления России в ВТО. Мат. междун. научн. – практ. конф. – Ч.2. – Уфа.- 2002. – С. 239-241.

19.  Аухатова и йод при откорме свиней /, //Пути повышения эффективности АПК в условиях вступления России в ВТО. Мат. междун. научн. – практ. конф. – Ч.2. – Уфа.- 2002. – С. 248-250.

20.  Аухатова йода на продуктивность свиней при их откорме / //Свиноводство. – М.- 2003. – № 1. – С. 9-11.

21.  Аухатова способ подкормки свиней йодом /, //Селекционные и технологические основы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных. Сб. научн. тр. – Ч. 2. – Ярославль.- 2003. – С. 201-205.

22.  Аухатова сапропеля на иммунобиологическую реактивность поросят /, //Селекционные и технологические основы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных. Сб. научн. тр. – Ч. 2. – Ярославль.- 2003. – С. 205-208.

23.  Аухатова и его коррекция при йодной недостаточности у поросят / //Современные проблемы иммуногенеза, теории и практики борьбы с паразитарными и инфекционными болезнями сельскохозяйственных животных: Труды Всероссийского НИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. – М.- 2004. – С 49-50.

24.  Аухатова в сыворотке крови и их коррекция при йодной недостаточности поросят / //Современные проблемы иммуногенеза, теории и практики борьбы с паразитарными и инфекционными болезнями сельскохозяйственных животных: Труды Всероссийского НИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. – М.- 2004. – С. 58-60.

25.  Аухатова состояния иммунного статуса поросят и способы ее коррекции в условиях йодной недостаточности /, //Актуальные вопросы ветеринарной медицины: Мат. Сибирской междун. научн.-практ. конф. – Новосибирск. – 2004. – С. 223-227.

26.  Аухатова факторы иммунитета в зависимости от содержания йода в рационе / //Актуальные вопросы ветеринарной медицины: Мат. Сибирской междун. научн.-практ. конф.– Новосибирск. – 2004. – С. 227-228.

27.  Т - и В-системы иммунитета поросят в зависимости от обеспеченности йодом / //Актуальные вопросы ветеринарной медицины: Мат. Сибирской междун. научн.-практ. конф.– Новосибирск. – 2004. – С. 228-232.

28.  Аухатова и его коррекция в условиях йодной недостаточности /, //Актуальные вопросы инфекционной патологии человека, клинической и прикладной иммунологии: Мат. Всеросс. научн. конф. молодых ученых: Уфа.-2004. – С. 247-248.

29.  Аухатова функционального становления иммунной системы у поросят в состоянии незрелости на фоне йодной недостаточности. / //Проблемы и пути интенсификации племенной работы в отраслях животноводства: Мат. междун. научн. -практ. конф. – Уфа.- 2004. – С. 230-236.

30.  Аухатова по коррекции гуморального звена иммунитета при нарушении минерального обмена у поросят /, //Проблемы и пути интенсификации племенной работы в отраслях животноводства: Мат. междун. научн.- практ. конф. – Уфа.- 2004. – С. 257-262 с.

31.  Аухатова реакции и их коррекция при дефиците йода у поросят

/, //Материалы 110-й научн.-практ. конф. преподавателей, сотрудников и аспирантов университета. – Уфа.-2004. – С. 58-60.

32.  Аухатова реактивность лимфатических узлов при йодной недостаточности поросят /, //Материалы 110-й научн.- практ. конф. преподавателей, сотрудников и аспирантов университета. – Уфа.- 2004. – С. 153-158.

33.  Аухатова перестройки в селезенке при недостатке йода в организме поросят / //Материалы 110-й научн.- практ. конф. преподавателей, сотрудников и аспирантов университета. – Уфа.- 2004. – С. 60-63.

34.  Аухатова селезенки поросят при нарушении минерального обмена / //Материалы Респуб. научн.- практ. конф. молодых ученых и аспирантов. «Достижения молодых ученых – аграрному производству». – Уфа.-2004. – С. 60-61.

35.  Аухатова иммунной системы у поросят в условиях йодной недостаточности /, //Материалы XVI междун. Межвуз. научн.- практ. конф. «Новые фармакологические средства в ветеринарии». – СПб: СПбАВМ, 2004. – С.75-76.

36.  Аухатова Т-и В-активинами и прополисом при йодной недостаточности поросят /, //Сб. мат. междун. конф. Пробиотики, пребиотики, антибиотики, синбиотики и функциональные продукты питания. Современное состояние и перспективы. –М.– С. 132-133.

37.  Аухатова – перспективные иммуностимулирующие препараты для животноводства /, //Сб. мат. междун. конф. Пробиотики, пребиотики, антибиотики, синбиотики и функциональные продукты питания. Современное состояние и перспективы. –М. – С. 131-132.

38.  Аухатова статус при йодной недостаточности поросят и методы его коррекции / //Сб. мат. междун. конф. Пробиотики, пребиотики, антибиотики, синбиотики и функциональные продукты питания. Современное состояние и перспективы. –М-2004 г.

39.  Аухатова статус и его коррекция при йодной недостаточности поросят / //Материалы Респуб. конф. молодых ученых Республики Башкортостан «Медицинская наука – 2004». – Уфа.- 2004. – С. 22-23.

40.  Аухатова аминотрансфераз и некоторых других показателей крови при нарушении минерального обмена поросят / //Университетская наука – Республике Башкортостан: Т. 1. Естественные науки: Материалы научн.- практ. конф., посв. 95-летию Башкирского государственного университета. – Уфа.- 2004. – С. 166-168.

41.  Аухатова гормоны и их коррекция при йодной недостаточности поросят / //Университетская наука – Республике Башкортостан: Т. 1. Естественные науки: Материалы научн.- практ. конф., посв. 95-летию Башкирского государственного университета. – Уфа.- 2004. – С. 168-170.

42.  Аухатова прополисом и Т - и В-активинами при йодной недостаточности поросят / //Материалы XI Всеросс. научн.- практ. конф. «Апитерапия – XXI век», 29-30 мая 2004 г.,– Рыбное.- 2004. – С. 135-138.

43.  Аухатова изменения в тимусе при йодной недостаточности поросят / //Материалы Юбилейной междун. научн.-практ. конф., посв. 65-летию фак. ветеринар. медицины. – Ставрополь: СГАУ, 16-18 ноября, 2004. – С. 61-63.

44.  Аухатова перестройки в селезенке при йодной недостаточности поросят / //Материалы Юбилейной междун. научн.-практ. конф., посв. 65-летию фак. ветеринар. медицины. – Ставрополь: СГАУ, 16-18 ноября, 2004. – С. 63-65.

45.  Аухатова стимулирующих подкормок в комплексе с прополисом на динамику разных популяций Т-лимфоцитов в организме свиней /, //Материалы XI Всеросс. научн.- практ. конф. «Апитерапия – XXI век», 29-30 мая 2004 г.,– М.-Рыбное.-2004. – С. 138-142.

46.  Аухатова статус при йодной недостаточности поросят и методы его коррекции /, . Монография. – Уфа, 2004. – 251 с.

47.  Аухатова минеральных веществ и белка у поросят на фоне дефицита йода / //Известия ОГАУ.– Оренбург.- 2004. – №3. – С. 105-106.

48.  Аухатова влияния йода на функции иммунной системы и иммунокомпетентных клеток / //Известия ОГАУ.– Оренбург.- 2004. – №4. – С. 124-126.

49.  Аухатова изменения щитовидной железы как показатель ее функционального состояния при йодной недостаточности поросят / //Известия ОГАУ.– Оренбург,.- 2004. – №4. – С. 141-143.

50.  Аухатова эффективности иммунопрофилактики при йодной недостаточности поросят / //Материалы Всеросс. научн. конф. с междун. участ. «Медицинские иммунобиологические препараты в ХХI веке: разработка, производство и применение». «Иммунопрепарат» » МЗ и СР РФ. – Уфа.- 2005. – С. 369-371.

51.  Аухатова иммунного статуса животных в условиях йодной недостаточности / //Известия ОГАУ. – Оренбург.- 2004. – №4. – С. 159-162.

52.  Аухатова реакции в организме животных в условиях йодной недостаточности / //Успехи современного естествознания. – М.- 2005. – №3. – С. 107-108.

53.  Аухатова применения аэрозоля йода при йодной недостаточности поросят / //Повышение эффективности и устойчивости развития агропромышленного комплекса. Материалы Всеросс. научн.- практ. конференции (в рамках XV международной специализированной выставки «Агрокомплекс – 2005» 1-3 марта 2005 г). – Уфа, 2005. – Ч. 3. – С. 209-210.

54.  Аухатова перестройки в тимусе на фоне дефицита йода / //Проблемы повышения эффективности развития агропромышленного комплекса. Материалы научн.- практ. конф. – Балашиха.- 2005.-С.121-124.

55.  Аухатова изменения щитовидной железы и их коррекция при йодной недостаточности животных / //Современные проблемы интенсификации производства в АПК: Труды Всероссийского НИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. – М.-2005. – С. 29-31..

56.  Аухатова йода на гуморальные факторы иммунитета животных /, //Современные проблемы интенсификации производства в АПК: Труды Всероссийского НИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. – М.- 2005. – С. 31-34.

57.  Аухатова в обмене минеральных веществ и белка в условиях йодной недостаточности / //Современные проблемы интенсификации производства в АПК: Труды Всероссийского НИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. – М.- 2005. – С. 27-29.

58.  Аухатова йода на метаболические процессы в организме / //Успехи современного естествознания. – М.-2006. – №1. – С. 32-33.

59.  Аухатова иммунного статуса при йодной недостаточности свиней / //Ветеринарная патология. – М.- 2006. – № 2. – С. 127-131.

60.  Об использовании иммунокоррегирующей терапии при йодной недостаточности у свиней / //Сельскохозяйственная биология. – М.- 2006. – № 2. – С. 73-77.

61.  Аухатова иммунологической недостаточности при нарушении минерального обмена у молодняка свиней / //Актуальные проблемы ветеринарной медицины. Материалы Всеросс. научн-практ. конференции в рамках XVI Междун. специализир. выставки «Агрокомплекс – 2006». Перспективы агропромышленного производства регионов России в условиях реализации приоритетного национального проекта и «Развитие АПК». Ч. II..-Уфа.-2006.- С.

62.  Аухатова изменения щитовидной железы при йодной недостаточности свиней / //Ветеринария. – М.- 2006. № 6. – С. 44-46.

63.  Аухатова процессы в условиях недостаточности эндокринных функций и их коррекция / //Вестник РАСХН. – М.- 2006. – № 6. – С. 73-75.

64.  Аухатова биохимические показатели в крови поросят в зависимости от йодного питания / //Междун. конф. по патофизиологии животных. СПбГАВМ. СПб, 2006. – С. 49 – 51.

65.  Аухатова гормональной и иммунологической недостаточности у молодняка свиней / //Международный сельскохозяйственный журнал. – М.- 2006. – № 6. – С. 63-64.

66.  Аухатова резистентность кишечника и методы ее коррекции при йодной недостаточности поросят / //Проблемы и перспективы развития инновационной деятельности в агропромышленном производстве. Материалы Всеросс. научн.-практ. конф. – Уфа.- 2007. – С.

67.  Применение йодных и биологически активных препаратов для стимуляции иммунной системы при йодной недостаточности свиней /, //Рекомендации. – Уфа.- 2007. – 20 с.

68.  Аухатова резистентность кишечника у животных из йоддефицитного региона и методы ее коррекции / // Современные проблемы интенсификации производства в реализации национального проекта «Развитие АПК» .-М.-2007.-С.13-17.

69.  Аухатова содержания йода в тканях животных при разном уровне йода в рационе / // Вопросы современной науки и практики. Труды Университета имени .-М.-2008.-Т.2, №3(13).-С.29-32.

70.  Аухатова йода и активность йодпероксидазы в митохондриях тиреоцитов животных в йоддефицитном регионе. Труды Университета имени .-М.-2008.-Т.1, №1 (11).С.80-84.

71.Аухатова и профилактика йоддефицитных нарушений у животных в

биогеохимической провинции Республики Башкортостан. Рекомендации / , . - Уфа.-2008.-20с.

72. Маннапова обоснование применения биостимуляторов в биогеохимической провинции с недостаточностью йода у свиней / , .- Рекомендации.- Москва.-2009.-20 с.

73. Аухатова -физиологические, биохимические и микробиологические аспекты применения биостимуляторов у свиней в биогеохимической провинции / , - Монография.-Уфа.-200с.

74. Маннапова критерии оценки йодной недостаточности в организме свиней в биогеохимической провинции. / , .-Монография.-Москва.-2009.-250 с.