ИНСТРУКЦИЯ
по применению «Энролона 5%, 10%» для лечения болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у телят, свиней и собак
(Организация-производитель: дом «БиАгро», г. Владимир)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Энролон 5%, 10%.
2. Лекарственная форма: раствора для инъекций.
Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-жёлтого цвета, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина и вспомогательные вещества.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10 и 100 мл во флаконы коричневого цвета, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
3. Срок годности лекарственного препарата – 3 года с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования, после вскрытия флакона - 28 дней. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя в сухом темном месте, при температуре от 5°С до 25°С.
5. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей.
6. Флаконы с истекшим сроком годности, с измененным цветом и консистенции препарата, с нарушением целостности и герметичности укупорки подлежат выбраковке и утилизации.
Специальных мер предосторожности при утилизации не требуется.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corуnebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.
Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
При парентеральном введении - энрофлкосацин хорошо и быстро всасывается с места инъекции и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20-40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения лекарственного средства. Выводится из организма преимущественно в неизмененном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.
«Энролон 5%, 10%» раствор для инъекций в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладают эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. «Энролон 5%, 10%» раствор для инъекций применяют телятам, свиньям и собакам с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.
9. Противопоказанием к использованию является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
10. Препарат вводят:
- Энролон 5% - подкожно один раз в сутки телятам и собакам, внутримышечно свиньям - внутримышечно в следующих дозах; телятам и свиньям - 1 мл на 20 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 3-5 дней; свиньям при синдроме мастит-метрит-агалактия - в течение 1-2 дней; собакам - 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях - до 10 дней.
- Энролон 10% применяют в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг) один раз в сутки: телятам подкожно в течение 5 дней; свиньям - внутримышечно в течение 3 дней, при синдроме мастит-метрит-агалактия в течение 1 - 2 дней.
11. В связи с возможной болевой реакцией лекарственное средство не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.
12. При отсутствии улучшения клинического состояния после применения лекарственного средства в течение 3-5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить «Энролон 5%, 10%» на другое антибактериальное лекарственное средство.
13. При применении «Энролона 5%, 10%» раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У отдельных животных после применения лекарственного средства возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта.
14. Лекарственное средство не следует применять животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; щенкам в первый год жизни, до окончания периода их роста, самкам в период беременности, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.
15. Не допускается одновременное применение «Энролона 5%, 10%» с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.
16. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 дней после последнего применения лекарственного средства.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока
, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
18. Флаконы из-под препарата запрещается использовать для пищевых целей.
19. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
20. Организация-производитель: дом «БиАгро», б.
